根据中国证监会行政处罚事先告知书载明的事实，公司披露的年度报告财务指标存在虚假记载，触及实施其他风险警示的情形，公司股票将被实施ST处 理。 根据公告，公司股票自12月15日起停牌一天，复牌后A股简称变更为"ST人福"。 【导读】人福医药因年度报告财务指标存在虚假记载将被实施ST "麻醉一哥"要被实施ST了！ 12月12日，人福医药（600079）公告称，公司于2025年12月12日收到中国证券监督管理委员会湖北监管局下发的《行政处罚事先告知书》。 "当代系"退出，"招商系"接盘 年报虚假记载坐实 公司及相关责任人被罚 具体来看，根据《行政处罚事先告知书》披露，人福医药及相关责任人主要涉及四项信息披露违法违规行为： 一是2020—2022年3月未及时披露非经营性资金占用127.85亿元，其中2020年占用25.02亿元占净资产的17.58%； 二是2020年年度报告遗漏披露资金占用25.02亿元（占净资产19.26%），2022年年度报告未披露16.45亿元关联交易； 三是2020年年度报告、2021年年度报告和2022年半年度报告分别虚增净利润1.43亿元、0.72亿元和0.91亿元； 四是控股股东当代集团 ...

年报虚假记载坐实 【导读】人福医药因年度报告财务指标存在虚假记载将被实施 ST 中国基金报记者 牛思若 " 麻醉一哥 " 要被实施 ST 了！ 12 月 12 日，人福医药公告称，公司于 2025 年 12 月 12 日收到中国证券监督管理委员会 湖北监管局下发的《行政处罚事先告知书》。 根据中国证监会行政处罚事先告知书载明的事实，公司披露的年度报告财务指标存在虚假记 载，触及实施其他风险警示的情形，公司股票将被实施 ST 处理。 根据公告，公司股票自 12 月 15 日起停牌一天，复牌后 A 股简称变更为 "ST 人福 " 。 公司及相关责任人被罚 具体来看，根据《行政处罚事先告知书》披露，人福医药及相关责任人主要涉及四项信息披 露违法违规行为： 一是 2020—2022 年 3 月未及时披露非经营性资金占用 127.85 亿元，其中 2020 年占用 25.02 亿元占净资产的 17.58% ； 二是 2020 年年度报告遗漏披露资金占用 25.02 亿元（占净资产 19.26% ）， 2022 年年 度报告未披露 16.45 亿元关联交易； 三是 2020 年年度报告、 2021 年年度报告和 2022 ...

参与设立私募基金 - 公司作为有限合伙人认缴出资7500万元人民币，参与设立武汉睿成新药科技成果转化创业投资基金中心（有限合伙），占该基金首期认缴出资总额2.5亿元人民币的30% [2][5] - 该基金主要投向大健康领域的高新技术产业，包括生物医药、医疗器械等方向，旨在利用产业资源和产业链协同优势，加快创新成果转化和产业化 [2][5][22] - 本次交易构成关联交易，因公司持有基金管理人武汉睿成32.25%的股权，但交易金额未超过公司最近一期经审计净资产的0.5%，故仅经总经理办公会审议通过，无需提交董事会及股东会审议 [2][5][33] 私募基金关键条款 - 基金存续期为7年，其中投资期5年，退出期2年，存续期届满可经全体合伙人同意延长 [11] - 基金投资决策委员会由5名委员组成，决议须经全体成员三分之二及以上表决通过方为有效 [22] - 基金分配原则为“先回本后分利”，合伙人收回实缴出资后，分配8%年化单利基准收益，超出部分按20%和80%的比例在普通合伙人和有限合伙人之间分配 [25] - 基金投资期内年管理费为基金实缴出资总额的2%，退出期内为已投未退项目出资本金的1.5%，延长期内不收取管理费 [23] 关联方及历史交易 - 基金管理人武汉睿成目前管理的另一只基金规模为2.5亿元人民币，公司认缴出资1.125亿元占比45%，该基金已投资9个项目，退出5个，累计收回资金2.940222亿元，其中退出收益为1.692056亿元 [7] - 过去12个月内，公司及子公司与武汉睿成已发生的关联交易金额为3.59万元（含税），占公司最近一期经审计归属于上市公司股东净资产的0.0002% [3][6][32] 新药研发进展 - 公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司收到国家药监局核准签发的HWS117注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于辅助生殖中控制性卵巢刺激的临床试验 [36][37] - HWS117注射液为治疗用生物制品1类新型长效促卵泡激素（FSH）药物，旨在通过延长半衰期减少注射频率，项目累计研发投入约为3600万元人民币 [37] - 2024年中国短效促卵泡激素类药物销售额约为30亿元，目前国内已有2个长效FSH药物获批上市，3个长效FSH药物取得临床试验批准通知书 [37]

公司研发进展 - 人福医药全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司于11月28日晚间收到国家药监局核准签发的HWS117注射液的《药物临床试验批准通知书》[2] 行业监管动态 - 国家药品监督管理局核准并签发了HWS117注射液的临床试验批准[2]

公司研发进展 - 公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司收到国家药监局核准签发的HWS117注射液药物临床试验批准通知书 [1] - 该注射液适应症为用于辅助生殖中的控制性卵巢刺激 促进多卵泡发育 [1] 产品管线与适应症 - 新产品HWS117注射液将进入临床试验阶段 针对辅助生殖领域 [1] - 具体功能为在控制性卵巢刺激过程中促进多卵泡发育 [1]

药物研发进展 - 人福医药全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司的HWS117注射液获得国家药监局药物临床试验批准 [1] - HWS117注射液拟用于辅助生殖中的控制性卵巢刺激，促进多卵泡发育 [1] - 该项目累计研发投入约为3600万元人民币 [1] 产品特性与临床需求 - HWS117注射液作为一款新型长效促卵泡激素药物，拟通过延长FSH在体内的半衰期满足临床需求 [1] - 产品主要临床优势为减少注射频率、提高治疗依从性 [1]