公司合作动态 - 公司全资附属公司与医药生物技术研究所共同开展课题合作 评估核心产品HTD1801对糖尿病伴慢性肾病的治疗潜力[1] - 合作项目已完成课题批准 双方将围绕糖尿病及伴慢性肾病适应症共同开展创新药物的机制和临床研究[1] - 合作聚焦糖肾代谢相关疾病开发 结合药生所药物研发资源和公司代谢性疾病领域核心竞争力 旨在加快临床阶段推进[1] 核心产品特性 - HTD1801是靶向肠-肝系统的口服抗炎及代谢调节剂 具有全球首创的激活AMPK并抑制NLRP3炎症小体的独特双机制[2] - 全球开展十余项临床试验显示 HTD1801可同步改善血糖 血脂 肾功能 体重 肝功能 心血管 炎症等多项指标[2] - 产品展现出对2型糖尿病 慢性肾病 肥胖 血脂异常 脂肪肝等多个适应症的共病治疗潜力[2] 战略发展影响 - 合作将围绕异喹啉类新药开展药效与机制研究 推进临床评估以拓展糖尿病相关肾病领域临床应用[1] - 此次合作将加快公司核心项目的临床进展 拓展研发布局 进一步丰富产品管线[1] - 合作将为公司在代谢疾病治疗领域的持续创新与长期发展提供有力支撑[1]

公司合作动态 - 君圣泰医药全资附属公司与药生所开展课题合作 评估核心产品HTD1801对糖尿病伴慢性肾病的治疗潜力 合作项目已完成课题批准[1] - 双方将围绕糖尿病及伴慢性肾病适应症共同开展创新药物的机制和临床研究 致力于探索具备综合干预价值的创新治疗方案[1] - 合作聚焦糖肾代谢相关疾病开发 结合药生所药物研发资源与公司代谢性疾病领域核心竞争力 旨在加快临床阶段推进并提升产品应用价值[1] 核心产品特性 - HTD1801是靶向肠－肝系统的口服抗炎及代谢调节剂 具有全球首创的激活AMPK并抑制NLRP3炎症小体的独特双机制[2] - 全球十余项临床试验显示HTD1801可同步改善血糖 血脂 肾功能 体重 肝功能 心血管 炎症等指标[2] - 产品展现出对2型糖尿病 慢性肾病 肥胖 血脂异常 脂肪肝等多个适应症的共病治疗潜力[2] 合作机构背景 - 中国医学科学院成立于1956年 是我国最高医学研究机构和领衔医学教育机构[2] - 医药生物技术研究所是直属研究所 重点领域包括微生物药物 抗感染药物与生物技术药物研究[2] - 药生所具备综合新药研究体系 在抗感染 抗代谢综合徵及抗癌等领域的新药研发取得重要进展[2] 战略意义 - 合作协议约定双方围绕异喹啉类新药共同开展药效与机制研究 并推进临床评估以拓展糖尿病相关肾病领域应用[1] - 合作将加快公司核心项目临床进展 拓展研发布局并丰富产品管线[1] - 为公司在代谢疾病治疗领域的持续创新与长期发展提供有力支撑[1]

新产品和新技术研发 - 公司与药生所合作评估核心产品HTD1801对糖尿病伴慢性肾病治疗潜力，项目获课题批准[3] - 合作项目旨在加快创新治疗方案临床推进，提升产品应用价值[4] 产品情况 - HTD1801有独特双机制，全球多项临床试验显示对多适应症有共病治疗潜力[5] - HTD1801获美国FDA多项资格认定及国家科技重大专项支持[7] 风险提示 - 公司无法保证HTD1801最终成功上市，提醒投资者审慎行事[8]

公司公告 - 君圣泰医药-B(02511.HK)董事会会议定于2025年8月25日举行 [1] - 会议主要议程包括审议及批准公司及其附属公司截至2025年6月30日止六个月的中期业绩及其发布 [1] - 会议还将处理其他事项 [1]

会议安排 - 君圣泰医药董事会会议将于2025年8月25日举行[3] 业绩相关 - 会议将审议及批准公司截至2025年6月30日止6个月中期业绩及发布[3] 人员构成 - 公告日期董事会成员含2名执行董事、3名非执行董事和3名独立非执行董事[3]

股本情况 - 截至2025年7月底，公司法定/注册股本总额为100,000美元，股份1,000,000,000股，面值0.0001美元[1] 股份变动 - 上月底已发行股份514,770,668股，本月增56,555,000股，月底结存571,325,668股[3] - 上月底及本月底库存股份均为0股[3] - 7月7日配售新股，每股2.21港元，增已发行股份56,555,000股[5]

公司研发策略与创新路径 - 采用多靶点药物开发策略，将传统中医药与现代科技结合，从天然产物中寻找解决方案，开发出熊去氧胆小檗碱（HTD1801）这一全新分子实体 [2][3] - 选择非主流研发路径，避开同质化竞争，专注于从未有人尝试过的创新方向，以追求更高商业价值 [7] - 研发过程中克服技术难题，最终实现小檗碱与熊去氧胆酸的协同增效效果（"1+1>2"），并解决两者原有缺点 [6][7] 核心产品HTD1801的临床价值 - HTD1801具有综合调节代谢网络的能力，可激活AMPK改善能量稳态，同时抑制NLRP3炎症小体减轻器官损伤 [7] - 适应症覆盖2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝炎（MASH）、慢性肾病及肥胖等代谢性疾病，实现"多病同治"目标 [8] - 2023年计划向中国国家药监局提交2型糖尿病适应症的上市申请，即将进入商业化阶段 [2][9] 行业认可与公司发展里程碑 - HTD1801成为首个获美国FDA快速通道资格认定的中国MASH领域创新药（2018年） [8] - 临床研究成果连续多年在AASLD、EASL等国际顶级学术会议展示，并发表于Nature子刊等权威期刊 [8] - 公司2023年完成港交所上市，公开发售超购30倍，上市前完成5轮融资且估值呈倍数增长 [8][9] 产品管线与战略愿景 - 当前管线包含7款潜在同类领先药物，覆盖9个适应症，均具备全球知识产权 [9] - 公司名称"君圣泰"体现回归初心的经营哲学，英文名"HIGHTIDE"象征通过产业协同实现共同成长 [9] - 商业化阶段仍坚持夯实基本面，聚焦创造长期价值 [10]

HTD1801药物特性及专利情况 - 公司自主研发的全球首创口服代谢新药熊去氧胆小檗堿(HTD1801)具有降糖、降脂等多重功能，在全球主要市场获化合物专利授权[6] - 公司核心产品HTD1801是具有独特双机制的新分子实体，已获有力临床数据支持其具备综合获益[13] - HTD1801全球临床试验受试者超2000例，证实具有良好安全性及耐受性[15] - HTD1801可改善T2DM患者胰岛素抵抗，显著降低血糖水平，提升HbA1c控制达标率[15] - 核心产品HTD1801获美国FDA两项快速通道资格认证及一项孤儿药资格认证，获中国“十三五•重大新药创制”科技重大专项支持[19] - HTD1801已获美国食品药品监督管理局授予治疗原发性硬化性胆管炎的快速通道资格认定及孤儿药资格认定[25] - 胰岛素抵抗是显著风险因素，HTD1801可缓解高胰岛素血症引起的代谢抑制作用，为代谢相关脂肪性肝炎合并2型糖尿病患者提供针对性治疗[20] - 随着HTD1801治疗持续进行，胃肠道对其耐受性逐步改善，支持其长期用于治疗慢性疾病[20] HTD1801针对2型糖尿病(T2DM)临床试验进展 - 2024年公司在中国内地开展3项针对T2DM的III期临床试验，截至目前已全部完成患者入组[7] - 2024年6月公司于美国糖尿病协会(ADA)年会展示HTD1801治疗T2DM的II期临床研究事后分析[7] - 2024年9月公司于欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会口头报告展示两项HTD1801治疗T2DM的II期临床研究事后分析[7] - 2025年3月一项HTD1801治疗T2DM的临床II期研究数据在顶级期刊JAMA Network Open发表[7] - HTD1801在中国针对二型糖尿病(T2DM)的临床III期数据预计2025上半年公布，预计2025年底递交NDA[7] - 中国针对2型糖尿病的HTD1801多项III期研究已完成患者入组，预计2025年上半年公布关键数据结果，2025年底前提交新药申请[19] - HTD1801治疗2型糖尿病的两项III期注册性临床试验（SYMPHONY - 1及SYMPHONY - 2）患者入组于2024年6月完成[25] - HTD1801治疗2型糖尿病的III期达格列净对照临床试验（HARMONY）患者入组于2025年1月完成，主要疗效终点为治疗24周后糖化血红蛋白相对基线的变化[25] - SYMPHONY试验于2025年4月达成主要疗效终点并完成数据读出，HARMONY试验预计2025年下半年揭晓数据[25] - 2型糖尿病试验的新药申请（NDA）预计于2025年底提交[25] - 2025年3月公司在JAMA Network Open上发表HTD1801治疗2型糖尿病（T2DM）的II期研究数据，为期12周的研究显示其可显著改善相关代谢指标[22] - 2024年9月第60届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上展示2型糖尿病II期临床研究两项事后分析，HTD1801治疗使中西方患者在多方面获益[22] - 2025年1月2日，公司自主研发的肠肝抗炎及代谢调节剂熊去氧胆小檗碱(HTD1801)针对2型糖尿病(T2DM)患者的III期达格列净对照临床试验完成患者入组[170] HTD1801针对MASH适应症临床试验进展 - HTD1801在全球开展的MASH的IIb期数据预计2025年内公布[8] - 2024年3月公司完成HTD1801针对MASH适应症的全球多中心临床IIb期试验在美国、中国内地、中国香港的患者入组[8] - 2024年6月和11月公司分别在欧洲肝脏研究协会(EASL)年会和美国肝病研究协会(AASLD)年会上展示HTD1801治疗MASH合并T2DM的IIa期临床研究的多项事后分析[8] - 美国针对代谢相关脂肪性肝炎的HTD1801 IIb期研究已完成患者入组，预计2025年完成[19] - 2024年美国肝病研究学会（AASLD）年会上展示MASH IIa期研究的两项事后分析，HTD1801在多方面比GLP - 1RA改善更大[20] - 2024年第八届代谢相关脂肪性肝炎药物开发年度峰会上，公司阐述HTD1801临床IIa期试验中代谢及肝脏组织学获益相关临床结果[20] - 2024年欧洲肝脏研究协会（EASL）年会上公布代谢相关脂肪性肝炎IIa期研究多项事后分析，HTD1801给多个心血管代谢临床终点带来更大改善[20] - 代谢相关脂肪性肝炎的IIb期研究已在美国、中国内地及中国香港完成患者入组，预期2025年进行数据读取[21] HTD1801其他适应症及联用情况 - HTD1801与GLP - 1RA联用的肥胖适应症正在准备临床II期[8] - 公司于2020年8月在美加完成HTD1801治疗原发性硬化性胆管炎的II期临床试验，与安慰剂组相比，治疗组血清碱性磷酸酶水平显著降低[25] - 公司已在澳大利亚健康受试者中完成HTD1801的I期临床试验，将评估启动其用于治疗严重高甘油三酯血症的II期临床试验[29] - 针对基线甘油三酯高于200毫克/分升的受试者，HTD1801治疗与甘油三酯水平降低相关[29] 公司其他产品研发情况 - HTF1037是临床前阶段潜在的同类最佳线粒体解耦剂，可单独或与GLP - 1受体激动剂等联合使用[28] - 临床前研究中，HTF1037与司美格鲁肽联合使用有额外减重效果，逆转单独使用司美格鲁肽导致的肌肉损失，抑制停药后体重反弹[28] - 公司计划在2025年国际权威科学会议上展示HTD4010的临床前研究结果及治疗潜力[29] - HTF1057在临床前研究中显示出显著神经保护作用，支持其作为帕金森病治疗药物的潜力[30] - HTD1805按与HTD1801类似设计原理制备，在治疗多种代谢疾病方面有潜力[32] - HTD2802在临床前研究中对改善大便形成等表现出积极作用[33] - 临床前研究表明HTD1804可降低肥胖动物体重，有降脂降糖作用[35] 公司研发体系及合作情况 - 公司以中国传统天然产物为根基，构建了以“DeepCure”为目标的研发体系，开发First - in - Class药物[10] - 2024年公司与石四药集团达成战略合作框架协议，围绕代谢性疾病领域未满足的临床需求展开合作[10] - 公司已在全球多个国家开展了十多项临床试验，构建了遍布全球的知识产权体系，授权区域涵盖17个主要国家或地区[10] - 公司自主研发出含7款专利候选药物的产品管线，涵盖9种适应症，其中2款处于临床阶段的化合物用于治疗5种不同适应症[18] 公司财务数据关键指标变化 - 其他收入从2023年的3420万元增加3380万元至2024年的6800万元，增幅98.8%，主要因政府补助增加约2850万元[39] - 可转换可赎回优先股的公允价值变动亏损从2023年的5.222亿元减少至2024年的零，因上市后优先股转换为普通股[40] - 研发成本从2023年的3.116亿元增加16.7%至2024年的3.635亿元，主要因第三方合约开支增加约6070万元[42] - 行政开支从2023年的1.367亿元减少40.6%至2024年的8120万元，主要因专业服务费减少[44] - 融资成本从2023年的40万元增加至2024年的150万元，主要因租赁负债利息增加70万元[45] - 年内亏损从2023年的9.393亿元减少至2024年的3.818亿元[46] - 现金及现金等价物从2023年的6.082亿元减少48.9%至2024年的3.108亿元，主要因研发成本开支[48] - 截至2024年12月31日，集团未偿还计息银行借款约5690万元（2023年12月31日：350万元），年利率3.2% - 3.7%[49] - 2024年通过两基金投资，相关资产分别为1.305亿元及4930万元，占集团总资产23.3%及8.8%，产生投资收入约1120万元[53] - 资本开支从2023年的80万元增加至2024年的430万元，主要因租赁物业装修增加[57] - 2024年年内亏损净额为人民币381,788千元，2023年为人民币939,306千元；2024年经调整亏损净额为人民币284,856千元，2023年为人民币288,443千元[61] - 2024年可转换可赎回优先股的公允价值变动为0，2023年为人民币522,160千元；2024年雇员长期激励计划项下的开支为人民币96,932千元，2023年为人民币93,493千元；2023年上市开支为人民币35,210千元[61] - 报告期总员工成本4860万元，2023年为5560万元[73] - 公司上市时发行股份所得款项净额约为19410万港元，报告期末未动用所得款项净额结余约为13220万港元[118] - 约80.0%所得款项净额即15520万港元用于HTD1801临床研发，报告期内动用5990万港元，剩余9530万港元预计2025年12月用完[119] - 约5.0%所得款项净额即970万港元用于肥胖症HTD1804研发，报告期内动用20万港元，剩余950万港元预计2025年12月用完[119] - 约10.0%所得款项净额即1950万港元用于升级FUSIONTX™开发方式进行早期药物发现及开发，报告期内动用180万港元，剩余1770万港元预计2025年12月用完[119] - 约5.0%所得款项净额即970万港元用作营运资金及其他一般企业用途，报告期内未动用，预计2025年12月用完[119] 公司人员相关情况 - 截至2024年12月31日公司共有70名雇员，2023年为66名[62][63] - 截至2024年12月31日，发现及临床开发雇员43名，2023年为40名；注册事务雇员6名，2023年为5名；管理营运雇员21名，2023年为21名[63] - 2024年集团产生的雇员福利开支总额（不包括董事及主要行政人员薪酬）为人民币108.2百万元，2023年为人民币116.3百万元[63] - 集团4名雇员参与香港强积金，按雇员相关收入5%供款，每月上限1500港元[75] 公司董事相关情况 - 公司执行董事为刘利平博士、于萌女士；非执行董事为朱迅博士、马立雄先生、江峰先生、李锂先生（2024年2月2日起辞任）；独立非执行董事为谭擘先生、李靖博士、孔德伟先生[66] - 执行董事刘利平博士及于萌女士服务合约自上市日期起初步持续三年，自动续期三年，无董事袍金薪酬[120] - 非执行董事及独立非执行董事委任函自上市日期起初步持续三年，自动续期三年，朱迅博士及马立雄先生自2025年3月28日起分别收取40万港元及60万港元年度董事袍金，独立非执行董事收取20万港元年度董事袍金[121] - 截至2024年12月31日，无董事或相关实体在重大交易等中有重大权益[122] - 截至2024年12月31日，无董事或紧密联系人在竞争业务中有权益[123] - 截至2024年12月31日，公司等无安排使董事通过收购股份或债务证券获利[124] - 2024年12月31日，刘利平博士以全权信托创办人身份持有8100万股股份，占已发行股份15.74%[125] - 2024年12月31日，刘利平博士透过他人委托的投票权持有1885.6466万股股份，占已发行股份3.66%[125] - 2024年12月31日，刘利平博士以实益权益持有1000.4964万股股份，占已发行股份1.94%[125] - 2024年12月31日，马立雄先生以受控制法团权益持有3019.4154万股股份，占已发行股份5.87%[125] - 2024年12月31日，广源国际投资、ZT Global Energy及粤骏分别持有636.9372万股、636.9372万股及891.7116万股股份，分别占已发行股份1.24%、1.24%及1.73%[125] - 马立雄先生在百亿投资有限公司持有的27,428,154股及平潭荣景投资合伙企业持有的2,766,000股股份中拥有权益，还在5,926,584股激励股份中拥有权益，其中1,697,442股已归属[127][128] - 于萌女士在6,032,568股激励股份中拥有权益，其中1,928,415股已归属[128] - 朱迅博士在1,336,908股激励股份中拥有权益，其中856,605股已归属[128] - 李锂先生和李坦女士通过受控制法团权益持有77,804,710股，占已发行股份的15.11%[128] - 海普瑞作为实益拥有人持有13,515,210股，占2.63%；通过受控制法团权益持有64,289,500股，占12.49%[128] - Founder BVI作为实益拥有人持有81,000,000股，占已发行股份的15.74%[128] - 二零二零年员工持股计划平台作为实益拥有人持有53,083,764股，占10.31%[128] - 鸿图资本作为实益拥有人持有45,713,592股，占8.88%[128] - 百亿投资有限公司作为实益拥有人持有27,428,154股，占已发行股份的5.33%[128] - 截至2024年12月31日，已发行股份总数为514,77

核心观点 - 君圣泰医药自主研发的HTD1801在两项3期临床试验中达成主要及多个次要疗效终点，证明其具有一药多效特性，为T2DM患者提供综合获益 [1] - 基于积极临床试验数据，公司计划今年内向NMPA递交HTD1801治疗T2DM适应症的NDA申请 [1] 临床试验设计 - SYMPHONY 1和SYMPHONY 2均为多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的3期试验，分别纳入407例和549例T2DM患者 [2] - 两项研究主要终点为HTD1801治疗24周后HbA1c相对于基线的变化，次要终点包括HbA1c<7%患者比例、FPG、LDL-C等指标 [2] 疗效数据 - HTD1801治疗组HbA1c呈现持续下降趋势，显示持久改善血糖代谢的潜力 [2] - 治疗24周后HTD1801组达到HbA1c<7%的患者比例显著高于安慰剂组 [3] - HTD1801显著降低餐后及空腹血糖，并展现糖脂同降能力，显著降低LDL-C和non-HDL-C [3] - 药物可降低与心血管事件相关的炎症标记物GGT和hs-CRP [3] 安全性数据 - HTD1801表现出良好安全性和耐受性，最常见不良事件为胃肠道反应 [3] - 因不良事件停药受试者比例低于2%，未见明显低血糖风险 [3]

市场规模预测 - 2032年全球代谢疾病市场规模将达4580亿美元[8] 公司产品管线情况 - 公司拥有7款专利候选药物的产品管线，涵盖9种适应症[10] - 公司有2款处于临床阶段的化合物，用于治疗5种不同的适应症[10] - 公司产品管线针对九种潜在适应症[8] 核心产品HTD1801临床试验进展 - 核心产品HTD1801全球临床试验受试者超2000例[6] - HTD1801美国已完成IIa期，IIb期研究已在美国、中国香港和中国内地完成患者入组[10] - HTD1801中国内地II期已完成，III期研究正在中国内地展开，已完成患者入组[10] - HTD1801美国及加拿大已完成II期用于原发性硬化性胆管炎[10] - 中国针对2型糖尿病的多项III期研究已完成患者入组，预计2025年上半年公布关键数据结果，年底前提交新药申请[11] - 美国针对代谢相关脂肪性肝炎的IIb期研究已完成患者入组，预计2025年完成[11] - 代谢相关脂肪性肝炎IIb期研究已在美国、中国内地及中国香港完成患者入组，预期2025年进行数据读取[14] - HTD1801治疗2型糖尿病的两项III期注册性临床试验（SYMPHONY - 1及SYMPHONY - 2）患者入组于2024年6月完成，III期达格列净对照临床试验（HARMONY）患者入组于2025年1月完成[16] - SYMPHONY试验预期2025年上半年揭晓数据，HARMONY试验预期2025年下半年揭晓数据，2型糖尿病试验的新药申请（NDA）预期2025年底提交[16] - 2020年8月公司在美国及加拿大完成HTD1801治疗原发性硬化性胆管炎的II期临床试验，与安慰剂组相比，治疗组血清碱性磷酸酶水平显著降低[19] - 公司自主研发的熊去氧胆小檗堿(HTD1801)针对2型糖尿病(T2DM)患者的III期达格列净对照临床试验已完成患者入组[64] 核心产品HTD1801研究成果展示 - 2024年公司在全球多项会议展示HTD1801治疗代谢相关脂肪性肝炎IIa期成果，在AASLD年会展示两项事后分析[12] - 2024年EASL年会公布代谢相关脂肪性肝炎IIa期研究多项事后分析，HTD1801给多个心血管代谢临床终点带来更大改善[14] - 公司在中国完成的2型糖尿病Ib期及II期临床试验表明，HTD1801可使糖化血红蛋白及空腹血糖水平显著下降[14] - 2025年3月公司在JAMA Network Open上发表HTD1801治疗2型糖尿病II期研究数据，可显著改善相关代谢指标[14] - 2024年EASD年会展示HTD1801在中西方2型糖尿病患者中治疗后，血糖、心血管代谢和肝脏获益均有显著改善[16] - 2024年ADA年会公布HTD1801在2型糖尿病患者中，无论疾病严重程度，均能显著改善关键血糖及脂质代谢标志物以及肝损伤指标，且疾病更严重患者改善更显著[16] 核心产品HTD1801优势及设计特点 - 与持续使用GLP - 1RA相比，HTD1801在肝损伤和炎症指标、血糖控制、体重减轻以及脂质代谢方面改善更大[12] - HTD1801针对原发性硬化性胆管炎复杂致病机制精确设计，通过多功能协同方法治疗[15] 核心产品HTD1801资格认证 - HTD1801已获美国FDA两项快速通道资格认证及一项孤儿药资格认证，获中国“十三五 • 重大新药创制”科技重大专项支持[11] - HTD1801已获美国食品药品监督管理局授予治疗原发性硬化性胆管炎的快速通道资格认定及孤儿药资格认定[19] 其他产品情况 - HTD4010在澳大利亚已完成I期用于酒精性肝炎[10] - HTD4010是处于I期临床阶段的多肽药物，用于治疗酒精性肝炎，公司计划2025年在国际权威科学会议展示其临床前研究结果及治疗潜力[20] - HTF1037是处于临床前阶段的潜在同类最佳线粒体解耦剂，临床前研究显示其减少体重同时保留肌肉，带来多种代谢益处，与司美格鲁肽联合使用有额外减重效果并抑制体重反弹[21] 公司研发相关情况 - 截至报告期末，公司共拥有专利及专利申请134项[9] - 公司从事新药研发超十年，自主开发候选产品，研发团队在代谢及消化系统疾病方面经验丰富[26] - 公司基于HTD1801开发专业知识，推进HTD4010治疗酒精性肝炎的早期临床开发[18] 公司财务数据关键指标变化 - 其他收入从2023年12月31日止年度的3420万元增加3380万元至2024年12月31日止年度的6800万元，增幅98.8%，主要因政府补助增加约2850万元[30] - 可转换可赎回优先股的公允价值变动从2023年12月31日止年度亏损5.222亿元减少至2024年12月31日止年度的零，因2023年优先股已转换为普通股[31] - 其他收益及亏损净额方面，2023年录得其他亏损260万元，2024年录得其他亏损320万元，主要因金融资产公允价值亏损约610万元及2024年汇兑收益约310万元[32] - 研发成本从2023年12月31日止年度的3.116亿元增加16.7%至2024年12月31日止年度的3.635亿元，主要因第三方合约开支增加约6070万元[33] - 行政开支从2023年12月31日止年度的1.367亿元减少40.6%至2024年12月31日止年度的8120万元，主要因专业服务费减少[35] - 2024年融资成本为150万元，2023年为40万元，主要因租赁负债利息增加70万元[36] - 2024年亏损3.818亿元，2023年亏损9.393亿元[37] - 2024年末流动资产为5.134亿元，其中现金及现金等价物为3.108亿元，较2023年末减少48.9%，主要因研发成本开支[39] - 2024年末流动负债为1.099亿元，包括贸易应付款项5150万元、计息银行借款4690万元等[39] - 2024年末尚未偿还计息银行借款约5690万元，2023年末为350万元，年利率介于3.2%至3.7%[40] - 2024年资产负债率为13.4%，2023年为0.5%；2024年流动比率为4.7，2023年为9.8[43] - 2024年通过两基金投资，初始出资额各为1250万美元，相关资产分别为1.305亿元和4930万元，占总资产23.3%和8.8%，产生投资收入约1120万元[45] - 2024年资本开支为430万元，2023年为80万元，增加因租赁物业装修增加[48] - 2024年末已订约但尚未拨备的资本承担为零，2023年末为260万元，主要与租赁物业装修有关[48] - 2024年经调整亏损净额为2.84856亿元，2023年为2.88443亿元[52] - 2024年其他收入为67,971千元，2023年为34,214千元[68] - 2024年研发成本为363,525千元，2023年为311,567千元[68] - 2024年除所得税前亏损为381,519千元，2023年为939,230千元[68] - 2024年母公司权益持有人应占年内亏损为381,788千元，2023年为939,306千元[68] - 2024年年内全面亏损总额为375,538千元，2023年为952,748千元[69] - 2024年非流动资产总值为46,560千元，2023年为16,283千元[70] - 2024年资产净值为424,168千元，2023年为702,774千元[70] - 2024年其他收入总额为67,971千元，2023年为34,214千元；2024年其他收益及亏损净额为 - 3,202千元，2023年为 - 2,647千元[78] - 2024年融资成本总计1,534千元，2023年为400千元[79] - 2024年计算每股基本亏损的已发行普通股加权平均数为452,076,548股，2023年为259,688,923股[88] - 2024年贸易应付款项一年内账龄金额为51,473千元，2023年为30,507千元[90] - 2024年12月31日，一年内或按要求偿还的无担保银行贷款年利率为3.20%-3.7%，金额为46,934千元[92] - 2024年12月31日，一年以上但两年内偿还的无担保银行贷款年利率为3.50%，金额为9,955千元[92] - 2024年12月31日银行贷款总额为56,889千元[92] - 2023年12月31日，一年内或按要求偿还的无担保银行贷款年利率为3.65% – 3.80%，金额为3,500千元[92] - 2024年12月31日，无担保银行贷款中有4,400,000元由深圳市高新投融资担保有限公司担保[92] 研发成本构成变化 - 2024年第三方合约开支2.63913亿元，占比73%；员工成本3535万元，占比10%；雇员长期激励计划项下开支5670.8万元，占比15%；其他755.4万元，占比2%[34] - 2023年第三方合约开支2.03258亿元，占比65%；员工成本3928.8万元，占比13%；雇员长期激励计划项下开支5971.1万元，占比19%；其他931万元，占比3%[34] 公司人员情况 - 截至2024年12月31日公司有70名雇员，2023年为66名，其中发现及临床开发43名（2023年40名）、注册事务6名（2023年5名）、管理营运21名（2023年21名）[53][54] - 2024年度公司产生的雇员福利开支总额（不包括董事及主要行政人员薪酬）为人民币10820万元，2023年为人民币11630万元[54] 公司上市所得款项使用情况 - 公司上市时发行股份所得款项净额约为1.941亿港元，报告期末未动用所得款项净额结余约为1.322亿港元[61] - 约80.0%所得款项即1.552亿港元用于HTD1801临床研发，报告期使用5990万港元，剩余9530万港元预计2025年12月用完[62] - 约5.0%所得款项即970万港元用于肥胖症HTD1804研发，报告期使用20万港元，剩余950万港元预计2025年12月用完[62] - 约10.0%所得款项即1950万港元用于其他候选药物早期发现及开发，报告期使用180万港元，剩余1770万港元预计2025年12月用完[62] - 约5.0%所得款项即970万港元用作营运资金及其他一般企业用途，报告期未使用，剩余970万港元预计2025年12月用完[62] 公司治理及相关事项 - 公司主席与行政总裁由刘利平博士一人兼任，偏离企业管治守则第C.2.1条，但董事会认为有利于集团管理[57] - 报告期内公司或附属公司无购买、赎回或出售公司上市证券，截至2024年12月31日无库存股份[59] - 报告期内公司无重大诉讼或仲裁，董事也不知悉有相关待决或威胁性诉讼或申索[60] - 董事会不建议分派截至2024年12月31日止年度的末期股息（2023年：无）[65] - 公司将于2025年6月24日至2025年6月27日暂停办理股份过户登记手续[66] - 公司2024年和2023年均无派付或宣派股息[87] - 公司2024年和2023年均无主要客户收益[77] - 公司2024年开始应用多项国际财务报告准则修订本，部分准则将于2025 - 2027年生效[73] 公司税务情况 - 香港子公司按8.25%税率缴纳所得税[83] - 深圳君圣泰2019 - 2021年、2022 - 2024年按15%优惠税率缴纳所得税[84] - 深圳君圣康等公司按20%优惠税率缴纳所得税，2023及2024年部分年度应课税收入按25%税率缴纳[84] - 澳大利亚子公司按25%税率缴纳所得税[85] - 美国马里兰州子公司按21%缴纳联邦企业所得税，按8.25%缴纳州所得税；加利福尼亚州、佛罗里达州、新泽西州分别按8.84%、5.50%、7.50%缴纳州所得税[86] 公司产品未来规划 - 公司预计2025年底为HTD1801的2型糖尿病适应症提交新药申请[25] - 公司计划在美、欧、中多个司法管辖区商业化HTD1801，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎、2型糖尿病等疾病[25]