百时美施贵宝(BMY)

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Izalontamab Brengitecan (EGFRxHER3 ADC) Granted Breakthrough Therapy Designation by U.S. FDA for Patients with Previously Treated Advanced EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer
Prnewswire· 2025-08-18 10:00
药物研发进展 - 美国FDA授予izalontamab brengitecan(iza-bren)突破性疗法认定(BTD)用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 这些患者携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变 且在EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和铂类化疗后疾病进展[1] - iza-bren是一种潜在首创双特异性抗体药物偶联物(ADC) 靶向表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体3(EGFRxHER3)并搭载拓扑异构酶1抑制剂有效载荷[2] - BTD认定基于三项进行中临床试验数据:BL-B01D1-101(中国) BL-B01D1-203(中国)和BL-B01D1-LUNG-101(美国/欧洲/日本)研究[4] 临床需求与市场背景 - NSCLC占所有肺癌病例约80% 是全球癌症相关死亡的主要原因[6] - 西方人群NSCLC患者中10%至15%携带激活EGFR突变 亚洲人群这一比例高达50%[6] - EGFR TKI初始治疗有效但耐药几乎普遍存在 通常发生在约18个月后 后续治疗方案疗效有限且具有显著毒性[3][6] 合作与开发架构 - iza-bren由百康在中国开发 并由SystImmune与百时美施贵宝根据合作和独家许可协议在中国以外地区共同开发[2] - SystImmune是一家临床阶段生物制药公司 专注于使用其已建立的药物开发平台开发创新癌症治疗 包括双特异性 多特异性抗体和抗体药物偶联物(ADC)[8] - 百时美施贵宝是一家全球生物制药公司 其使命是发现 开发和提供创新药物 帮助患者战胜严重疾病[10] 药物机制与疗效 - iza-bren的双重作用机制阻断EGFR和HER3信号至癌细胞 减少增殖和存活信号 此外抗体介导内化后 其治疗有效载荷被释放 导致基因毒性应激 引起癌细胞死亡[7] - 在临床试验中 iza-bren在第三代EGFR TKI和铂类化疗后进展的EGFR突变NSCLC患者中显示出改善疗效的证据 且具有可管理的安全性[4]
Dividend Harvesting Portfolio Week 232: $23,200 Allocated, $2,467.76 In Projected Dividends
Seeking Alpha· 2025-08-14 12:45
投资策略 - 投资组合策略聚焦于股息收入增长和资本增值 通过股息再投资和年度股息增长实现月度股息收入增长 [1] - 投资组合包含BMY AGNC SLB SPYI等多只股票 通过股票所有权、期权或其他衍生品持有这些公司的多头头寸 [1] 作者背景 - 文章内容基于作者个人观点 作者并非投资顾问或专业人士 [2] - 文章仅用于研究和教育目的 不构成任何投资建议 [2] 平台声明 - 过往业绩不能保证未来结果 平台不提供任何投资适宜性建议 [3] - 平台分析师包括专业投资者和个体投资者 可能未获得任何机构或监管机构的许可或认证 [3]
Will Breyanzi's Strong Uptake Help BMY Offset Generic Competition?
ZACKS· 2025-08-13 13:40
核心产品表现 - Breyanzi第二季度销售额飙升125%至3.44亿美元 反映所有适应症的强劲需求及超预期输注量[3] - 美国市场销售额同比增长超一倍至2.55亿美元 主要受LBCL增长、新适应症批准及制造成功率提升驱动[3] - 国际市场销售额增长近两倍至8800万美元 源于强劲需求和新市场上市[3] 适应症与监管进展 - 当前获批适应症包括:复发/难治性大B细胞淋巴瘤(至少一线治疗后)、慢性淋巴细胞白血病(至少二线治疗)、滤泡性淋巴瘤(三线及以上)及套细胞淋巴瘤(三线及以上)[2] - FDA已授予Breyanzi治疗边缘区淋巴瘤的补充生物制剂许可申请优先审评资格 目标批准日期为2025年12月5日[4] 竞争格局 - 主要竞品为吉利德Yescarta 其第二季度销售额达3.93亿美元[6][8] - Yescarta适应症涵盖:一线化疗免疫疗法难治或12个月内复发的LBCL患者 以及至少二线系统治疗后的复发/难治性LBCL[7] - 诺华Kymriah获批用于复发/难治性急性淋巴细胞白血病及非霍奇金淋巴瘤 另开发LBCL新疗法YTB323[8] 财务与估值 - 公司股价年初至今下跌17.7% 同期行业跌幅为0.9%[9] - 远期市盈率7.49倍 低于行业平均13.73倍及自身历史均值8.49倍[11] - 2025年每股收益预期从6.56美元下调至6.46美元 2026年预期从6.03美元上调至6.07美元[12][15] 战略定位 - 公司依赖免疫肿瘤产品组合(Breyanzi、Reblozyl、Camzyos)稳定收入基础 以应对传统药物专利到期挑战[5]
Want Over $2,100 in Annual Dividends? Invest $12,000 Into Each of These 3 High-Yielding Stocks
The Motley Fool· 2025-08-13 10:26
高股息股票投资策略 - 高股息股票可为投资组合带来显著股息收入 但高收益通常伴随较高风险 股息支付从不保证[2] - 选择高股息股票需同时关注公司盈利能力和股息支撑能力 确保长期可持续性[2] - 三只年化收益超5%的优质股息股:Verizon通信(VZ)、百时美施贵宝(BMY)和Pembina管道(PBA)[3] - 对三只股票各投资12,000美元 年股息收入合计约2,100美元[3] Verizon通信(VZ) - 电信巨头Verizon提供6.3%的股息收益率 超标普500平均收益率1.2%的五倍[4] - 投资12,000美元 年股息收入达756美元[4] - 公司无线服务收入预计增长2%-2.8% 调整后盈利预计个位数增长 股息支付比率维持在60%左右[5] - 股价年内上涨约8% 交易价格仅为过去收益的10倍[6] 百时美施贵宝(BMY) - 医疗保健公司百时美施贵宝股息收益率为5.4%[7] - 投资12,000美元 年股息收入约648美元[7] - 过去12个月自由现金流达146亿美元 远超同期约50亿美元的股息支付额[8] - 上半年销售额235亿美元 同比仅下降2% 新药投资推动增长组合销售额在最近季度增长18%[9] - 股价年内下跌近20% 交易价格仅为预期未来收益的7倍[10] Pembina管道(PBA) - 能源公司Pembina管道提供5.8%的股息收益率[11] - 投资12,000美元 年股息收入约696美元[11] - 过去12个月自由现金流为26亿加元 超过同期18亿加元的股息支付额[12] - 公司依赖长期合同增长 提供稳定性 股价年内下跌2% 交易价格为过去收益的17倍[13]
北美医药生物-一图胜千言-A picture is worth a thousand words
2025-08-11 02:58
美国生物制药行业电话会议纪要分析 行业概况 - 美国整体处方药市场同比增长2.8%(截至8月1日当周),高于前一周的1.7%和过去12周的2.6%[1][2] - 滚动4周TRx同比增长2.9%,滚动12周TRx同比增长2.6%[2] - 扩展单位(EUTRx)同比增长1.9%,低于TRx增长率[2] - 摩根士丹利对北美生物技术行业持"有吸引力"观点,对主要制药行业持"中性"观点[7] 重点公司及产品表现 百时美施贵宝(BMY) - **Cobenfy**(精神分裂症药物): - 最新周处方量约2,010份,前一周约1,950份[3] - 2025年共识预期下调至1.71亿美元(原1.96亿美元),需达到约129,000 TRx才能实现预期[3] - 需达到同类药物(Rexulti、Caplyta、Lybalvi)上市时处方量的2-3倍才能实现共识预期[3] 福泰制药(VRTX) - **Journavx**(急性疼痛药物): - 最新周处方量约6,800份,前一周约6,430份[4] - 医院处方占总量约35%,未被IQVIA捕获[4] - 2025年共识预期上调至7,800万美元(原6,500万美元)[4] 吉利德(GILD) - **Yeztugo**(lenacapavir): - 最新周处方量约210份,前一周约300份[5] - 注射剂和口服剂型各占50%[5] 礼来(LLY) - **Mounjaro & Zepbound**: - Zepbound同比增长257%(12周滚动)[24] - GLP-1产品线同比增长43%[24] - **Kisunla**(阿尔茨海默病药物): - 2024年7月上市[9] 生物类似药市场动态 Stelara生物类似药 - Biocon的Yesintek占约6%市场份额,安进(AMGN)的Wezlana占约5%[13] Prolia生物类似药 - 诺华(Sandoz)的Jubbonti已开始出现,但最新周处方量可忽略不计[13] 其他生物类似药 - Actemra首个生物类似药Tyenne于2024年4月上市,第二个生物类似药Tofidence于2024年6月上市[53] - Avastin生物类似药Mvasi(AMGN)和Zirabev(PFE)已分别于2019年7月和12月上市[57] 治疗领域表现 GLP-1类药物 - 诺和诺德(Novo Nordisk): - Ozempic周处方量577,700份[25] - Wegovy周处方量282,200份[25] - 礼来(LLY): - Mounjaro周处方量608,700份[25] - Zepbound周处方量421,900份[25] 免疫学药物 - **Skyrizi**(ABBV): - 同比增长44%(12周滚动)[24] - **Rinvoq**(ABBV): - 同比增长38%(12周滚动)[24] - **Tremfya**(JNJ): - 同比增长28%(12周滚动)[24] 抗凝血药物 - Eliquis(BMY/PFE)市场份额69%,Xarelto(JNJ)17%,Pradaxa(BI)6%[101] - Eliquis同比增长10%,Xarelto同比下降6%[101] 市场趋势 - 扩展单位(EU)数据趋势比处方(Rx)数据更积极,表明医生开具更多90天处方[33] - 品牌药月销售额同比增长15%,而TRx同比增长4%[45] - 仿制药月销售额和TRx均同比下降1%[43] 风险提示 - 摩根士丹利可能与所覆盖公司存在业务关系,可能存在利益冲突[8] - 部分药物数据受供应商合同限制影响,可能不完全准确[32][46]
深度|全球制药行业成本压力上升,多家企业宣布减员计划
第一财经资讯· 2025-08-08 08:45
行业表现与市场环境 - 标普500医疗保健板块指数今年下跌约5% 同期标普500指数涨幅超过7% 美国市场医疗股资金净流出规模超过其他任何行业[1] - 医疗保健行业市盈率从一年前近20倍降至约16倍 默沙东及百时美施贵宝预期市盈率分别仅为8.7倍和7.4倍 低于行业平均水平[3] - 默沙东今年以来股价累计跌幅接近20% 辉瑞过去一年股价下跌超过16% Moderna过去一年股价下跌超过75%[3][5] 成本削减措施 - 默沙东宣布成本削减和减员计划 预计2027年前每年节省30亿美元开支 其中行政销售和研发支出节省17亿美元[3] - 辉瑞启动成本削减计划 到2025年底实现约45亿美元净开支节省 到2027年底实现72亿美元净开支节省[4] - Moderna将裁员10% 员工规模从近6000人削减至约5000人 到2027年将年度运营支出削减约15亿美元[5] - 诺和诺德终止8个在研项目 可能无法避免裁员[6] 政策与市场压力 - 关税及药品价格下调导致企业成本压力上升 默沙东基于目前关税水平预计成本增加2亿美元[3] - 辉瑞正与美国政府官员就降低药品价格要求进行积极讨论[5] - Moderna CEO指出政策不确定性风险正在加剧[6] 研发与增长策略 - 诺和诺德继续加大投入驱动增长 口服司美格鲁肽正在进行后期临床试验 有望年底前获美国批准上市[7] - Moderna开发针对黑色素瘤的肿瘤疫苗 已进入三期临床试验 预计2027年或更晚上市[7] - 未来两三年内全球跨国药企将有大量重磅药品专利保护到期 2030年前专利到期产品销售额接近2000亿美元[8] 并购与交易活动 - 默沙东以约100亿美元收购英国生物制药公司Verona 填补Keytruda专利到期空白[8] - BioNTech将PD-L1/VEGF双抗肿瘤药以超百亿美元价格转售给BMS[8] - 辉瑞与中国三生制药达成在研癌症疗法许可协议 潜在交易规模约60亿美元[9] - 2023年辉瑞斥资430亿美元收购Seagen 安进斥资280亿美元收购Horizon Therapeutics 但此后18个月医药并购市场表现平静[9] - 截至今年上半年中国公司与欧美合作伙伴达成的许可交易价值高达350亿美元[9]
生物医药-一图胜千言A picture is worth a thousand words
2025-08-08 05:02
行业与公司概览 - **行业**:北美生物制药行业(Biopharma | North America)[1][6][7] - **核心数据来源**:IQVIA处方药市场分析(IQVIA Rx)[1][2] - **市场趋势**: - 最新周度总处方量(TRx)同比增长+1.7%(截至7月25日),低于前一周的+3.0%和过去12周的+2.6%[1][2] - 滚动4周TRx同比增长+3.0%,滚动12周+2.6%[2] - 扩展单位(EUTRx)周度同比增长+0.9%,低于TRx增速[2] --- 关键产品与公司动态 **1. BMY(百时美施贵宝)** - **Cobenfy(精神分裂症药物)**: - 2024年9月26日获批,最新周处方量1,950(前一周2,060)[3] - 需达到2025年共识预期(1.71亿美元)需处方量约为竞品(Rexulti/Caplyta/Lybalvi)的2-3倍[3] - 预计需12.9万TRx(假设净价1,200美元)[3] **2. VRTX(福泰制药)** - **Journavx(急性疼痛药物)**: - 2025年1月30日获批,最新周处方量6,430(前一周6,240)[4] - 医院处方未纳入IQVIA(占总处方28%)[4] - 预计需28.9万总处方量(14天疗程,净价225美元/处方)以实现6500万美元销售目标[4] **3. GILD(吉利德)** - **Yeztugo(HIV药物)**: - 2025年6月18日获批,最新周处方量300(前一周240),注射剂占比45%[5] **4. LLY(礼来)** - **GLP-1类药物(Mounjaro/Zepbound)**: - Zepbound周度TRx同比增长268%(滚动12周),Mounjaro增长69%[26][9] - 最新周处方量:Mounjaro 60.99万,Zepbound 41.86万[27] **5. 免疫学药物定价分析** - **Stelara(JNJ)**:TRx同比-15%,受生物类似药冲击(Wezlana占4%,Yesintek占7%)[13][97] - **Skyrizi(ABBV)**:TRx同比+43%,价格/处方分析显示新增适应症推动销量[10][195] --- 生物类似药动态 - **Stelara生物类似药**:Wezlana(AMGN)占4%,Yesintek(Biocon)占7%[13] - **Prolia生物类似药**:Jubbonti(Sandoz)刚上市,TRx可忽略[13] - **Humira生物类似药**:Amjevita(AMGN)主导,但整体替代缓慢[70][77] --- 治疗领域亮点 **1. 糖尿病与肥胖** - **GLP-1类药物**: - Novo Nordisk的Ozempic周处方量58.25万,Wegovy 28.17万[27] - LLY的Mounjaro+Zepbound合计处方量118.8万/周[27] - **胰岛素市场**:LLY(Humalog+Humulin)占54%份额,NOVO(Novolog+Novolin)占35%[165] **2. 免疫学** - **IL-17/IL-23药物**: - Cosentyx(NVS)TRx同比+15%,Taltz(LLY)同比-6%[210][211] - Skyrizi(ABBV)TRx同比+43%[218] - **JAK抑制剂**:Rinvoq(ABBV)占71%市场份额,Xeljanz(PFE)占22%[229] **3. 抗凝血剂** - **Eliquis(BMY/PFE)**:占69%市场份额,TRx同比+9%[104] --- 其他重要数据 - **呼吸道疫苗**:RSV和COVID疫苗处方量追踪(Exhibit 154-162)[11] - **生物类似药时间线**:涵盖Actemra、Avastin等14种药物的获批与上市日期(Exhibit 19)[12] --- 风险与挑战 - **处方量增速放缓**:周度TRx增速从+3.0%降至+1.7%[1][2] - **生物类似药竞争**:Stelara、Humira等原研药面临份额流失[13][70] - **数据限制**:部分药物(如Tremfya)因供应商合同限制导致IQVIA数据不完整[206] 注:所有数据均基于IQVIA和公司披露,单位已统一换算(百万/十亿)。
制药与生物技术板块_截至 7 月 31 日的海外公司收益发布-Pharmaceuticals and biotech sectors_ Overseas companies‘ earnings releases through 31 July
2025-08-08 05:02
行业与公司概览 - **行业**:全球制药与生物科技行业,重点关注日本制药企业[1][2] - **涉及公司**: - **国际药企**:AbbVie、Biogen、Bristol Myers Squibb、Bio-Rad Laboratories、Neurocrine Biosciences - **日本药企**:武田制药(Takeda Pharmaceutical)、中外制药(Chugai Pharmaceutical)、PeptiDream、小野药品(Ono Pharmaceutical)、Nxera Pharma、Takara Bio[2][6][7][9][11] --- 核心观点与论据 **AbbVie业绩与产品动态** 1. **Humira销售下滑**:因生物类似药竞争,Humira销售额同比下降58.1%,但被新产品抵消[1] 2. **Skyrizi与Rinvoq增长**: - Skyrizi(IL-23抑制剂)销售额增长62.2%至44亿美元,在银屑病和炎症性肠病(IBD)领域份额持续扩大 - 患者从Humira转向Skyrizi和Rinvoq(JAK抑制剂)而非生物类似药[1] 3. **肥胖治疗研发**:与Gubra合作开发的ABBV-295(长效胰淀素类似物)可能解决肌肉/骨质流失问题[1] **对日本药企的影响** 1. **武田制药的Entyvio**: - 在溃疡性结肠炎一线治疗中保持领先份额,但克罗恩病二线市场份额受竞品广告冲击 - 临床缓解率仍具优势[2] 2. **GLP-1受体激动剂的副作用**:长期使用可能导致肌肉流失,中外制药与PeptiDream正在开发肌肉生长抑制素抑制剂(如Scholar Rock的apitegromab、礼来的bimagrumab)[2] **Biogen与阿尔茨海默病药物Leqembi** 1. **市场策略**:通过提升PET检测量(同比增5倍)和血液生物标志物检测(同比增3倍)推动诊断与治疗[3] 2. **市场份额**:Leqembi当前市占率70%,但面临礼来Kisunla的竞争[3] 3. **皮下制剂进展**:PDUFA(审评完成目标日期)为2025年8月31日[4] **Eisai的Leqembi全球收入** - 2025年4-6月收入231亿日元(同比增57.1%),中国市场增长显著(77亿日元,占33%),部分因经销商囤货应对关税风险[4] **Bristol Myers Squibb产品表现** 1. **Opdivo皮下制剂Qvantig**:销售额同比增7%至3000万美元,静脉制剂销售额25.6亿美元(同比增7%)[6] 2. **精神分裂症药物Cobenfy**:销售额3500万美元,周处方量超2000次,医生因疗效对比转向该药[6] 3. **直接销售模式**:抗凝药Eliquis以低于标价50%的价格直接向患者销售,可能推广至其他产品[6] **对日本药企的影响** 1. **小野药品的Opdivo**:皮下制剂Qvantig对专利到期后的患者转换至关重要[7] 2. **Nxera Pharma的NBI-570**:同为M1/M4受体激动剂,但处于Phase 1阶段,落后于Cobenfy[7] 3. **直接销售模式**:日本药企尚未明确表态[7] **Bio-Rad Laboratories与Takara Bio** 1. **Bio-Rad业绩**:销售额6.52亿美元(同比增2%),运营利润7700万美元(同比降24%),生物科技与学术市场需求疲软[8] 2. **对Takara Bio的影响**:高端PCR设备需求弱,但低端产品或因交叉销售表现强劲[9] **Neurocrine Biosciences的研发进展** 1. **M4激动剂NBI-568**:Phase 3研究数据预计2027-2028年公布[10] 2. **NBI-570**:2025年下半年启动Phase 2研究,并计划公布NBI-567(M1激动剂)和NBI-569(M4激动剂)的Phase 1数据[10] 3. **差异化机会**:直接激动剂疗法可能更适合老年患者(无需附加治疗)[10] **对Nxera Pharma的潜在利好** - Neurocrine对M受体激动剂的持续投入可能支撑Nxera股价,但需等待NBI-568的Phase 3结果[11] --- 其他重要细节 - **市场动态**:中国市场的增长与关税风险影响经销商行为(如Leqembi囤货)[4] - **技术趋势**:数字PCR技术(Bio-Rad收购Stilla Technologies)与低端设备需求分化[8][9] - **政策影响**:美国药企直接销售模式可能应对“最惠国”定价政策[6][7] --- 数据与单位换算 - **Skyrizi销售额**:44亿美元(62.2%增长)[1] - **Leqembi收入**:231亿日元(中国占77亿日元)[4] - **Opdivo销售额**:静脉制剂25.6亿美元,皮下制剂3000万美元[6] - **Bio-Rad销售额**:6.52亿美元(+2% y-y)[8]
BMY Stock Trades Near 52-Week Low: Time to Buy or Sell?
ZACKS· 2025-08-06 14:21
公司股价表现 - 股价在7月31日触及52周低点42.96美元 随后反弹6.7%至45.85美元 [1] - 年内股价下跌18.9% 表现逊于行业(增长1.9%)和标普500指数 [17][18] 财务表现与指引 - 第二季度营收和盈利超预期 但下调2025年EPS指引至6.35-6.65美元(原6.70-7美元) [1][3] - 上调2025年营收指引至465-475亿美元(原458-468亿美元) 受益于增长产品组合和2亿美元汇率利好 [2] - 盈利指引下调主要受BioNTech交易相关IPRD费用影响(每股减少0.57美元) [3] 增长产品组合表现 - 第二季度增长产品组合营收66亿美元 同比增长18% [4] - Opdivo销售受美国结直肠癌适应症和一线非小细胞肺癌推动 预计全年中高个位数增长 [5][6] - 血癌药物Reblozyl(与默克合作)年内销售额突破10亿美元 [6] - 淋巴瘤药物Breyanzi销售额飙升125%至3.44亿美元 [7] - 心血管药物Camzyos销售额增长87% [7] - 新获批精神分裂症药物Cobenfy年内销售额6200万美元 [10] 传统产品组合表现 - 第二季度传统产品组合营收56.7亿美元 同比下降14% [11] - 抗凝血药Eliquis(与辉瑞合作)全球销售增长8% [12] - 预计2025年传统产品组合将下降15-17% 降幅较预期收窄 [12] 研发合作与管线进展 - 与BioNTech合作开发双特异性抗体BNT327(靶向PD-L1和VEGF-A) [13][14] - RayzeBio子公司获得前列腺癌治疗药物OncoACP3全球独家权利 [15] - 与贝恩资本成立新公司开发自身免疫疾病疗法 贝恩注资3亿美元 [16] 估值与市场预期 - 当前市盈率7.48倍 低于行业平均14.46倍和公司历史均值8.50倍 [20] - 2025年EPS共识预期从6.28美元上调至6.39美元 2026年从6.02美元上调至6.08美元 [21] - 过去60天2025年EPS预期下调6.72% 但2026年微升0.16% [24]
Bristol Myers Squibb: Why I'm Pounding The Table On This Buying Opportunity
Seeking Alpha· 2025-08-05 02:53
布里斯托尔-迈尔斯施贵宝(BMY)投资机会分析 - 2024年5月布里斯托尔-迈尔斯施贵宝股价暴跌至潜在世代性买入机会水平 [1] - 作者长期专注于股息和价值股的战略性投资机会 [1] - 作者在Tiprankscom获得近5星评级并在Seeking Alpha拥有超过9000名追随者 [1] 作者持仓披露 - 作者通过股票、期权或其他衍生品持有布里斯托尔-迈尔斯施贵宝多头仓位 [1] - 文章仅代表作者个人观点 [1] - 作者未因撰写该文章获得除Seeking Alpha外的任何报酬 [1] 免责声明 - 过往表现不预示未来结果 [2] - 文章不构成任何投资建议 [2] - 观点可能不代表Seeking Alpha整体立场 [2] - Seeking Alpha并非持牌证券交易商或投资顾问 [2]