公司研发进展 - 复星医药控股子公司上海朝晖药业有限公司的酮洛芬贴剂获得中国国家药品监督管理局批准开展临床试验 [1] - 该药品为化学药物 计划在条件具备后于中国境内开展Ⅲ期临床试验 [1] - 该药品拟主要用于多种疾病的镇痛和消炎 包括腰痛、骨关节炎、肩周炎、肌肉疼痛及类风湿性关节炎的局部镇痛等 [1] 研发投入与市场背景 - 截至2025年10月 集团针对酮洛芬贴剂的累计研发投入约为人民币96万元（未经审计） [1] - 根据IQVIACHPA最新数据 2024年酮洛芬制剂在中国境内的销售额约为人民币9,116万元 [1]

公司研发进展 - 公司控股子公司上海朝晖药业有限公司的酮洛芬贴剂获得国家药品监督管理局批准开展临床试验 [1] - 公司计划在条件具备后于中国境内开展该药品的Ⅲ期临床试验 [1] - 该药品为化学药物 拟主要用于多种疾病及症状的镇痛和消炎 包括腰痛、骨关节炎、肩周炎、肌肉疼痛等 以及类风湿性关节炎的局部镇痛 [1] 研发投入与市场数据 - 截至2025年10月 公司针对酮洛芬贴剂的累计研发投入约为人民币96万元 [1] - 根据IQVIACHPA最新数据 2024年酮洛芬制剂于中国境内的销售额约为人民币9,116万元 [1]

公司研发进展 - 复星医药控股子公司上海朝晖药业有限公司的酮洛芬贴剂获得中国国家药品监督管理局批准开展临床试验 [1] - 该药品为化学药物，计划在条件具备后于中国境内开展Ⅲ期临床试验 [1] - 该药品拟主要用于镇痛和消炎，适应症包括腰痛、骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、肌肉疼痛、外伤所致肿胀疼痛以及类风湿性关节炎的局部镇痛 [1]

公司研发进展 - 复星医药控股子公司复宏汉霖的斯鲁利单抗注射液新增适应症药品注册申请获国家药监局受理并纳入优先审评程序 该新增适应症为联合含铂化疗新辅助 在手术后辅助治疗 用于PD-L1阳性的、可手术切除的胃癌患者 [1] - 复星医药控股子公司朝晖药业收到国家药监局关于同意酮洛芬贴剂开展临床试验的批准 该药品系化学药物 拟主要用于部分疾病及症状的镇痛、消炎 [1] - 朝晖药业拟于条件具备后开展酮洛芬贴剂的Ⅲ期临床试验 [1]

公司研发进展 - 复星医药控股子公司上海朝晖药业有限公司收到国家药品监督管理局关于同意酮洛芬贴剂开展临床试验的批准 [1] - 朝晖药业拟于条件具备后在中国境内开展该药品的Ⅲ期临床试验 [1] 产品管线动态 - 公司产品管线中新增一款名为酮洛芬贴剂的药品获得临床试验批准 [1] - 该药品的研发已推进至计划开展Ⅲ期临床试验的阶段 [1]

公司研发进展 - 复星医药控股子公司上海朝晖药业有限公司的酮洛芬贴剂获得国家药品监督管理局批准开展临床试验 [1] - 朝晖药业计划在条件具备后于中国境内开展该药品的Ⅲ期临床试验 [1]

会议基本信息 - 会议时间为 2025 年 5 月 14 日下午 2:00 - 3:30，地点在公司会议室，接待人员为副总经理兼董事会秘书曾蕾，参与的机构投资者代表共 9 人，来自国泰海通证券等多家机构 [2] 公司战略规划 - 未来战略聚焦三大领域，包括拓展销售渠道、加大院外市场渗透并提升品牌影响力，持续加大研发力度推动新产品开发，优化生产流程强化成本控制 [2] 销售相关 - 公司将通过拓展院外市场、优化营销模式降低销售费用 [2] - 公司强化院内销售同时拓展院外市场，制定新销售策略，加大院外资源投入，打造“久悦”贴膏品牌 [3] 产品上市节奏 - 2025 年预计获批利多卡因凝胶贴膏等 4 种贴膏类产品，2026 年预计获批酮洛芬贴剂和氟比洛芬贴剂 [4] 产品特性 - 洛索洛芬钠凝胶贴膏和酮洛芬凝胶贴膏均为外用非甾体抗炎药，有含水量高、亲肤性好、不易过敏的剂型优势，但有效成分和作用机制不同，前者载药量 100mg/贴，适应症更广，后者分子量小、药物渗透性更好、作用更全面 [5] 市场竞争 - 洛索洛芬凝胶贴膏和酮洛芬凝胶贴膏在终端市场推广时互为补充，不会相互抢占市场 [7] 产品价格 - 随着药品集中带量采购政策推开，药品价格下降是行业趋势，公司需调整策略增强核心竞争力 [8] 收并购方向 - 公司收并购关注契合自身发展战略的标的，结合市场需求等因素寻找有潜力的并购对象 [9] 原辅料投入 - 公司坚持“制剂 + 原料药 + 药用辅料”一体化发展战略，建立完整生产体系，自主生产原料药和关键辅料以控制成本 [10] 业绩预期 - 2025 年度公司营业收入和扣非净利润预计同比增长 10 - 20% [11][12]