公司股价与市场反应 - 基石药业-B股价上涨5.57%，报6.07港元，成交额达2270.42万港元 [1] 核心产品纳入医保 - 公司RET抑制剂普吉华（普拉替尼胶囊，100mg）被成功纳入最新版国家医保目录，该目录将于2026年1月1日起正式实施 [1] - 截至目前，公司已成功推进4款创新药获批上市，其中3款在中国完成临床试验及注册获批上市的产品已被纳入国家医保目录 [1] 产品市场前景与管线布局 - 天风证券预计普拉替尼纳入医保后有望加速放量 [1] - 公司临床前管线包括多特异性抗体、ADC等超过九个潜在候选药物，专注于FIC/BIC研究，涵盖肿瘤学、自身免疫和炎症性疾病等多个治疗领域 [1] - 公司拥有创新的内部ADC技术平台，以优化专有连接子为特色，旨在改善肿瘤选择性有效载荷的释放 [1] - 该ADC技术平台支持管线2.0多个ADC产品，有望为公司未来发展提供持续动力 [1]

港股市场动态 - 基石药业-B股价上涨近4%，其产品普吉华（普拉替尼胶囊）被纳入国家医保目录，将于2026年1月1日起实施 [1] - 黄金股普遍上涨，灵宝黄金涨9.54%，中国白银国际涨4.48%，珠峰黄金涨2.10%，潼关黄金涨6.46%，紫金黄金国际涨4.31%，主要受贵金属价格走强推动，现货白银突破61美元/盎司创历史新高，年初至今涨幅超100%，现货黄金升破4210美元/盎司，市场预期美联储可能再度降息25个基点 [1] - 石油股延续跌势，中石油跌2.26%，中石化跌1.14%，中海油服跌0.42%，因托克集团警告明年原油市场可能出现“超级供应过剩” [1] - 太平洋航运股价跌近9%，因波罗的海干散货指数（BDI）报2557点，创11月27日以来新低，环比跌5.09%，创2025年10月14日以来最大跌幅，且为连续第4天下跌 [2] - 先健科技盘中跌8%，公司公告信托人将根据股份奖励计划购买2.3亿股股份 [2] - 中国金茂股价涨近6%，公司公告2025年11月签约销售金额79.97亿元人民币，签约销售建筑面积36.57万平方米，前11个月累计签约销售金额同比增长21.3%，累计签约销售建筑面积437.17万平方米 [2] - 荃信生物-B股价涨超3%，公司收到合作伙伴Caldera支付的500万美元里程碑付款，该付款基于QX030N/CLD-423获得I期临床试验伦理许可而触发 [3] - 德康农牧股价涨近4%，公司公告11月销售生猪约106.58万头（其中商品肉猪98.6万头），销售收入约15.92亿元人民币，销售黄羽肉鸡约704.13万只，销售收入约2.61亿元人民币 [3] - 银诺医药-B股价逆市拉升逾17.9%，公司H股获纳入沪港通及深港通资格证券名单，自2025年12月8日起生效 [3] - 中国中冶股价跌近4%，公司公告拟出售多项资产，包括中冶置业100%股权及相关债权给五矿地产控股，以及有色院、中冶铜锌、瑞木管理100%股权和中冶金吉67.02%股权给中国五矿 [4] 美股市场动态 - 机器人概念股持续活跃，Nauticus Robotics涨21.42%，iRobot涨11.36%，特斯拉涨1.27%，因特朗普政府政策重心转向机器人领域 [5] - 部分金银股走势强劲，泛美白银涨11.16%，哈莫尼黄金涨5.39%，科尔黛伦矿业涨4.96%，因现货白银日内涨幅扩大至2%并刷新历史新高 [5] - 存储概念板块集体走低，SanDisk Corp跌2.67%，西部数据、希捷科技均跟跌，因摩根大通分析师首次覆盖SanDisk给予中性评级，目标价235美元 [5] - Senti Biosciences股价大跌35.56%，公司报告了其1期药物SENTI-202在R/R AML中的数据，显示50%的总缓解率（ORR）、42%的完全缓解/部分血液学缓解（CR/CRh） [6] - STAAR Surgical股价涨超7.84%，因Alcon将其收购报价提高至约16亿美元的总股权价值，高于此前的15亿美元 [6] - Ares Management股价涨7.27%，因标普道琼斯指数公司表示该公司即将于12月11日开盘前加入标普500指数，引发被动投资资金流入预期 [6] - Wave Life Sciences股价继周一飙升147%后，周二续涨15.06%，公司公布了其肥胖症候选药物WVE-007的I期试验中期数据，显示12周后内脏脂肪减少9.4%，全身脂肪下降4.5%，瘦体重增加3.2% [7]

公司股价与交易动态 - 基石药业-B(02616)股价上涨3.93%，报5.82港元，成交额达2498.41万港元 [1] 核心产品医保准入进展 - 公司产品普吉华(普拉替尼胶囊，100 mg)被纳入新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》 [1] - 新版医保目录将于2026年1月1日起正式实施 [1] 公司内部人士持股变动 - 非执行董事胡正国于12月4日增持公司股份100万股 [1] - 增持每股作价为5.7546港元，总金额为575.46万港元 [1] - 增持后，其最新持股数目为347.1万股，持股比例升至0.24% [1]

公司股价与交易表现 - 基石药业-B股价上涨3.93%，报5.82港元，成交额达2498.41万港元 [1] 核心产品医保准入 - 公司核心产品普吉华(普拉替尼胶囊，100 mg)被纳入新版国家医保药品目录，该目录将于2026年1月1日起正式实施 [1] 公司内部人士交易 - 非执行董事胡正国于12月4日增持公司100万股，每股作价5.7546港元，总金额为575.46万港元 [1] - 增持后，胡正国最新持股数目为347.1万股，持股比例升至0.24% [1]

公司股价与交易动态 - 基石药业-B(02616)股价上涨3.93%，报5.82港元，成交额达2498.41万港元 [1] - 非执行董事胡正国于12月4日增持公司100万股，每股作价5.7546港元，总金额为575.46万港元 [1] - 增持后胡正国最新持股数目为347.1万股，持股比例升至0.24% [1] 核心产品医保准入 - 公司产品普吉华(普拉替尼胶囊，100 mg)被纳入中国国家医保局发布的最新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》 [1] - 新版国家医保目录将于2026年1月1日起正式实施 [1]

公司股价与交易表现 - 基石药业-B(02616)早盘股价上涨超过3%，截至发稿时上涨2.51%，报5.71港元 [1] - 成交额为729.04万港元 [1] 核心产品纳入医保目录 - 公司产品普吉华(普拉替尼胶囊，100mg)被纳入中国国家医疗保障局最新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》 [1] - 新版目录将于2026年1月1日起正式实施 [1] 产品权益与商业合作 - 普吉华由基石药业的合作伙伴Blueprint Medicines公司开发，该公司已于2025年7月被赛诺菲收购 [1] - 基石药业拥有普吉华在大中华地区(包括中国内地、中国香港、中国澳门和中国台湾省地区)的独家开发和商业化权利 [1] - 2023年11月，基石药业将普吉华在中国内地的独家商业化推广权授予了上海艾力斯医药科技股份有限公司 [1]

核心药品纳入医保目录 - 基石药业的核心产品普吉华（普拉替尼胶囊，100mg）被纳入中国国家医保局最新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》[1] - 新版目录将于2026年1月1日起正式实施[1] 药品基本信息与适应症 - 普吉华是一种口服、每日一次的靶向治疗药物[1] - 在中国大陆获批用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者[1] - 在中国大陆获批用于治疗需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者[1] - 在中国大陆获批用于治疗需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者[1] - 该药品已在中国香港获批用于治疗RET基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者[1] - 该药品已在中国台湾获批用于治疗局部晚期或转移的RET融合阳性非小细胞肺癌、需接受全身性治疗的晚期或转移的RET突变甲状腺髓样癌以及需接受全身性治疗且经放射性碘治疗无效的晚期或转移的RET融合阳性甲状腺癌成人患者[1] - 美国FDA已批准该药以商品名GAVRETO上市销售，用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成人患者[2] - 美国FDA已批准该药用于治疗需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者[2] 药品研发与商业权利 - 普吉华由基石药业的合作伙伴Blueprint Medicines公司开发[2] - Blueprint Medicines公司已于2025年7月被赛诺菲收购[2] - 基石药业拥有普吉华在大中华地区（包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区）的独家开发和商业化权利[2] - 2023年11月，基石药业将普吉华在中国大陆区域的独家商业化推广权授予上海艾力斯医药科技股份有限公司[2]

核心事件 - 基石药业的核心产品普吉华（普拉替尼胶囊）被纳入中国国家医保目录，新版目录将于2026年1月1日起实施 [1] 产品与适应症 - 普吉华是一种口服、每日一次的靶向治疗药物 [1] - 在中国大陆获批用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者 [1] - 在中国大陆获批用于治疗需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者 [1] - 在中国大陆获批用于治疗需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者 [1] - 该产品已在中国香港获批用于治疗RET基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者 [1] - 该产品已在中国台湾获批用于治疗局部晚期或转移的RET融合阳性非小细胞肺癌、需接受全身性治疗的晚期或转移的RET突变甲状腺髓样癌以及需接受全身性治疗且经放射性碘治疗无效的晚期或转移的RET融合阳性甲状腺癌成人患者 [1] - 美国FDA已批准该产品以商品名GAVRETO上市销售，用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成人患者 [2] - 美国FDA已批准该产品用于治疗需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者 [2] 研发与商业权利 - 普吉华由基石药业的合作伙伴Blueprint Medicines公司开发，该公司已于2025年7月被赛诺菲收购 [2] - 基石药业拥有普吉华在大中华地区（包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区）的独家开发和商业化权利 [2] - 2023年11月，基石药业将普吉华在中国大陆区域的独家商业化推广权授予了上海艾力斯医药科技股份有限公司 [2]

核心观点 - 基石药业的核心产品普吉华®（普拉替尼）被纳入中国国家医保目录 将于2026年1月1日起执行 此举预计将显著提升该药品在中国的可及性和市场渗透率 [1] 产品与适应症 - 普吉华®是一种口服、每日一次的靶向治疗药物 [1] - 在中国大陆获批用于治疗三种适应症：RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者 需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者 以及需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者 [1] - 该药品也已在中国香港和中国台湾地区获得批准 用于治疗相应的RET阳性肿瘤患者 [1] - 在美国 该药品以商品名GAVRETO®上市销售 适应症包括转移性RET融合阳性NSCLC成人患者 以及晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者 [2] 商业权利与合作伙伴 - 普吉华®由基石药业的合作伙伴Blueprint Medicines公司开发（该公司已于2025年7月被赛诺菲收购） [2] - 基石药业拥有普吉华®在大中华地区（包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区）的独家开发和商业化权利 [2] - 2023年11月 基石药业已将普吉华®在中国大陆区域的独家商业化推广权授予上海艾力斯医药科技股份有限公司 [2]