12月16日，安图生物（603658）全资子公司思昆生物Si kun系列基因测序仪发布会举办。 安 图 生 物 董 事 长 苗 拥 军 在 致 辞 中 提 到 ， 今 天 正 式 发 布 的 Si kun 系 列 基 因 测 序 仪 包 含 Si kun 2000、Si kun 1000、Si kun 500三款仪器，可以满足各层级医疗机构差异化的通量需求， 广泛应用于肿瘤基因检测、遗传病筛查、病原微生物监测等临床场景。同时，测序仪相关的关 键光学系统、生化酶原料、底层试剂、核心算法等也实现了完全自研，真正摆脱了对进口供应 链的依赖。他表示，Si kun系列基因测序仪的发布，是安图生物在自主创新道路上的又一重要 里程碑，标志着我们在构建"仪器+试剂+软件"全流程基因检测解决方案上，取得了实质性突 破。 "思行致远，测序无界"，此次发布的Si kun系列测序仪，不仅填补了安图生物在基因检测领域 的产品空白，更为市场提供了一个高性价比、开放兼容、自主可控的国产选择。 特别提示 微信机制调整，点击顶部"仪器信息网" → 右上方"…" → 设为 ★ 星标，否则很可能无法看到我 们的推送。 发 文 不 易 ， 请 帮 ...

公司动态与产品发布 - 安图生物自主研发的Sikun系列基因测序仪（Sikun2000、Sikun1000、Sikun500）已获国家药监局医疗器械注册证，将于2026年1月正式投放市场 [1] - 公司将于12月16日举行Sikun系列基因测序仪新品发布会 [1] - 这是公司获得的首张测序仪注册证，标志着其业务从传统生化免疫及形态微生物检测拓展至精准检测领域，战略意义重大 [1] 产品技术与市场定位 - Sikun系列为新一代高通量测序仪，采用可逆末端终止子技术，可无缝对接主流试剂与数据分析流程 [1] - 该产品有助于医疗机构在延续现有操作规范下实现平台平稳过渡，显著节约人力和时间成本 [1] - 产品临床应用场景基本覆盖遗传生殖、肿瘤检测、感染监测等常用测序领域 [1] - 三款产品核心元器件与生化原料均为全自主研发，告别OEM模式，保障供应链稳定并通过成本压缩形成性价比优势 [3] 行业市场与竞争格局 - 中国基因检测市场规模从2016年的72亿元增长至2024年的374亿元，预计将从2025年的487亿元进一步增长至2030年的1536亿元，未来5年复合增速为25.8% [2] - 随着安图生物三款产品获证，国内市场上主流的基因测序仪数量从7款增加至10款 [2] - 基因测序技术的进步与应用场景拓宽，推动市场规模持续增长，该技术可为疑难杂症诊疗制定更具针对性方案 [2] 公司战略与行业影响 - 安图生物将持续加大研发投入，优化现有测序技术，并布局AI辅助分析系统和新型测序技术以提升核心竞争力 [2] - 此次获证是公司长期坚持研发创新的结果，使其从传统体外诊断成功切入精准检测赛道 [3] - 三款产品能带动国产测序产业链升级，加速国产替代进程，提升中国在全球基因测序领域的话语权，是国内产业从“跟跑”向“领跑”跨越的重要转折点 [2] 公司其他业务与成就 - 安图生物专注于体外诊断试剂和仪器的研发、制造、整合及服务，截至11月底，其磁微粒化学发光产品数量达202项，位居行业第一 [3] - 公司申报的“基于Autolas系列流水线的自动化临床检验实验室推广应用项目”在《2025年高端医疗装备推广应用项目》中位列“自动化临床检验实验室”类别第一位 [3]

湖北省出台创新药全链条支持政策 - 湖北省医保局联合卫健委推出《关于支持创新药高质量发展的若干措施》，包含十八条硬举措，覆盖研发、准入、临床、支付等全链条关键环节，旨在支持创新药高质量发展并筑牢健康产业根基 [1] - 在研发环节，措施将医保支持从末端支付向前端研发延伸，通过归集分析疾病谱和临床需求为研发机构精准导航，并鼓励商业健康保险以投资基金形式注入长期资本，同时建立医保部门与药企的“点对点”政策指导机制 [2] - 在准入环节，构建医保与商业健康保险双渠道支持体系，确保国家医保目录内创新药全部纳入报销，并对符合条件的本土创新药按“一药一策”辅导申报，同时推进基本医保与商保“一站式”结算 [3] - 在临床落地环节，为药品挂网开辟绿色通道，实行随时申报、自主定价、直接挂网，并要求医保目录更新后定点医疗机构须在2个月内开会研究进药，此外通过“双通道”购药、单独支付等机制调动医院使用创新药的积极性 [4] - 政策还致力于构建多层次支付保障网并推动国际化，鼓励商保和医疗互助组织将创新药纳入保障，支持企业向共建“一带一路”国家拓展市场，此前湖北省已成功推荐24种鄂产创新药纳入国家医保目录 [5] 首版国家商保创新药目录发布 - 国家医保局于12月5日首次发布《商业健康保险创新药品目录（2025年）》，该目录与基本医保目录形成互补，聚焦创新程度高、临床价值显著但超出基本医保“保基本”定位的药品 [6] - 首版目录共有121个药品通用名通过形式审查，最终18家企业的19种药品成功纳入，据此推算入选率约15.7%，涉及和黄医药、绿叶制药、北海康成等上市公司 [6] - 目录选品体现了对重点领域的关注，包括阿尔兹海默症等适应老龄化的药品，以及戈谢病、神经母细胞瘤等多发于儿童的罕见病用药，北海康成的入选药品戈芮宁为国内首个本土自主研发生产的酶替代一类创新药 [7] - 在肿瘤治疗领域，五款国产CAR-T产品被纳入目录，涉及药明巨诺、驯鹿生物、科济药业、合源生物、复星医药五家企业，行业认为这将为高值产品新增支付途径，提升可及性与可负担性 [8] - 科济药业表示CAR-T进入目录具有里程碑意义，不仅惠及患者，更将对全产业链产生深远积极影响，公司未来将考虑引入更多国内供应商构建高效供应链 [8] 细胞与基因治疗领域监管与警示 - 国家卫健委新闻发言人胡强强在12月5日发布会上提醒公众，需警惕一些机构组织患者赴境外接受资质不明的细胞与基因治疗，此类治疗价格昂贵、风险极高且维权难度大 [9] - 卫健委指出，当前存在不法机构和个人打着“细胞与基因治疗”名义欺骗公众，例如宣称“打一针干细胞”就能治疗癌症、抗衰等，给民众生命健康和财产安全带来损害 [9] - 干细胞等细胞与基因治疗必须由具备资质的专业医疗机构开展，美容院、养生馆等非医疗机构不得开展任何诊疗活动，公众在接受治疗前需充分了解相关产品和技术是否经过主管部门批准 [10] - 细胞与基因治疗不是万能的，更不是“零风险”，凡是宣称“包治百病”“绝对安全”“一针见效”的可判认为是骗局，未经批准的疗法仍处于研究阶段，不得开展临床应用和收费 [11] 基因测序与基因疗法技术进展 - 安图生物三款完全自主研发的基因测序仪（Sikun 2000, 1000, 500）于12月2日获国家药监局颁发的医疗器械注册证，测序通量覆盖0-200G，可适配6款60M-660M Reads的芯片，覆盖遗传生殖、肿瘤检测、感染监测等临床场景 [14] - 中国科学院动物研究所等团队在《自然-衰老》发表研究，解析了灵长类前列腺衰老的关键细胞与分子调控网络，并基于发现的GRHL2-CDK19-p53-p21信号轴，开发了靶向GRHL2的基因治疗策略，在动物模型中缓解了前列腺衰老表型 [25][26] - 《自然-生物技术》12月5日的研究报道展示了一种利用工程化类病毒颗粒在体内对人类造血干细胞进行高效、精准基因编辑的新方法，有望规避当前体外基因编辑疗法所需的复杂制造流程和高毒性清髓化疗预处理 [29][31] - 阿斯利康通过收购亘喜生物获得的双靶CAR-T疗法AZD0120，其Ib/II期研究初步结果显示，在15例复发/难治多发性骨髓瘤患者中总缓解率达100%，且未观察到剂量限制性毒性 [32] - Arrowhead Pharmaceuticals公司于12月2日宣布，其靶向APOC3基因的RNAi疗法plozasiran获美国FDA授予突破性疗法认定，用于治疗重度高甘油三酯血症，公司计划在2026年底向FDA提交补充新药申请 [33] 海外细胞与基因疗法动态 - 美国FDA于12月4日批准百时美施贵宝的CAR-T疗法Breyanzi用于治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤成年患者，这是该疗法在美获得的第五项批准，边缘区淋巴瘤约占美国B细胞非霍奇金淋巴瘤确诊病例的7% [15][16] - 基于II期临床数据，在66名接受Breyanzi治疗的边缘区淋巴瘤受试者中，95.5%的患者对疗法产生应答，62.1%实现完全缓解，约两年后88.6%的患者仍可维持缓解状态 [20][21] - 再生元与Tessera Therapeutics于12月1日达成全球合作，共同开发和商业化用于治疗α1抗胰蛋白酶缺乏症的基因疗法TSRA-196，Tessera将获得总计1.5亿美元（含预付款及股权投资）并有资格获得总计1.25亿美元的里程碑付款 [22]