财务数据和关键指标变化 - 2020年全年，公司从GSK的TRELEGY全球净销售额中获得的收入，75%用于支付2035年无追索权票据的本金和利息，25%由公司保留 [45] - TRELEGY在2020年全年全球销售额同比增长60%，第四季度全球净销售额为3.15亿美元，全年为11亿美元 [46] - 2021年，公司预计研发费用（不包括股份支付）在1.95亿 - 2.25亿美元之间，2020年实际费用为2.3亿美元；销售、一般和行政费用（不包括股份支付）在8000万 - 9000万美元之间，2020年实际费用为7000万美元 [48] 各条业务线数据和关键指标变化 YUPELRI业务线 - 2020年是YUPELRI商业推出的第二年，全年净销售额同比增长159% [18] - 2020年第四季度，公司在YUPELRI净销售额中的隐含份额为1360万美元，全年收入为5000万美元 [21] - 自推出以来，YUPELRI在医院和社区环境中均获得了市场份额，共有627个处方和非处方账户订购了该产品，其中三分之二的账户至少重新订购了一次 [23] - YUPELRI获得了198个处方批准，覆盖了400多个账户，处方批准率为91%，其中85%的处方账户已进行了采购 [24] - YUPELRI的商业覆盖率提高到74% [25] TD - 0903业务线 - TD - 0903是一种用于治疗因COVID - 19住院且需要氧气支持患者的研究性雾化肺选择性泛JAK抑制剂 [28] - 健康志愿者数据显示，TD - 0903具有良好的安全性和耐受性，且全身暴露量低，基于此开展了两部分的2期研究 [30] - 2期研究的第1部分是安慰剂对照、双盲、多次递增剂量研究，评估了1、3和10毫克三个雾化剂量水平，每个队列有8名患者 [30] - 第1部分研究中，TD - 0903耐受性良好，无药物相关严重不良事件，有1名10毫克队列患者因ALT升高被撤药但已康复 [33] - 与安慰剂相比，TD - 0903在多个参数上显示出积极趋势，包括改善临床状态、缩短住院时间和减少死亡人数 [34] - 安慰剂组患者住院时间为22.5天，3毫克剂量组为15.3天，10毫克剂量组为15.2天 [34] - 安慰剂队列有2例死亡，1毫克队列有1例死亡，3毫克和10毫克队列无死亡 [35] 其他业务线 - 公司预计Ampreloxetine治疗症状性神经源性直立性高血压的3期结果，以及Izencitinib治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的2期结果将于2021年第三季度公布，可能分三次发布新闻稿 [15] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司认为2021年将是转型之年，主要基于YUPELRI持续增长的市场份额和销售额、GSK的TRELEGY强劲商业表现、TD - 0903的积极数据以及2021年第三季度的三个关键数据读出 [51][52][53] - 公司将继续推进肺选择性JAK抑制剂项目，包括优化TD - 8236的形式和扩大吸入JAK抑制剂分子组合 [14] - 公司依靠成熟的研发和商业专业知识、战略合作伙伴关系和强大的资本地位，创造价值驱动因素 [54] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为2021年将是公司的转型之年，YUPELRI将继续增长，TD - 0903有望为COVID - 19患者提供新的治疗选择，2021年第三季度的三个关键数据读出将为公司带来重要进展 [51][52][53] - 尽管COVID - 19大流行对YUPELRI销售增长产生了影响，但公司在下半年恢复了增长，且市场反馈和绩效指标令人鼓舞 [22][23] 其他重要信息 - 公司与Viatris（前身为Mylan）在美国共同推广YUPELRI，双方按65 - 35的损益分配比例合作 [18][21] - 公司与J&J在炎症性肠病（IBD）项目上密切合作，研究结束并获得数据后，将向J&J提供数据包，触发其90天的选择期 [60] - 公司与Innoviva的仲裁听证会已结束，需提交结案陈词，预计仲裁结果将在本季度末或第二季度初公布 [59] 问答环节所有提问和回答 问题1: TD - 0903在7天疗程中的给药频率是多少？公司与Innoviva仲裁的解决时间？FDA是否对Izencitinib提出心血管安全观察、研究或其他额外要求？J&J在获得2期结果后的选择决策流程和时间是怎样的？ - TD - 0903首次给药在患者入院需要氧气时，随后每天早上给药一次，直至出院，最多给药7天，通过雾化装置给药 [61] - 公司与Innoviva的仲裁听证会已结束，需提交结案陈词，预计仲裁结果将在本季度末或第二季度初公布 [59] - 公司未收到FDA自tofacitinib MACE研究数据公布后提出的额外安全观察或监测要求，但有既定的监测计划，且公司的器官选择性方法应可降低全身副作用风险 [63][64] - 研究结束并获得数据后，公司将向J&J提供数据包，触发其90天的选择期，公司已与J&J密切合作，数据包内容和程序已确定 [60][61] 问题2: TD - 0903研究中不同组患者实际接受的治疗情况，包括类固醇、remdesivir和抗体疗法的使用，以及组间治疗差异？TD - 8236重新配方的目标和预期特征是什么？ - 研究在去年夏末至秋季进行，当时地塞米松已成为标准治疗，几乎所有患者每天接受4毫克地塞米松治疗，所有患者也接受抗凝治疗；研究在英国和东欧部分地区开展时，remdesivir未成为标准治疗，第2部分研究扩展到更多国家后，remdesivir使用可能增加；研究第1部分排除了使用tofacitinib的患者，第2部分tofacitinib仍为禁忌疗法 [70][71][73] - TD - 8236重新配方旨在优化吸入药物的多个参数，不仅仅是效力，还包括物理特性或结晶等方面，公司希望通过不同形式的TD - 8236或其他JAK抑制剂进一步优化这些参数 [78][79][80] 问题3: 选择3毫克而非10毫克剂量进行TD - 0903第2部分研究的原因？YUPELRI在第三季度市场份额下降的原因？第四季度末和第一季度初业务趋势是否受影响？ - 选择3毫克剂量是综合考虑安全性和有效性，10毫克组有1例患者肝功能测试ALT升高触发停药标准，尽管不确定与治疗相关，但出于谨慎考虑；3毫克和10毫克剂量效果相当，且3毫克组第一天给予双倍剂量以更快达到稳态 [84][85][86] - YUPELRI在第三季度市场份额下降主要是因为肺科医生忙于治疗COVID - 19患者，缺乏对医疗机构和医生办公室的访问机会，且肺科医生倾向于在实际检查后才更改或启动新疗法 [90] - 业务在12月恢复良好，12月是疫情期间业务最好的月份，随着国家恢复和疫苗推出，肺科医生就诊人数增加 [93][94] 问题4: COVID - 19研究对哮喘项目的启示，哮喘项目的调整措施和时间安排？ - COVID - 19研究中TD - 0903的生物标志物和其他指标变化为哮喘项目提供了信息，对1c研究基因通路数据的分析也有重要意义；8236在哮喘项目中有一致的靶点结合证据，COVID - 19研究中TD - 0903的炎症标志物改善进一步验证了靶点结合；0903之前用于慢性疾病（肺移植）研究，COVID - 19研究结果对慢性疾病治疗也有启示 [99][100][101] - 公司决定暂停8236当前形式的开发项目，将精力投入到JAK抑制剂组合中，寻找适合哮喘和其他炎症性疾病的最佳候选药物；下一步是优化8236形式，推进其他潜在干粉吸入器JAK抑制剂的转化科学研究，并继续推进0903项目，等待第2部分2期研究数据 [108][109][112] 问题5: Izencitinib在溃疡性结肠炎和克罗恩病研究结果的披露节奏？ - 由于研究正在进行中，公司目前无法提供更详细的披露节奏信息，但会尽可能坦率和透明地沟通 [117] 问题6: J&J对Izencitinib的90天选择期是针对每个适应症还是基于包含两个适应症数据集的数据包？J&J会分别对溃疡性结肠炎和克罗恩病做出决策，还是基于炎症性肠病（IBD）整体开发项目做出决策？早期项目5202和吸入性IL - 5抑制剂的进展和下一个里程碑是什么？ - 公司预计向J&J提供包含两个适应症数据集的数据包，J&J基于此进行决策 [122] - J&J会综合考虑两个数据集，但公司无法判断哪个数据集更重要；溃疡性结肠炎研究处于2b期，部分患者已进入3期维持研究，克罗恩病研究处于2期概念验证阶段；公司与J&J密切合作，90天选择期将用于深入研究数据 [123][124][125] - 5202项目继续与Janssen合作，可能针对乳糜泻开发；吸入性IL - 5抑制剂正在进行1期单次递增和多次递增剂量范围研究，年底前应完成1c或1b期研究，在特发性肺纤维化患者中进行一定暴露试验 [126] 问题7: Glaxo对Innoviva提交的13D文件对仲裁决策有何影响？Glaxo是否为仲裁方，是否有作证角色？TD - 0903在10毫克剂量达到ALT停药标准的阈值是多少？是否有伴随胆红素升高？是否在动物模型中研究过TD - 0903的全身给药？肝脏是否是其终末器官毒性部位？ - 公司无法透露仲裁过程相关信息，对Glaxo的文件提交感到意外，建议从GSK获取更多信息 [131] - ALT停药标准阈值为正常上限的4倍，该患者仅ALT升高，AST、胆红素等其他肝功能参数无变化，无其他临床症状；临床前研究中，这些分子设计为在全身循环中快速分解，肝脏毒性在动物模型中不是问题，此次停药是基于协议的标准监测 [132][133][134] 问题8: 考虑到仿制药进入和Ampreloxetine可能更好的特性，对其定价有何想法？仿制药进入对该药物目标患者群体有何影响？ - Ampreloxetine与Northera（droxidopa）是截然不同的药物，Ampreloxetine是拮抗剂，利用人体自身去甲肾上腺素，而Northera是激动剂，引入外源性去甲肾上腺素；Ampreloxetine有望在更大患者群体中应用，且可能避免Northera导致的仰卧位高血压问题 [140][141][142] - Ampreloxetine优化了治疗指数，能在需要时发挥疗效，维持去甲肾上腺素水平，且在夜间不产生额外作用，具有更好的安全性和更持久的疗效；FDA可能认为Ampreloxetine在4周时的疗效优于Northera在1周时的疗效；Northera是有条件批准，其仿制药替代存在不确定性 [142][143][144]

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 Form 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2020 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Cayman Islands 98-1226628 (State or Other Jurisdiction of (I.R.S. Employer Incorporation or Organization) Identi ...

业绩总结 - 第三季度，Theravance Biopharma的净销售额为1300万美元，较上季度增长22%[22] - 2020年第三季度总收入为1,825.7万美元，同比增长46%[65] - 2020年第三季度运营损失为766.2万美元，同比增加17%[65] 用户数据 - YUPELRI®的市场接受度强，191个处方胜利，78%的处方账户正在下单[20] - 约800,000名COPD患者（约占9%）使用雾化器进行持续治疗[17] - 74%的商业支付者覆盖了YUPELRI®，这占其业务的约8%[20] 新产品和新技术研发 - TD-8236在健康志愿者和轻度至中度哮喘患者的I期临床试验中表现良好，显示出良好的耐受性[31] - TD-8236在中度至重度哮喘患者中，FeNO（呼气一氧化氮）显著降低，显示出生物标志物的靶向作用[41] - TD-0903计划用于治疗COVID-19引起的急性肺炎和预防肺移植排斥反应[45] - TD-0903在健康受试者中，1mg至10mg的单日剂量在7天内良好耐受[58] - TD-0903的安全性和耐受性良好，未出现导致研究治疗中断的严重不良事件[58] 市场扩张和并购 - 公司在GSK的TRELEGY ELLIPTA中持有85%的经济利益，预计全球净销售的特许权使用费为6.5%-10%[62] - GSK的TRELEGY ELLIPTA在2020年第三季度的净销售额为1.94亿英镑（约合2.52亿美元），同比增长45%[63] 其他新策略和有价值的信息 - 公司预计2020年运营亏损将不包括基于股份的补偿[3] - 截至2020年9月30日，公司现金、现金等价物和可市场证券总额为3.583亿美元[65] - 2020年第三季度研发费用为673.7万美元，同比增长29%[65] - 2020年第三季度销售、一般和行政费用为275.0万美元，同比增长7%[65] - 公司在2020年8月10日向SEC提交的10-Q表格中列出了其他风险[5]

公司现金及证券情况 - 截至2020年6月30日，公司现金、现金等价物和有价证券投资（不包括受限现金）为4.383亿美元[122] - 截至2020年6月30日，公司有现金、现金等价物和有价证券投资约4.383亿美元，未偿还可转换高级2023票据本金2.3亿美元和无追索权2035票据本金3.811亿美元[198] - 公司现金及等价物和有价证券预计至少未来12个月可支持运营[203] YUPELRI业务情况 - 自推出以来，YUPELRI已被181个处方集接受，涵盖约350个机构账户；商业保险覆盖率约为72%，医疗保险B部分覆盖率为100%[124] - 2020年第二季度，YUPELRI净销售增长受COVID - 19影响，销售波动性增加[113][124] - 公司预计2020年底YUPELRI业务实现正现金流[115][126] 临床试验情况 - 2020年3月中旬，公司暂停两项临床试验（TD - 1473和ampreloxetine）新患者筛查4周，4月中旬恢复[116][117] - 公司预计2021年获得ampreloxetine和TD - 1473项目数据，2020年第四季度获得TD - 8236哮喘2期项目和TD - 0903的2期试验数据[118][119] - TD - 0903于2020年4月23日进行了1期研究的首例健康志愿者给药，6月完成1期并进入英国的2期研究，预计2020年第四季度获得2期试验数据[131] - 安普洛西汀基于2期探索性研究的积极顶线四周结果，进入3期项目，原计划2020年末公布3期四周疗效研究结果，现预计SEQUOIA研究在2021年公布数据[134] - TD - 1473基于1b期探索性研究的积极结果，进入两项炎症性肠道疾病的临床研究，溃疡性结肠炎2b期和克罗恩病2期研究的数据预计在2021年获得[136] - 2019年9月启动TD - 5202的1期单次和多次递增剂量试验，2020年2月公布数据显示，健康受试者单次口服剂量高达2000毫克和连续十天每日两次口服总剂量高达2000毫克时，TD - 5202总体耐受性良好[138] - TD - 8236的1期试验C部分扩展研究正在进行，预计2020年下半年出结果，2019年12月启动2期过敏原激发研究，预计2020年第四季度公布C部分和肺过敏原激发研究的结果[145] 合作协议情况 - 2015年1月，公司与Mylan就revefenacin开发和商业化建立战略合作，美国市场利润分配Mylan占65%，公司占35%；美国以外Mylan负责开发和商业化，公司收取净销售额低两位数至中十几的分层特许权使用费[125][126] - 2016年2月，公司因达到3期12个月安全性研究50%入组率获得1500万美元开发里程碑付款[127] - 2019年6月，公司扩大与Mylan协议，授予其雾化revefenacin在中国大陆及周边地区独家开发和商业化权利，获1850万美元预付款，还有可能获得总计5400万美元开发和销售里程碑付款及低两位数分层特许权使用费[127] - 2020年3月，公司因中国及周边地区YUPELRI单药治疗临床试验申请获受理获得150万美元开发里程碑付款[127] - 根据迈兰协议，截至2020年6月30日，公司有资格从迈兰获得总计高达2.575亿美元的潜在全球开发、监管和销售里程碑付款（不包括上述已获得的1650万美元里程碑付款），其中2.05亿美元与YUPELRI单药疗法相关，5250万美元与未来潜在联合产品相关[130] - 2018年2月公司与杨森达成全球共同开发和商业化协议，获得1亿美元预付款，有资格获得高达9000万美元的额外潜在付款，杨森选择获得独家许可需支付2000万美元[140] - 公司持有GSK向Theravance Respiratory Company, LLC（TRC）支付的与GSK合作呼吸项目相关未来付款的85%经济权益[146] - 公司通过在TRC的权益，持有GSK向TRC支付的TRELEGY全球净销售额特许权使用费的85%经济权益，特许权使用费从6.5%递增至10%，公司获得的现金流约为TRELEGY全球净销售额的5.5%至8.5%[148] - GSK和Innoviva对TRELEGY进行了哮喘的3期（CAPTAIN）研究，2019年5月宣布达到主要终点，10月向FDA提交补充新药申请，FDA对哮喘申请的决定预计在2020年下半年作出[152] - 2020年第二季度，公司在“对TRC有限责任公司的投资收益”中记录了850万美元，占葛兰素史克（GSK）同意在2020年6月终止MABA计划时支付给TRC的1000万美元费用的份额[154] - 2018年11月，公司将VIBATIV出售给Cumberland，获得2000万美元交易款和2019年4月的500万美元，Cumberland最高支付20%特许权使用费直至累计达10000万美元，2019年公司获80万美元特许权使用费，2020年上半年获60万美元[160] - 公司与Alfasigma合作开发velusetrag，有权获得最高2680万美元里程碑付款和全球净销售额高个位数至中两位数的特许权使用费[162] - 公司与武田合作开发TD - 8954，获1500万美元预付款，有权获得成功开发、监管和销售里程碑付款及全球净销售额低两位数至中两位数的特许权使用费[164] - 公司与辉瑞达成全球许可协议，获1000万美元预付款，最高可获2.4亿美元开发和销售里程碑付款及全球净销售额中个位数至低两位数的特许权使用费[166] 财务数据关键指标变化 - 2020年第二季度和上半年，公司总营收分别为1500.8万美元和3487万美元，较2019年同期分别下降43%和增长11%[171] - 2020年第二季度和上半年，合作收入较2019年同期分别减少200万美元和70万美元，授权收入分别减少1850万美元和1700万美元，Mylan合作协议收入分别为952万美元和2125万美元[171] - 2020年第二季度和上半年，公司研发费用分别为6240.4万美元和12841.7万美元，较2019年同期分别增长34%和28%[177] - 研发费用增加主要归因于外部相关费用增加1280万美元和股份支付费用增加240万美元[177] - 2020年上半年研发费用较2019年同期增加2820万美元，主要因外部相关费用增加2520万美元和股份支付费用增加410万美元，部分被员工相关费用减少150万美元抵消[178][180] - 2020年6月30日止三个月和六个月，研发费用分别因合作安排获190万美元和440万美元费用抵减，2019年同期分别为80万美元和240万美元[181] - 2020年6月30日止三个月和六个月，销售、一般和行政费用较2019年同期分别增加260万美元和370万美元，增幅分别为11%和8%[183] - 2020年6月30日止三个月和六个月，对TRC, LLC的投资收入较2019年同期分别增加1300万美元和2030万美元，增幅分别为156%和139%[185] - 2020年2月发行3.8亿美元净本金的无追索权2035票据，投资TRC收入的75%仅用于支付该票据[186] - 2020年6月30日止三个月和六个月，利息费用较2019年同期分别增加350万美元和560万美元，增幅分别为44%和35%[189] - 2020年上半年债务清偿损失为1550万美元，与2020年2月发行无追索权2035票据有关[191] - 2020年6月30日止三个月和六个月，利息及其他收入（费用）净额较2019年同期分别减少130万美元和260万美元，降幅分别为55%和51%[192][194] - 2020年6月30日止三个月和六个月，所得税费用拨备较2019年同期分别减少16.2万美元和9.5万美元，降幅分别为81%和34%[196] - 2020年上半年经营活动净现金使用1.084亿美元，较2019年减少2080万美元[207][208] - 2020年上半年投资活动净现金使用1.082亿美元，较2019年增加3470万美元[207][212] - 2020年上半年融资活动净现金流入2.633亿美元，较2019年增加2.6036亿美元[207][214] - 2020年上半年，公司就第二期绩效奖励确认0.4亿美元股份补偿费用和0.5亿美元现金奖金费用[218][220] - 2020年上半年，公司就第三期绩效奖励确认1300万美元股份补偿费用和1400万美元现金奖金费用[221] - 2020年上半年，公司就定期授予的绩效RSU确认700万美元股份补偿费用[222] 其他情况 - 公司预计至少未来几年会持续净亏损，因药物研发、临床开发和商业化成本高[202] - 2020年2月14日，公司以每股27美元价格发售550万股普通股，毛收入约1.485亿美元[204] - 截至2020年6月30日，公司市场风险、表外安排、合同义务和商业承诺较2019年年报无重大变化[223][224][225]

YUPELRI业务表现 - YUPELRI净销售额在2020年第一季度保持增长但波动性加剧[112][118] - YUPELRI已进入176个处方集，覆盖312家机构账户，商业保险覆盖率达61%，医疗保险B部分覆盖率达100%[118] - 预计YUPELRI业务在2020年底前实现正向现金流[113][120] 合作与授权收入 - 与Mylan合作中，公司获得中国及周边地区1800万美元预付款（扣除预提税），潜在里程碑付款总额5400万美元[121] - 公司从Mylan累计获得里程碑付款1650万美元（含1500万美元临床入组里程碑和150万美元中国临床申请里程碑）[121] - 仍有资格从Mylan获得最高2.575亿美元里程碑付款（含2.05亿美元单药里程碑和5250万美元联合用药里程碑）[124] - 公司与强生就TD-1473达成合作，获得1亿美元首付款及最高9亿美元潜在里程碑付款（含2亿美元行权费）[136] - 强生行权后公司将获得美国以外地区两位数分层销售分成[136] - VIBATIV授权给Cumberland公司，获得2500万美元首付款及最高20%的美国销售分层特许权使用费[152] - 与Alfasigma合作开发velusetrag，潜在里程碑付款2680万美元及分层特许权使用费[154] - 与辉瑞签署皮肤选择性JAK抑制剂授权协议，获得1000万美元首付款及最高2.4亿美元里程碑付款[158] 临床研究进展与延迟 - TD-1473溃疡性结肠炎2b期研究、克罗恩病2期研究及ampreloxetine 3期SEQUOIA研究数据推迟至2021年公布[114] - 2020年3月中旬暂停TD-1473和ampreloxetine新患者筛查4周[114] - COVID-19导致临床研究时间表延后，无法提供准确的新预计完成日期[114] - Ampreloxetine三期SEQUOIA研究数据预计推迟至2021年公布（原计划2020年末）[128] - TD-1473用于克罗恩病的二期研究及溃疡性结肠炎2b/3期研究数据推迟至2021年公布（原计划2020年末）[132] - TD-5202一期试验显示最高单次口服剂量2000毫克和每日两次2000毫克（连续10天）耐受性良好[134] - TD-0903于2020年4月23日启动一期健康志愿者试验，计划随后在英国开展针对COVID-19住院患者的二期研究[125] TRC权益与TRELEGY ELLIPTA表现 - 公司持有TRC的85%经济权益，可从GSK对TRELEGY ELLIPTA的销售分成中获得约5.5%至8.5%的全球净销售额分成[144] - TRELEGY ELLIPTA在44个市场获批（含中国和日本），2020年预计新增获批[145] - TRELEGY ELLIPTA用于哮喘的sNDA预计2020年下半年获FDA审批决定[148] - TRC收入中75%专用于支付4亿美元非追索票据（利率9.5%，2035年到期）[149] 收入与利润 - 公司2020年第一季度总收入为1986.2万美元，较2019年同期的533.8万美元增长272%[162] - 与Mylan合作收入为1173万美元，主要来自YUPELRI商业化应收款项[162][165] - TRC投资收入为1351.5万美元，同比增长728.6万美元（117%），主要受益于TRELEGY ELLIPTA销售增长[173][174] 成本与费用 - 研发费用为6601.3万美元，同比增长23%，外部相关费用增加1243.4万美元[167] - 销售及行政费用为2632.5万美元，同比增长5%[170] - 利息支出增加208.3万美元（27%），主要因2020年2月发行3.8亿美元非追索权2035票据[176] - 债务清偿损失为1550万美元，与2020年2月发行的非追索权2035票据相关[178] - 利息及其他收入净额同比下降133.5万美元（48%），从2019年同期的146万美元降至2020年第一季度的279.5万美元[179] - 所得税费用增加6.7万美元（84%），从2019年同期的8万美元增至2020年第一季度的14.7万美元[181] 现金与流动性 - 截至2020年3月31日，公司现金、现金等价物及有价证券投资总额为4.921亿美元[116] - 截至2020年3月31日，公司持有现金及等价物与有价证券投资约4.921亿美元[183] - 公司预计现有现金资源可支撑未来至少12个月的运营需求[189] 债务与融资 - 未偿还债务包括2.3亿美元的可转换优先2023票据和3.8亿美元的非追索权2035票据[183] - 非追索权2035票据利率9.5%，由TRC子公司75%的收入作为担保[150][175] - 融资活动净现金流入2.614亿美元，主要来自发行550万股普通股净收益1.399亿美元及非追索权2035票据融资净收益3.749亿美元[193][198] - 非追索权2035票据部分收益用于全额偿还2.353亿美元的非追索权2033票据未偿余额及1150万美元的提前赎回溢价[198] 现金流 - 经营活动净现金流出5510万美元，同比减少2609万美元（32%）[193][194] - 投资活动净现金流入6840万美元，同比增加1.4056亿美元[193][196] 市场风险 - 公司市场风险截至2020年3月31日未发生重大变化[207]

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-K (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2019 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File No. 001-36033 THERAVANCE BIOPHARMA, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) Cayman Islands 98-1226628 (Sta ...

合作协议财务收益 - 公司与Janssen的合作协议中，已获1亿美元预付款，后续最高可再获9亿美元潜在付款，Janssen选择获得独家许可需支付2亿美元，双方在美国按67%和33%分享利润和损失[115] - 公司与Mylan的合作协议中，Mylan已支付1500万美元现金、3000万美元股权投资和1500万美元开发里程碑付款，2019年6月协议扩展获1850万美元预付款，后续最高可获5400万美元潜在里程碑付款[126][128][129] - 截至2019年9月30日，公司从Mylan可获得的潜在全球开发、监管和销售里程碑付款总计达2.59亿美元，其中单药疗法相关2.065亿美元，未来潜在组合产品相关5250万美元[130] - 与Alfasigma合作开发和商业化velusetrag，公司有权获得最高2680万美元的里程碑付款和全球净销售额高个位数至中两位数的分级特许权使用费[137] - 2018年11月公司将VIBATIV卖给Cumberland，交易完成时获2000万美元，2019年4月获500万美元，Cumberland将支付最高20%的美国净销售额特许权使用费直至累计达1亿美元[139] - 公司与Takeda合作开发和商业化TD - 8954，获1500万美元预付款，有权获得成功开发、监管和销售里程碑付款及全球净销售额低两位数至中两位数的分级特许权使用费[141] - 公司有权获得GSK向TRC支付款项的85%经济利益，不包括RELVAR® ELLIPTA®/BREO® ELLIPTA®、ANORO® ELLIPTA®或vilanterol单药治疗相关付款[145] - TRELEGY ELLIPTA全球净销售额的特许权使用费从6.5%升至10%，公司获得约5.5% - 8.5%的现金流[148] 产品销售与市场覆盖 - YUPELRI自推出后已被70个处方集接受，涵盖196个机构账户，商业保险覆盖约50%，有补充保险的患者医保B部分覆盖100%[123] - YUPELRI于2018年11月获FDA批准，2019年初与Mylan正式启动销售和营销工作[123] - TRELEGY ELLIPTA已在36个市场获批，2019年有望在中国获批[149] 产品研发进展 - TD - 1473的2期（DIONE）克罗恩病研究于2018年末开始给药，2b/3期（RHEA）溃疡性结肠炎研究于2019年初开始给药，预计2020年末出结果[111] - TD - 5202于2019年9月启动1期试验，预计2020年上半年出数据[113] - 安普洛西汀的3期项目于2019年初开始给药，预计2020年下半年出4周疗效研究结果[120] - 2019年9月TD - 8236的1期单剂量和多剂量临床试验结果积极，单剂量最高达4500mcg，多剂量最高达4000mcg[133] - 2019年5月GSK和Innoviva宣布TRELEGY ELLIPTA治疗哮喘的3期研究达到主要终点，10月GSK向FDA提交补充新药申请[150] 股权交易 - Mylan以每股约18.918美元的价格，溢价10%从公司购买1585790股普通股[128] 财务关键指标变化 - 2019年第三季度和前九个月总营收分别为1.2427亿美元和4.3915亿美元，较2018年同期分别下降41.1万美元（3%）和71.8万美元（2%）[158] - 2019年前九个月授权收入为1850万美元，来自迈兰公司就雾化瑞维那新商业化和开发权的预付费用[161] - 2019年第三季度和前九个月迈兰合作协议收入分别为360万美元和370万美元[162] - 2019年公司整体裁员51人，产生约350万美元的离职相关费用[167][168] - 2019年第三季度研发费用较2018年同期减少70万美元，前九个月增加310万美元[169][170] - 2019年第三季度销售、一般和行政费用较2018年同期增加370万美元，前九个月增加140万美元[174][175] - 2019年第三季度和前九个月对TRC的投资收入分别为719.7万美元和2179.2万美元，较2018年同期分别增加407.8万美元（131%）和1603.8万美元（279%）[176] - 2019年第三季度和前九个月利息费用分别为806.8万美元和2382.7万美元，较2018年同期分别增加593.1万美元（278%）和1741.6万美元（272%）[179] - 因2018年11月出售VIBATIV业务，2019年第三季度和前九个月无产品销售和商品销售成本[159][164] - 2019年前三季度利息及其他收入净额为725.8万美元，较2018年同期增加311.4万美元，增幅75%；第三季度为208.9万美元，较2018年同期增加71.3万美元，增幅52%[180] - 2019年前三季度所得税收益拨备为527.1万美元，较2018年同期减少203.4万美元，降幅28%；第三季度为555.2万美元，较2018年同期增加489.3万美元，增幅742%[181] - 截至2019年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券投资约为3.446亿美元，未偿还可转换优先2023票据本金总额为2.3亿美元，非追索权2033票据净本金为2.375亿美元[183] - 2019年前三季度经营活动净现金使用量为1.738亿美元，较2018年同期增加1.132亿美元；投资活动净现金使用量为9710万美元，较2018年同期减少1.74427亿美元；融资活动净现金流入为283.5万美元，较2018年同期增加723.9万美元[190] 股份支付费用 - 2019年前三季度公司确认与绩效挂钩奖励第二批股份支付费用120万美元和现金奖金费用190万美元，第二批剩余最高股份支付费用和现金奖金费用分别为110万美元和130万美元，第三批最高潜在剩余费用分别为1280万美元和1570万美元[201] - 2018年第四季度授予员工3000份绩效挂钩受限股单位，最高股份支付费用为7.5万美元；2019年第一季度授予6万份，最高股份支付费用为160万美元，第三季度已确认30万美元；2019年第三季度授予6万份，最高股份支付费用为100万美元[203][204][205] 股权补偿计划 - 截至2018年12月31日，股东批准的股权补偿计划下有532.4287万份证券可供未来发行，未获股东批准的2014 NEEIP下有13.2415万份证券可供未来发行[206] 公司运营预期 - 公司预计至少未来几年将继续产生净亏损，目前现金及等价物和有价证券预计至少未来12个月可满足运营需求[186][187] - 公司可能寻求额外融资，但未来融资可能无法按可接受的金额或条款获得[188] 公司风险与控制 - 公司市场风险、表外安排、合同义务和商业承诺自2018年年报以来无重大变化[207][208][210] - 截至2019年9月30日，公司披露控制与程序在合理保证水平上有效[211] - 公司管理层认为披露控制与程序及财务报告内部控制无法杜绝所有错误和欺诈[212] - 2019年第三季度，公司财务报告内部控制无重大变化[213] 仲裁相关 - 2019年5月，公司对Innoviva和TRC发起仲裁，因其自2018年12月31日季度起扣留公司经济权益分配[215] - 2019年第三季度，Innoviva让TRC向公司部分分配资金1060万美元[215] - 2019年9月，仲裁员作出最终裁决，Innoviva未违反信托义务[216] - 仲裁员裁决Innoviva可继续扣留TRC资金800万美元用于特定项目[216] - 特定项目需在2019年第四季度提交GSK，2020年第一季度前获批准[216] - 若未获GSK批准，公司预计扣留资金将分配给TRC成员[216] 票据相关 - 公司子公司发行2.5亿美元9.0%固定利率无追索权定期票据，75%的“对TRC, LLC的投资收入”用于支付该票据[153] - 为遵守法规，公司子公司保留1250万美元无追索权定期票据本金[154] - 2018年11月发行2.375亿美元非追索权2033年票据，75%的TRC投资收入仅用于支付该票据[177] 利润分配 - 公司与Mylan在美国按65%和35%分享YUPELRI的利润和损失，Mylan在境外负责开发和商业化并支付分级特许权使用费[125]

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 Form 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2019 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission file number: 001-36033 THERAVANCE BIOPHARMA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Cayman Islands 98-1226 ...

财务数据关键指标变化 - 公司2020年第一季度产品销售额为0美元，较2018年同期的367.9万美元下降100%，主要由于VIBATIV业务出售[135] - 2020年第一季度合作收入增加69.8万美元至533.8万美元，同比增长15%，主要得益于与Janssen合作的TD-1473项目[136] - 2020年第一季度研发费用增加605.3万美元至5381.8万美元，同比增长13%，主要由于TD-1473进入克罗恩病二期研究和溃疡性结肠炎2b/3期研究[141] - 员工相关费用增加160万美元，主要由于裁员导致的遣散费和相关协作安排下员工费用报销减少[143] - 设施、折旧及其他分摊费用减少110万美元，主要由于2019年第一季度裁员导致的分摊费用降低[144] - 销售、一般及行政费用增加50万美元，其中与Mylan合作的YUPELRI商业化费用增加140万美元，员工相关费用增加80万美元，设施及其他费用增加110万美元[146] - TRC投资收入增加550万美元，主要由于GSK对TRC的特雷格艾利普塔销售版税支付[147] - 利息支出增加570万美元，主要由于2018年11月发行的非追索权2033票据[149] - 利息及其他收入净额增加130万美元，主要由于非追索权2033票据发行后投资余额增加[150] - 截至2019年3月31日，公司现金及现金等价物和可交易证券为4.341亿美元[152] - 运营活动净现金流出8120万美元，主要包括7260万美元净亏损及1630万美元营运资金变动[160] - 投资活动净现金流出7220万美元，主要用于7090万美元可交易证券净购买及120万美元设备购置[162] 业务线表现 - 公司与Janssen Biotech达成全球共同开发和商业化协议，涉及TD-1473及相关化合物，获得1亿美元预付款，并有资格获得额外9亿美元潜在付款[102] - TD-1473进入两项临床研究：针对克罗恩病的DIONE研究（12周随机双盲安慰剂对照）和针对溃疡性结肠炎的RHEA研究（8周诱导加44周维持治疗）[101] - 公司从Mylan获得1500万美元开发里程碑付款，并有资格获得总计2.05亿美元的潜在里程碑付款（1.6亿美元与YUPELRI单药相关，4500万美元与未来组合产品相关）[112] - YUPELRI（revefenacin）吸入溶液于2018年11月获FDA批准用于COPD维持治疗，2019年初正式启动商业化[108] - 公司与Mylan在美国市场按65%（Mylan）和35%（公司）的比例分享YUPELRI的利润和亏损[110] - TD-8236（吸入性JAK抑制剂）的1期研究预计2019年第三季度公布数据，旨在评估健康志愿者和哮喘患者的安全性和生物标志物[115] - 安普乐西汀（TD-9855）进入3期临床计划，包括两项研究：一项4周随机双盲安慰剂对照研究和一项4个月开放标签研究加6周随机退出阶段[106] - VIBATIV（特拉万星）获FDA批准用于治疗由金黄色葡萄球菌等革兰阳性菌引起的复杂皮肤感染和医院获得性肺炎[118] - VIBATIV以2000万美元首付款和500万美元分期付款出售给Cumberland Pharmaceuticals，并享有高达20%的美国销售分层特许权使用费，累计上限为1亿美元[120] - 公司与Takeda合作开发TD-8954，获得1500万美元预付款，并有资格获得基于开发、监管和销售里程碑的分层特许权使用费，费率范围为低两位数至中两位数[122] - TRELEGY ELLIPTA的全球销售特许权使用费率为6.5%至10%，公司通过TRC获得85%的经济利益，相当于全球净销售额的5.5%至8.5%[127] - TRELEGY ELLIPTA已在30个市场获批，2019年预计在中国等市场获得更多批准[128] 合作与授权协议 - 公司从Alfasigma有权获得高达2680万美元的潜在里程碑付款，以及全球净销售额的高个位数至中双位数分层特许权使用费[117] - 公司保留在中国以任何剂型开发revefenacin的全部权利，而Mylan在除中国外的地区负责开发和商业化[113] - 公司与Innoviva就TRC的85%经济利益分配争议发起仲裁，导致2020年第一季度特许权使用费支付被暂停[125] 公司运营与财务安排 - 公司2019年1月裁员51人，产生390万美元遣散费，其中340万美元已在2020年3月31日前支付[139][140] - 公司发行2.5亿美元2033年到期无追索权票据，利率9%，其中1250万美元由子公司保留以符合监管要求[131] - 绩效奖励计划第二阶段的股权补偿费用和现金奖金费用分别为80万美元和50万美元，剩余最大费用分别为280万美元和310万美元[167] - 截至2019年3月31日，2018年第四季度和2019年第一季度授予的绩效奖励未达到预期里程碑，因此未确认相关薪酬费用[171] - 截至2018年12月31日，股东批准的股权补偿计划中剩余可发行证券5,324,287份，其中2013 EIP计划下剩余3,642,602普通股，2013 ESPP计划下剩余1,681,685普通股[172] - 2014 NEEIP（非股东批准计划）中剩余可发行证券132,415份[174] - 截至2019年3月31日，公司表外安排、合同义务及市场风险与2018年年报披露情况相比无重大变化[175][176][177]

利率对投资组合公允价值的影响 - 假设利率上升100个基点，2018年和2017年投资组合的公允价值将分别下降0.5百万美元和1.8百万美元[379] 债务本金情况 - 2023年到期的可转换优先票据本金为230.0百万美元，2033年到期的无追索权票据净本金为237.5百万美元[380] 公司总资产与总负债和股东（赤字）权益情况 - 2018年和2017年12月31日，公司总资产分别为560,235千美元和441,400千美元[388] - 2018年和2017年12月31日，公司总负债和股东（赤字）权益分别为560,235千美元和441,400千美元[388] 公司营收、成本、亏损及每股净亏损情况 - 2018年、2017年和2016年，公司总营收分别为60,370千美元、15,386千美元和48,648千美元[390] - 2018年、2017年和2016年，公司总成本和费用分别为299,121千美元、275,509千美元和229,115千美元[390] - 2018年、2017年和2016年，公司净亏损分别为215,524千美元、285,405千美元和190,669千美元[390] - 2018年、2017年和2016年，公司基本和摊薄后每股净亏损分别为3.99美元、5.45美元和4.26美元[390] - 2018年、2017年和2016年，公司综合亏损分别为214,957千美元、285,885千美元和190,852千美元[392] - 2018 - 2016年公司总营收分别为6.037亿美元、1.5386亿美元、4.8648亿美元，2018年詹森占比51%，阿尔发西格玛占比18% [519] 公司基于股份的薪酬费用情况 - 2018年、2017年和2016年，公司基于股份的总薪酬费用分别为51,313千美元、49,145千美元和41,169千美元[390] - 2016 - 2018年员工股份薪酬费用分别为41,290千美元、49,175千美元、51,313千美元[394] - 2018、2017、2016年研发的股份支付费用分别为25,563千美元、22,691千美元、20,202千美元；销售、一般和行政的股份支付费用分别为25,750千美元、26,454千美元、20,967千美元；总股份支付费用分别为51,313千美元、49,145千美元、41,169千美元[568] 公司普通股相关情况 - 2015 - 2018年各年末普通股数量分别为37,981千股、52,833千股、54,381千股、55,681千股[394] - 2016 - 2018年普通股销售净收益分别为253,028千美元、1千美元、0千美元[394] - 2016 - 2018年ESPP购买收益分别为3,172千美元、3,980千美元、4,173千美元[394] - 2018 - 2016年反摊薄普通股等价股份总数分别为10,170千股、10,051千股、10,418千股，2018和2017年分别有978,750股和1,305,000股受基于绩效归属标准限制未计入[471] - 截至2018年12月31日，GSK持有公司17.3%已发行普通股，2016年3月17日，GSK以约2300万美元购买公司1,301,015股普通股[473] - 2013 EIP规定每年自动增加可发行普通股数量，上限为前一年12月31日流通普通股总数的5%或3428571股[548] - 2013 ESPP规定员工可按85%的价格购买普通股，每年自动增加可发行普通股数量，上限为前一年12月31日流通普通股总数的1%或571428股[549] - 2015年员工股份期权交换计划中，公司将1975009份未行使期权交换为987496份RSU，产生140万美元增量股份支付成本[560] - 2018、2017、2016年末未行使期权对应的股份数量分别为3,063,169股、2,508,569股、2,230,795股，加权平均行使价格分别为26.70美元、26.40美元、23.88美元[572] - 2018、2017、2016年末受限股票单位（RSUs）对应的股份数量分别为3,069,403股、2,897,758股、3,609,118股；受限股票奖励（RSAs）受绩效条件限制的股份数量分别为978,750股、1,305,000股、1,440,000股[573] 公司现金流量及现金相关情况 - 2016 - 2018年净亏损分别为190,669千美元、285,405千美元、215,524千美元[394][397] - 2016 - 2018年经营活动净现金使用量分别为98,989千美元、201,052千美元、112,867千美元[397] - 2016 - 2018年投资活动净现金提供（使用）量分别为 - 148,235千美元、 - 56,333千美元、176,708千美元[397] - 2016 - 2018年融资活动净现金提供量分别为479,226千美元、1,656千美元、225,200千美元[397] - 2016 - 2018年末现金、现金等价物和受限现金分别为345,542千美元、89,813千美元、378,854千美元[397] - 截至2018年和2017年12月31日，受限现金为0.8百万美元[404] - 截至2018年和2017年12月31日，现金、现金等价物及受限现金总额分别为3.78854亿美元和0.89813亿美元[521] 公司库存相关情况 - 2017年公司因库存过剩确认300万美元费用，其中225万美元归因于预期采购义务；2018年因第三方制造商放弃最低采购承诺，公司冲回225万美元采购义务相关费用[418] - 截至2018年12月31日，因向Cumberland出售VIBATIV产品，公司无库存[419] - 2018年11月出售VIBATIV后，公司截至2018年12月31日无库存，2017年12月31日库存总计1683万美元[545] 公司软件资本化成本情况 - 2017年公司为新采购软件系统实施资本化成本50万美元，该成本及未来相关成本将在投入使用后按五年折旧；2018年无新增资本化软件成本[421] 公司会计准则采用情况 - 2018年1月1日起公司采用ASC 606，因该准则对合作安排的累积影响，公司将累计亏损期初余额减少约110万美元，同时相应减少递延收入[427] - 公司与合作伙伴的合作安排适用ASC 808，部分方面类比ASC 606，相关收入分别记录为“合作收入”和“利润分享收入”[436] - 2018年1月1日起，公司采用ASC 606，累计影响使累计亏损期初余额减少约110万美元，递延收入相应减少[476] - 公司将于2019年1月采用ASU 2016 - 02，预计记录使用权资产和相应租赁负债在4700万 - 5000万美元之间[482] 公司销售及应收账款相关情况 - 公司按净销售额记录销售，包括销售折扣、政府回扣、分销费用、预计产品退货等可变对价估计，各季度更新估计和假设，实际结果与估计不同时可能调整[429] - 截至2018年12月31日，贸易应收账款无坏账准备[434] - 2016年12月31日产品收入津贴和准备金总额为190.3万美元，2017年为229万美元，2018年为152.8万美元[435] 公司合作安排及收入情况 - 合作安排条款包括前期费用、里程碑付款、特许权使用费、研发费用报销或分摊、利润/亏损分享等，部分款项作为递延收入，履行义务时确认为合作收入[437] - 公司对非独立的知识产权许可，按进度确认合作收入[439] - 公司对里程碑付款，评估其达到可能性并调整交易价格估计[441] - 2018 - 2016年公司合作收入分别为41,791千美元、598千美元、31,045千美元，2018年与Mylan的合作利润分享收入为330万美元[487] - 2018年公司因递延收入余额变化确认的合作收入中，期初递延收入包含金额为130千美元[489] - 2018年2月公司与Janssen签订协议获1亿美元预付款，2018年确认相关合作收入3110万美元，发生研发成本3860万美元[490][493] - 若Janssen选择继续合作，公司未来可能从Janssen获得最高9亿美元潜在付款[492] - 2018年4月阿尔发西格玛行使独家选择权，公司获1000万美元选择权行使费和100万美元不可退还报销款，未来潜在里程碑付款最高达2680万美元，全球净销售额分层特许权使用费为个位数高段至十几%中段[495] - 2018年公司因阿尔发西格玛协议确认合作安排收入1070万美元，截至2018年12月31日，递延收入0.3万美元，预计约四年内确认为合作收入[499] - 2015年迈兰为瑞维芬那新许可证支付1500万美元前期费用，2016年为3期12个月安全性研究完成50%入组支付1500万美元里程碑付款，2015年2月迈兰子公司以每股约18.918美元进行3000万美元股权投资，较均价溢价10%即420万美元[502] - 截至2018年12月31日，公司可从迈兰获得最高2.05亿美元潜在里程碑付款，其中1.6亿美元与YUPELRI单药疗法相关，4500万美元与未来潜在联合产品相关[503] - 2018年公司因迈兰合作安排确认合作收入2.4万美元，截至2018年12月31日，递延收入0.3万美元，将在约14年剩余履约期内确认为合作收入[507] - 2018年公司因迈兰合作记录750万美元研发费用减少，包括450万美元注册活动费用和300万美元利润分成付款，记录330万美元合作利润分成收入[509][510] - 2016年公司与武田达成协议获1500万美元前期现金付款，可获基于成功的开发、监管和销售里程碑付款及全球净销售额分层特许权使用费，费率为低两位数至十几%中段[512] - 2018年11月公司出售VIBATIV资产获2000万美元现金，2019年4月1日前将再获500万美元，可获美国净销售额最高20%分层特许权使用费，直至累计达1亿美元[515] - 出售VIBATIV公司确认净收益约610万美元，过渡相关成本约110万美元减少净收益[518] 公司广告费用情况 - 广告费用在2018年、2017年和2016年分别为190万美元、320万美元和250万美元[456] 公司对TRC经济权益及投资情况 - 公司对TRC的经济权益为85%[461] - 截至2018年和2017年12月31日，公司对TRC的股权投资价值分别为540万美元和20万美元[531] - 2018年和2017年，公司从对TRC的投资中分别确认了1120万美元和20万美元的收入[532] 公司未确认税收利益情况 - 截至2018年12月31日和2017年12月31日，公司未确认的税收利益分别为5240万美元和4180万美元[465] 公司研发费用估计变化情况 - 报告期后记录的应计研发费用估计变化小于公司年度研发费用的1%[455] 公司每股净亏损情况（补充） - 2018年、2017年和2016年，摊薄和基本每股净亏损相同[469] 公司期权公允价值估计方法 - 公司使用Black - Scholes - Merton期权定价模型估计期权公允价值[457] 公司债务发行成本摊销方法 - 债务发行成本按实际利率法在相关债务的估计期限内摊销至利息费用[460] 公司所得税核算方法 - 公司采用资产和负债法核算所得税[464] 公司法律及咨询费用情况 - 2018 - 2016年公司向Gunderson Dettmer Stough Villeneuve Franklin & Hachigian, LLP支付的法律费用分别为50万美元、30万美元、110万美元[474] - 2018和2017年公司向NDA Group支付的咨询费分别为0美元和10万美元[475] 公司可供出售证券公允价值情况 - 截至2018年和2017年12月31日，可供出售证券的估计公允价值分别为5.01671亿美元和3.70228亿美元[523] 公司对TREKtx投资减值情况 - 2017年，公司对TREKtx的投资确认了800万美元的非暂时性减值损失[528] 公司长期债务情况 - 截至2018年和2017年12月31日，长期债务总额分别为4.54353亿美元和2.23746亿美元[533] - 2018年、2017年和2016年，长期债务利息费用分别为1048.2万美元、854.7万美元和140.4万美元[533] - 2016年11月，公司发行2.3亿美元3.25%可转换优先票据，2023年到期，初始转换率为每1000美元本金兑换29.027