UTAA09注射液

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安科生物:公司多个研发管线进入临床阶段
每日经济新闻· 2025-09-28 03:36
临床阶段研发管线进展 - 抗肿瘤领域自主研发HuA21注射液已完成Ib/II期临床受试者入组 计划开展III期临床[2] - 抗肿瘤领域5G9注射液获临床试验批准 针对HER2靶点[2] - 与阿法纳合作开发AFN0328注射液处于I期临床 布局mRNA药物新赛道[2] - 参股公司博生吉全球首例通用现货型CAR-Vδ1T细胞药物UTAA09注射液获CDE临床试验默示许可[2] - 参股公司元宋生物溶瘤病毒药物重组L-IFN腺病毒注射液获中美双临床许可 国内开展I-IIa期实体瘤试验[2] 非肿瘤领域临床进展 - 生长发育领域AK2017注射液完成II期临床入组 召开III期临床方案讨论会[2] - 抗病毒领域AK1008项目开展II期临床 治疗儿童疱疹性咽峡炎[2] - 抗病毒领域AK1012项目开展I期临床 治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染[2] 研发合作与战略布局 - 通过项目合作或投资方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局[2] - 未进入临床试验阶段产品将在取得临床批件后及时披露[2]
调研速递|安徽安科生物获65家机构调研,华源医药参与,聚焦经营与创新要点
新浪财经· 2025-08-24 05:41
2025年上半年经营业绩 - 实现营业收入129,218.79万元 同比下降0.51% 母公司营业收入91,031.22万元 同比增长5.13% [2] - 净利润37,455.36万元 同比下降11.61% 归母净利润36,651.72万元 同比下降11.92% [2] - 经营活动现金流量净额31,642.48万元 同比增长53.75% [2] - 主营业务生物制品收入扭转下滑趋势 同比增长7.49% [2] 核心产品表现 - 注射用曲妥珠单抗"安赛汀"销售收入同比增长298% [2] - 生长激素新患入组同比增长 水针剂型占比超40% 但上半年营收与去年同期持平 [3] - 生长激素市场竞争激烈但价格保持稳定 [3] 研发管线进展 - 与维昇药业合作的长效生长激素"隆培促生长素"预计2025年下半年获批 定位于高端市场 [3] - 隆培促生长素具备安全性好 有效性高 稳定性强 每周注射一次的便利性优势 [3] - 博生吉公司CAR-T管线包含自体CAR-T(PA3-17注射液纳入突破性治疗) 通用现货型CAR-T(UTAA09临床进展顺利) In vivo CAR-T(进入IIT阶段) NKCE平台(动物实验阶段) [3] - CD7-CART计划启动II期单臂注册临床 拟在一带一路国家直接申报上市 [3] - 自研创新药多个项目进入注册阶段 包括HuA21注射液 AK2024注射液等 [3] 临床与市场策略 - HK010注射液(PD-L1*4-1BB)I期临床进展顺利 探索神经内分泌癌/消化道肿瘤等适应症 [3] - 公司通过优化销售渠道与策略加强市场开拓 下半年计划继续优化业务结构并加大管理整合力度 [2] - 对外合作及参股公司研发项目取得进展 包括与阿法纳公司/博生吉公司/元宋生物公司合作项目 [3] 费用规划 - 预计未来两年随着创新药临床试验和上市品种增加 销售费用和研发费用将小幅增长 [3]
安科生物(300009) - 300009安科生物投资者关系管理信息20250723
2025-07-23 13:12
会议基本信息 - 投资者关系活动类别为电话会议,时间是2025年7月15日 - 7月22日,参与单位众多,包括建信基金、富安达等 [2] - 上市公司接待人员有执行总裁姚建平先生等多位公司高层 [2] 公司经营情况及战略 - 2025年公司整体经营目标是实现恢复性增长,加强学术推广提升生长激素水针销售占比,新患数量有所恢复,开发更多适应症并推动长效生长激素临床进度,“AK2017注射液”已完成II期临床试验入组,III期方案讨论会已召开 [3] - 推进干扰素喷雾剂和吸入剂型临床试验,开发栓剂和凝胶剂型,“AK1008项目”开展II期临床试验,“AK1012项目”开展I期临床试验 [3] - 2025年“安赛汀”销售呈上升趋势,加快产能建设并开展学术推广 [3] - 中成药板块自去年12月恢复生产后挖掘中药贴膏市场潜力,优化销售政策 [3] - 多肽板块加强市场分析定位,争取集采中标企业原料药市场,未来重点发展创新多肽药物 [3] - 化药板块有多个产品支撑收益稳定,安科恒益推进MAH项目合作 [3] - 公司计划剥离法医相关业务,转型新业务 [3] 生长激素竞争格局 - 有5家企业生产销售短效生长激素,2家企业拥有长效生长激素,维昇药业预计2025年下半年获批长效生长激素 [4] - 市场竞争激烈但价格体系稳定,新增长效制剂可能影响市场格局,隆培促生长素预计定位高端市场 [4] 创新药研发管线 自主研发 - “HuA21注射液”完成Ib/II期临床受试者入组,III期临床试验方案讨论会已召开 [4] - “AK2024注射液”拿到临床批件,可抑制HER2阳性肿瘤细胞增殖,与曲妥珠单抗有协同药效 [4] - “HK010注射液”完成I期临床剂量爬坡工作,准备联合用药的IND申请 [4] - “AK1008项目”开展II期临床试验,“AK1012项目”开展I期临床试验 [3][4] 对外合作 - 与阿法纳公司共同研发的“AFN0328注射液”开展I期临床试验,布局mRNA药物新赛道 [5] - 参股的博生吉公司的“UTAA09注射液”获CDE默示许可,还有双靶点通用CAR - T在研,研究In vivo CAR - T准备启动研究者发起的临床试验 [5] - 参股的元宋生物公司的“重组L - IFN腺病毒注射液”获CDE临床试验默示许可,开展I - IIa期临床试验 [5] - 与郑颂国团队合作开发“调节性T细胞Treg细胞疗法相关产品”,开展相关研究者发起的临床试验 [6] 合作意义 - 与维昇药业合作负责隆培促生长素市场推广,补齐长效生长激素短板,实现全剂型覆盖,未来计划针对内分泌其他产品商业化合作 [7] - 与宝济药业达成全国独家代理协议,获得“SJ02”,助力抢占辅助生殖市场先机,丰富产品矩阵,提升行业影响力 [7][8] 商务拓展与出海计划 - “HuA21注射液”完成Ib/II期临床受试者入组,待有中期数据后计划开展战略合作、许可交易等事宜 [8] - 公司建设符合FDA、欧盟认证的生产线,与国外经销商和代理商沟通,根据试验数据结果规划对外合作 [8]
安科生物:博生吉公司获得药物临床试验默示许可
快讯· 2025-04-24 10:31
产品研发进展 - 参股公司博生吉医药科技与博生吉安科联合开发的UTAA09注射液获得国家药监局药品审评中心默示许可 [1] - 该药品为全球首个获批临床试验的通用现货型CD19-UCAR-Vδ1T细胞产品 [1] - 适应症为成人复发/难治性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL) [1] 公司合作动态 - 安科生物通过参股博生吉医药科技(苏州)有限公司参与细胞治疗产品开发 [1] - 与博生吉安科细胞技术有限公司形成联合开发合作关系 [1]