公司概况与上市背景 - 武汉滨会生物科技股份有限公司近期向港交所提交上市申请，若成功上市，有望成为中国首家完全以溶瘤病毒为核心开发平台的上市公司 [4] - 公司创始人刘滨磊拥有30余年肿瘤免疫学研发经验，曾参与全球首款FDA批准溶瘤病毒药物IMLYGIC的研发，于2010年创立公司 [4] - 公司尚无产品获批上市，无药物销售收入，2023年、2024年及2025年上半年营收主要来自研发服务及试剂销售，分别仅为98万元、172.5万元和14万元 [9] - 截至2025年6月30日，公司累计亏损超过5.2亿元，绝大部分支出投向研发 [9] - 公司上市之路曲折，自2021年起先后考虑过港股、科创板、北交所，最终于2025年9月向港交所主板递交申请 [3][12] 核心技术平台与产品管线 - 公司选择了差异化路径，专注于基于Ⅱ型单纯疱疹病毒（HSV-2）的载体平台，看中其潜在安全性与更大的基因承载能力，是全国唯一一家就溶瘤病毒药物持有药品生产许可证A证的企业 [5] - 公司已建立涵盖溶瘤病毒、核酸疗法及蛋白生物制剂的多元化管线，拥有5条处于不同开发阶段的产品管线 [6] - 核心产品BS001是全球首个进入临床Ⅲ期关键试验的以HSV-2为病毒骨架的溶瘤病毒候选药物，有望成为全球首个获批的同类疗法 [7] - BS001是首个且唯一一个获得FDA孤儿药资格认定、用于治疗Ⅲ-Ⅳ期黑色素瘤的中国原创溶瘤病毒候选药物，并已在中、美、欧三地同步开展临床试验 [7] - 另一款关键产品BS006是全球首个进入临床阶段的双特异性抗体溶瘤病毒，目前已在美国进入Ⅰ期试验，并于2025年8月获中国国家药监局临床试验批准 [8] 核心产品临床数据与进展 - BS001在黑色素瘤的Ia/Ib期试验中，一年和两年总生存率分别达到91.0%和72.0%，中位总生存期已达31.06个月，最长存活期更达到76.7个月 [7] - 在结直肠癌、胶质母细胞瘤、软组织肉瘤及胆道癌的早期试验中，BS001的生存期数据也普遍优于历史对照组 [7] - 安全性方面，在超过400名受试者中，绝大多数治疗相关不良事件为轻中度，仅约10%为3级或以上 [7] - 2025年9月，FDA已同意其在美国开展结直肠癌的Ⅲ期联合疗法试验 [7] - 公司已与乐普生物达成协议，双方就BS001与乐普生物的普特利单抗及LP002的联合疗法共同进行临床试验 [7] - BS006被设计为可表达一种同时靶向肿瘤细胞PD-L1和T细胞CD3的双抗，旨在将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤，与PD-1抑制剂联用潜力巨大 [8] 行业市场前景 - 溶瘤病毒疗法是一种利用病毒攻击肿瘤的免疫疗法，直接裂解癌细胞的同时，还能激活人体全身免疫系统 [4] - 2024年，全球溶瘤病毒市场的规模约8710万美元，中国溶瘤病毒市场规模约4530万元人民币 [5] - 据弗若斯特沙利文报告，预计2030年全球溶瘤病毒市场规模有望达到75亿美元，中国市场规模也可能增至92亿元人民币 [5] - 全球TCE（T细胞衔接器）市场预计将从2024年的32亿美元迅猛攀升至2030年的407亿美元，年复合增长率高达52.7% [8] - 中国TCE市场则预计将从2024年的7亿元人民币扩大至2030年的83亿元人民币，年复合增长率达到67.4% [8] - 目前全球仅有4款溶瘤病毒药物获批，进入Ⅲ期临床的候选药物也屈指可数 [6] - 全球范围内尚未有任何一款表达TCE的溶瘤病毒候选药物获得监管部门批准，所有相关研究均处于临床开发阶段 [9] 融资历程与股权结构 - 公司累计完成7轮融资，募资总额达10.4亿元 [10] - 早期融资有“武汉”烙印，天使轮融资每股成本约2.2元 [10] - 2018年乐普医疗以每股26元的价格领投A轮，较数月前的融资成本飙升逾一倍 [10] - 2021年B轮融资，中金、分享投资等机构以每股约55元的价格进入 [10] - 2022年B+轮，扬子江、德诺资本等机构的入股成本已攀升至每股约85元 [10] - 2023年12月的后续融资中，入股成本降至每股21.5元，公司IPO投后估值已达32.2亿元 [10] - 随着估值上涨，有早期投资者选择出售股份，部分转让价格低于当时估值价甚至亏本转让 [10] - 创始人刘滨磊直接及通过持股平台合计控制公司26.32%的股份，为单一最大股东集团；战略合作方乐普生物科技持股11.84%，为第二大股东 [11] 公司财务状况 - 截至2025年6月底，公司现金及等价物为1.66亿元，预计可覆盖未来至少12个月的营运需求 [9] - 公司报告期内的定期存款分别为4.20亿元、1.42亿元和1.75亿元，银行利息收入分别为1912.5万元、1212.5万元和246.2万元 [9]

行业概况与市场前景 - 溶瘤病毒疗法是一种利用经改造的病毒选择性感染并摧毁癌细胞，同时激活全身免疫系统的治疗策略[1][2] - 2024年全球溶瘤病毒市场规模约为8710万美元，中国市场规模约为4530万元人民币[3] - 预计到2030年，全球溶瘤病毒市场规模有望达到75亿美元，中国市场规模可能增至92亿元人民币[3] - 全球T细胞衔接器市场预计将从2024年的32亿美元增长至2030年的407亿美元，年复合增长率达52.7%[6] - 中国T细胞衔接器市场预计将从2024年的7亿元人民币扩大至2030年的83亿元，年复合增长率达67.4%[6] 公司核心技术与平台 - 公司专注于基于II型单纯疱疹病毒的溶瘤病毒载体平台开发，与业内更常见的I型形成差异化[2] - 公司是全国唯一一家就溶瘤病毒药物持有药品生产许可证A证的企业[2] - 公司已建立起涵盖溶瘤病毒、核酸疗法及蛋白生物制剂的多元化产品管线[3] 核心产品管线与临床进展 - 核心产品BS001是全球首个进入临床III期关键试验的以HSV-2为病毒骨架的溶瘤病毒候选药物[4] - BS001是首个且唯一获得FDA孤儿药资格认定用于治疗III-IV期黑色素瘤的中国原创溶瘤病毒候选药物[4] - BS001已在中国、美国、欧洲三地同步开展临床试验[4] - 在黑色素瘤的Ia/Ib期试验中，BS001的一年和两年总生存率分别达到91.0%和72.0%，中位总生存期达31.06个月，最长存活期达76.7个月[5] - 在超过400名受试者中，BS001绝大多数治疗相关不良事件为轻中度，仅约10%为3级或以上[5] - 2025年9月，FDA已同意其在美国开展结直肠癌的III期联合疗法试验[5] - 公司已与乐普生物就BS001与普特利单抗及LP002的联合疗法共同进行临床试验[5] - 另一核心产品BS006是全球首个进入临床阶段的双特异性抗体溶瘤病毒，已在美国进入I期试验，并于2025年8月获中国国家药监局临床试验批准[5] - BS006被设计为可表达一种同时靶向肿瘤细胞PD-L1和T细胞CD3的双抗，旨在与PD-1抑制剂联用[5] 公司财务状况 - 公司目前无产品获批上市，药物销售收入为零[1][6] - 2023年、2024年及2025年上半年，公司营收来自研发服务及试剂销售，分别仅为98万元、172.5万元和14万元[6] - 截至2025年6月30日，公司累计亏损超过5.2亿元[6] - 绝大部分支出投向了研发，特别是BS001的全球III期临床试验及BS006的临床推进[6] - 截至2025年6月底，公司现金及等价物为1.66亿元，预计可覆盖未来至少12个月的营运需求[7] - 报告期内的定期存款分别为4.20亿元、1.42亿元和1.75亿元，银行利息收入分别为1912.5万元、1212.5万元和246.2万元[7] 融资历史与股权结构 - 公司累计完成7轮融资，募资总额达10.4亿元[8] - 早期天使轮融资每股成本约2.2元，投资方主要为武汉本地资本及企业[8] - 2018年A轮融资由乐普医疗以每股26元的价格领投[8] - 2021年B轮融资，中金、分享投资等机构以每股约55元的价格进入[8] - 2022年B+轮融资，扬子江、德诺资本等机构的入股成本攀升至每股约85元[8] - 2023年12月后续融资，每股入股成本降至21.5元[8] - 公司IPO投后估值已达32.2亿元[8] - 部分早期投资者选择出售股份，转让价格有时低于估值价甚至亏本[8] - 例如，2025年9月，股东华方健民以每股18.22元转让股份，而其2021年认缴成本约为每股55.41元[10] - 创始人刘滨磊直接及通过持股平台合计控制公司26.32%的股份，为单一最大股东集团[10] - 战略合作方乐普生物科技持股11.84%，为第二大股东[10] 上市历程 - 公司自2021年起先后考虑过港股、科创板、北交所等多个资本市场，最终锚定港交所[1] - 2021年曾探索港交所上市，2022年中止计划[11] - 2023年8月开始探索科创板上市，并与中信证券签订辅导协议[11] - 后计划在北交所上市，遂先行在新三板挂牌[11] - 2024年9月，公司正式向港交所主板递交上市申请[11]

公司概况与融资情况 - 武汉滨会生物科技股份有限公司正式向港交所主板递交上市申请，华泰国际、招银国际及中银国际为其联席保荐人 [1] - 公司成立于2010年，聚焦癌症免疫疗法，构建了溶瘤病毒、核酸疗法及蛋白生物制剂三大管线矩阵 [1] - 截至2025年6月30日，公司已完成13轮融资，累计融资金额超15亿元，投后估值达32.2亿元 [1] - IPO前已吸引扬子江药业、九州通、中金资本、祥峰投资等资本加持 [1] 研发管线与产品进展 - 核心产品BS001（OH2注射液）是全球首个进入III期关键试验的II型单纯疱疹病毒载体溶瘤病毒候选药物 [1] - BS001正在中、美、欧三地同步开展针对黑色素瘤的III期临床试验，并以总生存期作为主要终点，同时拓展至结直肠癌、胶质母细胞瘤等多个适应症 [3] - BS001已获得FDA两项孤儿药资格、CDE突破性疗法认定等权威背书 [3] - 另一重磅产品BS006是全球首个进入临床阶段的双抗溶瘤病毒，于2025年8月获中国国家药监局临床许可，重点针对免疫耐药及"冷肿瘤"等难治性实体瘤 [3] - 公司还布局了核酸疗法BR003、BS051及蛋白生物制剂BR016等早期管线 [3] 财务状况与运营压力 - 2023年、2024年及2025年上半年，公司营收分别为98.1万元、172.5万元和14万元，2025年上半年同比下滑44% [3] - 收入主要来源于研发服务与试剂销售，规模小且不稳定 [3] - 同期公司净亏损分别为1.10亿元、1.13亿元和4421.5万元，两年半累计亏损超2.7亿元 [3] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为1.66亿元，而2024年净亏损达1.13亿元，现有资金仅能维持约1.5年运营 [3] 行业市场与竞争格局 - 中国溶瘤病毒市场规模从2023年的27亿元增长至2024年的35亿元，增幅达29.6%，但整体渗透率仅约12.4% [4] - 患者对溶瘤病毒疗法认知有限，且多数产品尚未纳入医保目录，单疗程费用普遍超过10万元，支付压力较大 [4] - 全球首个获批的溶瘤病毒疗法安进T-VEC近年全球销售额一直徘徊在2000万-3000万美元区间 [4] - T-VEC的适应症仅限于黑色素瘤，瘤内注射给药操作复杂，对医生技术要求高，且在与免疫检查点抑制剂联用时未显示出预期的协同增效作用 [5] - 诸多国内创新药企已布局溶瘤病毒药物，例如恒瑞医药、复星医药、百济神州、君实生物、康华生物、三生制药、再鼎医药、长春高新等 [6] 商业化挑战与竞争劣势 - BS001面临与T-VEC类似的处境，适应症目前仅有黑色素瘤进入临床Ⅲ期，给药方式同样为瘤内注射，与PD-1抑制剂的联合用药方案有效性仍待验证 [5] - 溶瘤病毒药物的推广需深度绑定肿瘤科室，需向医生阐释复杂的作用机制并培训医护人员掌握瘤内注射操作规范，对销售团队专业性要求极高 [5] - 公司核心团队以研发人员为主，销售及市场人员占比不足5%，完整的销售网络尚未搭建 [5] - 老牌药企的同类竞品在商业化层面优势显著 [5]

公司概况与上市进展 - 武汉滨会生物科技股份有限公司成立于2010年，专注于创新癌症免疫疗法的发现、开发及商业化 [5][9] - 公司近期正式向港交所递交主板上市申请，采用第18A章规则，IPO前投后估值已达32.2亿元 [5][19] - 公司累计完成7轮融资，募资金额超10亿元，投资方包括龙磐投资、乐普医疗、中金资本、达晨、前海母基金等多家机构 [5][20] 核心技术与产品管线 - 公司专注于II型单纯疱疹病毒（HSV-2）载体平台的开发，与行业普遍采用的HSV-1策略形成差异化竞争 [10] - 核心产品BS001（OH2注射液）是全球首个进入III期关键试验的以HSV-2为骨架的溶瘤病毒候选药物，已获中国突破性疗法认定及FDA孤儿药资格 [10] - 产品管线涵盖溶瘤病毒、核酸疗法及蛋白生物制剂三大策略系列，包含五项处于不同开发阶段的产品，其中BS006是全球首个进入临床阶段的双抗溶瘤病毒 [10][11] 财务状况与研发投入 - 公司尚无产品获批准进行商业销售，2023年、2024年及2025年上半年收入分别仅为98万元、172.5万元和14万元，收入主要来自研发服务及试剂销售 [14][15][16] - 同期公司净亏损分别达1.10亿元、1.13亿元和4422万元，两年半累计亏损超过2.7亿元，主要源于高强度的研发投入 [16] - 2023年公司研发费用高达1.07亿元，占总支出的92%，2024年研发占比仍超过85%，资金主要投向核心产品的全球临床试验 [16] 溶瘤病毒行业前景 - 溶瘤病毒疗法能直接裂解癌细胞并激活全身免疫，相比传统放化疗副作用更轻，与免疫检查点抑制剂联用可实现协同效应 [8] - 全球溶瘤病毒治疗市场预计2024至2032年间的年复合增长率为26.9%，目前全球仅有4款药物获监管批准，进入III期临床的候选药物也仅有4款 [8] - 全球目前开展的200多项溶瘤病毒相关临床试验中，有半数来自中国，行业热度持续升温 [6][21] 竞争优势与生产能力 - 公司拥有垂直整合的CMC及商业规模生产能力，是中国少数实现溶瘤病毒从研发到生产全闭环管理的公司 [21] - 公司是全国唯一一家就溶瘤病毒药物持有药品生产许可证A证的企业，已建立年产20万支的GMP车间，为后续规模化生产提供保障 [21]

公司上市与融资 - 武汉滨会生物科技股份有限公司向港交所主板提交上市申请书，联席保荐人为华泰国际、招银国际和中银国际[1] - 公司自2010年成立以来累计完成13轮融资，总金额超15亿元，投资方包括扬子江药业、九州通、中金资本、祥峰投资等[1] - 2023年融资后公司估值达32.2亿元[1] 财务表现与现金流 - 2023年度收益98.1万元，2024年度收益172.5万元，2024年截至6月30日止六个月收益25万元，2025年同期收益14万元[1] - 2023年度亏损约1.10亿元，2024年度亏损1.13亿元，2024年截至6月30日止六个月亏损4374.8万元，2025年同期亏损4421.5万元[1] - 2023年研发费用达1.07亿元，占总支出92%，2024年研发占比仍超85%[2] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为1.66亿元，经营活动现金流净额从2023年的-1.27亿元收窄至2024年的-7913万元[2] 核心产品管线 - 公司管线涵盖溶瘤病毒、核酸疗法及蛋白生物制剂三大策略系列，包含五项处于不同开发阶段的产品[2] - 核心产品BS001(OH2注射液)是全球首个达到临床阶段并进入III期关键试验的以HSV-2为病毒骨架的溶瘤病毒候选药物[4] - 在早期临床试验中，BS001对晚期黑色素瘤患者客观缓解率达34.48%，对PD-1疗法耐药患者客观缓解率达42.1%，Ia/Ib期试验中位总生存期延长至31.06个月[5] - BS001已获中国药品审评中心突破性疗法认定，并获FDA授予孤儿药资格与快速通道资格[5] - 关键产品BS006是全球首个进入临床阶段的双抗溶瘤病毒，已在美国进入I期临床试验，并于2025年8月获中国国家药监局IND批准[5] - 产品组合还包括以BR003及BS051为代表的核酸系列，以及以BR016为代表的蛋白生物制剂系列[6] 生产能力与行业地位 - 公司拥有行业独有的垂直整合CMC及商业规模生产能力，是中国少数实现溶瘤病毒从研发到生产全闭环管理的公司[6] - 公司是全国唯一一家就溶瘤病毒药物持有药品生产许可证A证的公司[6] 溶瘤病毒行业概况 - 溶瘤病毒疗法是一种新兴癌症治疗方式，2015年安进公司的T-VEC获得美国FDA批准，成为全球首个获批的溶瘤病毒疗法[7] - T-VEC全球年销售额已回落至2000-3000万美元区间，自其获批以来FDA尚未有新的溶瘤病毒疗法上市[7] - 2024年初CG Oncology凭借其进入临床3期的膀胱癌溶瘤病毒疗法登陆纳斯达克，上市首日股价飙升100%，市值一度突破22亿美元[7] - 全球目前开展的200多项溶瘤病毒相关临床试验中，有半数来自中国，多项研究已推进至临床中后期阶段[8] - 公司凭借HSV-2载体平台的全球领先性构筑了独特竞争优势[9]

公司上市与融资情况 - 武汉滨会生物科技股份有限公司向港交所主板提交上市申请书，联席保荐人为华泰国际、招银国际和中银国际 [1] - 公司自成立以来累计完成13轮融资，总金额超15亿元人民币，2023年融资后估值达32.2亿元人民币 [1] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为1.66亿元人民币 [2] 财务表现与研发投入 - 2023年度收益98.1万元人民币，亏损约1.10亿元人民币；2024年度收益172.5万元人民币，亏损约1.13亿元人民币 [1] - 2023年研发费用达1.07亿元人民币，占总支出92%；2024年研发占比仍超85% [2] - 经营活动现金流净额从2023年的-1.27亿元人民币收窄至2024年的-7913万元人民币 [2] 核心产品管线与进展 - 核心产品BS001(OH2注射液)是全球首个达到临床阶段并进入III期关键试验的以HSV-2为病毒骨架的溶瘤病毒候选药物 [4] - 在早期临床试验中，BS001对晚期黑色素瘤患者客观缓解率达34.48%，对PD-1疗法耐药患者客观缓解率达42.1%；Ia/Ib期试验中位总生存期延长至31.06个月 [5] - BS001已获得中国药品审评中心突破性疗法认定，并获FDA授予孤儿药资格与快速通道资格 [5] - 另一关键产品BS006是全球首个进入临床阶段的双抗溶瘤病毒，已在美国进入I期临床试验，并于2025年8月获中国国家药监局IND批准 [5] 技术平台与生产能力 - 公司已建立涵盖溶瘤病毒、核酸疗法及蛋白生物制剂三大策略系列的产品管线，包含五项处于不同开发阶段的产品 [2] - 公司拥有行业独有的垂直整合CMC及商业规模生产能力，是中国少数实现溶瘤病毒从研发到生产全闭环管理的公司 [6] - 公司是全国唯一一家就溶瘤病毒药物持有药品生产许可证A证的公司 [6] 行业背景与发展趋势 - 溶瘤病毒疗法是一种新兴的癌症治疗方式，2015年安进公司的T-VEC成为全球首个获批的溶瘤病毒疗法 [7] - 自T-VEC获批以来，FDA尚未有新的溶瘤病毒疗法获批上市，T-VEC全球年销售额已回落至2000-3000万美元区间 [7] - 全球目前开展200多项溶瘤病毒相关临床试验，其中半数来自中国 [8] - 2024年初CG Oncology登陆纳斯达克，上市首日股价飙升100%，市值一度突破22亿美元 [7]

公司上市与基本信息 - 武汉滨会生物科技股份有限公司近期向港交所递交上市申请，寻求以18A章规则在港股上市，保荐人为华泰国际、招银国际和中银国际 [1] - 公司成立于2010年11月，总部位于武汉东湖新技术开发区，截至2025年9月21日，创始人刘滨磊博士及其一致行动人为单一最大股东集团，持股26.32% [4] - 公司已获得七轮投资，总额约10.4亿元人民币，2023年12月投后估值约为32.2亿元人民币 [5] 公司管理与团队 - 创始人兼董事会主席刘滨磊博士62岁，拥有约40年药品研究和开发经验，曾是首个获FDA批准的溶瘤病毒药物IMLYGIC原研发团队核心成员 [5][6] - 董事会由七名董事组成，包括三名执行董事、一名非执行董事及三名独立非执行董事 [5] 行业背景与市场前景 - 溶瘤病毒是具有肿瘤选择性的免疫治疗药物，可通过直接裂解癌细胞和激活全身免疫反应来治疗癌症 [8][9] - 2024年全球溶瘤病毒市场规模约8710万美元，中国市场约4530万人民币，预计到2030年全球市场将达75亿美元，中国市场将达92亿人民币 [12] - 全球目前仅有4种溶瘤病毒药物获得监管批准，适应症集中于少数肿瘤类型 [19] 产品管线与研发进展 - 公司已建立涵盖溶瘤病毒、核酸疗法及蛋白生物制剂三大策略系列的产品管线，其中溶瘤病毒为核心 [8] - 核心产品BS001（OH2注射液）是基于II型单纯疱疹病毒（HSV-2）的溶瘤病毒候选药物，是全球首个进入III期关键试验的HSV-2溶瘤病毒 [16][17] - BS001在晚期黑色素瘤患者中的客观缓解率为34.48%，对PD-1疗法耐药患者的客观缓解率达42.1% [17] - 另一关键产品BS006是新一代HSV-2溶瘤病毒，已在美进入I期临床，是中国首个获IND批准的TCE表达HSV溶瘤病毒 [22] 财务状况与经营表现 - 公司目前尚无产品获批商业销售，报告期内收入主要来自研发服务、试剂销售及设备租赁，2023年、2024年及2025年上半年收入分别为98.1万元、172.5万元和14万元 [25] - 同期公司净亏损分别为1.1亿元、1.13亿元和4420万元，两年半累计亏损2.67亿元，亏损主要来自研发开支 [25][27] - 截至2025年6月底，公司现金及现金等价物约1.66亿元，营运资金可覆盖未来12个月成本的至少125% [27]

业绩总结 - 2023 - 2025年各期收益分别为98.1万元、172.5万元、25万元、14万元[121] - 2023 - 2025年各期净亏损分别为1.101亿元、1.131亿元、4370万元、4420万元[121] - 2023 - 2025年6月30日各期调整后净亏损分别为9586.1万元、1.03194亿元、3891.4万元、3921.2万元[121] - 2023 - 2025年各期现金及现金等价物增加净额分别为5538.7万元、9107.1万元、 - 7620.9万元、 - 4979.5万元[131] - 截至2023 - 2025年6月30日，流动资产总值分别为2.70973亿元、4.11671亿元、4.40566亿元[126] - 截至2023 - 2025年6月30日，流动负债总额分别为5.61232亿元、3.58845亿元、3.34675亿元[126] - 截至2023 - 2025年6月30日，流动资产净值分别为7267.7万元、7045.7万元、7612.7万元[126] - 截至2023 - 2025年6月30日，资产净值分别为840.7万元、6329.7万元、1.04159亿元[126] - 2023年公司收益为981千元人民币，销售成本为542千元人民币，毛利为439千元人民币[117] - 2024年公司收益为1725千元人民币，销售成本为525千元人民币，毛利为1200千元人民币[117] - 2024年上半年（未经审计）公司收益为250千元人民币，销售成本为122千元人民币，毛利为128千元人民币[117] - 2025年上半年（未经审计）公司收益为140千元人民币，销售成本为46千元人民币，毛利为94千元人民币[117] - 公司截至2023年、2024年12月31日及2025年6月30日的流动比率分别为7.7、5.1、4.4[136] 产品研发 - 公司建立了丰富且多元化的管线，包含五项处于不同开发阶段的产品[34] - 核心产品BS001已推进至中国黑色素瘤III期临床试验，Ia/Ib期试验显示中位总生存期延长至31.06个月，晚期黑色素瘤患者客观缓解率为34.48%，对PD - 1疗法耐药患者客观缓解率达42.1%[46] - 关键产品BS006于2025年8月获中国国家药监局新药临床试验申请(IND)批准，已在美国进入I期临床试验[50] - 核酸递送BR003静脉IL - 2类似物预计于2026年下半年完成IND申请[35] - 蛋白生物制剂平台BR016静脉/肌肉/皮下机密预计于2027年上半年提交IND申请[35] 市场数据 - 全球溶瘤病毒市场规模由2020年的4360万美元增长至2024年的8710万美元，复合年增长率为18.9%，预计到2030年达75亿美元，2024 - 2030年复合年增长率达110.4%[62] - 中国溶瘤病毒市场规模由2020年的人民币2380万元增至2024年的人民币4530万元，复合年增长率为17.4%，预计到2030年激增至人民币92亿元，复合年增长率达142.5%[62] - 全球溶瘤病毒和T细胞衔接器市场预计从2024年的32亿美元增长至2030年的407亿美元，复合年增长率为52.7%[78] - 中国溶瘤病毒和T细胞衔接器市场预计由2024年的人民币7亿元增长至2030年的人民币83亿元，复合年增长率为67.4%[78] 未来展望 - 公司拟加快核心产品BS001及关键产品BS006全球临床开发及商业化等[101] - 公司预计扣除相关费用及开支后，假设无相关行使且发行价为指示性范围下限，将收取净额约数百万港元（相当于人民币数百万元）[135] - 公司预计截至2025年12月31日止年度继续录得净亏损[157] 其他信息 - 公司自成立以来已从多名前投资者获得七轮前投资，前投资总额约为人民币10.4亿元，2023年12月投后估值约为人民币32.2亿元[144] - 截至最后实际可行日期及[编纂]完成后（假设[编纂]未获行使），乐普生物科技将分别持有公司已发行股份总数约11.84%及[编纂]股权[106] - 截至最后实际可行日期，公司在中国拥有15项已颁发专利，在美国拥有2项，在其他司法权区拥有1项，另有11项待批专利申请（中国7项、美国4项）[111] - 公司雇员激励计划于2022年12月批准及采纳，后于2023年8月及2024年9月修订[165]