公司业绩 - 康方生物2023年业绩强劲，收入同比增长440%，净亏损明显收窄，公司首次实现全年盈利[1] - 康方生物2024年预计营收将达到471.4亿元人民币，较2023年增长52.7%[6] - 公司2024年预计税前利润为9.29亿元人民币，较2023年增长约50.7%[6] - 公司2024年预计净利润为7.62亿元人民币，较2023年增长约276.4%[6] - 公司2024年预计每股核心收益为0.906元人民币，较2023年增长约137.5%[6] 新产品和技术研发 - 公司2024年有望迎来重磅催化剂，包括依沃西单抗、依若奇单抗、伊努西单抗三款创新药获批，对公司发展至关重要[1] - 公司早期管线关注重点包括全球多中心MDS II期和国内AML II期进展、多款潜在同类首创双抗/多抗的临床推进、ADC平台首款预计将于2024年底前进入临床[1] 市场扩张和并购 - 康方生物(9926 HK)的目标价为70.00，潜在涨幅为40.1%[5] - 荣昌生物(9995 HK)的目标价为59.00，潜在涨幅为104.9%[5] - 德琪医药(6996 HK)的目标价为4.40，潜在涨幅为289.7%[5] - 药明合联(2268 HK)的目标价为42.00，潜在涨幅为150.9%[5] - 药明生物(2269 HK)的目标价为35.00，潜在涨幅为151.4%[5] - 海吉亚医疗(6078 HK)的目标价为48.00，潜在涨幅为69.6%[5] - 先声药业(2096 HK)的目标价为11.50，潜在涨幅为116.9%[5] - 科伦药业(002422 CH)的目标价为36.70，潜在涨幅为22.2%[5] - 中国生物制药(1177 HK)的目标价为4.55，潜在涨幅为44.5%[5] - 通化东宝(600867 CH)的目标价为14.41，潜在涨幅为38.6%[5]

业绩总结 - 公司2023年实现营收45.26亿元，同比增长440%[1] - 卡度尼利销售额13.58亿元，同比增长149%，为公司盈利贡献19.42亿元[1] - 公司2024年营业收入预计为3,008万元，净利润预计为-72万元[2] - 公司调整盈利预测，将2024年营收下调至30.08亿元，维持“买入”评级[2] - 2023年主营业务收入预计为4526百万人民币，增长率为440.3%[3] - 2023年毛利预计为4393百万人民币，占销售收入的97.1%[3] - 2023年EBIT预计为1910百万人民币，销售收入增长率为42.2%[3] - 2023年净利润预计为2028百万人民币，净利率为44.8%[3] - 2023年每股收益预计为0.00，每股净资产为5.58[3] - 2023年净资产收益率为43.23%，总资产收益率为22.09%[3] - 2023年资产负债率为50.78%，EBIT利息保障倍数为22.0[3] - 2023年净负债/股东权益为32.17%[3] 新产品和新技术研发 - 公司已有3款产品提交上市申请，包括依沃西单抗、伊努西单抗和依若奇单抗[2] - 依沃西获批在即，肿瘤、自免、代谢三领域都有突破值得期待[2] 市场扩张和并购 - 公司2023年资产负债率为50.78%，EBIT利息保障倍数为22.0[3] 其他新策略 - 报告内容为国金证券发布的研究报告，提供金融市场分析和投资建议[6] - 报告仅供符合条件的高风险评级投资者使用，不构成特定客户特定证券的建议或策略[7] - 报告内容涉及上海、北京、深圳三地联系方式和地址信息[8]

公司业绩 - 康方生物2023年营收达到45.3亿元，同比增长441%[1] - 公司2023年净亏损大幅收窄至-7.9亿，经营效率不断提高[6] - 公司调整2024-26年收入预测为30.2/38.8/48.6亿元，同比-33/+29/+25%[7] - 康方生物2026年的销售额预计为4858.5亿美元，增长率为25.1%[10] - 康方生物2027年的毛利率为92.9%，SG&A费用占比为39.7%[10] - 康方生物2028年EBIT为3182.8亿美元，EBITDA为3306.4亿美元，EBITDA利润率为40.2%[10] 产品情况 - 卡度尼利（AK104）销售额为13.6亿元，占据主要销售份额[1] - 公司现有多款产品处于商业化阶段，包括AK104、AK112等，有望进一步丰富产品组合[2] - 预计公司2024年内AK112、AK101及AK102将获批，实现AK104及AK112的商业化，并拓展非肿瘤领域产品组合[3] - 康方生物在多瘤种进行联合疗法开发，巩固商业护城河[5] - 公司有3个产品处于NDA阶段，有望进一步丰富商业产品[14] - AK104和AK112共有12个III期临床试验，横向和深入地在大型肿瘤中建立市场壁垒[15] 风险提示 - 候选药物的临床试验失败或进度不及预期是风险之一[8] - 临床试验可能失败或进展速度低于预期，药物可能未获得监管机构批准[18] 评级及目标价 - 给予目标价62.80 HKD/股，维持“优于大市”评级[7] - 根据DCF模型、P/S和P/E估值方法，给出62.80港元/股的目标价位，维持“Outperform”评级[17]

业绩总结 - 公司2023年实现营业收入45.26亿元，较去年同期增长440%，净利润19.42亿元，首次实现扭亏为盈[1] - 公司预计2024/2025/2026年实现营业收入分别为27.74/40.53/59.00亿元，净利润分别为-3.72/2.05/4.83亿元，维持“推荐”评级[3] - 2023年营业收入预测为452.6百万人民币，增长率为440.3%[5] - 2024年净利润预测为-3.72百万人民币，净利润增长率为-118.4%[5] 产品研发 - 公司拥有50多个临床创新项目，19个产品处于临床试验阶段，其中6个为潜在全球首创或同类最佳双特异性抗体[2] - 公司成功商业化3款产品，其中开卡度尼利销售额达13.58亿元，同比增加149%；依沃西联合化疗治疗非鳞状NSCLC的III期达到主要临床终点[2] 财务展望 - 康方生物2026年预计净利润为569百万人民币，较2024年增长135.78%[6] - 公司2026年预计ROE为9.55%，较2023年增长6.32个百分点[6] - 公司2026年预计资产负债率为57.11%，较2023年下降0.67个百分点[6]

公司业务发展 - 公司致力于研究、开发、生产和商业化全球病人可负担的创新抗体药物[4] - 公司已有3款自主研发创新产品成功商业化，新药上市申请正在审评中[9] - 公司拥有50多个在研创新项目，包括6个潜在全球首创或同类最佳双特异性抗体[18] - 公司在腫瘤免疫治疗领域有多款产品正在进行临床试验，覆盖多个广泛的适应症[18] - 公司在多个治疗领域具有广泛潜力的前瞻性布局，包括腫瘤、自身免疫疾病和代谢类疾病[20] - 公司积极建设多个自主研发的技术平台，如ADC、细胞治疗、mRNA等领域进行全面探索[21] - 公司主要产品管线的临床开发计划包括针对不同癌症类型的单药和联合疗法，涵盖了多个治疗领域[22] - 公司已经在2022年6月29日获得了针对2L/3L宫颈癌的NDA批准[22] - 公司已经启动了针对肝细胞癌的中期治疗方案，并且已经入组中[22] - 公司已经在2024年1月递交了针对1L胃/胃食管结合部腺癌的sNDA[22] - 公司已经在2023年8月递交了针对EGFR突变的非小细胞肺癌的HARMONi中国部分NDA[22] - 公司已经在2024年1月完成首例受试者入组，用于治疗晚期恶性肿瘤的Ia/Ib期临床试验[65] - 公司已经在2024年1月获得NMPA批准，用于治疗晚期实体瘤的I期临床试验[67] - 公司已经在2024年1月完成首例受试者入组，用于治疗晚期实体瘤的I期临床试验[69] - 公司已成功递交伊努西单抗和依若奇单抗的NDA，用于治疗高胆固醇血症和斑块状银屑病[17] - 公司已与ST签署合作协议，授予其在澳大利亚等11个国家的安尼可®独家销售权[16] - 公司已成功递交伊努西单抗和依若奇单抗的NDA，用于治疗高胆固醇血症和斑块状银屑病[17] - 公司已成功递交伊努西单抗和依若奇单抗的NDA，用于治疗高胆固醇血症和斑块状银屑病[17] - 公司已成功递交伊努西单抗和依若奇单抗的NDA，用于治疗高胆固醇血症和斑块状银屑病[17] - 公司已成功递交伊努西单抗和依若奇单抗的NDA，用于治疗高胆固醇血症和斑块状银屑病[17] - 公司已成功递交伊努西单抗和依若奇单抗的NDA，用于治疗高胆固醇血症和斑块状银屑病[17] - 公司已成功递交伊努西单抗和依若奇单抗的NDA，用于治疗高胆固醇血症和斑块状银屑病[17] - 公司已成功递交伊努西单抗和依若奇单抗的NDA，用于治疗高胆固醇血症和斑块状银屑病[17] - 公司已成功递交伊努西单抗和依若奇单抗的NDA，用于治疗高胆固醇血症和斑块状银屑病[17] - 公司已成功递交伊努西单抗和依若奇单抗的NDA，用于治疗高胆固醇血症和斑块状银屑病[17] - 公司已成功递交伊努西单抗和依若奇单抗的NDA，用于治疗高胆固醇血症和斑块状银屑病[17] - 公司已成功递交伊努西单抗和依若奇单抗的NDA，用于治疗高胆固醇血症和斑块状银屑病[17] - 公司已成功递交伊努西单抗和依若奇单抗的NDA，用于治疗高胆固醇血症和斑块状银屑病[17] - 公司已成功递交伊努西单抗和依若奇单抗的NDA，用于治疗高胆固醇血症和斑块状银屑病[17] - 公司已成功递交伊努西单抗和依若奇单抗的NDA，用于治疗高胆固醇血症和斑块状银屑病[17] - 公司已成功递交伊努西单抗和依若奇单抗的NDA，用于治疗高胆固醇血症和斑块状银屑病[17] - 公司已成功递交伊努西单抗和依若奇单抗的NDA，用于治疗高胆固醇血症和斑块状银屑病[17] - 公司已成功递交伊努西单抗和依若奇单抗的NDA，用于治疗高胆固醇血症和斑块状银屑病[17] - 公司已成功递交伊努西单抗和依若奇单抗的NDA，用于治疗高胆固醇血症和斑块状银屑病[17] - 公司已成功递交伊努

公告内容 - 康方生物与中山康方生物医药有限公司达成股权转让协议，买方将购买康融东方35%股权，代价为人民币2.67亿元[1] - 康融东方是一家集抗体药物开发、生产和销售于一体的创新生物制药公司，专注于心血管、肿瘤等重大疾病的创新药物及联合疗法的开发[2] - 康融东方为集团与卖方于2017年成立的合营企业，主要从事创新药物产品研发，包括伊努西单抗和普络西单抗等新药，有利于临床开发及商业计划的整体高效运作[3]

研发平台与技术 - 公司建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能[15] - 公司成功开发了双特异抗体药物开发技术（TETRABODY技术），克服了在开发和生产双特异性抗体中遇到的三项CMC难题[15] 在研项目与产品管线 - 公司目前拥有30多个在研创新项目，涵盖肿瘤、自身免疫及代谢性疾病领域，其中19个处于临床试验阶段，包括3个商业化产品和4个对外授权的产品[15] - 公司拥有30多个在研创新项目，涵盖肿瘤、自身免疫及代谢性疾病领域，其中19个处于临床试验阶段[37] - 公司重点专注于肿瘤免疫治疗领域，正在进行临床试验的产品包括已上市的卡度尼利（PD-1/CTLA-4）和依沃西（PD-1/VEGF）等[38] - 公司拥有代谢类疾病治疗领域的创新产品伊努西单抗（PCSK9），其新药上市申请已获CDE受理[39] - 公司在自身免疫性疾病领域拥有丰富的产品管线，包括已提交新药上市申请的依若奇单抗（IL-12/IL-23）[39] - 公司已上市两款药物：开坦尼（卡度尼利，PD-1/CTLA-4）和安尼可（派安普利，PD-1）[41] - 公司主要临床阶段产品包括卡度尼利（PD-1/CTLA-4）和AK112（PD-1/VEGF），覆盖多个适应症[41] - 公司正在推进多个产品的临床研究和探索，包括古莫奇单抗（IL-17）和曼多奇单抗（IL-4R）等[39] - 公司产品开坦尼（卡度尼利，PD-1/CTLA-4）和依沃西（PD-1/VEGF）通过广泛联用自研或外部药物，覆盖更广阔的市场空间[38] - 公司产品AK112（PD-1/VEGF）正在进行多项联合疗法的临床试验，覆盖晚期实体瘤等多个适应症[41] - 公司产品AK117（CD47）正在进行多项联合疗法的临床试验，覆盖血液瘤和实体瘤等多个适应症[41] - 公司产品AK102（PCSK9）的新药上市申请已获CDE受理，预计将进入市场[39] 财务表现 - 公司截至2023年6月30日止六个月总收入为人民币3,676.9百万元，同比增长2,154.4%[26] - 截至2023年6月30日止六个月毛利为人民币3,599.7百万元，同比增长2,566.4%[27] - 截至2023年6月30日止六个月盈利为人民币2,489.5百万元，同比增长459.8%[28] - 公司首次实现半年度盈利，利润约为人民币2,489.5百万元，去年同期亏损约为人民币691.9百万元[29] - 核心自主研发双抗依沃西（AK112, PD-1/VEGF）的首付款中有人民币2,915.2百万元被确认为许可费收入[29] - 已上市创新药物开坦尼（卡度尼利, PD-1/CTLA-4）和安尼可（派安普利, PD-1）销售增长显著，报告期内产品销售为人民币794.7百万元[29] - 开坦尼产品报告期内销售额录得人民币605.8百万元[30] - 2023年上半年产品市场销售额为人民币794.7百万元，同比增长167.4%[88] - 2023年上半年开坦尼®(卡度尼利单抗)市场销售额为人民币605.8百万元[89] - 2023年上半年其他产品市场销售额为人民币188.9百万元，同比下降36.4%[89] - 2023年上半年许可费收入为人民币2,919.0百万元，去年同期为零[91] - 2023年上半年销售成本为人民币77.2百万元，同比增长174.7%[92] - 2023年上半年毛利为人民币3,599.7百万元，同比增长2,566.4%[93] - 2023年上半年其他收入及收益为人民币380.1百万元，同比增长400.1%[95] - 2023年上半年研发开支为人民币574.7百万元，与去年同期基本持平[97] - 2023年上半年销售及营销开支为人民币442.2百万元，同比增长195.8%[99] - 2023年上半年行政开支为人民币100.4百万元，同比增长8.3%[101] 临床试验进展 - 依沃西（AK112, PD-1/VEGF）于2023年8月获得新药上市申请受理，并被纳入优先审评品种[32] - 安尼可（派安普利, PD-1）于2023年1月获得新适应症上市申请批准，并被纳入50余个省市地区的惠民保目录[34] - 伊努西单抗（AK102, PCSK9）和依若奇单抗（AK101, IL-12/IL-23）的新药上市申请分别于2023年6月和8月获得受理[36] - 卡度尼利联合化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的关键性III期注册临床试验完成受试者入组[46] - 卡度尼利联合AK117新辅助治疗G/GEJ腺癌的II期临床试验申请获CDE批准[46] - 卡度尼利联合化療治疗胰腺癌的II期临床试验申请获CDE批准[46] - 卡度尼利联合化療一线治疗G/GEJ腺癌的lb/II期的两年随访数据在2023 ASCO年會发布[48] - 卡度尼利联合AK117联合化療一线治疗晚期G/GEJ腺癌的II期临床早期数据在2023 ASCO年會发布[48] - 依沃西联合化療一线治疗EGFR/ALK驱动基因阴性晚期或转移性NSCLC的II期临床数据在2023 ASCO年會发布[54] - 依沃西单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性的NSCLC的III期临床试验完成受试者入组[55] - 依沃西联合化療对比替雷利珠单抗联合化療治疗鳞状NSCLC的III期临床试验实现首例患者给药[55] - AK117联合卡度尼利新辅助治疗G/GEJ腺癌的II期临床试验申请获CDE批准[56] - 卡度尼利联合AK127治疗晚期恶性实体瘤的la/lb期临床试验完成首例受试者给药[49] 公司战略与未来计划 - 公司期望通过高效及创新的研发开发同类首创或同类最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业[15] - 公司正在推进卡度尼利（PD-1/CTLA-4）在其他大适应症如一线宫颈癌、胃癌、肝癌、肺癌等的临床开发计划和新适应症的上市准备工作[83] - 公司正在积极推动第二款双抗产品依沃西（AK112，PD-1/VEGF）的商业化准备工作，其首个适应症的新药上市申请已于2023年8月获得CDE受理[83] - 公司正在开展莱法利单抗（AK117，CD47）、AK127（TIGIT）、AK119（CD73）等联合卡度尼利或依沃西在各类实体瘤的探索性研究[84] - 公司正在积极准备伊努西单抗（AK102，PCSK9）和依若奇单抗（AK101，IL-12/IL-23）的生产和商业化准备工作[84] - 公司正在加速AK111（IL-17）和AK120（IL-4Rα）的III期临床开发计划和商业化进程[84] - 公司正积极布局多个高潜力的技术平台方向，包括但不限于细胞治疗和ADC研发平台等治疗领域[84] - 公司正在探索具有价值提升的战略伙伴关系，推动自主研发产品在全球范围的更多共同开发、合作及许可机会[85] - 公司计划通过前瞻性战略布局、创新研发能力和卓越的管理执行能力，持续推进更多候选产品进入临床和商业化阶段[85] 公司运营与管理 - 公司员工总数为2,520名，相比2022年6月30日的2,289名有所增加[81] - 公司现有生产设施总产能为54,000升，并计划持续扩充产能以满足未来需求[82] - 截至2023年6月30日，公司流动资产为人民币59.997亿元，其中现金及现金等价物、定期存款、理财产品合计人民币53.905亿元[104] - 公司现金及现金等价物、定期存款、理财产品合计从2022年12月31日的人民币22.884亿元增加至2023年6月30日的人民币53.905亿元，增加了人民币31.021亿元[104] - 截至2023年6月30日，公司流动负债为人民币9.333亿元，包括贸易应付款项人民币2.703亿元、其他应付款项及应计费用人民币3.491亿元、计息银行及其他借款人民币3.04亿元[104] - 截至2023年6月30日，公司短期贷款为人民币3.04亿元，长期贷款为人民币22.207亿元，商业银行为公司提供的借款年利率在2.8%至4.8%之间[105] - 截至2023年6月30日，公司已抵押物業及土地使用權合共人民币7.083亿元，已抵押设备人民币7.74亿元[106] - 截至2023年6月30日，公司速动比率为6.12，较2022年12月31日的2.0有所提高[107] - 截至2023年6月30日，公司资本承擔为人民币8.561亿元，较2022年12月31日的人民币9.811亿元有所减少[111] - 截至2023年6月30日，公司共有2,520名员工，较2022年6月30日的2,289名有所增加[114] - 截至2023年6月30日，公司总员工薪酬成本为人民币4.08亿元，较2022年6月30日的人民币2.555亿元有所增加[114] - 截至2023年6月30日，公司董事会不建议向股东宣派中期股息[116] 股权与股东 - 公司已发行股份总数为841,057,176股[134] - 夏瑜博士持有股份总数为136,570,582股，占已发行股份的16.24%[135] - 李百勇博士持有股份总数为43,738,554股，占已发行股份的5.20%[135] - 王忠民博士持有股份总数为31,492,881股，占已发行股份的3.75%[135] - 深创投持有股份总数为58,873,529股，占已发行股份的6.99%[139] - 公司股份简称自2023年3月28日起不再贴有“B”标记[131] - 夏瑜博士担任Aquae Hyperion Limited的委託人及執行人，被視為於其持有的股份中擁有權益[136] - 李百勇博士担任李氏信託的委託人及受託人，被視為於其持有的股份中擁有權益[136] - 王忠民博士担任王氏信託的委託人及受託人，被視為於其持有的股份中擁有權益[137] - 深创投被視為投票權委託人持有的23,491,529股股份的控制人[141] 股权激励计划 - 公司于2019年8月29日采纳首次公开发售前受限制股份单计划，计划上限为45,270,499股股份[147] - 首次公开发售前受限制股份单计划的有效期为十年，截至报告日期尚余约6年[148] - 首次公开发售前受限制股份单计划的参与者包括员工、高级职员、顾问及其他对公司有贡献的人士[148] - 首次公开发售前受限制股份单计划由公司董事会设立及授权的购股权激励计划部管理[150] - 首次公开发售前受限制股份单计划已任命Zedra Trust Company (Cayman) Limited为独立受托人[150] - 在价格敏感事件发生或价格敏感事项影响决策时，不得授出受限制股份单，直至该价格敏感资料已根据上市规则的规定对外公布[152] - 向董事授出的任何奖励不得于公司刊发财务业绩的任何日期及特定期间内授出[155] - 向关联人士授出任何奖励须经独立非执行董事事先批准，并须遵守上市规则的规定[156] - 受限制股份单位无附带任何股东权利，除非相关股份实际转让给承授人[158] - 未归属的受限制股份单位应属承授人个人所有，不得分配或转让[159] - 受限制股份单位的归属日期应推迟一年，若条件仍未满足，则自动失效[161] - 承授人须于接获归属通知后三個月內簽署所需文件，否则已归属的受限制股份单位将失效[162] - 若进行收购、全面要约或自愿清盘，购股权激励计划部将全权酌情决定是否归属受限制股份单位及归属期限[162] - 若通过自愿要约、收购或其他方式提出全面要约，购股权激励计划部应全权酌情决定有关受限制股份单位是否须归属及归属期[163] - 若通过协议安排提出全面要约并获股东批准，购股权激励计划部将全权酌情决定有关受限制股份单位是否须归属及归属期[164] - 若公司发出召开股东大会通知以考虑自动清盘，购股权激励计划部须全权酌情决定有关受限制股份单位是否须归属及归属期[166] - 若公司及其股东或债权人之间拟就重组或合并计划达成和解或安排，购股权激励计划部须酌情决定有关受限制股份单位是否须归属及归属期[168] - 截至2023年6月30日，首次公开发售前受限制股份单位计划下的未归属受限制股份单位为2,650,188份[182] - 报告期内，首次公开发售前受限制股份单位计划项下无新授出[182] - 截至2023年6月30日，无向董事、最高行政人员或主要股东及其各自之联系人授出未归属受限制股份单位[182] - 截至2023年6月30日，首次公开发售前受限制股份单位计划下授出的受限制股份单位详情显示，其他优员参与者持有2,045,488份，其他服务提供商持有14,000份[182] - 受限制股份单位的归属不受任何表现目标规限[182] - 公司董事会或购股权激励计划部可随时终止首次公开发售前受限制股份单位计划的运作[180] - 受限制股份单位涉及的股份数目在报告期内无变动[178] - 公司资本架构重组时，未归属的受

业绩总结 - 公司2023年6月30日止六个月总收入为人民币3,676.9百万元，同比增长2,154.4%[1] - 毛利为人民币3,599.7百万元，同比增长2,566.4%[2] - 期内盈利为人民币2,489.5百万元，同比增长459.8%[3] 新产品和新技术研发 - 公司已有六款自主研发的创新药物成功获批上市或NDA获得受理[6] - 公司自主研发的第二款核心双抗产品即将步入商业化阶段[12] - 2023年将推进到临床试验阶段的AK131（PD–1/CD73）和AK132（Claudin18.2/CD47）覆盖了多个广泛的适应症，包括实体瘤、血液瘤领域等[18] 市场扩张和并购 - 公司已与Summit Therapeutics Inc达成合作协议，首付款等值于5亿美元，其中人民币2,915.2百万元已确认为许可费收入[11] - 公司的肝細胞癌術後輔助治療产品已完成1L肝細胞癌的入組[21] - 公司的肺癌治疗产品已完成含鉑化療和PD-(L)1治療後進展的非小細胞肺癌的入組[21] 未来展望 - 公司将不断优化、高效推进藥物发现平台，以及丰富的产品管线在全球范围内的临床开发、生产和商业化进程[62] - 公司将積極拓展开坦尼®（卡度尼利，PD–1/CTLA–4）在其他大适应症如一线宫颈癌、胃癌、肝癌、肺癌等的临床开发计划和新适应症的上市准备工作[63] - 公司正积极布局多个高潜力的技术平台方向，包括细胞治疗和ADC研发平台等治疗领域[66]

公司业绩 - 2022年12月31日止年度产品市场销售额为人民币1,104.4百万元，同比增长422%[24] - 截至2022年12月31日止年度毛利为人民币743.5百万元，同比增长283%[25] - 截至2022年12月31日止年度研发开支为人民币1,323.1百万元，同比增长18%[27] - 銷售及營銷開支截至2022年12月31日止年度为人民幣552.7百萬元，同比增长209%[29] 新产品和技术研发 - 2022年6月29日，公司研发的全球首创PD–1/CTLA–4双抗新药开坦尼（® 卡度尼利单抗注射液）获批上市，成为全球第一个上市的肿瘤双免疫检查点双抗新药[12] - 预期多个新药在2023年首次向NMPA递交新药上市申请，包括依沃西治疗EGFR-TKI耐药的EGFR突变NSCLC适应症的首次新药上市申请，自身免疫和代谢疾病领域的依若奇单抗（IL–12/IL–23，AK101）治疗中重度银屑病适应症以及伊努西单抗（PCSK9，AK102）2项治疗高胆固醇血症适应症的首次新药上市申请等[18] - 公司在2022年发表了26篇重要研究成果在国际学术会议或者学术期刊上，进一步体现了公司的药物研发和临床研究的创新实力和高效的执行力[42] 市场扩张和并购 - 公司擬將於上海證券交易所科創板上市的相關工作也已經啟動[21] - 公司在2022年取得了自成立以来最好的发展业绩[12] - 公司在后疫情时代，全球格局加速重构的情况下，不忘初心，在不寻常的时期做出了不寻常的成绩，在药物创新开发、产品商业化、企业发展国际化等全方面取得突破性的发展[11] 公司治理和人事变动 - 王忠民博士自2012年3月起担任公司副总裁，2019年11月16日调任为执行董事，负责临床操作、采购及法律事务[141][142] - 夏羽先生自2019年11月1日起出任董事，负责公司的生产、质量及监管事宜[145] - 夏先生在加拿大及美国的医药及生物制药行业拥有丰富经验，曾担任多家公司的高级职位[146][147]

产品市场销售额关键指标变化 - 截至2022年12月31日年度产品市场销售额为人民币11.044亿元，2021年为人民币2.116亿元，同比增长422%[2] - 2022年开坦尼（卡度尼利单抗）产品市场销售额为人民币5.463亿元[2] - 2022年安尼可（派安普利单抗）产品市场销售额为人民币5.581亿元，较2021年的2.116亿元同比增长164%[3] - 截至2022年12月31日，开坦尼®销售额达人民币5.463亿元[8] - 2022年全年，安尼可®销售额为人民币5.581亿元，较2021年增长164%[9] - 截至2022年12月31日止年度产品市场销售额为人民币1,104.4百万元，2021年为人民币211.6百万元，同比增长422%[50] - 2022年开坦尼产品市场销售额为人民币546.3百万元[50] - 截至2022年12月31日止年度安妮可产品市场销售额为人民币558.1百万元，2021年为人民币211.6百万元，同比增长164%[50] - 2022年开坦尼和安尼可市场销售额达11.044亿元，较2021年的2.116亿元增长422%[51] - 2022年市场销售额为1104385千元人民币，2021年为211623千元人民币[85] 综合收入关键指标变化 - 截至2022年12月31日年度综合收入为人民币8.337亿元，2021年为人民币0.97亿元，同比增长759%[3] - 2022年公司收入为837656千元人民币，2021年为225626千元人民币[85] - 2022年来自客户合约的收入为837,656千元，2021年为225,626千元[102] - 2022年中国内地收入为837,656千元，2021年为97,026千元；2021年美国收入为128,600千元[104] - 2022年客户A收入为118,563千元，2021年为11,782千元；2021年客户B收入为128,600千元[106] 销售成本关键指标变化 - 截至2022年12月31日年度销售成本为人民币0.941亿元，2021年为人民币0.313亿元，同比增长201%[4] - 2022年销售成本为9410万元，较2021年的3130万元同比增长201%[52] 毛利关键指标变化 - 截至2022年12月31日年度毛利为人民币7.435亿元，2021年为人民币1.944亿元，同比增长283%[5] - 2022年毛利为7.435亿元，较2021年的1.944亿元同比增长283%[53] 研发开支关键指标变化 - 截至2022年12月31日年度研发开支为人民币13.231亿元，2021年为人民币11.23亿元，同比增长18%[6] - 2022年研发开支为13.231亿元，较2021年的11.23亿元同比增长18%[55] 销售及营销开支关键指标变化 - 截至2022年12月31日年度销售及营销开支为人民币5.527亿元，2021年为人民币1.791亿元，同比增长209%[6] - 2022年销售及营销开支为5.527亿元，较2021年的1.791亿元同比增长209%[57] 许可费收入相关 - 报告期内，普佑恒™许可费收入为人民币390万元，公司将获7%销售分成[10] - 2022年许可费收入为3920千元人民币，2021年为128600千元人民币[85] 重大协议与交易 - 2022年12月6日，公司与Summit订立协议，获依沃西单抗体5亿美元首付款及最高可达50亿美元总交易金额[11] - 2023年3月6日公司收到SUMMIT支付的5亿美元首付款，含4.749亿美元现金和等值2510万美元代价股份[40] - 2023年3月6日公司收到授权合约SUMMIT支付的5亿美元首付款，包括4.749亿美元现金和等值于2510万美元的代价股份[83] - 2022年12月集团与SUMMIT订立协议，报告期后收取首付款500百万美元[118] 在研项目情况 - 截至2022年12月31日，公司有30多个在研创新项目，17个处于临床试验阶段，含6个潜在全球首创或同类最佳双特异性抗体[13] 学术成果发表 - 2022年，公司有26篇重要研究成果在国际学术会议或期刊发表[15] 产品获批上市情况 - 2022年6月29日，公司自主研发的开坦尼®获批上市，用于治疗既往接受含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌患者[7] - 2023年1月，NMPA批准安尼可®联合化疗用于一线治疗局晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的上市申请[9] - 2022年7月22日，公司授权开发的普佑恒™在中国取得附条件批准上市[10] - 2022年6月29日，公司开坦尼®新药上市申请获NMPA批准，用于治疗既往接受含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌患者[20] - 2023年1月，安妮可®联合化疗一线治疗局晚期或转移性鳞状NSCLC获得NMPA上市批准[27] 产品疗法认定 - 2022年9 - 11月，依沃西在国内获CDE授予三项突破性疗法认定[12] 产品适应症相关 - 开坦尼®（卡度尼利）2L/3L宫颈癌适应症于2022.6.29获批[17] - 派安普利3L难治或复发性霍奇金淋巴瘤适应症于2021.8获批[18] - 派安普利+化疗的1L鳞状非小细胞肺癌适应症于2023.1获批[18] - 派安普利≥3L鼻咽癌适应症已在中国递交申请[18] 临床试验进展 - 卡度尼利+化疗±贝伐珠单抗的1L宫颈癌入组已完成[17] - 卡度尼利+XELOX化疗方案的1L胃/胃食管结合部腺癌入组已完成[17] - 卡度尼利+化疗的EGFR - TKI耐药的非小细胞肺癌入组已完成[17] - 卡度尼利肝细胞癌术后辅助治疗入组中[17] - 卡度尼利1L PD - L1阳性非小细胞肺癌入组中[17] - 卡度尼利+化疗的1L鳞状非小细胞肺癌已启动[17] - 2022年1月，卡度尼利联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的III期临床研究获CDE批准开展[20] - 2022年1月，AK112联合化疗治疗EGFR - TKI耐药的EGFR突变晚期非鳞状NSCLC的III期临床试验完成首例患者给药[23] - 2022年6月，AK112单药治疗晚期NSCLC的Ib/II期临床研究结果在2022 ASCO发布[24] - 2023年1月，AK112联合化疗对比PD - 1联合化疗治疗鳞状NSCLC的III期临床研究获CDE批准[25] - 2022年12月，AK117机制研究成果在《癌症免疫治疗杂志》发表[26] - 2022年4月，安妮可®联合化疗用于一线治疗局晚期或转移性鳞状NSCLC被《中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南(2022)》纳入II级推荐[27] - 伊努西、AK102、依若奇对应产品已达到临床终点[19] - 2022年6月，AK109在晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究结果发布在2022 ASCO[28] - 2022年3月AK127单药治疗恶性肿瘤的I期临床研究获CDE批准开展[29] - 2022年6月AK101治疗中重度银屑病的III期关键性临床试验完成受试者入组[33] - 2022年6月AK102治疗高胆固醇血症和杂合子家族性高胆固醇血症的III期临床试验完成受试者入组[34] - 2022年11月AK129 IND申请获CDE批准，用于治疗晚期恶性肿瘤[31] - 2022年11月AK130 IND申请获CDE批准，用于治疗晚期恶性肿瘤[32] 产能情况 - 截至2022年12月31日，公司现有已运行总产能达31,500升，有稳定产能扩张计划[42] - 中山火炬开发区生产基地GMP合规产能达3,500升，广州商业化生产基地已运营产能达28,000升，另有建设中产能约32,000升，5月新投产能8,000升，中山翠亨商业化生产基地一、二期建成将提供60,000升产能，三期建成将提供40,000升产能[43] 未来规划 - 2023年有望提交开坦尼®一线治疗宫颈癌新适应症上市申请，推进依沃西单抗新药上市申请，启动莱法利单抗一线治疗MDS的III期临床研究[46] - 2023年两款产品将递交新药上市申请，分别为依若奇单抗治疗中重度银屑病及伊努西单抗治疗高胆固醇血症和HeFH[47] 汇兑差额情况 - 截至2022年12月31日，换算海外业务的汇兑差额为 -294,663千元，2021年为43,534千元[48] 其他收入及收益净额关键指标变化 - 2022年其他收入及收益净额为1.586亿元，较2021年的1.163亿元同比增长36%[54] - 2022年其他收入及收益净额为158,613千元，2021年为116,273千元[107] 行政开支关键指标变化 - 2022年行政开支为1.99亿元，较2021年的2.435亿元同比减少18%[58] 财务成本关键指标变化 - 2022年财务成本为4330万元，较2021年的1040万元增加[59] 年内亏损关键指标变化 - 2022年年内亏损为14.222亿元，2021年为12.581亿元[60] - 2022年公司年内亏损为1422216千元人民币，2021年为1258126千元人民币[85] 资产与负债情况 - 2022年末公司流动资产为30.585亿元，现金及现金等价物为20.924亿元，较2021年末减少5.492亿元；流动负债为13.611亿元[61] - 2022年12月31日集团资本承担为人民币9.811亿元，2021年为人民币5.941亿元[69] - 2022年非流动资产总值为2437477千元人民币，2021年为1653533千元人民币[87] - 2022年流动资产总值为3058471千元人民币，2021年为3152256千元人民币[87] - 2022年流动负债总额为1361136千元人民币，2021年为655695千元人民币[87] - 2022年非流动负债总额为1586798千元人民币，2021年为869828千元人民币[88] - 2022年净资产为2548014千元人民币，2021年为3280266千元人民币[88] 现金流量情况 - 2022年经营活动所用现金流量净额为-1240413千元，2021年为-1001238千元[90] - 2022年投资活动所用现金流量净额为-889747千元，2021年为-579585千元[90] - 2022年融资活动所得现金流量净额为1485850千元，2021年为1586555千元[90] - 2022年现金及现金等价物减少净额为-644310千元，2021年增加净额为5732千元[90] - 2022年初现金及现金等价物为2641625千元，2021年为2684499千元[90] - 2022年末现金及现金等价物为2092388千元，2021年为2641625千元[90] - 2022年外币汇率变动影响净值为95073千元，2021年为-48606千元[90] 公司注册与上市信息 - 公司于2019年1月30日在开曼群岛注册成立，2020年4月24日在联交所主板上市[92] - 公司于2019年1月30日根据开曼群岛法律注册成立[121] 公司业务范围 - 公司旗下附属公司从事生物制药产品研发、生产及销售[92] 租赁宽免情况 - 截至2022年12月31日止年度，租赁宽免产生的租赁付款减少人民币206000元[97] 银行利息收入关键指标变化 - 2022年银行利息收入为21,972千元，2021年为14,236千元[107] 金融产品投资收入关键指标变化 - 2022年来自金融产品的投资收入为5,548千元，2021年为8,522千元[107] 政府补助关键指标变化 - 2022年已发放政府补助为109,205千元，2021年为84,822千元[107] 增值税加计抵减情况 - 2022年增值税加计抵减为20,126千元，2021年无此项[107] 税务情况 - 在香港注册成立的附属公司须就香港产生的估计应课税利润按16.5%的税率缴纳香港利得税，但公司无相关应课税利润[108] - 中国内地企业所得税法定税率25%，中山康方生物医药有限公司为高新技术企业，享受15%优惠税率[109] - 美国附属公司联邦及加州实际法定所得税税率分别为21%及8.84%，澳洲附属公司所得税税率30%[110] 股息情况 - 报告期间董事会不建议向股东宣派末期股息（2021年同期亦无）[74] - 截至2022年12月3