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吉贝尔(688566)
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吉贝尔:吉贝尔关于变更公司注册资本暨修改《公司章程》的公告
2024-09-24 09:04
激励计划 - 2021年限制性股票激励计划第三个归属期可归属股票数量为290万股[1] 资金与股本 - 71名授予对象缴纳出资款3213.2万元,新增股本290万元,2923.2万元计入资本公积[1] 股份与资本变更 - 2024年9月12日股份登记完成,公司股份总数变为19943.0865万股[2] - 2024年9月24日董事会同意变更注册资本为19943.0865万元[2][3][4] 章程修改 - 《公司章程》中注册资本和股份总数条款相应修改[4]
吉贝尔:吉贝尔《公司章程》(2024年9月修订)
2024-09-24 09:01
公司基本信息 - 公司于2020年4月7日经中国证监会同意注册,首次发行4,673.54万股,5月18日在科创板上市[7] - 公司注册资本为19,943.0865万元[8] - 公司股份总数为19,943.0865万股,每股面值一元[15] 股东信息 - 镇江中天投资咨询持股40%,认购5440万股[15] - 南通汇瑞投资持股20%,认购2720万股[15] - 耿仲毅持股15%,认购2040万股[15] - 胡涛持股13%,认购1768万股[15] - 南通汇吉科技持股12%,认购1632万股[15] 股份管理 - 公司收购股份后,不同情形有不同注销或转让时间要求[19] - 董监高任职期间每年转让股份不得超所持总数25%[22] 股东权益与决策 - 股东要求董事会执行规定,董事会需30日内执行[23] - 股东对决议有异议,可60日内请求法院撤销[28] - 连续180日以上单独或合并持有1%以上股份股东可请求诉讼[28] - 持有5%以上有表决权股份股东质押股份应书面报告公司[29] 股东大会 - 年度股东大会每年1次,应于上一会计年度结束后6个月内举行[38] - 多种情形需召开临时股东大会[38][39] - 单独或合计持有3%以上股份股东可提临时提案[46] - 股东大会普通决议需1/2以上表决权通过,特别决议需2/3以上[58] 董事会 - 董事会由7名董事组成,含3名独立董事[77] - 董事会每年至少召开两次定期会议[84] - 多种交易需提交董事会审议[79][80][82] 管理层 - 总经理每届任期3年,连聘可连任[90] - 副总经理、财务总监由总经理提名,董事会聘任或解聘[92] 监事会 - 监事会由3名监事组成,职工代表比例不低于1/3[98] - 监事会每6个月至少召开一次定期会议[99] 信息披露与利润分配 - 公司4个月内披露年报,2个月内披露中报[103] - 公司分配税后利润提取10%列入法定公积金[103] - 公司最近三年现金累计分配利润不少于年均可分配利润30%[108] 其他 - 公司聘用会计师事务所聘期1年,审计费用由股东大会决定[116] - 持有10%以上表决权股东可请求法院解散公司[129] - 修改章程须经2/3以上表决权通过[129]
吉贝尔(688566) - 江苏吉贝尔药业股份有限公司投资者关系活动记录表2024年9月18日
2024-09-19 10:44
分组1:投资者关系活动基本信息 - 活动类别为线上会议,时间是2024年9月18日15:30 - 16:30,地点为公司会议室(线上) [2][3] - 参与单位及人员众多,包括国元证券、嘉实基金等多家机构人员 [2] - 上市公司接待人员有董事会秘书翟建中、研究所副所长李海岛、证券事务代表成祥东 [3] 分组2:利可君片相关情况 - 利可君片适用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症等,对白细胞有促进增生作用,在升白化药领域市场份额绝对领先,应用场景覆盖多个科室 [3] - 公司是国内外唯一生产利可君片的企业,利可君原料药合成等难度大,质量控制技术门槛高;进行系统性二次开发后原料含量提升至99%以上,申报多项专利形成多层次技术壁垒 [3][4] - 利可君片在肿瘤领域有较好应用场景,2022年被《临床路径释义·肿瘤疾病分册(2022年版)》作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药收录,公司正积极拓展其在肿瘤领域的应用 [5] 分组3:尼群洛尔片相关情况 - 尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药,用于治疗轻中度原发性高血压,更适用于轻中度高血压合并心率快患者,在降低血压同时能降低心率,优势明显,市场空间巨大 [4] - 公司将尼群洛尔片精准定位在高血压伴高心率细分领域,组建专门事业部扩大销售规模,开展学术推广活动;2024年上半年销售收入6,582.13万元,同比增长90.03% [5] 分组4:新药研发情况 - 抗抑郁新药JJH201501正在开展III期临床试验,推进受试者入组工作 [5] - 抗肿瘤新药JJH201601已取得《药物临床试验批准通知书》,正在进行I期临床试验,完成剂量爬坡试验,开展剂量扩展试验 [5][6] - 公司研发管线储备新产品包括抗胃酸药JJH201701、治疗胆囊炎胆结石一类新药JJH201801等多种新药 [6]
吉贝尔:吉贝尔关于2021年限制性股票激励计划第三个归属期归属结果暨股票上市公告
2024-09-13 10:14
股权激励股份情况 - 本次股权激励股份上市股数为290万股[2] - 本次归属激励对象共71人[14] - 本次归属股份总数为290万股,占归属前公司总股本约1.48%[13][20][21] 时间节点 - 2021年8月6日公司召开第三届董事会第七次会议审议激励计划相关议案[3] - 2021年8月23日公司召开2021年第一次临时股东大会审议通过激励计划相关议案[5] - 2024年9月20日为股票上市流通日期[2] 股本变动 - 本次股本变动前总数为196,530,865股,变动290万股,变动后为199,430,865股[18] 财务数据 - 2024年1 - 6月公司实现净利润122,005,971.06元,基本每股收益0.65元/股,归属后基本每股收益将摊薄[20] - 本次归属后公司总资产增加32,132,000元,均为货币资金[20]
吉贝尔:吉贝尔关于召开2024年半年度业绩说明会的公告
2024-09-12 09:16
业绩说明会信息 - 2024年9月24日15:00 - 16:00举行半年度业绩说明会[2][4] - 召开方式为线上文字互动,平台是东方财富路演平台[2][3][5] - 投资者可在9月23日16:00前提前提问题[2][5] 人员与联系信息 - 董事长、总经理耿仲毅等出席说明会[6] - 联系部门为证券投资部,有电话和邮箱[7] 报告发布 - 2024年8月30日发布半年度报告[2]
吉贝尔:2024年半年度报告点评:盈利能力改善,在研创新药临床有序推进
国元证券· 2024-09-06 08:11
报告评级 - 维持"买入"评级 [6] 公司业绩 - 2024上半年公司实现收入4.34亿元,同比增长3.55%;归母净利润1.22亿元,同比增长26.74% [3] - 2024Q2收入2.39亿元,同比下降5.54%,环比增长23.27%;归母净利润6949.31万元,同比增长19.30%,环比增长32.34% [3] - 营业成本控制优化,2024上半年营业成本同比下降3.36% [4] - 费用率下降,销售费用率减少2.42pct,研发费用率减少2.82pct [4] 在研管线 - 公司坚持以临床价值为导向的新药研发理念,构建了复方制剂、氘代药物、脂质体药物等研发技术平台 [5] - 抗抑郁新药JJH201501正在开展III期临床试验,有望成为新型抗抑郁症药物 [5] - 抗肿瘤新药JJH201601已取得临床试验批准,正在进行I期临床试验 [5] 盈利预测 - 预计公司2024-2026年营收增速分别为17.95%/21.34%/21.38%,归母净利润增速为21.88%/24.23%/23.47% [6] - 对应EPS为1.36/1.69/2.08元/股,PE为15.16/12.20/9.88X [6] 风险提示 - 核心产品销售不及预期风险、新药研发失败风险、竞争环境恶化等风险 [7]
吉贝尔:2024半年报点评:尼群洛尔片实现高增长,二季度利润增长表现亮眼
东吴证券· 2024-09-02 16:36
报告公司投资评级 - 报告维持"买入"评级[2] 报告的核心观点 - 2024 上半年公司实现营业总收入 4.34 亿元(+3.55%),归母净利润 1.22 亿元(+26.74%),二季度收入增长符合预期,利润增速超预期[2] - 上半年尼群洛尔片保持高增长,利可君片略降。尼群洛尔片针对高血压伴高心率患者治疗效果显著,且剂量低、安全性高、患者粘性高,有望保持高增长[2] - 销售/研发费用率下降,利润率显著提升。2024H1 公司销售毛利率 89.65%(+0.74pp),销售净利率 28.10%(+5.16pp)[2] 财务数据总结 - 预计 2024-2026 年公司归母净利润分别为 2.70/3.36/4.24 亿元,对应当前市值的 PE 分别为 15/12/9 倍[2] - 2024H1 公司营业总收入 4.34 亿元(+3.55%),归母净利润 1.22 亿元(+26.74%),扣非归母净利润 1.19 亿元(+26.31%)[2] - 2024Q2 公司营业总收入 2.39 亿元(-5.54%),归母净利润 0.69 亿元(+19.30%),扣非归母净利润 0.68 亿元(+19.04%)[2]
吉贝尔(688566) - 江苏吉贝尔药业股份有限公司投资者关系活动记录表2024年8月30日
2024-09-02 10:11
活动基本信息 - 活动时间为2024年8月30日10:00 - 11:00,地点为公司会议室(线上会议) [2] - 参与单位包括东吴证券、国盛证券等多家机构,接待人员有董事会秘书翟建中、研究所副所长李海岛、证券事务代表成祥东 [1][3] 公司业绩情况 - 2024年上半年,公司实现营业收入43,366.17万元,同比增长3.55%,归属于上市公司股东的净利润12,200.60万元,同比增长26.74% [3] - 截至2024年6月30日,公司总资产247,827.77万元,同比增长12.16%,归属于上市公司股东的净资产216,930.69万元,同比增长13.88% [3] 主要产品销售情况 - 利可君片销售收入30,828.11万元 [3] - 尼群洛尔片销售收入6,582.13万元,同比增长90.03% [3][4] - 玉屏风胶囊销售收入2,016.08万元 [3] - 其他产品销售收入3,939.85万元 [3] 主要产品特性及应用 尼群洛尔片 - 是国内首个一类复方抗高血压新药,用于治疗轻中度原发性高血压,适用于轻中度高血压合并心率快患者,在降低血压同时能降低心率,优势明显,市场空间大 [4] - 近年来在学术会议上获专家好评和推荐,公司组建专门事业部推广,销售规模扩大 [4] 利可君片 - 适用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症,可广泛用于多个科室,市场份额在升白化药领域领先 [4][5] - 被《临床路径释义·肿瘤疾病分册(2022年版)》收录为治疗恶性肿瘤疾病推荐用药,对预防及治疗恶性肿瘤患者放疗、化疗中骨髓抑制有显著效果 [5] 在研新药进展 抗抑郁新药JJH201501 - 是新型多受体作用机制抗抑郁药,可延长药物半衰期等,有望成新型抗抑郁症药物 [5] - 正在开展III期临床试验,有序推进受试者入组工作 [5][7] 抗肿瘤新药JJH201601 - 依托脂质体药物研发技术平台开发,在多种实体瘤模型上抑瘤作用显著,毒副作用低 [6] - 已取得《药物临床试验批准通知书》,正在进行I期临床试验,完成剂量爬坡试验,开展剂量扩展 [6] 氘代技术平台新药 - 抗胃酸新药JJH201701已确定合成路线,合成符合要求样品,开展临床前药学研究和药理毒理研究 [7] - 治疗胆囊炎胆结石新药JJH201801进行合成路线及工艺优化 [7] - 降糖新药JJH202301完成成药性评价,进行合成工艺优化 [7] 分红情况 - 公司已实施完成2024年第一季度利润分配,合计派发人民币51,098,024.90元(含税) [6] - 未来将审慎考虑2024年中期分红规划,以公告为准 [6]
吉贝尔:吉贝尔自愿披露关于收到化学原料药上市申请批准通知书的公告
2024-09-02 08:14
新产品和新技术研发 - 公司收到化学原料药盐酸洛美沙星上市申请批准通知书[1] - 登记号为Y20220001207,注册标准编号为YBY70752024[1] - 包装规格为3kg/桶,通知书有效期至2029年9月1日[1] 未来展望 - 获批原料药预计不会对公司近期经营产生重大影响[4] 产品用途 - 盐酸洛美沙星是盐酸洛美沙星滴眼液主要原料,用于治疗外眼部感染[2][3] - 获批原料药用于保障盐酸洛美沙星滴眼液生产需求[4]
吉贝尔:吉贝尔第四届监事会第十次会议决议公告
2024-08-29 11:56
会议审议 - 审议通过《公司2024年半年度报告及摘要》[3][5] - 审议通过《公司2024年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告》[6] - 同意使用募集资金置换14,196,956.84元预先投入募投项目的自筹资金[7][9] 研发计划 - 调整抗肿瘤新药JJH201601实施计划,预计2026年底前完成II(a/b)期临床试验,2028年底前完成III期临床试验[10][11] 激励计划 - 2021年限制性股票激励计划授予价格调整为11.08元/股[12][13] - 2021年限制性股票激励计划第三个归属期为2024年8月23日至2025年8月22日[15] - 71名激励对象可归属290万股第二类限制性股票[15] - 因1名激励对象退休,作废1.20万股已授予尚未归属的限制性股票[19]