公司基本信息 - 投资者关系活动类型为特定对象调研 [1] - 参与单位为华福医药，人员为吴沛柯 [1] - 活动时间为13：30 - 14：30，地点在公司会议室 [1] - 上市公司接待人员有董事会秘书李永、证券事务代表郑凯微、董秘助理姜钰 [1] 2024年前三季度经营情况 - 实现营业收入25.47亿元，较上年同期增长3.42% [1] - 产品涵盖心血管系统类、慢性肾病类等多个细分领域 [2] 精神神经核心产品情况 - 抗抑郁类主要产品有盐酸文拉法辛缓释胶囊、盐酸帕罗西汀片 [2] - 2024年取得阿戈美拉汀片和丙戊酸钠缓释片（I）注册批件 [2] - 阿戈美拉汀片2023年中国三大终端六大市场销售额约9.50亿元，城市公立医院和县级公立医院销售额为9.04亿元 [2] - 丙戊酸钠缓释片（I）2023年中国三大终端六大市场销售额约9.05亿元，城市公立医院和县级公立医院销售额为7.14亿元 [2] 创新药研发进展 - 基于核酸创新药物技术平台开展多个靶点研究与开发，处于较为初期阶段 [2] 明后年销售展望 - 持续打造三体一位核心竞争优势，坚持多品种研发战略，巩固仿制药研发优势 [2] - 以市场为导向加大营销投入，加强营销统一管理提高整体效率，实现业务稳健增长 [2]

报告公司投资评级 - 公司维持"买入"评级 [3] 报告的核心观点 - Q3 收入环比持续增长,业绩符合预期 [2] - 毛利率持续提升,公司持续加大研发投入 [2] - 在研项目储备丰富,有望持续贡献增量收入 [2] 公司财务数据总结 - 预测公司2024/2025/2026年收入为35.01/37.80/40.83亿元,同比增长4.83%/7.96%/8.03% [4] - 预测公司2024/2025/2026年归母净利润为5.19/5.93/6.59亿元,同比增长6.26%/14.12%/11.25% [4] - 公司当前PE为15/13/12X [4] 风险提示 - 市场竞争加剧风险 [3] - 带量采购丢标风险 [3] - 产品研发失败风险 [3]

业绩数据 - 2024年上半年营收16.55亿元，同比增1.58%，净利润2.91亿元，同比增16.10%[2] - 截至2024年9月30日，营收25.47亿元，同比增3.42%，净利润4.01亿元，同比增5.59%[2] 股份回购 - 2024年2月6日拟用1 - 2亿元自有资金回购股份[3] - 截至2024年9月30日，累计回购1200万股，占比2.50%，支付1.76亿元[4] 利润分配 - 2023年度每股派现0.50元，共派现2.35亿元，2024年6月完成[5] 信息披露 - 2024年上半年完成报告披露，首披ESG报告[6] 投资者交流 - 截至2024年9月30日召开多次业绩说明会[6] - 通过多样机制与投资者保持交流[6]

会议信息 - 公司第二届董事会第十五次会议2024年10月18日发通知，10月23日召开[2] - 应参加表决董事9名，实际参加9名[2] 审议事项 - 审议通过《关于2024年第三季度报告的议案》，9票同意[3] - 审议通过《关于2024年度“提质增效重回报”行动方案的半年度评估报告的议案》，9票同意[4]

营业收入与利润 - 公司2024年第三季度营业收入为891,526,879.92元，同比增长7.02%[2] - 2024年前三季度营业总收入为25.47亿元人民币，同比增长3.42%[15] - 2024年前三季度净利润为4.04亿元人民币，同比增长5.49%[17] - 归属于上市公司股东的净利润为110,328,612.86元，同比下降14.74%[2] - 归属于母公司股东的净利润为400,949,905.30元，同比增长5.6%[18] - 综合收益总额为404,081,251.12元，同比增长5.5%[18] 成本与费用 - 2024年前三季度营业总成本为21.44亿元人民币，同比增长5.26%[17] - 2024年前三季度研发费用为2.98亿元人民币，同比增长34.62%[17] - 2024年前三季度销售费用为9.17亿元人民币，同比增长0.28%[17] - 2024年前三季度管理费用为9436.85万元人民币，同比下降11.44%[17] - 2024年前三季度财务费用为-2925.38万元人民币，同比减少25.01%[17] - 2024年前三季度资产减值损失为-407.27万元人民币，同比减少43.15%[17] 现金流量 - 年初至报告期末经营活动产生的现金流量净额为490,004,394.07元，同比增长18.33%[2] - 经营活动产生的现金流量净额为490,004,394.07元，同比增长18.3%[19] - 投资活动产生的现金流量净额为-1,568,523,571.52元，同比减少452.1%[20] - 筹资活动产生的现金流量净额为-452,195,113.00元，同比减少125.9%[20] - 期末现金及现金等价物余额为973,786,073.63元，同比减少60.6%[20] 资产与负债 - 总资产为4,536,654,003.08元，同比下降0.24%[4] - 归属于上市公司股东的所有者权益为3,456,850,886.68元，同比下降0.33%[4] - 2024年9月30日，公司货币资金为974,094,073.63元，较2023年12月31日的2,530,809,346.00元大幅减少[12] - 2024年9月30日，公司交易性金融资产为1,328,000,000.00元，较2023年12月31日无此项资产[12] - 2024年9月30日，公司应收账款为347,584,668.10元，较2023年12月31日的346,134,907.22元略有增加[12] - 2024年9月30日，公司存货为344,014,911.90元，较2023年12月31日的307,419,355.37元有所增加[12] - 2024年9月30日，公司在建工程为507,678,552.93元，较2023年12月31日的255,657,249.32元大幅增加[12] 股东与股份 - 报告期末普通股股东总数为24,107人[8] - 新和成控股集团有限公司持有公司36.73%的股份，为最大股东[8] - 公司通过回购专用证券账户累计回购股票12,000,000股，占总股本的2.50%，支付总金额为176,169,816.92元[10] - 公司计划回购股份金额区间为10,000.00万元至20,000.00万元，回购价格上限为23.61元/股[10] 非经常性损益 - 非经常性损益项目中，本期金额为4,838,837.30元，年初至报告期末金额为20,694,824.33元[6] - 本期非流动性资产处置损益为-1,222,231.15元，年初至报告期末为6,040,929.53元[5] - 本期计入当期损益的政府补助为2,254,973.06元，年初至报告期末为12,618,289.86元[5] 每股收益与净资产收益率 - 基本每股收益为0.24元，同比下降11.11%[4] - 加权平均净资产收益率为2.97%，同比减少0.95个百分点[4] - 基本每股收益为0.85元，同比增长7.6%[18] 其他财务指标 - 2024年前三季度营业利润为4.35亿元人民币，同比下降0.26%[17] - 2024年前三季度所得税费用为2922.23万元人民币，同比下降45.36%[17] - 销售商品、提供劳务收到的现金为2,516,657,281.73元，同比增长6.8%[19]

报告与说明会安排 - 公司2024年第三季度报告将于10月25日发布[2] - 2024年第三季度业绩说明会10月30日10:00 - 11:00举行[2][4][6] 说明会相关信息 - 召开地点为上证路演中心，方式为网络互动[4][6][2][5][6][7] - 参加人员有董事长、总经理等[6] 投资者参与 - 可在说明会期间在线参与，会前可提问[7] - 联系人郑凯微，电话010 - 59603941[8] 后续查看 - 说明会召开后可通过上证路演中心查看情况及内容[9]

回购方案 - 首次披露日为2024年2月6日[2] - 实施期限为2024年2月5日至2025年2月4日[2] - 预计回购金额1亿至2亿元[2] 回购情况 - 累计已回购股数1200万股[2][4] - 占总股本比2.50%[2][4] - 已回购金额176,169,816.92元[2][4] - 实际回购价格区间13.59 - 15.59元/股[2][4] - 2024年9月未回购股份[4] 价格调整 - 回购价格上限因2023年度利润分配调为不超23.61元/股[3]

投资者关系活动基本信息 - 活动类型为特定对象调研 [1] - 参与单位有太平洋医药、相聚资本、中邮自营、仁桥资产等 [1] - 时间为 15：00 - 15：30，地点是电话会议 [1] - 上市公司接待人员有董事会秘书李永、证券事务代表郑凯微、董秘助理姜钰 [1] 公司运营与利润相关 - 上半年利润增速不错，原因是打造三体一位核心竞争优势，坚持多品种研发战略，巩固仿制药研发优势，以市场为导向加大营销投入并加强统一管理 [1][2] - 三季度公司运营正常稳定，经营数据待后续定期报告披露 [2] - 公司坚持“临床急需、仿创结合”策略，多样化产品线带来多个利润来源，会持续加大研发投入以平衡利润 [2] 费用率相关 - 未来公司整体期间费用率走势受宏观经济环境、行业发展状况、市场需求、公司管理团队努力等因素影响，具有不确定性 [2] 募投项目相关 - 募投项目制剂产能新扩建 100 亿片，预计 2026 年达产，一期产能 60 亿片，按正常施工进展推进 [2]

新产品研发 - 公司收到美沙拉秦肠溶片（0.5g）《药品注册证书》[1] - 本次为首家视同通过一致性评价[3] - 截至公告日累计研发投入1318.59万元[3] 市场数据 - 2023年中国相关市场美沙拉秦肠溶片销售额约8.12亿元[4] 未来展望 - 获证将丰富产品线，提升市场竞争力[5]

证券代码：601089 证券简称：福元医药 公告编号：临 2024-069 北京福元医药股份有限公司 公司于 2023 年 7 月 25 日获得申报受理通知书，并于近日获得国 家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》， 为视同通过一致性评价。 截至本公告日，公司针对该药品累计研发投入为人民币 725.71 万 元(未经审计)。 三、同类药品的市场状况 关于普伐他汀钠片获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担法律责任。 近日，北京福元医药股份有限公司（以下简称"公司"）收到了 国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")颁发的普伐他汀钠片 （规格：10mg；20mg）(以下简称"该药品")《药品注册证书》(证书 编号：2024S02229；2024S02230)，批准该药品生产。现将相关情况公 告如下： | 药品名称 | 药品通用名称：普伐他汀钠片 | | --- | --- | | | 英文名/拉丁名：Pravastatin Sodium Tablets | | 剂型 | 片剂 | | ...