药物临床试验进展 - 控股子公司宜昌人福的HW231019片用于急性疼痛治疗的适应症已进入II期临床试验阶段 [1] - II期临床试验旨在评价该药物用于腹部手术术后镇痛的疗效和安全性，并初步探索用法用量 [1] - 该II期临床试验登记号为CTR20254291，试验方案编号为HW231019-II-201 [1] 药物研发背景与投入 - HW231019片于2025年3月获得国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书 [1] - 截至目前，宜昌人福在该研发项目上的累计投入约为2000万元人民币 [1] 行业竞争格局 - 根据Insight数据库统计，国内同靶点同类型用于急性疼痛适应症的研发药物中，有1家公司已进入II/III期临床阶段 [1] - 另有4家公司处于II期临床阶段，2家公司已进入I期临床阶段 [1]