药物临床试验进展 - 控股子公司宜昌人福的HW231019片用于急性疼痛治疗的适应症已进入II期临床试验阶段 [1] - II期临床试验旨在评价该药物用于腹部手术术后镇痛的疗效和安全性，并初步探索用法用量 [1] - 该II期临床试验登记号为CTR20254291，试验方案编号为HW231019-II-201 [1] 药物研发背景与投入 - HW231019片于2025年3月获得国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书 [1] - 截至目前，宜昌人福在该研发项目上的累计投入约为2000万元人民币 [1] 行业竞争格局 - 根据Insight数据库统计，国内同靶点同类型用于急性疼痛适应症的研发药物中，有1家公司已进入II/III期临床阶段 [1] - 另有4家公司处于II期临床阶段，2家公司已进入I期临床阶段 [1]

公司研发进展 - 控股子公司宜昌人福药业有限责任公司的HW231019片进入Ⅱ期临床试验阶段 [1] - 公司持有该子公司80%的股权 [1] - 临床试验信息在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台进行公示 [1]

临床试验进展 - 公司控股子公司宜昌人福药业近日公示了HW231019片的II期临床试验登记信息 [1] - 该试验旨在探索HW231019片用于腹部手术后镇痛的疗效和安全性 [1] - 试验另一目的是初步探索该药物用于术后镇痛的用法用量 [1] 公司及子公司结构 - 宜昌人福药业有限责任公司为人福医药的控股子公司 [1] - 公司持有宜昌人福80%的股权 [1]

药物研发进展 - 控股子公司宜昌人福的HW231019片进入II期临床试验阶段，用于腹部手术术后镇痛 [1] - 该临床试验设计为多中心、随机、双盲、平行、安慰剂及阳性对照的疗效和安全性研究 [1] - 公司在该项目上的累计研发投入约为2000万元人民币 [1]