文章核心观点 - 女演员Busy Philipps与Supernus制药公司合作开展“Ms. Represented”活动，旨在增强女性对多动症症状的认识，鼓励她们与医疗服务提供者交流，Qelbree可帮助控制多动症症状 [1][3] 活动相关 - 活动于心理健康宣传月（5月）在女性新闻网站Bustle上推出，借助Busy应对多动症诊断和使用Qelbree管理症状的个人经历，让女性了解多动症症状 [1] - 活动希望揭示女性多动症常被误解的经历，鼓励女性认识自身症状并寻求诊断和治疗 [1][3] 多动症症状差异 - 多动症常表现为多动症状，多见于男性，而女性常表现为注意力不集中症状，更易被忽视 [2] - 女性的这些症状如难以集中注意力、易不知所措或难以组织安排，可能被误认为是性格特征或缺点，而非多动症指标 [2] 诊断差异 - 症状表现差异导致男女多动症诊断存在显著差异，研究表明男孩被诊断为多动症的可能性是女孩的两倍，许多女性直到成年仍未被诊断或误诊 [3] Qelbree药物信息 - Qelbree是一种新型、每日一次的非兴奋剂疗法，适用于6岁及以上多动症患者，是20年来首个获批用于成人多动症的非兴奋剂药物 [4] - Qelbree无滥用或误用证据，每月无需新处方即可方便 refill [4] - Qelbree用于治疗6岁及以上儿童和成人的多动症 [6] 公司信息 - Supernus制药公司是一家专注于开发和商业化中枢神经系统疾病治疗产品的生物制药公司 [15] - 公司神经科学产品组合多样，包括多动症、帕金森病患者运动障碍、帕金森病运动迟缓、癫痫、偏头痛、颈部肌张力障碍和慢性流涎等疾病的获批治疗药物，还在开发一系列新型中枢神经系统候选产品 [16]

期权市场动态 - Supernus Pharmaceuticals的2025年6月20日到期、行权价30美元的看涨期权隐含波动率位居所有股票期权前列 [1] - 高隐含波动率表明投资者预期公司股价将出现大幅波动 可能由即将发生的事件驱动 [2] 公司基本面 - 公司属于医疗-仿制药行业 在Zacks行业排名中处于后16%位置 [3] - 过去60天内 一位分析师上调了当季每股收益预期 从46美分升至48美分 无分析师下调预期 [3] 分析师观点 - 期权交易者可能利用高隐含波动率进行卖出期权策略 以获取时间价值衰减收益 [4] - 当前Zacks评级为3级(持有) 显示分析师对其中性看法 [3] 行业表现 - 医疗-仿制药行业整体表现疲弱 在Zacks行业排名中处于底部区间 [3]

财务表现 - 公司2025年第一季度营收1.498亿美元，同比增长4.3%，超出Zacks共识预期2.91% [1] - 每股收益0.42美元，去年同期为0.00美元，超出分析师预期10.53% [1] - 净产品销售额1.4199亿美元，同比增长2.6%，略高于分析师平均预期 [4] - 特许权收入784万美元，同比增长51.2%，显著高于分析师平均预期580万美元 [4] 产品线表现 - Trokendi XR销售额1280万美元，同比下降20%，但高于分析师平均预期858万美元 [4] - Oxtellar XR销售额1020万美元，同比下降62.1%，低于分析师平均预期1229万美元 [4] - Qelbree销售额6470万美元，同比增长43.5%，接近分析师平均预期6554万美元 [4] - GOCOVRI销售额3070万美元，同比增长15.9%，略高于分析师平均预期3013万美元 [4] - APOKYN销售额1500万美元，同比下降10.2%，低于分析师平均预期1670万美元 [4] 市场反应 - 公司股价过去一个月上涨0.4%，同期标普500指数上涨11.5% [3] - 公司目前Zacks评级为2级（买入），显示其可能在未来跑赢大盘 [3] 分析师关注点 - 投资者关注营收和盈利的同比变化及与华尔街预期的对比 [2] - 关键指标对预测股价表现有重要影响，需对比历史数据和分析师预期 [2]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度总营收为1.498亿美元，2024年同期为1.436亿美元 [14] - 2025年第一季度净产品销售为1.42亿美元，特许权收入为780万美元，净产品销售增长350万美元，主要因核心产品KELBRE和GOCOVRI净产品销售增加 [14] - 排除Trokendi XR和Oxtellar XR的净产品销售，2025年第一季度总营收较2024年同期增长26% [15] - 2025年第一季度研发和销售、一般及行政费用为1.169亿美元，2024年同期为1.114亿美元，增长主要因临床项目研发支出增加 [15] - 2025年第一季度GAAP基础运营亏损为1030万美元，2024年同期为320万美元，增加主要因ABCO相关里程碑的或有对价损失增加 [15] - 2025年第一季度GAAP净亏损为1180万美元，摊薄后每股亏损0.21美元，2024年同期GAAP净收益为12.4万美元，摊薄后每股收益0.00美元 [16] - 非GAAP基础下，2025年第一季度调整后运营收益为2590万美元，2024年同期为2230万美元 [16] - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券约为4.636亿美元，2024年12月31日为4.536亿美元，增加主要因运营产生的现金抵消了2025年第一季度2500万美元的Enacto相关里程碑付款 [16] - 公司重申2025年全年财务指引，预计总营收在6 - 6.3亿美元之间，研发和销售、一般及行政费用在4.35 - 4.6亿美元之间，GAAP运营亏损在1500 - 1000万美元之间，非GAAP运营收益在1.05 - 1.3亿美元之间 [17] 各条业务线数据和关键指标变化 核心产品业务 - KELBRE和GOCOVRI合计占总净销售额的67%，Trokendi XR和Oxtellar XR分别占97% [7] - KELBRE在2025年第一季度处方量增长22%，净销售额增长44%，3月月度处方量达75,277份，创历史新高，较去年同期增长25%，第一季度处方医生数量达34,416名，较去年第一季度增长23% [7] - GOCOVRI在2025年第一季度处方量增长12%，净销售额增长16%，Medicare通胀削减法案使患者自付费用降低，推动Medicare患者处方量增加，平均Medicare共付费用较2024年第一季度下降42%，到2025年3月，80.4%的GOCOVRI Medicare处方费用低于25美元，同时前期授权和医疗例外批准率保持较高水平 [8] legacy产品业务 - Trokendi XR和Oxtellar XR在2025年第一季度的合并净销售额下降46%，公司预计2025年剩余时间这两款产品销售额将进一步下降，维持2025年合并净销售额6500 - 7500万美元的指引 [10] 新产品业务 - NAPCO于2025年第二季度初推出，是首款也是唯一一款用于治疗成人晚期帕金森病运动波动的皮下阿扑吗啡输注设备，推出后几周内，超过75%的销售区域产生了一份或多份患者登记表，超过100名处方医生提交了此类表格 [9] 公司战略和发展方向和行业竞争 战略方向 - 继续推动核心产品增长并产生强劲现金流，以支持研发管线投资 [57] - 推进NAPCO产品的推出，巩固在帕金森病领域的领导地位 [57] - 推进创新研发管线，专注差异化的同类首创分子 [57] - 将企业发展作为首要任务，寻求战略机会，通过创收产品或后期管线产品候选者加强未来增长 [11][57] 行业竞争 - KELBRE增长主要靠处方量和市场份额扩大，虽有小幅提价，但增长主要基于处方量增加 [20] - NAPCO产品在市场上具有差异化优势，其使用的阿扑吗啡分子与其他产品不同，是唯一能提供阿扑吗啡持续输注的泵，且可与口服左旋多巴卡比多巴联用，而竞品需完全替代口服药物，同时公司完善的患者支持系统也是竞争优势 [35][44][46] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司第一季度核心产品实现两位数营收增长，调整后运营收益稳健增长，对KELBRE产品前景乐观，预计后续季度将继续增长 [6][20][21] - 对于SPN - 820，公司希望在安慰剂调整后的蒙哥马利 - 阿斯伯格抑郁评定量表（MADRS）上实现5 - 8分的降低，认为该产品在MDD和TRD适应症上均可能有效，选择MDD作为后续研究方向是因其招募患者可能更快 [22][38] - NAPCO产品初期市场反应积极，医生反馈良好，公司对其市场表现充满信心 [44][45] 其他重要信息 - 公司产品可能受关税影响，KELBRE、Trokendi XR、GOCOVRI、NAPCO和Apoquin不受成品关税影响，Myobloc、Zydago和Oxtellar的较低成品在欧洲或加拿大制造，可能面临进口关税，所有产品的原材料从美国以外国家进口，关税影响取决于原材料库存水平、新订单时间、原材料原产国和适用关税百分比等因素 [12] - 公司将在成人ADHD和情绪障碍的开放标签研究中展示161名成年患者的数据，该数据显示在ADHD、抑郁和焦虑症状的临床和患者评定指标上有显著改善，安全性结果与KELBRE在成人ADHD双盲关键试验一致 [7] - 公司计划启动SPN - 820在约200名重度抑郁症成人患者中的后续2b期多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，研究该药物在每周两次间歇性给药2400毫克剂量下的安全性和耐受性，以及评估抑郁症状的快速改善情况 [10] - 公司完成了SPN - 443两种口服制剂在健康成年人中的药代动力学研究，两种制剂均显示出足够的生物利用度且耐受性良好，公司预计在2025年底前披露该产品的主要适应症 [11] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 请提醒2025年KELBRE的关键增长驱动因素，增长是更依赖销量还是价格，能否同时由销量和价格驱动？决定推进SPN - 820在MDD适应症研究的原因，预计能显示的安慰剂调整后疗效差异，以及何时能获得数据？ - 公司表示KELBRE增长主要基于处方量和销量增长，虽有小幅提价，但大部分增长来自销量和处方量增加，对该产品前景乐观，预计后续季度继续增长 对于SPN - 820，公司希望在安慰剂调整后的MADRS上实现5 - 8分的降低，认为该产品在MDD和TRD适应症上均可能有效，选择MDD作为后续研究方向是因其招募患者可能更快，预计最快今年年底开始研究，约一年半后获得数据 [20][21][22][24] 问题2: 第一季度季节性因素或Q1动态对KELBRE净定价有何影响，如何看待Q2及全年的毛销比？对KELBRE全年约2.9亿美元的市场共识预期的信心如何？NAPCO产品从患者登记表到患者用药的时间预期及基础设施情况？ - 第一季度毛销比上升至51 - 52%，符合预期，若无意外情况，预计第二和第三季度会有所改善 公司对KELBRE全年市场共识预期有信心，但未提供官方产品指引 NAPCO产品的基础设施因公司在帕金森病领域多年经验已完善，虽目前难以确定从登记表到患者用药的具体时间，但公司经验表明该过程表现优于行业平均水平 [28][29][30] 问题3: 请提供NAPCO产品报销讨论的更多细节及产品推出轨迹，与AbbVie的泵相比，医生关注的差异化点有哪些？ - 公司预计大部分患者登记表能顺利完成报销流程，使患者获得产品，在报销过程中有完善的支持服务，且在产品推出前已进行测试确保流程顺畅 该产品的差异化在于使用的阿扑吗啡分子与其他产品不同，是唯一能提供阿扑吗啡持续输注的泵，可与口服左旋多巴卡比多巴联用，且在安全性和耐受性方面与竞品有明显区别 [34][35][36] 问题4: 从SPN - 820在治疗抵抗性抑郁症的2期研究中能获得哪些信息，是否能重启该项目或为MDD的2b期研究提供信心，是否放弃该适应症？ - 公司认为两项研究结果差异主要在于给药方案，而非适应症差异，产品在MDD和TRD适应症上均可能有效，选择MDD作为后续研究方向是因其招募患者可能更快，不会放弃TRD适应症 [38][39] 问题5: NAPCO产品与AbbVie产品相比的竞争动态如何，使用阿扑吗啡是否会遇到阻力？SPN - 443作为兴奋剂，睡眠觉醒相关适应症（发作性睡病或特发性嗜睡症）是否在考虑范围内，如何规划该资产的应用？ - NAPCO产品初期市场反应积极，医生反馈良好，公司完善的患者支持系统是竞争优势 对于阿扑吗啡与左旋多巴卡比多巴的选择由医生根据患者情况决定，该产品可与口服左旋多巴卡比多巴联用是潜在优势 SPN - 443被视为潜在的ADHD兴奋剂，可能具有Schedule 4的优势，公司正在研究其多种适应症，预计年底前确定主要适应症 [44][45][46][47] 问题6: KELBRE产品中首次使用ADHD药物的新患者比例是多少，成人患者中联合用药比例是否有变化？ - 约32 - 33%的患者是首次使用KELBRE的新患者，其余67 - 68%为从现有药物转换而来，大部分转换来自兴奋剂类药物，约35%来自非兴奋剂类药物 成人患者中联合用药比例仍在35 - 40%之间，未来可能因产品数据传播和患者共病情况而改变 [51][52]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度总营收为1.498亿美元，2024年同期为1.436亿美元，净产品销售增加350万美元，主要源于核心产品KELBRE和GOCOVRI净产品销售增长 [14] - 2025年第一季度，排除Trokendi XR和Oxtellar XR净产品销售后，总营收较2024年同期增长26% [6] - 2025年第一季度，研发和销售、一般及行政费用合计1.169亿美元，2024年同期为1.114亿美元，增长主要因持续推进临床项目致研发支出增加 [15] - 2025年第一季度GAAP基础运营亏损1030万美元，2024年同期为320万美元，增加主要因与ABCO相关里程碑达成的或有对价损失增加 [15] - 2025年第一季度GAAP净亏损1180万美元，摊薄后每股亏损0.21美元，2024年同期GAAP净收益12.4万美元，摊薄后每股收益0.00美元 [16] - 2025年第一季度非GAAP基础调整后运营收益2590万美元，2024年同期为2230万美元 [17] - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券约4.636亿美元，截至2024年12月31日为4.536亿美元，增加主要因运营产生的现金抵消了2025年第一季度与Enacto相关里程碑的2500万美元付款 [17] - 公司重申2025年全年财务指引，预计总营收在6 - 6.3亿美元之间，研发和销售、一般及行政费用合计在4.35 - 4.6亿美元之间，GAAP运营收益亏损在1500万美元至盈利1000万美元之间，非GAAP运营收益在1.05 - 1.3亿美元之间 [18] 各条业务线数据和关键指标变化 核心产品 - KELBRE：2025年第一季度处方量增长22%，净销售额增长44%，3月处方量达75277份创历史新高，较去年同期增长25%，第一季度处方医生数量达34416名，较去年第一季度增长23% [7] - GOCOVRI：2025年第一季度处方量增长12%，净销售额增长16%，Medicare患者自付费用降低推动处方量增加，平均Medicare共付费用较2024年第一季度下降42%，截至2025年3月，80.4%的Medicare处方患者费用低于25美元，季度内预先授权和医疗例外批准率保持较高水平 [8] 新产品 - NAPCO：2025年第二季度初推出，是首款也是唯一一款用于治疗成人晚期帕金森病运动波动的皮下阿扑吗啡输注设备，推出后医生初始反馈积极，推出数周内超75%销售区域产生一份或多份患者登记表，超100名处方医生提交登记表 [9] legacy产品 - Trokendi XR和Oxtellar XR：2025年第一季度净销售额合计下降46%，公司预计2025年全年净销售额合计在6500 - 7500万美元之间 [10] CNS管线 - SPN - 820：计划在约200名重度抑郁症成人患者中启动后续2b期多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，研究将考察2400毫克剂量的SPN - 820每周两次间歇性给药作为当前基线抗抑郁药辅助治疗的安全性和耐受性，并评估抑郁症状的快速改善情况 [10] - SPN - 443：已完成两种口服制剂在健康成人中的药代动力学研究，两种制剂均显示出足够生物利用度且耐受性良好，公司预计在2025年底前披露该产品主要适应症 [11] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司将继续推动核心产品增长并产生强劲现金流，以支持对管线的投资 [58] - 推进NAPCO产品推出，巩固在帕金森病领域的领导地位 [58] - 推进创新研发管线，专注差异化首创分子 [58] - 公司将企业发展作为首要任务，寻求战略机会，通过创收产品或后期管线产品候选者进一步加强未来增长 [11][58] - 关税方面，KELBRE、Trokendiks、GOCOVRI、NAPCO和Apoquin不受成品关税影响，Myobloc、Zydago和Oxtellar的较低成品因在欧洲或加拿大制造可能受进口关税影响，所有产品原材料从美国以外国家进口，关税潜在影响取决于多种因素 [12] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在两款legacy产品失去独家经营权情况下表现良好，排除这些产品后，营收持续实现两位数强劲增长，凭借产品组合优势和运营效率持续产生强劲现金流，公司认为自身在当前转型后具备持续增长的良好条件 [57] 其他重要信息 - 公司将在本月晚些时候的美国精神病学协会年会上展示KELBRE在成人多动症和情绪障碍开放标签研究中的新数据，数据显示在多动症、抑郁和焦虑症状的临床和患者评估指标上有显著改善，试验安全结果与KELBRE在成人多动症双盲关键试验一致 [7] 问答环节所有提问和回答 问题1: KELBRE在2025年的关键增长驱动因素是什么，增长更依赖销量还是价格，以及推进SPN - 820在重度抑郁症研究的决策依据、预期安慰剂调整疗效差异和数据公布时间 - KELBRE增长是销量和价格共同作用结果，但主要基于销量和处方量增长，第一季度表现良好，3月处方量创历史新高，同比增长25%，对后续增长持乐观态度 [21][22] - 对于SPN - 820，期望在MADRS上实现比安慰剂多5 - 8分的降低，这被认为具有临床和医学相关性和显著性，决定进行后续研究是因为不同给药方案，间歇性给药可能更易显示药物效果 [22][23][24] 问题2: 第一季度季节性因素或Q1动态对KELBRE净定价的影响，以及如何看待全年剩余时间的毛利率，对KELBRE全年2.9亿美元共识的信心，以及NAPCO从患者登记表到患者用药的时间 - 第一季度毛利率通常面临压力，净处方价格也受影响，第一季度毛利率升至51 - 52%，若遵循典型趋势，第二和第三季度应有所改善，公司对KELBRE全年2.9亿美元共识有信心，但未提供官方产品指引 [29] - NAPCO基础设施已完善，但因产品刚推出，难以确定从患者登记表到患者用药的准确时间，根据GOCOVRI和APOC经验，处于行业平均水平或更好，患者登记表转化为实际产品的比例高于行业平均水平 [29][30][31] 问题3: NAPCO的报销讨论细节、推出轨迹，与AbbVie泵相比的差异化点，以及SPN - 820在治疗难治性抑郁症2期研究中的收获，是否会重启该项目或对重度抑郁症2b期研究更有信心 - NAPCO报销方面，公司期望高比例登记表最终能让患者获得产品，整个过程提供全面支持，产品推出前已测试流程确保顺畅 [34] - 产品差异化在于阿扑吗啡是强效分子，是唯一提供阿扑吗啡持续输注的泵，与其他产品在安全性、耐受性方面有明显差异，疗效方面相当，但缺乏头对头试验难以比较 [35][36][37] - SPN - 820在两项研究中差异主要在于给药方案，公司认为产品在重度抑郁症和难治性抑郁症中均可能有效，选择先进行重度抑郁症研究是因其招募可能更快，并非放弃难治性抑郁症研究 [39][40] 问题4: NAPCO的竞争动态，以及SPN - 443是否可能用于睡眠觉醒障碍，如何考虑其与公司计划的契合度 - NAPCO方面，公司对产品反应、医生接受度和活动水平感到鼓舞，患者支持系统获得积极反馈，这是市场竞争优势，目前一切迹象积极，阿扑吗啡与左旋多巴卡比多巴的选择由医生决定，公司产品可与口服左旋多巴卡比多巴同时使用是潜在优势 [45][46][47] - SPN - 443被视为潜在用于多动症的兴奋剂，可能具有4类管制药物而非2类管制药物的优势，公司还在考虑其他适应症，将在2025年底前确定主要适应症 [48][49] 问题5: KELBRE新患者比例，以及成人联合用药比例是否有变化 - KELBRE约32 - 33%患者为首次使用ADHD药物的新患者，其余67 - 68%为从现有药物转换而来，主要从兴奋剂类药物转换，约35%从非兴奋剂类药物转换，成人联合用药比例仍在35 - 40%之间，未来可能因数据传播和产品认知度提高而改变 [53][54]

财务数据关键指标变化 - 收入和利润（同比环比） - 2025年第一季度净产品销售总额为1.41988亿美元，较2024年的1.38461亿美元增长3%，即352.7万美元[113] - 2025年第一季度Qelbree净产品销售额为6474.5万美元，较2024年的4510.4万美元增长44%，即1964.1万美元[113] - 2025年第一季度GOCOVRI净产品销售额为3068.9万美元，较2024年的2656.2万美元增长16%，即412.7万美元[113] - 2025年第一季度APOKYN净产品销售额为1497.6万美元，较2024年的1664.9万美元下降10%，即167.3万美元[113] - 2025年第一季度Trokendi XR净产品销售额为1280.1万美元，较2024年的1598.9万美元下降20%，即318.8万美元[113] - 2025年第一季度Oxtellar XR净产品销售额为1019.8万美元，较2024年的2694.3万美元下降62%，即1674.5万美元[113] - 2025年和2024年第一季度特许权使用费、许可费和其他收入分别为780万美元和520万美元，增长源于Oxtellar XR特许权使用费收入增加[124] 财务数据关键指标变化 - 成本和费用（同比环比） - 截至2025年3月31日，应计产品退货余额从2024年3月31日的5950万美元降至4990万美元，主要因与上一年度销售相关的产品退货估计拨备700万美元[120] - 截至2025年3月31日，应计产品回扣余额从2024年3月31日的1.077亿美元增至1.202亿美元，主要因政府计划相关付款时间问题[121] - 2025年第一季度产品退货拨备从2024年同期的420万美元降至 - 230万美元，主要因上一年度销售相关的产品退货估计拨备700万美元[122] - 2025年第一季度产品回扣拨备从2024年同期的1.01亿美元增至1.052亿美元，主要因Qelbree销售额增加和政府计划不利因素[123] - 2025年和2024年第一季度销售和营销费用分别为6330万美元和5960万美元，增长主要因产品样品发货时间问题[127] 财务数据关键指标变化 - 现金流情况 - 2025年和2024年第一季度经营活动提供的净现金分别为3060万美元和3840万美元，减少主要因净收入降低和营运资金变化[138] - 2025年第一季度投资活动提供净现金3730万美元，2024年同期使用现金5160万美元，变化主要因可销售证券购买现金流出减少和到期现金流入增加[140] - 2025年第一季度融资活动使用净现金2140万美元，2024年同期提供现金160万美元，变化主要因与ONAPGO获批相关的USWM或有对价里程碑付款[141] 各条业务线表现 - 产品销售 - 2025年第一季度Qelbree总处方量为214,908，同比增长22%，3月月度处方量达75,277创历史新高，处方医生数量从去年同期27,902增至约34,416 [112] 各条业务线表现 - 研发进展 - SPN - 817的2b期研究正在进行，目标招募约258名患有治疗抵抗性局灶性癫痫的成年患者[108] - 公司计划在约200名重度抑郁症成年患者中启动SPN - 820的后续2b期试验[109] - 公司完成SPN - 443两种口服制剂在健康成人的1期药代动力学研究，预计2025年底披露主要适应症[110] 其他没有覆盖的重要内容 - 投资情况 - 公司现金及现金等价物主要为银行存款和原始期限3个月以内高流动性金融工具投资[146] - 公司有价证券按公允价值报告，包括美国国债、银行存单、美国政府机构债务证券、企业和市政债务证券[146] - 公司将投资置于政府、工业或金融机构，其债务评级为投资级，证券持有期限为1 - 4年[146] - 公司认为利率上升对投资可实现价值无重大影响[146] 其他没有覆盖的重要内容 - 金融工具与外汇风险 - 公司无货币或衍生金融工具[147] - 公司与全球临床研究组织和研究地点合作，在美国境外开展临床试验，不进行外汇风险对冲[147] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，公司负债基本以美元计价[147] 其他没有覆盖的重要内容 - 通胀与成本 - 通胀使公司劳动力成本和供应商服务成本增加[149] - 公司认为2024年和2025年第一季度通胀和价格变化对合并经营业绩无重大影响[149] - 公司通过与供应商和合同制造商建立合作、管理关键原材料采购和供应水平来降低价格风险，但可能无法完全避免成本上升[149]

文章核心观点 - 公司公布2025年第一季度财务业绩及相关业务进展，核心产品实现双位数营收增长，调整后运营收益强劲增长，同时推进产品管线研发并发布全年财务指引 [1][2] 产品管线更新 - SPN - 817是用于癫痫的新型一流高选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂，针对治疗耐药性局灶性癫痫成年患者的2b期随机双盲安慰剂对照研究正在进行，目标招募约258名患者 [3] - SPN - 820是用于抑郁症的新型一流分子，可增加mTORC1介导的突触功能，公司计划在约200名重度抑郁症成年患者中开展后续2b期多中心随机双盲安慰剂对照试验 [4] - SPN - 443是用于多动症/中枢神经系统的新型兴奋剂，公司已完成两种口服制剂在健康成年人中的1期药代动力学研究，两种制剂均显示出足够的生物利用度且耐受性良好，预计在2025年底前披露该候选产品的主要适应症 [5] 财务亮点 产品销售情况 - 2025年第一季度Qelbree净销售额增长44%至6470万美元，GOCOVRI净销售额增长16%至3070万美元，总营收增长4%至1.498亿美元，不包括Trokendi XR和Oxtellar XR净销售额的总营收（非GAAP）较2024年第一季度增长26% [7][9] - 2025年第一季度Qelbree总IQVIA处方量为214,908份，较上年同期增长22%，3月月度处方量达到75,277份创历史新高，开处方医生数量从2024年同期的27,902名增至约34,416名 [8] 运营及盈利情况 - 2025年第一季度运营亏损1030万美元，2024年同期为亏损320万美元；调整后运营收益（非GAAP）增长16%至2590万美元 [7][12] - 2025年第一季度净亏损1180万美元，摊薄后每股亏损0.21美元，2024年同期为净收益10万美元，摊薄后每股收益0.00美元 [12] 现金流及资产情况 - 截至2025年3月31日，现金、现金等价物以及短期和长期有价证券约为4.636亿美元，较2024年12月31日的4.536亿美元有所增加，主要因运营产生的现金部分抵消了2025年第一季度支付的2500万美元ONAPGO相关里程碑款项 [12] 全年财务指引 - 2025年全年总营收（包括约6500 - 7500万美元的Trokendi XR和Oxtellar XR）预计为6 - 6.3亿美元，研发和销售及管理费用合计预计为4.35 - 4.6亿美元，运营收益（亏损）预计为亏损1500万美元至盈利1000万美元，调整后运营收益（非GAAP）预计为1.05 - 1.3亿美元 [11] 商业亮点 - 2025年4月ONAPGO（盐酸阿扑吗啡）在美国上市，这是首款也是唯一一款用于治疗晚期帕金森病成人患者运动波动的皮下阿扑吗啡输注装置，初期医生反馈积极 [7][8] 非GAAP财务信息 - 非GAAP财务指标包括调整后运营收益和不包括Trokendi XR和Oxtellar XR净销售额的总营收，用于补充GAAP财务指标，帮助各方理解公司营收和运营业绩，但使用时存在局限性，公司会将非GAAP指标与最可比的GAAP指标进行调节 [13][14] 会议详情 - 公司将于2025年5月6日下午4:30（东部时间）举行电话会议和网络直播讨论业绩，直播可在公司投资者关系网站观看，直播结束后会提供回放，回放将在网站保留60天 [17][18] 公司概况 - 公司是一家专注于开发和商业化中枢神经系统疾病治疗产品的生物制药公司，拥有多元化神经科学产品组合，正在开发一系列新型中枢神经系统候选产品 [19][21]

公司评级与投资机会 - Supernus Pharmaceuticals (SUPN) 近期被上调至Zacks Rank 2（买入）评级，主要反映其盈利预期的上升趋势，这是影响股价的最强因素之一 [1] - Zacks评级体系的核心是公司盈利预期的变化，通过追踪卖方分析师对当前及未来年度每股收益（EPS）的共识预期（Zacks Consensus Estimate）进行评估 [1] - 该评级上调本质上是对公司盈利前景的积极评价，可能对其股价产生有利影响 [3] 盈利预期与股价关系 - 公司未来盈利潜力的变化（通过盈利预期修正体现）与短期股价走势高度相关，机构投资者利用盈利预期计算股票公允价值并据此买卖，推动价格变动 [4] - 实证研究表明，盈利预期修正趋势与短期股票走势存在强相关性，跟踪此类修正对投资决策具有实际意义 [6] - Zacks Rank 1（强力买入）股票自1988年以来平均年回报率达+25%，体现该评级系统的有效性 [7] Supernus盈利预期修正详情 - 公司2025财年（截至12月）预计每股收益为2.06美元，同比变化-34.4%，但过去三个月Zacks共识预期已上调12.4% [8] - 盈利预期上升及评级上调表明公司基本面业务改善，投资者可能因此推高股价 [5] Zacks评级系统特点 - 该系统覆盖超过4000只股票，始终保持"买入"与"卖出"评级比例均衡，仅前5%股票获"强力买入"评级，前20%股票（含SUPN）因盈利预期修正优势更可能跑赢市场 [9][10]

公司财务与业务结果披露安排 - 公司预计于2025年5月6日周二股市收盘后公布2025年第一季度财务和业务结果 [1] - 公司总裁兼首席执行官Jack Khattar和高级副总裁兼首席财务官Tim Dec将于5月6日下午4:30主持电话会议介绍相关结果 [2] - 电话会议将在管理层发言和业务结果讨论后开放问答环节 [2] - 电话会议将进行网络直播，可在公司投资者关系网站Events & Presentations板块观看 [2] - 参与者可在会前随时预注册，注册后将获拨入号码和个性化会议代码，需提前15分钟拨入 [3] - 电话会议直播结束后，重播将在公司投资者关系网站提供，网络直播将在直播后60天内可访问 [3] 公司概况 - 公司是一家专注于开发和商业化中枢神经系统（CNS）疾病治疗产品的生物制药公司 [1][4] - 公司神经科学产品组合多样，包括多动症、帕金森病运动障碍等多种疾病的获批治疗方法 [5] - 公司正在开发一系列新型CNS候选产品，包括癫痫、抑郁症等疾病的潜在新疗法 [5] 公司联系方式 - 公司总裁兼首席执行官为Jack A. Khattar，高级副总裁兼首席财务官为Timothy C. Dec，联系电话(301) 838 - 2591 [6] - 投资者联系人是Peter Vozzo，联系电话(443) 213 - 0505，邮箱peter.vozzo@icrhealthcare.com [6]

文章核心观点 - Supernus Pharmaceuticals（SUPN）近期呈下跌趋势，但因处于超卖区域且华尔街分析师看好其盈利，股价可能反弹 [1] 超卖股票识别指南 - 用相对强弱指数（RSI）判断股票是否超卖，它是衡量价格变动速度和变化的动量振荡器 [2] - RSI在0到100之间波动，通常RSI读数低于30时股票被视为超卖 [2] - 股票无论基本面如何都会在超买和超卖之间波动，RSI可帮助快速判断股价是否反转 [3] - RSI有局限性，不能单独用于投资决策 [4] SUPN可能反弹的原因 - SUPN的RSI读数为28.84，表明大量抛售可能即将结束，股价可能反弹以恢复供需平衡 [5] - 除RSI值外，卖方分析师对SUPN今年盈利预测上调达成强烈共识，近30天其共识每股收益（EPS）估计提高了8.6%，盈利预测上调通常会带来短期股价上涨 [6] - SUPN目前Zacks排名为2（买入），意味着在基于盈利预测修正趋势和EPS惊喜排名的4000多只股票中处于前20%，这更能表明其短期内可能反弹 [7]