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安科生物:博生吉公司获得药物临床试验默示许可

产品研发进展 - 参股公司博生吉医药科技与博生吉安科联合开发的UTAA09注射液获得国家药监局药品审评中心默示许可 [1] - 该药品为全球首个获批临床试验的通用现货型CD19-UCAR-Vδ1T细胞产品 [1] - 适应症为成人复发/难治性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL) [1] 公司合作动态 - 安科生物通过参股博生吉医药科技(苏州)有限公司参与细胞治疗产品开发 [1] - 与博生吉安科细胞技术有限公司形成联合开发合作关系 [1]