核心观点 - 美国食品药品监督管理局授予强生公司一款血癌治疗药物国家优先审评券 这使其获得该券的产品总数达到3个[1] 公司动态 - 强生公司的一款血癌治疗药物获得美国食品药品监督管理局授予的国家优先审评券[1] - 强生公司获得国家优先审评券的产品总数因此达到3个[1]

强生公司分析师评级概况 - 强生公司目前的平均经纪商建议为1.85，介于强力买入和买入之间，该评级基于26家经纪公司的实际建议计算得出[2] - 在构成当前评级的26份建议中，有14份为强力买入，2份为买入，分别占总建议数的53.9%和7.7%[2] 经纪商推荐的有效性分析 - 多项研究表明，经纪商推荐在引导投资者选择最具价格上涨潜力的股票方面成功率很低[5] - 经纪公司对其覆盖股票的利益关联，常导致其分析师给出强烈的正面评级偏见，研究显示，每有1个“强力卖出”推荐，就有5个“强力买入”推荐[6] - 经纪商的利益并非总与散户投资者一致，其推荐很少能准确预示股价的实际走向[7] Zacks评级与ABR的对比 - Zacks评级是一个基于盈利预测修正的量化模型，而ABR仅基于经纪商推荐计算[10] - 实证研究表明，短期股价变动与盈利预测修正趋势高度相关，这是Zacks评级的基础[12] - 在及时性方面，ABR可能不是最新的，而Zacks评级能快速反映分析师因应业务趋势变化而进行的盈利预测修正，因此能更及时地预测未来股价[13] 强生公司投资前景评估 - 过去一个月，强生公司当前财年的Zacks共识盈利预测保持在10.87美元未变[14] - 基于盈利预测修正及其他相关因素，强生公司获得了Zacks评级第3级[15] - 鉴于Zacks评级为持有，对强生公司相当于买入的ABR保持一定谨慎可能是审慎的做法[15]

市场表现与宏观环境 - 美国股市上周多数收低 以科技股为主的纳斯达克综合指数下跌1.49% 标普500指数下跌0.28% 而道琼斯工业平均指数上涨1.51% 因投资者在2026年开始前转向价值和传统板块 [1] - 美联储将关键隔夜借款利率下调25个基点 至3.5%至3.75%的区间 以应对逐渐降温的通胀并支持劳动力市场 [2] - 截至12月6日当周 美国首次申请失业救济人数飙升至23.6万 为4.5年来的最高水平 表明就业市场急剧恶化 劳动力市场放缓主要由于移民减少和进口关税提高导致的工人供需下降 [2] Zacks评级系统表现 - Zacks Rank 1（强力买入）股票构成的模拟投资组合在2025年（截至12月1日）回报率为+14.3% 同期标普500指数回报率为+14.9% [4][11] - 该模拟投资组合在2024年回报率为+22.4% 同期标普500指数回报率为+28% 标普500等权重指数回报率为+19.9% [4][13] - 该模拟投资组合在2023年回报率为+20.65% 同期标普500指数回报率为+24.83% 标普500等权重指数回报率为+15% [5][13] - 自1988年以来（截至2025年12月1日） Zacks Rank 1股票的年化平均回报率为+23.9% 同期标普500指数年化平均回报率为+11.5% 累计跑赢标普指数超过12个百分点 [5][14] 个股表现与评级案例 - Liquidia Corporation (LQDA) 自10月13日被升级为Zacks Rank 2（买入）以来 股价上涨43.9% 同期标普500指数上涨4.4% [3][6] - The Bank of N.T. Butterfield & Son Limited (NTB) 自10月7日被升级为Zacks Rank 1（强力买入）以来 回报率为22.7% 同期标普500指数上涨1.5% [4] - Western Digital Corporation (WDC) 自10月13日Zacks Recommendation被升级为“跑赢大盘”以来 股价上涨52.8% 同期标普500指数上涨4.4% [6][7] - Commercial Metals (CMC) 自10月14日Zacks Recommendation被升级为“跑赢大盘”以来 股价上涨19.4% 同期标普500指数上涨2.8% [7] - HCA Healthcare, Inc. (HCA) 作为Zacks Focus List成分股 过去12周股价上涨20.2% 该股于2019年1月7日被加入Focus List [10] - Huntington Ingalls Industries, Inc. (HII) 作为Zacks Focus List成分股 过去12周回报率为19.7% 该股于2016年5月9日被加入投资组合 同期标普500指数上涨3.2% [10] - Johnson & Johnson (JNJ) 作为Earnings Certain Dividend Portfolio (ECDP)成分股 过去12周回报率为19.3% [6][19] - Coherent Corp. (COHR) 作为Zacks 2025年十大首选股之一 年初至今股价上涨88.3% 同期标普500指数上涨16.4% [22] Zacks投资组合策略表现 - Zacks Focus List股票HCA Healthcare和Huntington Ingalls在过去12周分别上涨20.2%和19.7% [10] - 收益确定上将投资组合 (ECAP) 在2025年第三季度回报率为-1.30% 同期标普500指数（SPY ETF）上涨8.1% 年初至今（截至9月30日）该组合回报率为+2.72% 同期标普500指数上涨14.84% [16] - 收益确定股息投资组合 (ECDP) 在2025年第三季度回报率为-0.01% 同期标普500指数上涨8.1% 股息贵族ETF (NOBL) 回报率为+2.90% 年初至今（截至9月30日）该组合回报率为+1.58% 同期股息贵族ETF上涨5.15% [20] - Zacks 2025年十大首选股投资组合今年（截至2025年11月底）回报率为+25.4% 同期标普500指数回报率为+17.8% 标普500等权重指数回报率为+10.9% [22] - 自2012年以来（截至2025年11月底） 十大首选股投资组合累计回报率为+2,530.8% 同期标普500指数累计回报率为+562% 标普500等权重指数累计回报率为+401% 该组合在此期间平均年回报率为+26.1% 同期标普500指数为+13.2% 标普500等权重指数为+10.5% [24]

案件判决与赔偿 - 加利福尼亚州陪审团于12月12日裁定强生公司向两名女性支付总计4000万美元赔偿金 这两名女性声称长期使用强生婴儿爽身粉后患上卵巢癌 [1] - 具体赔偿金额为向Monica Kent支付1800万美元 向Deborah Schultz及其丈夫支付2200万美元 [3] - 陪审团裁定依据是强生公司多年来知晓其滑石粉产品有害却未警告消费者 [3] 原告指控与公司抗辩 - 两名原告均为加利福尼亚州居民 证词显示她们在沐浴后使用强生婴儿爽身粉约40年 卵巢癌治疗需要进行大手术和多轮化疗 [1] - 原告律师指控强生公司早在20世纪60年代就知晓其产品可能致癌 [4] - 强生公司律师辩称 滑石粉致癌的说法仅由原告律师提出 没有任何美国主要卫生机构支持该关联 也没有研究表明滑石粉能从皮肤转移到生殖器官 [5] - 公司坚称其产品安全且不致癌 [6] 法律背景与公司行动 - 此案是长期法律纠纷的最新进展 相关指控称强生的滑石粉产品可能导致卵巢癌或间皮瘤 [2] - 强生公司计划对陪审团关于责任认定和赔偿金的裁决提出上诉 [2] - 根据法庭文件 强生公司正面临超过67000人的诉讼 这些人声称使用其婴儿爽身粉和其他滑石粉产品后患上癌症 [6] - 强生公司已于2020年在美国停售滑石粉婴儿爽身粉 改用玉米淀粉配方 并于2023年在全球范围内停止销售 [6]

文章核心观点 - 2025年秋季（9月至11月），中国医疗器械行业BD活动显著提速，期间共发生58起交易，覆盖心血管、核医学、体外诊断、智慧医疗、AI赋能与外科器械等多个细分领域 [2] - 行业BD活动呈现五大趋势：并购提速与结构调整、跨境合作与全球布局、生态共建与渠道扩展、智慧医疗与AI赋能、科研与诊断共生体系 [7][9][11][16][18] - 行业竞争正从单一技术或产品竞争，转向技术、资本、渠道与生态的动态平衡与整合阶段 [20] 趋势一：并购提速与结构调整 - **并购交易数量上升**，成为标志性的BD形式，企业通过“资本控盘+产品整合”实现快速布局 [7] - **心通医疗**以6.8亿美元发行新股的方式，全资收购微创心律，采用“零现金”交易模式，完成结构性心脏病与心律管理的上下游打通，形成“瓣膜—心律—心衰”一体化布局 [7] - **华安众辉**收购邦尼医疗，切入可吸收倒刺缝线赛道，标志着高频电刀龙头从单品竞争向材料创新和“缝合与能量系统”的结构延伸 [7] - **上药控股器械板块**在进博会期间与波士顿科学、美敦力、爱德华等多家国际巨头集中签署战略合作，不仅是渠道深化，更是将国际品牌纳入其一体化供应链与学术推广体系的资本性布局 [7] - **中核高能**与中珠医疗签约，计划建设核技术临床研究与应用中心，布局核医疗装备示范，是核技术应用从科研向产业化迈进的重要一步 [7] 趋势二：跨境合作与全球布局 - 跨境合作明显活跃，呈现**双向技术流动**的特点，既有外资技术落地中国，也有国产方案反向输出 [9] - **精锋医疗**与中东AMICO集团在沙特签约，探索“深圳技术+沙特市场”模式，计划共建手术机器人培训中心 [12] - **华大智造（美国子公司）** 与Swiss Rockets AG达成CoolMPS测序技术授权合作，授权对方用于亚太以外的全球市场，展示了国产基因测序技术的全球价值 [12] - **Trasis SA**与北京派特生物技术成立合资公司“创思派特生物”，聚焦放射性药物设备及耗材，反映出国际企业倾向于以“本地化生产+分阶段整合”方式参与中国市场 [12] 趋势三：生态共建与渠道扩展 - 渠道体系的整合与生态共建成为合作主旋律，以进博会为重要节点 [11] - **国药器械**与碧迪医疗生物科学签署合作协议，深度协同拓展市场，强化合规流通渠道建设 [13] - **国控器械**与碧迪医疗通过自动化发药机合作，实现药品全流程追溯，构建智慧药房生态 [13] - **华润医药商业集团**与华润化学材料科技联合开发采血管专用聚酯等医疗材料解决方案，推动产业链协同 [13] - **上药控股器械板块**在进博会期间与欧康维视、西门子医疗、史帝瑞、洁定、赛沛等集中签约，涵盖精准诊断、眼科产品分销及智能售后服务，以其数智供应链和SPD服务体系为基础建立全链路生态闭环 [13] - **广州白云山稀核健康医药**与GE医疗合作，聚焦核医学诊疗设备与放射性药物研发，推动“药+影像”一体化发展 [14] 趋势四：智慧医疗与AI赋能 - AI与数据驱动成为BD合作主线，技术落地速度加快 [16] - **联影医疗**与瑞慈医疗共建非公医疗领域首个“人工智能超声应用联合创新中心”，将AI技术与智能设备融入临床服务 [21] - **医渡科技**与GE医疗中国合作建设多模态医疗数据平台，基于真实世界证据开发智能化临床管理方案 [21] - **美敦力心脏消融解决方案业务**对心寰科技进行战略投资并合作，整合心腔内超声成像导管与电生理消融技术，推进术中影像融合 [21] - **可孚医疗**与腾讯云合作，发布搭载腾讯天籁AI算法的骨传导助听器，深化智能听力健康解决方案 [21] - **阿里健康**与圣湘生物战略合作，聚焦呼吸道感染性疾病检测，以“居家闪检”服务推动专业级检测能力向家庭场景延伸 [21] 趋势五：科研与诊断共生体系 - 从体外诊断到分子诊断，科研与临床转化的界限正在模糊，合作频次上升 [18] - **贝瑞基因**与因美纳深化基因测序平台临床应用合作，推进科研成果转化 [21] - **迈瑞**与瑞亚力在进博会签约TGA联合实验室项目，推动实验室建设标准化 [21] - **乐凯医疗**与华夏安健聚焦动态心电记录仪共研与市场共建，推动可穿戴设备技术转化 [21] - **之江生物**与三优生物医药签署自动化开发合作协议，攻关创新生物药研发瓶颈 [21]

案件判决与赔偿 - 加利福尼亚州陪审团判决强生公司向两名声称其婴儿爽身粉导致卵巢癌的女性支付总计4000万美元赔偿金 其中Monica Kent获赔1800万美元 Deborah Schultz及其丈夫获赔2200万美元 [1] - 陪审团认定强生公司多年来知晓其滑石粉产品存在危险但未向消费者发出警告 [1] 原告情况与指控 - 两名原告均为加利福尼亚州居民 声称在沐浴后使用强生婴儿爽身粉长达40年 Kent于2014年被诊断出卵巢癌 Schultz于2018年被诊断出卵巢癌 [3] - 原告律师在结案陈词中指控强生公司早在20世纪60年代就知晓其产品可能致癌 并试图隐瞒真相 [4] - 针对卵巢癌的治疗包括大型手术和数十轮化疗 [3] 公司立场与回应 - 强生公司全球诉讼副总裁Erik Haas声明公司计划立即上诉该判决 并预期将胜诉 [2] - 公司律师辩称 声称滑石粉致癌的说法未得到任何美国主要卫生机构的支持 也没有研究表明滑石粉能从体外迁移至生殖器官 [5] - 公司坚称其产品安全 不含石棉且不致癌 并于2020年在美国停售滑石粉婴儿爽身粉 转向玉米淀粉产品 [6] 诉讼规模与历史 - 根据法庭文件 强生公司面临超过67000名原告的诉讼 这些原告声称在使用其婴儿爽身粉和其他滑石粉产品后被诊断出癌症 [6] - 在尝试破产重组前 公司在滑石粉诉讼中的记录好坏参半 曾有一次判决向声称婴儿爽身粉导致卵巢癌的女性赔偿高达46.9亿美元 公司也曾赢得一些审判并通过上诉减少了其他赔偿金额 [8] - 公司试图通过破产来解决诉讼 但该提案已被联邦法院驳回三次 最近一次是在4月 破产程序使大多数案件搁置 本次案件是最近一次破产申请被驳回后首个进入审判的案件 [7] 诉讼类型与近期判决 - 大多数诉讼涉及卵巢癌索赔 指控滑石粉导致一种罕见且致命的癌症即间皮瘤的案件占比较小 [9] - 过去一年中 公司在间皮瘤案件中遭遇数次重大不利判决 包括去年10月在洛杉矶的一起超过9亿美元的赔偿判决 [10] - 公司此前已和解部分间皮瘤索赔 但未达成全国性和解 因此近几个月来许多间皮瘤诉讼已在州法院进入审判 [9]

报告行业投资评级 - 医药生物行业投资评级：优于大市（维持）[1] 报告核心观点 - 全球抗凝药市场规模超200亿美元，主要驱动力是房颤患者的卒中预防，现有药物在预防血栓的同时会带来额外出血风险，有效性和安全性仍有提升空间[2][127] - FXI/FXIa抑制剂有望成为安全性更优的下一代抗凝药物，其仅作用于内源性凝血通路，有望在抗凝的同时减少出血风险，目前尚无产品获批，多个候选分子已进入注册性临床[2][127] - FXI/FXIa抑制剂在多个适应症中挑战标准治疗，拜耳的asundexian在卒中二级预防3期临床中取得优效，成为首个达到关键临床终点的该靶点药物，但在房颤卒中预防中未达终点，该类药物相比DOACs显示出显著安全性优势，可能在高出血风险患者中占据优势[2][127] - FXI小核酸药物（如siRNA）可能具备差异化竞争优势，早期数据显示其对FXI活性有高效抑制，且可能实现每季度（Q3M）注射，为慢病用药带来依从性优势[2][127] - FXI/FXIa抑制剂有望成为现有抗凝药物的升级和补充，具备百亿美金以上潜在市场空间，建议关注恒瑞医药（其FXI单抗SHR-2004进入3期临床，在国产分子中领先）以及拥有FXI小核酸药物管线的公司[2][127] 根据相关目录分别进行总结 01 抗凝血药物：应用于多种场景，现有市场超200亿美金 - 全球抗凝药市场规模超200亿美元，主要适应症包括房颤患者卒中预防、关节置换术后静脉血栓（VTE）预防、心肌梗死缺血性并发症预防等[5] - 目前主流药物包括直接口服抗凝药（DOACs）如阿哌沙班、利伐沙班，以及低分子肝素（LMWH）如依诺肝素，维生素K拮抗剂华法林仍有应用[5] - 阿哌沙班（Eliquis）和利伐沙班（Xarelto）是市场主导产品，2024年销售额分别约为133亿美元（同比增长9%）和61亿美元（同比下降9%）[7] - 现有抗凝药物均作用于凝血共同通路，影响内源性和外源性凝血功能，因此在抗血栓的同时可能增加出血风险[21] - 阿哌沙班在头对头3期临床（ARISTOTLE）中战胜华法林，其中风或系统性栓塞年发生率为1.27% vs 华法林组的1.60%，严重出血年发生率为2.13% vs 3.09%，全因死亡率为3.52% vs 3.94%[17] 02 F XI抑制剂有望成为下一代抗凝药物 - FXI抑制剂作用于内源性凝血通路上游，可阻断病理性血栓扩增，同时保留外源性凝血途径，有望实现抗凝同时降低出血风险[21] - 全球范围内多款FXI/FXIa靶向创新药进入临床，其中诺华的abelacimab（FXI单抗）、再生元的REGN7508（FXI单抗）、拜耳的asundexian（FXIa小分子抑制剂）和BMS/强生的milvexian（FXIa小分子抑制剂）已进入全球3期临床，恒瑞医药的SHR-2004（FXI单抗）开启中国3期临床[26] - **诺华abelacimab**：2025年4月，诺华以最高31亿美元（首付款9.25亿美元+里程碑）收购Anthos Therapeutics获得该资产[30]。在2期头对头利伐沙班临床（AZALEA-TIMI 71）中，其150mg组和90mg组的严重出血或临床相关非严重出血事件分别为2.69和1.87每100人年，显著低于利伐沙班组的8.14每100人年[31]。每月一次皮下注射可使游离FXI水平中位下降97%（90mg组）至99%（150mg组）[35]。在膝关节置换术后VTE预防中，其75mg/150mg组VTE发生率（4%）优效于依诺肝素组（22%）[41] - **再生元FXI单抗**：布局两款差异化单抗，REGN7508（靶向催化结构域）追求强效抗凝，REGN9933（靶向A2结构域）适用于高出血风险患者[50]。REGN7508在膝关节置换术后2期临床中VTE发生率（7.1%）优效于依诺肝素（20.6%），且在数值上低于阿哌沙班（12.4%）[51]。在预防导管相关血栓的2期临床中，REGN7508相比安慰剂降低66%的血栓风险[56] - **拜耳asundexian**：在卒中二级预防3期临床（OCEANIC-STROKE）中达到主要终点，但在房颤患者卒中预防3期临床（OCEANIC-AF）中因有效性不足提前终止，该试验中asundexian组卒中或系统性栓塞年发生率为1.3%，高于阿哌沙班组的0.6%，但大出血年发生率（0.2%）低于阿哌沙班组（0.7%）[69]。有效性不足的可能原因包括剂量不足、逃逸机制等[73] - **BMS/强生milvexian**：在急性冠脉综合征（ACS）患者心血管事件预防的3期临床（LIBREXIA-ACS）中因有效性不足提前终止[80]。在卒中二级预防2期临床（AXIOMATIC-SSP）中未达到主要有效性终点，但减少了有症状缺血性卒中的发生比例[79]。其房颤卒中预防3期临床（LIBREXIA-AF）正在进行，预计2026年读出数据[84] - **恒瑞医药SHR-2004**：在国产FXI/FXIa抑制剂中率先进入3期临床（膝关节置换术后VTE预防）[92]。在2期临床中，其120mg和240mg皮下注射组VTE发生率（9.5%和11.1%）显著优效于依诺肝素组（27.5%）[93]。在肿瘤相关VTE预防的2期临床中，SHR-2004组VTE发生率为12.6%，低于对照组（依诺肝序贯利伐沙班）的20.2%[98] 03 国产F XI小核酸药物研发进度领先 - FXI小核酸药物（如siRNA、ASO）仍处较早期研发阶段，可能具备长效给药带来的依从性优势[2] - **瑞博生物SR059**：靶向FXI的GalNAc-siRNA，正在进行稳定性冠心病2期临床[122]。早期数据显示，单次注射400mg剂量可最大抑制FXI活性85.8%，PK/PD模型支持可能采用每季度（Q3M）或更长的注射周期[122] - **靖因药业SRSD107**：靶向FXI的siRNA，正在进行膝关节置换术后VTE预防2期临床[123]。2025年5月与CRISPR Therapeutics达成合作，首付款9500万美元，潜在总金额超8亿美元[123] - **Ionis FXI ASO药物**：IONIS-FXIRx和Fesomersen（IONIS-FXI-LRx）已完成2期临床，Fesomersen在肾衰透析患者中可使FXI水平中位下降最高86.0%，且未增加出血风险[108]

社会保障金生活成本调整 (COLA) 趋势 - 社会保障局宣布2025年生活成本调整 (COLA) 为2.5%，2026年为2.8% [1] - 近期COLA波动显著，2023年为8.7%，2024年为3.2%，长期平均年增长率约为2% [2] - 历史上存在2010年、2011年和2016年三年未进行调整的情况 [2] 股息增长型股票与COLA对比 - 股息增长型股票历史上提供的年度增幅远高于社会保障金典型的2-3%年度调整 [1] - 五家蓝筹公司拥有数十年持续增加股息的记录，其增幅持续超过COLA [1][2] 卡特彼勒 (Caterpillar) 股息分析 - 10年股息复合年增长率为7.2%，是典型COLA增幅的三倍多 [3] - 2025年12月季度股息提高7.1%至1.51美元，实现连续32年增长 [3] - 年度股息从2012年的1.84美元增至2026年预期的6.04美元，14年增长228% [4] - 2025年第三季度产生37亿美元经营现金流，向股东返还11亿美元 [4] - 最近季度收入增长10%，利润率14.3%，股本回报率46.3% [4][5] - 派息率约为30%，当前股息收益率0.93% [5] 可口可乐 (Coca-Cola) 股息分析 - 连续62年增加股息，10年股息复合年增长率为4.5% [6] - 2025年季度股息提高5.2%至0.51美元 [6] - 季度股息从1999年的0.16美元增至2025年的0.51美元，增长219% [7] - 即使在2008年金融危机期间也维持并增加了股息，从2007年的0.34美元增至2008年的0.38美元 [7] - 2025年第三季度支付股息21.08亿美元，每股收益增长30% [8] - 当前股息收益率2.92%，市盈率23倍 [8] 强生 (Johnson & Johnson) 股息分析 - 连续62年增加股息，10年股息复合年增长率约为6.5% [9] - 季度股息从1999年的0.25美元增至2025年的1.30美元，增长420% [10] - 2025年股息提高4.8%，从每季度1.24美元增至1.30美元 [10] - 年度股息从2015年的3.00美元增至2025年的5.20美元，增长73% [10] - 2025年第三季度支付股息31.32亿美元，每股收益同比增长91% [11] - 利润率27.3%，股本回报率33.6%，派息率约49%，当前股息收益率2.42% [11] 百事公司 (PepsiCo) 股息分析 - 连续52年增加股息，10年股息复合年增长率为7.1% [12] - 2025年季度股息增至1.4225美元 [12] - 年度股息从2012年的2.15美元增至2025年的5.55美元，增长158% [13] - 2025年第三季度支付股息19.49亿美元，经营现金流45亿美元 [13] - 当前股息收益率3.73%，为五家公司中最高 [14] - 近期股息增幅：2022年7.0%，2023年10.0%，2024年7.8% [14] - 五年股息复合年增长率7.5%，约为典型COLA调整的三倍 [14] 宝洁 (Procter & Gamble) 股息分析 - 拥有68年连续增加股息的历史，在五家公司中记录最长 [15] - 年度股息增长平均5-7%，持续超越社会保障金调整 [15] - 当前季度股息为1.0568美元，2026年第一季度向股东支付25.49亿美元 [16] - 股息收益率2.93%，派息率60%，利润率19.7%，股本回报率31.9%，每股收益增长21% [16] - 机构持股比例70.2%，分析师目标价暗示18%上涨潜力 [17] - 自1957年以来股息增长从未间断，业务模式具有防御性和抗衰退性 [17]

法律诉讼与赔偿 - 洛杉矶陪审团判决强生公司向两名声称其滑石粉产品导致卵巢癌的女性支付4000万美元赔偿金[1] - 在另一起案件中，加州陪审团命令强生公司向一名死于间皮瘤的女性家属支付9.66亿美元赔偿金[3] - 在最新案件中，陪审团分别判给Monica Kent 1800万美元，以及Deborah Schultz和她的丈夫2200万美元[4] 公司回应与立场 - 强生公司表示将对陪审团的责任认定和赔偿裁决提出上诉[1] - 公司全球诉讼副总裁Erik Haas称，陪审团的裁决与数十年来证实滑石粉安全、不含石棉且不致癌的独立科学评估相矛盾[5] - 公司指出，在其先前审理的17起卵巢癌案件中，公司赢得了16起，并预计在上诉后再次获胜[4] 产品与市场调整 - 强生公司已于2023年在全球范围内停止销售含滑石粉的爽身粉[2] - 由于销售下滑，公司于2020年在北美大部分地区将其婴儿爽身粉中的滑石粉成分替换为玉米淀粉[5] 法律纠纷背景与现状 - 长期的法律争议焦点在于强生婴儿爽身粉和Shower to Shower沐浴粉中的滑石粉是否与卵巢癌和间皮瘤有关[2] - 2023年10月的案件指控死者使用的婴儿爽身粉受到致癌物石棉污染[3] - 2024年4月，美国破产法院法官否决了强生公司提出的支付90亿美元以了结基于滑石粉产品的卵巢癌及其他妇科癌症诉讼索赔的计划[5]

服务核心目标与定位 - 服务“高收入DIY投资组合”的主要目标是实现高收入、低风险并保全资本 [1] - 该服务为DIY投资者提供关键信息和投资组合/资产配置策略 旨在帮助创造稳定、长期的被动收入及可持续的收益 [1] - 投资组合专为收入型投资者设计 包括退休或临近退休人士 [1] 投资组合策略与构成 - 该服务提供七个投资组合 包括3个买入持有型组合、3个轮动型组合以及1个三桶NPP模型投资组合 [1] - 组合类型涵盖两个高收入组合、两个股息增长投资组合以及一个具有低回撤和高增长特性的保守NPP策略组合 [1] - 服务总共包含10个模型投资组合 针对不同风险水平设有一系列收入目标 并提供买卖警报和实时聊天功能 [2] 投资方法论与理念 - 运营者“财务自由投资者”拥有25年投资经验 专注于长期投资于股息增长型股票 [2] - 其应用独特的三篮子投资方法 目标在于实现回撤降低30%、当前收入达到6% 并取得长期跑赢市场的增长 [2] 分析师持仓披露 - 分析师通过持股、期权或其他衍生品 在众多公司中拥有有益的多头头寸 涵盖的行业包括医疗保健（如ABT ABBV JNJ PFE NVS NVO AZN UNH）、消费品（如CL CLX UL NSRGY PG KO PEP）、必需消费品（如WMT WBA CVS）、食品与农业（如TSN ADM）、烟草（如BTI MO PM）、公用事业（如EXC D）、房地产（如O NNN WPC）、金融（如BAC PRU ARCC ARDC）、商业服务（如UPS）、科技（如AAPL IBM CSCO MSFT INTC）、通信（如T VZ）、能源（如CVX XOM VLO）、工业（如ABB ITW MMM LMT LYB RIO）以及固定收益（如TLT）等领域 [3] - 此外 还持有封闭式基金（如AWF CII CHI DNP）的头寸 [3]