公司行动 - 公司董事会已审议并批准一项关于授予董事购回公司已发行H股一般授权的决议案 [1] - 该建议将提交公司适时举行的股东特别大会供股东考虑及批准 [1] - 公司H股在香港联合交易所有限公司主板上市 [1]

公司治理与激励计划 - 公司决议建议采纳2025年H股奖励信托计划 [1] - 计划旨在使公司雇员、管理层及股东利益趋于一致 [1] - 计划目标为吸引、挽留并激励关键人才，回报其贡献，推动公司持续发展及长远成功 [1]

公司治理与激励计划 - 公司决议于2025年11月12日建议采纳2025年H股奖励信托计划 [1] - H股奖励计划旨在使公司雇员、管理层及股东的利益趋于一致 [1] - 计划目的为吸引、挽留并激励关键人才，回报其贡献，以推动公司持续发展及长远成功 [1]

公司治理与激励计划 - 公司于2025年11月12日决议建议采纳2025年H股奖励信托计划 [1] - H股奖励计划旨在使公司雇员、管理层及股东的利益趋于一致 [1] - 计划目的为吸引、挽留并激励关键人才，回报其贡献，推动公司持续发展及长远成功 [1]

公司决议 - 董事会已审议并批准一项关于授予董事购回公司H股的一般授权的决议案 [1] - 该股份购回授权建议将提呈公司股东特别大会考虑及批准 [1]

股份购回 - 董事会批准授予董事购回公司已发行H股一般授权[3] - 建议将在股东特别大会提呈给股东考虑及批准[3] 其他信息 - 公告日期为2025年11月13日[4] - 公告日期董事会含4名执行董事、3名非执行董事和4名独立非执行董事[4]

新策略 - 2025年11月12日董事会决议建议采纳2025年H股奖励信托计划[3] - H股奖励计划使公司雇员、管理层及股东利益一致，吸引、挽留并激励关键人才[3] - 采纳该计划毋须经股东批准，但根据章程及相关事宜须股东大会批准[3][4][5] - 董事会将在股东大会寻求股东批准，授权管理H股奖励计划相关事宜[4] - 载有计划详情及授权详情通函将适时寄发股东[5]

股本情况 - 截至2025年10月31日，H股法定/注册股份302,223,586股，股本302,223,586元[1] - 截至2025年10月31日，内资股法定/注册股份109,754,801股，股本109,754,801元[1] - 2025年10月底法定/注册股本总额为411,978,387元[1] 股份发行 - 截至2025年10月31日，H股已发行股份302,223,586股，库存股为0[4] - 截至2025年10月31日，内资股已发行股份109,754,801股，库存股为0[4] 上市信息 - 公司H股于2025年10月8日在港交所主板新上市[3][5]

股价表现 - 公司股价午前上涨近3%，截至发稿时上涨2.74%，报29.2港元 [1] - 成交额为536.45万港元 [1] 产品研发进展 - 公司自主研发的支气管活瓣肺减容装置成功完成首例受试者入组，标志着该创新器械正式进入临床验证阶段 [1] - 该临床验证阶段旨在为肺气肿等慢阻肺相关人群拓展微创介入治疗路径 [1] 产品临床价值与设计 - 该装置针对肺气肿患者动态过度充气与活动受限的临床问题，旨在满足现有疗法在长效管理与显著改善生活质量方面大量未满足的临床需求 [1] - 产品设计依托支气管镜下的分支级别气流调控与目标肺区减容策略，力求降低残气量的同时改善肺功能与运动耐量 [1] - 产品在个体化评估基础上提高可重复性与术后管理可控性 [1] 临床研究计划 - 研究将按方案推进持续入组、围手术期安全监测与影像学/肺功能多维评估 [1] - 主要评估指标覆盖装置与操作相关安全性、技术成功率，并观察FEV1、RV、6MWD及SGRQ等关键临床结局的变化趋势 [1] - 研究数据将形成可审计的证据链，用于后续的注册策略与商业化决策 [1]

公司股价与事件 - 公司股价午前上涨2.74%至29.2港元，成交额为536.45万港元 [1] - 股价上涨与公司自研支气管活瓣肺减容装置完成首例受试者入组的消息相关 [1] 产品研发进展 - 公司自研支气管活瓣肺减容装置成功完成首例受试者入组，标志着该创新微创介入器械正式进入临床验证阶段 [1] - 临床验证阶段旨在为肺气肿等慢阻肺相关人群拓展一条微创介入治疗路径 [1] - 研究将按方案推进持续入组、围手术期安全监测与影像学/肺功能多维评估 [1] 产品机制与目标 - 该装置依托支气管镜下的分支级别气流调控与目标肺区减容策略，力求降低残气量的同时改善肺功能与运动耐量 [1] - 产品目标是在个体化评估基础上提高可重复性与术后管理可控性 [1] 临床研究指标 - 研究主要指标覆盖装置与操作相关安全性、技术成功率等 [1] - 研究将观察FEV1、RV、6MWD及SGRQ等关键临床结局的变化趋势 [1] - 研究数据将形成可审计的证据链，用于后续的注册策略与商业化决策 [1] 市场需求背景 - 肺气肿患者常见动态过度充气与活动受限 [1] - 现有疗法在实现长效管理与显著改善生活质量方面存在大量未满足的临床需求 [1]