融资注册获批 - 公司超短期融资券注册金额为10亿元 [1] - 公司中期票据注册金额为10亿元 [1] - 交易商协会接受公司超短期融资券和中期票据注册 [1]

融资工具注册获批 - 公司超短期融资券注册金额为10亿元 [1] - 公司中期票据注册金额为10亿元 [1] - 交易商协会接受公司超短期融资券和中期票据注册 [1]

公司动态 - 全资子公司金华康恩贝获得国家药监局核准签发的吸入用复方异丙托溴铵溶液药品注册证书 [2] - 该药品适用于需要多种支气管扩张剂联合应用的患者 [2] 产品信息 - 新获批药品为吸入用复方异丙托溴铵溶液 [2] - 药品注册证书于9月8日晚间通过公告形式披露 [2]

公司动态 - 全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司于9月8日获得国家药品监督管理局核准签发的吸入用复方异丙托溴铵溶液《药品注册证书》[1] - 该药品适用于需要多种支气管扩张剂联合应用的患者 用于治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛[1] 产品信息 - 新获批药品为吸入用复方异丙托溴铵溶液 属于呼吸系统疾病治疗药物[1] - 药品注册证书的获得标志着该产品具备上市销售资格[1]

公司动态 - 康恩贝全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司获得国家药监局核准签发的吸入用复方异丙托溴铵溶液《药品注册证书》[1] - 该药品适用于需要多种支气管扩张剂联合应用的患者 用于治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛[1] 市场数据 - 2024年国内相应零售和医疗终端市场吸入用复方异丙托溴铵溶液销售金额共计2.4亿元[1]

新产品和新技术研发 - 金华康恩贝2024年1月递交吸入用复方异丙托溴铵溶液注册申请，近日获《药品注册证书》[3] - 对该溶液已投入研发费用约790万元[3] 业绩总结 - 2024年国内吸入用复方异丙托溴铵溶液销售金额2.4亿元[4] - 公司预计该溶液生产上市对业绩有积极影响[5] 未来展望 - 受政策、市场等因素影响，产品销售及收入有不确定性[5]

药品注册获批 - 公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司获得国家药监局核准签发的吸入用复方异丙托溴铵溶液《药品注册证书》[1] - 公司将积极安排该品种的生产上市[1] - 预计将对公司业绩产生积极影响[1] 市场环境因素 - 未来产品销售及收入受国家政策、市场环境等因素影响存在不确定性[1]

药品注册获批 - 公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的吸入用复方异丙托溴铵溶液《药品注册证书》[1] - 该药品适用于需要多种支气管扩张剂联合应用的患者 用于治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛[1]

核心事件 - 公司全资子公司金华康恩贝获得国家药监局核准签发的吸入用复方异丙托溴铵溶液药品注册证书 [1] 药品背景 - 吸入用复方异丙托溴铵溶液由勃林格殷格翰药业开发 1994年12月在法国首次获批上市 [1] - 该药品1996年在美国上市 1998年在德国上市 [1] - 商品名为Combivent®(可必特)的该药品于2006年10月在中国获批上市 [1] 药品用途 - 药品适用于需要多种支气管扩张剂联合应用的患者 [1] - 用于治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛 [1]

药品注册获批 - 全资子公司金华康恩贝生物制药有限公司获得吸入用复方异丙托溴铵溶液药品注册证书 [1] - 该药品适用于治疗气道阻塞性疾病相关的可逆性支气管痉挛 [1] - 药品由勃林格殷格翰药业开发并于1994年首次在法国获批上市 [1] 研发与市场情况 - 金华康恩贝于2024年1月提交注册申请并获得受理 [1] - 目前已投入研发费用约790万元人民币 [1] - 2024年国内相应终端市场销售金额达2.4亿元人民币 [1]