公司上市时间表变动 - 海西新药于10月16日晚间公告，因需要额外时间完成配发结果公告的定稿及获取监管机构批准，公司上市时间表将会顺延 [1] - 公司原预期H股于10月17日上午九时正在联交所开始买卖 [4] - 此次延期发生在公司暗盘交易大涨25%之后 [1] 市场背景与罕见性 - 海西新药成为自2023年港交所FINI系统落地后，首只在暗盘交易后因未能刊发配发结果而延迟上市的新股公司 [4] - 在当前港股市场新股热潮之下，出现该现象极为罕见 [4] - 公司IPO孖展认购资金达3094亿港元，超购3113倍 [4] 市场传闻与监管背景 - 市场有传言称，延期原因疑似国际配售有问题，例如投资者重复申请或没有资格的人参与国际配售 [4] - 香港证监会今年3月发布新规，明确投资者需通过香港身份证或护照进行唯一身份识别，以杜绝重复申购 [5] - 有公开报道称，疑似有内地投资者使用不同身份证明文件在不同券商申购热门新股，FINI系统似乎仍难以识别其为重复认购 [5] 暗盘表现与行业对比 - 海西新药暗盘收涨25.12%，市值未能守住"入通线" [7] - 相比之下，2024年前三季度港股医疗医药新股表现亮眼，银诺医药-B、中慧生物-B、劲方医药-B、维立志博-B的暗盘涨幅分别达到274.73%、162.64%、102.16%和100.14% [7] - 2024年前三季度港股市场共有66只新股IPO上市，同比增长46.7%，累计募资额达1824亿港元，同比增幅达228.1% [7] 延期上市处理规则 - 若仅是延期上市，已成交的暗盘订单将视为有效，按常规在L+2日完成交收，未成交订单则自动取消 [8] - 只有在"取消上市"的极端情况下，暗盘交易才会全部作废，例如2022年百德医疗案例 [8] 公司基本面与财务状况 - 公司采用仿创结合路线，仿制药方面重点布局首仿药、难仿药、高仿药 [9] - 创新药管线包括1个2期临床项目、3个临床前项目，覆盖肿瘤、眼科及呼吸系统疾病领域 [9] - 报告期内主营收入分别约为2.12亿元、3.17亿元、4.67亿元和2.49亿元，3年复合增长率达到48.4% [9] - 对应期内利润分别约为0.69亿元、1.17亿元、1.36亿元和0.9亿元，毛利率始终稳定在80%以上 [9] - 2024年仿制药收入占比高达98%，多款核心品种的集采协议将于今年年底到期 [9] 公司估值分析 - 此次港股IPO的PE（TTM）估值约为41倍，低于A股仿制药企业58倍的平均PE估值 [10] - 按创新药企市销率估值法计算，海西新药的PS估值约为13倍，对比同业公司存在一定的升值空间 [10]

上市延迟事件 - 海西新药原定于2025年10月17日在港股挂牌交易，但在10月16日晚公告因需要额外时间完成公告定稿及获取监管机构批准而推迟上市 [1][2] - 公司全球发售约1150万股股份，最终发售价上限定价为每股86.40港元，并引入嘉实国际资产管理作为基石投资者 [3] - 在暗盘交易阶段，公司股价高开低走，富途暗盘最终收涨24.54%，报107.6港元，市场猜测或与机构提前获知延期上市消息有关 [3] - 市场传闻此次延期与国际配售分派异常有关，包括投资者重复申请、不合格参与者违规参与等问题，可能导致暗盘交易效力存疑 [5][6] - 公司曾于2025年1月3日首次递表港交所，后因招股书失效，于2025年8月6日二次递表，由华泰国际、招银国际担任联席保荐人 [8] 财务表现 - 公司收入从2022年的2.13亿元增长至2024年的4.67亿元，2025年1-5月收入为2.49亿元 [12][13] - 净利润从2022年的6900万元增长至2024年的1.36亿元，2025年1-5月净利润为9020万元 [12][13] - 收益主要来自销售安必力、瑞安妥及海慧通三款产品，报告期内这三款产品的收益占总收入比重分别为98.2%、92.9%、82.6%及84% [14] 业务模式与产品管线 - 公司采取仿制药+创新药双轨制，已有14款仿制药获批上市并实现盈利，其中四款入选国家带量采购计划 [11][12][14] - 公司拥有4款在研创新药，管线包括一款潜在同类首款的在研肿瘤药物和一款潜在用于治疗wAMD/DME/RVO的首款口服药物 [14][15] - 核心在研产品C019199是一种靶向CSF-1R/DDR1/VEGFR2的多机制免疫调节剂，适应症涵盖骨肉瘤、乳腺癌等多种肿瘤疾病 [15][16] - 另一核心在研产品HXP056为潜在用于治疗眼底病的首款口服药物，已于2025年6月启动I期临床试验 [15][17]

上市时间表变动 - 海西新药于10月16日晚间公告，因需要额外时间完成配发结果公告的定稿及获取监管机构批准，公司上市时间表将会顺延 [1] - 公司原预期H股于10月17日上午九时正在联交所开始买卖 [4] - 此次暂缓上市发生在开启暗盘交易之后，成为自2023年港交所FINI系统落地后首只在暗盘交易后延迟上市的新股公司 [4] 市场反应与传言 - 暗盘交易收涨25.12% [1][7] - 市场出现传言，称国际配售可能存在问题，例如投资者重复申请或没有资格的人参与其中 [4] - 公司公告明确延期上市原因为程序性因素，并非市场传闻中的"承配问题" [5] 港股新股市场背景 - 今年前三季度，港股市场共有66只新股IPO上市，同比增长46.7%，累计募资额达1824亿港元，同比增幅达228.1% [7] - 医疗医药企业在今年前9个月港股新股表现"Top10"中占据7席，多只医药股暗盘涨幅超过100% [7] - 海西新药暗盘25.12%的涨幅相较同业表现平平，市值未能守住"入通线" [7] 公司业务与财务状况 - 公司采用仿创结合路线，仿制药业务重点布局首仿药、难仿药、高仿药 [9] - 创新药管线包括1个2期临床项目、3个临床前项目，覆盖肿瘤、眼科及呼吸系统疾病领域 [9] - 报告期内主营收入分别约为2.12亿元、3.17亿元、4.67亿元和2.49亿元，3年复合增长率达到48.4% [9] - 对应期内利润分别约为0.69亿元、1.17亿元、1.36亿元和0.9亿元，毛利率稳定在80%以上 [9] - 2024年仿制药收入占比高达98%，多款核心品种的集采协议将于今年年底到期 [9] 估值分析 - 此次港股IPO的PE（TTM）估值约为41倍，低于A股仿制药企业58倍的平均PE估值 [10] - 按创新药企市销率估值法计算，海西新药的PS估值约为13倍，对比同业公司存在一定的升值空间 [10] 新股认购与监管 - 此次IPO孖展认购资金达3094亿港元，超购3113倍，公司拟全球发售1150万股 [4] - 香港证监会于今年3月发布新规，明确投资者需通过香港身份证或护照进行唯一身份识别，以杜绝重复申购 [5] - 有报道称疑似有内地投资者使用不同身份证明文件在不同券商申购热门新股，FINI系统似乎仍难以完全识别重复认购 [5] 事件处理规则 - 若仅是延期上市，已成交的暗盘订单将视为有效，按常规在L+2日完成交收，未成交订单则自动取消 [8] - 只有在"取消上市"的极端情况下，暗盘交易才会全部作废，相关资金或股票会在取消上市后一个交易日内退回客户账户 [8]

上市时间表变更 - 公司原定于2025年10月17日的香港上市计划已顺延 [2] - 上市时间表顺延的原因为需要额外时间完成载有最终发售价等资料的公告定稿及获取监管机构批准 [2] - 董事会承诺将在切实可行情况下尽快向市场提供最新资料 [2] 首次公开发售(IPO)关键条款 - 公司计划发行1150万股H股 [2][4] - 招股价范围介乎69.88港元至86.40港元 [2][4] - 最多募资金额约9.94亿港元 [2][4] - 每手买卖单位为50股 一手入场费为4,363.6港元 [2][4] - 招股日期为2025年10月9日至2025年10月14日 [4] - 上市后市值预计为55.00亿至68.00亿港元 [4] 公司业务概况与产品管线 - 公司是一家处于商业化阶段的制药公司 集研发、生产及销售能力于一体 [3] - 公司拥有多元化的商业化产品组合 主要包括用于消化系统、心血管系统、内分泌系统、神经系统及炎症疾病的仿制药 [3] - 截至2025年9月30日 公司已就15款仿制药获得国家药监局批准 其中4款入选国家带量采购计划、4款入选省级带量采购计划 [3] - 公司拥有五款处于ANDA阶段的在研仿制药 适应症涵盖癫痫、高血压、电解质补充、脑功能障碍等 [3] - 上述在研仿制药预计将于2025年或2026年获得上市批准 [3] 上市相关中介机构 - 本次发行的联席保荐人为华泰国际和招银国际 [2][4] - 包销商包括华泰国际、招银国际、国证国际、国信证券、富途证券、兴证国际、民银证券、中泰国际 [4] - 基石投资者为嘉实国际投资 投资金额为2200万美元 [4]

上市时间表变更 - 公司于完成暗盘交易后突发公告延迟上市 原定上市时间表将顺延 原因为需要额外时间完成相关公告定稿及获取监管机构批准[1] - 港股新股市场在完成暗盘交易后突然延迟上市的情况较为罕见 上一次类似情况发生于2022年10月的百德医疗[1] 市场认购与暗盘表现 - 公司融资申购倍数超过2400倍 申购额超2400亿元 在富途暗盘中收涨24.54% 报107.6港元 较每股定价86.4港元上涨[2] - 根据券商规则 若公司延期上市 已执行的暗盘交易视为有效 未完成的交易指示会被取消[2] 公司业务与产品管线 - 公司是一家处于商业化阶段的制药公司 业务涵盖仿制药及在研创新药 已商业化产品主要用于消化系统、心血管系统、内分泌系统、神经系统及炎症疾病[2] - 公司已获国家药监局批准14款仿制药 其中4款入选国家集采 另有5款处于ANDA阶段的在研仿制药 预计将于2025年或2026年获得上市批准[3] 公司财务业绩 - 公司营收从2022年约2.12亿元增长至2024年约4.67亿元 2025年前5个月营收约为2.49亿元[3] - 公司净利润从2022年约0.69亿元增长至2024年约1.36亿元 2025年前5个月净利润约为0.9亿元[3] 公司股权结构 - 公司创始人为康心汕博士及其配偶Feng Yan 二人通过直接及间接方式共同控制公司41.17%股份[3]

上市计划延迟 - 公司在完成暗盘交易后，于10月16日晚间公告，因需要额外时间完成相关公告的定稿及获取监管机构批准，上市时间表将会顺延 [1] - 公司未透露延迟上市的具体原因，但在港股新股市场，完成暗盘交易后突然延迟上市的情况较为罕见 [1] - 上一次港股发生类似情况是在2022年10月，百德医疗因需更多时间回应监管机构查询而延迟全球发售 [1] 市场认购与暗盘表现 - 公司融资申购倍数超过2400倍，申购额超2400亿元 [1] - 在10月16日的富途暗盘中，公司股价收涨24.54%，报107.6港元，较每股定价86.4港元上涨 [1] - 公司拟全球发售约1150万股股份，每股定价86.4港元，每手50股 [1] 暗盘交易处理机制 - 根据辉立证券，若公司延期上市，已执行的暗盘交易视为有效，未完成的交易指示会被取消 [2] - 若公司取消上市，所有客户的暗盘交易指示将被取消及无效 [2] 公司业务概况 - 公司成立于2012年3月27日，总部位于福建省福州市，是一家处于商业化阶段的制药公司，业务涵盖仿制药及在研创新药管线 [2] - 公司已商业化的产品组合主要用于消化系统疾病、心血管系统疾病、内分泌系统疾病、神经系统疾病及炎症疾病 [2] 产品管线与商业化进展 - 公司已获国家药监局批准的14款仿制药中，有4款（安必力、海慧通、瑞安妥和赛西福）入选国家集采 [2] - 公司另有5款处于ANDA（新药申请）阶段的在研仿制药，预计将于2025年或2026年获得上市批准 [2] 财务表现 - 在报告期内（2022年、2023年、2024年及2025年前5个月），公司营收分别约为2.12亿元、3.17亿元、4.67亿元和2.49亿元 [2] - 同期，公司净利润分别约为0.69亿元、1.17亿元、1.36亿元和0.9亿元 [2] 股权结构 - 公司创始人为康心汕博士及其配偶Feng Yan，二人通过直接及间接方式共同控制公司41.17%股份 [3]

公司上市时间表 - 海西新药上市时间表将顺延 [1] - 顺延原因为需要额外时间完成配发结果公告的定稿及获取监管机构批准 [1] - 董事会承诺将在切实可行情况下尽快向市场提供最新资料 [1]

格隆汇10月16日丨海西新药(02637.HK)公告，根据招股章程，载有最终发售价、国际配售认购意向水 平、香港公开发售申请情况及香港发售股份分配基准相关资料的公告，须于2025年10月17日(星期五)上 午8：00前刊发。因需要额外时间完成该公告的定稿及获取监管机构批准，公司的上市时间表将会顺 延。董事会将在切实可行情况下尽快向市场提供最新资料。 ...

上市时间表变更 - 公司上市时间表将会顺延 [1] - 顺延原因为需要额外时间完成配发结果公告的定稿及获取监管机构批准 [1] - 董事会将在切实可行情况下尽快向市场提供最新资料 [1]

公司信息 - 福建海西新药创制股份有限公司于香港注册，股份代号2637[1][6] 上市安排 - 上市时间表顺延，最终发售价公告10月17日8:00前刊发[7] - 特定事件下整体协调人有权终止香港包销协议[5] 其他 - 证券不在美国公开发售[4] - 公告可在公司及联交所网站阅览[9]