权益分派方案 - 每股现金红利0.32元（含税），以总股本1,632,225,965股为基数，共计派发现金红利522,312,308.80元 [2][4] - 分派对象为股权登记日收市后登记在册的全体股东 [3] - 差异化分红送转未实施 [2] 实施时间与程序 - 分配方案经2024年年度股东会于2025年6月20日审议通过 [2] - 现金红利通过中国结算上海分公司向指定交易股东派发，未指定交易的股东红利暂由该机构保管 [5] - 特定股东（如中粮信托、招商生科等）的现金红利由公司直接发放 [6] 税务处理细则 - 自然人股东及证券投资基金持股超过1年免征个税，1个月内全额计税，1个月至1年暂减按50%计税，均适用20%税率 [7] - QFII股东按10%税率代扣企业所得税，实际每股派发0.288元 [8] - 香港市场投资者按10%税率代扣所得税，实际每股派发0.288元，符合税收协定者可申请退税 [8] - 其他机构投资者及法人股东需自行缴纳所得税，税前每股派发0.32元 [9] 咨询方式 - 权益分派疑问可通过董事会办公室电话027-87597232咨询 [10]

核心观点 - 公司创新药研发进入集中爆发期 通过持续高研发投入和联合实验室协同模式 加速靶向小分子创新药全链条开发 并依托国际化布局和战略重组 向世界一流生命科技企业目标迈进 [1][4][15] 研发成果 - 2024年上半年6款1类新药获批临床试验 包括全球首个新型15-PGDH抑制剂HW201877及治疗特发性肺纤维化的HW241045片 [1][4] - 2024年共获得24个临床批件 其中16个属于1、2类创新药项目 另有60个在研1、2类新药 [5] - 已上市创新药包括全球首创防治尿结石症中药1.2类新药广金钱草总黄酮胶囊 及打破30年镇静药空白的湖北首个化学药1类新药注射用苯磺酸瑞马唑仑 [4] 研发投入与体系 - 连续6年将医药工业10%以上营收投入研发 建立CADD-AIDD、药物设计、化合物筛选等核心技术平台 [1][18] - 自主研发"云曦智药"AI平台达行业领先水平 成为小分子新药研发核心引擎 [19] 联合实验室运作 - 联合14家单位构建"产研医金"协同网络 形成需求共探-技术共研-成果共享-风险共担联动机制 [8] - 实验室启动7个月内已有4个项目获批临床试验 提供靶点发现、AI药物研发、CDMO全流程服务 [1][9] - 睿成基金投资2.24亿元支持产业链关键企业 2025年计划推动3个先导化合物进入临床研究 [8][19] 国际化进展 - 2024年上半年国际化营收超32亿元 同比增长19.88% 80多个产品出口全球70多个国家和地区 [12] - 盐酸氢吗啡酮注射液获德国、马耳他上市许可 咪达唑仑注射液在法国获批上市 [12] - 在非洲马里和埃塞俄比亚设厂 使当地用药价格下降30% 马里工厂产品覆盖西非7国 [11] 战略规划 - 2024年7月完成战略重组 招商局集团成为控股股东 启动"第三次创业" [15] - 推行"MAGIC"战略：优化产品矩阵、巩固麻醉药品龙头地位、加速国际化、强化创新、加强资本支持 [15] - 2024年公司营业收入达254.35亿元 连续6年超200亿元 [16]

利润分配方案 - 每股现金红利0.32元（含税），总股本1,632,225,965股为基数，共计派发现金红利522,312,308.80元 [1] - 差异化分红送转方案未实施 [1] - 分配方案经2024年年度股东会审议通过，日期为2025年6月20日 [1] 股权登记与实施日期 - A股股权登记日为2025年8月18日，除权（息）日为2025年8月19日 [1] - 现金红利发放日与除权（息）日相同，均为2025年8月19日 [1] 分配实施办法 - 除特定股东外，现金红利通过中国结算上海分公司向股权登记日登记在册的股东派发 [1] - 特定股东包括中粮信托有限责任公司、招商生命科技（武汉）有限公司等，其现金红利由公司直接发放 [2] 税收政策 - 自然人股东及证券投资基金持股超过1年免征个人所得税，持股1个月以内全额征税，1个月至1年暂减按50%征税 [2] - QFII股东按10%税率代扣代缴企业所得税，实际派发现金红利为每股0.288元 [4] - 香港市场投资者按10%税率代扣代缴所得税，实际派发现金红利为每股0.288元 [4] - 其他机构投资者和法人股东自行缴纳所得税，实际派发现金红利为税前每股0.32元 [4] 咨询方式 - 联系部门为公司董事会办公室，联系电话027-87597232 [5]

利润分配 - 2024年年度利润分配方案2025年6月20日经股东会通过[3] - 以总股本1,632,225,965股为基数，每股派现0.32元，共派522,312,308.80元[4] 时间安排 - A股股权登记日2025/8/18，除权（息）与发放日2025/8/19[2][5] 税收政策 - 不同股东类型扣税政策不同[6][7][8][9] 发放方式 - 除5家直发现金红利，其余委托中国结算上海分公司派发[6]

行业投资评级 - 医药生物行业投资评级为"看好"（维持）[1] 核心观点 - PD-(L)1三抗药物成为行业升级迭代重点方向，全球共有32款处于临床及临床前PD-(L)1三抗（项目状态积极），其中16款为PD-(L)1/VEGF三抗药物[5][14] - PD-(L)1/VEGF/TGFβ三抗及PD-(L)1/VEGF/CTLA-4三抗是最早进入临床阶段的两类多抗[5][14] - PD-(L)1/VEGF/IL-2三抗目前仅有一款（上海谊众）处于临床前阶段，具有重点关注价值[5][14] PD-(L)1三抗药物研发进展 - 华东医药DR30206临床前数据显示高剂量（25 mg/kg）比低剂量肿瘤抑制效果更佳，所有剂量组均比Atezolizumab联合或不联合Bevacizumab组治疗效果更显著[6][17] - 基石药业CS2009临床前实验显示肿瘤体积抑制率（TGI）达60%，Ia期临床数据有望于2025Q4公布[6][21] - 宏成药业HC010临床前数据显示肿瘤体积抑制率（TGI）达81%，显著优于帕博利珠单抗和信迪利单抗单药治疗组[28] 三靶点联合治疗潜力 - 信达生物IBI363（PD-1/IL-2双抗）早期临床数据显示联合VEGF抗体（贝伐珠单抗）治疗可使晚期结直肠癌患者ORR从10.3%提升至15.1%[39] - 上海谊众YXC-001（PD-1/VEGF/IL-2三抗）临床前初步药效试验显示多靶点协同作用，对比单抗及双抗类药物具有抑制肿瘤优势[40] 行业市场表现 - 2025年8月第2周医药生物下跌0.84%，跑输沪深300指数2.07pct[41][45] - 子板块中医疗耗材板块涨幅最大（+3.93%），医疗研发外包板块跌幅最大（-3.56%）[46][48] - 年初至今医疗服务板块累计上涨32.87%，医疗研发外包板块累计上涨48.07%[49]

股价表现 - 截至2025年8月8日收盘报21.53元 下跌1.01% 换手率1.02% 成交量15.74万手 成交金额3.39亿元 [1] - 主力资金净流出3425.66万元 占比成交额10.11% 其中超大单净流出1450.95万元(4.28%) 大单净流出1974.71万元(5.83%) [1] - 中单净流出1690.53万元(4.99%) 小单净流入1735.13万元(5.12%) [1] 财务数据 - 2025年一季度营业总收入61.37亿元 同比减少3.61% [1] - 归属净利润5.40亿元 同比增长11.09% 扣非净利润5.31亿元 同比增长14.35% [1] - 流动比率1.494 速动比率1.239 资产负债率42.59% [1] 公司概况 - 成立于1993年 位于武汉市 从事医药制造业 [1] - 注册资本163222.5965万人民币 实缴资本38700万人民币 [1] - 法定代表人周汉生 [1] 商业活动 - 对外投资50家企业 参与招投标项目18次 [2] - 拥有商标信息364条 专利信息266条 行政许可14个 [2]

董秘薪酬总体情况 - A股上市公司董秘薪酬合计达40.86亿元 平均年薪75.43万元 [1] - 1144位董秘年薪超百万 占比超21% [1] 行业薪酬分布（化学制剂） - 化学制剂行业董秘平均年薪91.48万元 [2] - 年薪50万以下占比33% 50万-100万占比37% 100万-200万占比27% 200万以上占比3% [2] - 4位董秘年薪超300万 最高为益方生物-U江岳恒520.65万元 [2] 薪酬变动情况 - ST天圣王琴薪酬同比降幅81.28% [2] - 华东医药陈波薪酬同比增幅308.81% [2] 年龄分布 - 40-50岁董秘占比46% 50岁以上占比21% 40岁以下占比33% [1] - 最年轻男董秘31岁（莎普爱思黄明雄） 最年轻女董秘33岁（百利天恒陈英格） [1] 学历分布 - 硕士学历董秘占比50% 本科37% 专科7% 博士6% [2] - 化学制剂行业6位博士学历董秘 海正药业沈锡飞为唯一专职博士董秘 [2]

核心观点 - 公司自主研发1类新药HW241045片获临床试验批准 瞄准18.7亿元特发性肺纤维化治疗市场[1][2] - 控股股东重组落地 招商局集团正式入主并持有23.70%表决权股份[1][4] - 2025年计划实现营收270亿元以上 综合毛利率提升至45%[1][5] 创新药物研发进展 - HW241045片为全球首创靶点药物 适用于特发性肺纤维化治疗 目前全球无同靶点药物上市[2] - 国内现有治疗药物尼达尼布和吡非尼酮2024年销售额合计18.7亿元 其中尼达尼布12亿元 吡非尼酮6.7亿元[2] - 该项目累计研发投入约2300万元 若成功上市可能成为公司继麻醉药、神经系统用药后的重磅产品[2] 研发投入与专利成果 - 2024年研发投入16.30亿元 占营业收入比例6.41%[3] - 累计申请专利449项 新增授权专利101项 拥有授权专利822项 其中发明专利407项 海外授权专利74项[3] - 在研项目超过500个 包括60多个1、2类新药 涵盖治疗用生物制品、神经系统用药等多个领域[3] 控股股东变更 - 控股股东由当代科技变更为招商生命科技 实际控制人变更为招商局集团有限公司[4] - 变更源于2024年9月当代科技破产重整 招商局集团作为重整投资人于2025年4月获法院批准[4] - 招商局集团拥有丰富医药资源及医疗健康投资经验 有望强化公司湖北医药工业龙头地位[4] 财务表现与战略规划 - 2025年一季度营业收入61.37亿元 净利润5.40亿元 同比增长11.09%[5] - 通过"归核聚焦"战略剥离非核心资产 包括出售武汉康乐药业和湖北人福成田药业股权[5] - 资产负债率由年初44.49%降至年末43.32% 现金分红总额7.67亿元 占归母净利润比例57.69%[6] 市场定位与发展目标 - 公司持续巩固麻醉药、神经系统用药核心品类 强化市场营销与技术升级[5] - 海外子公司累计获得230多个FDA批准的ANDA文号 专利覆盖欧美日俄澳等地区[3] - 计划2025年加速向行业龙头迈进 重点布局国际化战略[1][5]

融资活动 - 8月5日融资买入2476.81万元 融资偿还2412.72万元 融资净买入64.1万元 融资余额达5.54亿元[1] - 近3个交易日连续净买入累计2364.7万元 其中8月4日单日净买入2280.45万元[1][2] - 融资余额占流通市值比例为1.64% 较前两个交易日保持稳定[2] 融券活动 - 8月5日融券卖出3800股 融券偿还4400股 融券净买入600股 融券余量9.84万股[2] - 融券余额215.79万元 较前日下降0.6%[3] - 近五个交易日融券余量波动明显 7月30日达12.71万股高位[3] 两融总体情况 - 融资融券总余额5.56亿元 较昨日增长62.78万元 涨幅0.11%[4] - 8月4日两融余额单日增长2240.62万元 涨幅达4.20% 为近期最大单日增幅[4] - 近五个交易日两融余额波动率较高 单日变动幅度在-0.58%至4.20%之间[4] 信用交易特征 - 融资交易规模显著大于融券交易 融资余额5.54亿元对应融券余额215.79万元 比例超过250:1[1][3] - 融资活动呈现连续净买入态势 而融券活动方向变化较为频繁[2][3] - 两融余额占流通市值比例维持在1.57%-1.64%区间[2][4]

药物研发进展 - 全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司获得国家药监局核准签发的HW241045片药物临床试验批准通知书 同意开展用于特发性肺纤维化适应症的临床试验 [1] - 该药品注册分类为化学药品1类 剂型为片剂 申请事项为境内生产药品注册临床试验 [1] - 需在完成临床研究后向国家药监局递交试验数据及相关资料以申报生产上市 [2] 市场竞争格局 - 全球范围内尚无同靶点药物获批上市 目前仅尼达尼布和吡非尼酮两种药物获批用于特发性肺纤维化治疗 [2] - 2024年度尼达尼布全国销售额约为人民币12亿元 吡非尼酮全国销售额约为人民币6.7亿元 [2] 研发投入情况 - 该项目累计研发投入约为人民币2300万元 [2]