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慈孚VAD
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同心医疗核心产品即将试水美国儿科临床,出海进程提速
财经网· 2025-11-19 11:26
公司核心进展 - 同心医疗的核心产品BrioVAD全磁悬浮人工心脏正式进入美国儿科市场探索,Brio4Kids临床试验研究者会议在2025年美国心脏协会科学年会上召开 [1] - 公司新一代产品BrioVAD于2024年2月获美国FDA批准临床试验,成为中国首个获FDA批准的有源植入式医疗器械临床试验,直接与雅培HeartMate3进行“头对头”对比研究 [6] - 2024年11月,美国埃默里大学医学中心完成首例BrioVAD植入,标志着试验正式启动;2025年8月,安全性阶段顺利完成,FDA批准进入确证性临床阶段,合作研究中心扩展到60家,计划累计入组800名受试者 [7] - 公司自主研发的慈孚VAD全磁悬浮人工心脏于2021年11月获得中国国家药品监督管理局批准上市,成为国内首个获批上市拥有完备自主知识产权的全磁悬浮式人工心脏 [3] 技术优势与产品数据 - 公司采用自主创新的“分立式磁悬浮结构”,血泵转子更大,转动稳定性高,对血液破坏更小,在同样压差条件下仅需约一半转速就能实现与雅培HeartMate3相同的流量 [3] - 多中心真实世界数据显示,同心医疗产品1年、2年生存率均为91.3%,优于雅培产品的86.6%和79% [4] - 公司拥有全球导线数量最少(4根)、直径最细(3.3mm)的经皮电缆,其感染事件率仅0.07次/患者·年,6个月、12个月、24个月累积感染发生率分别为2.8%、5.6%和8.5%,为公开文献报道中最低水平之一 [5] - 全磁悬浮技术通过磁场控制转子在空气中完全悬浮,实现叶轮与周围“零”机械接触,避免摩擦和挤压血液带来的血细胞损伤,解决了“血液相容性”问题 [3] 行业背景与市场格局 - 全球心衰患者约6400万人,中国35岁以上心衰患者约890万,且患病率持续攀升,晚期心衰患者一年死亡率高达50% [2] - 人工心脏作为长期机械循环支持设备,已成为国际指南推荐的晚期心衰主流治疗手段之一 [2] - 全球左心室辅助装置市场基本上由雅培HeartMate 3垄断,自2017年上市以来累计植入超过40000例,年收入约10亿美元 [2] - 2021年美敦力HVAD磁液悬浮人工心脏因安全风险退市后,全球市场形成雅培HeartMate 3一家独大的局面,临床与市场呼唤新的竞争者 [6] 国际化战略与影响 - 公司为进军美国市场组建了70人的团队,投入6年时间,准备FDA申报附件600份以上,提交材料后仅一个月就顺利获批 [6] - 美国临床试验每例可获得美国国家医保报销22万美元,密西根大学、芝加哥大学、克利夫兰医学中心、杜克大学等知名医学机构官宣加入试验 [6] - 公司在美国的突破为中国高端医疗器械出海提供了可复制的路径:以源头创新掌握核心专利,在高壁垒领域实现差异化竞争,并以临床数据建立全球信任体系 [8] - 同心医疗在阜外医院完成的首例植入患者已带泵正常生存8年多,证明了产品的长期可靠性 [5]
第五套重启后,首单“人工心”械企核心医疗冲刺科创板IPO
华尔街见闻· 2025-11-17 12:48
科创板第五套上市标准动态 - 今年7月,科创板受理以第五套标准申报的珠海泰诺麦博制药,标志停滞超2年的第五套受理环节破冰 [1] - 深圳核心医疗成为第五套标准重启后首家获受理的创新医疗器械企业 [1] - 2022年8月,微电生理成为第一家以第五套标准登陆科创板的创新医疗器械企业 [3] - 除核心医疗外,目前仍有2家第五套医疗器械企业处于IPO环节 [3] 核心医疗业务与财务表现 - 公司主攻人工心脏,2024年收入达到0.94亿元,同比增长超4倍 [1] - 2024年净亏损为1.32亿元 [1] - 收入增长主要受益于磁悬浮植入式左心室辅助系统Corheart® 6上市后持续放量 [1] - 2023年6月获批后,Corheart® 6在2024年至2025上半年的一年半时间中合计创收1.64亿元 [4] - 公司计划募集12亿元投向"循环支持前沿产品"和"人工心脏产业化基地"等项目 [1] 核心医疗产品管线与创新性 - 公司共布局5款植入式和6款介入式人工心脏产品 [3] - 植入式左心室辅助系统Corheart® 6、植入式双心辅助系统DuoCor® 2及介入式心室辅助系统CorVad® 4.0/6.0系列均被纳入我国创新医疗器械特别审查程序 [3] - Corheart® 6是首款实现获批并商业化的第三代全磁悬浮式人工心脏,全球体积最小、重量最轻,重量为0.8kg,较竞品雅培HeartMate 3减轻近5成 [3] - DuoCor® 2有望成为全球首款磁悬浮一体化植入式双心辅助系统 [7] - CorVad® 4.0/6.0预计2026年一季度在国内获批,有望成为我国首款获批上市的介入式人工心脏产品 [7] 产品成本与定价分析 - 2024年Corheart® 6产量为403台,营业成本为2842.71万元,平均每台成本约为7万元 [8][9] - 2024年Corheart® 6的出厂价达到24.72万元/台,毛利率接近70% [9] - 终端手术费整体高达70万元 [1] - 产品售价较雅培HeartMate 3的150万售价大幅缩水 [9] 市场竞争格局 - 全球人工心脏市场主要由雅培HeartMate 3主导,其2024年心衰板块收入为12.79亿美元(折合人民币约91亿元) [5] - 雅培HeartMate 3的收入主要来自美国,2024年美国市场占心衰业务板块收入超过7成 [6] - 国内竞争对手包括同心医疗、航天泰心、永仁心 [6] - 同心医疗的全磁悬浮人工心脏慈孚VAD早在2021年获批上市,是首个由中国企业自主研发并上市的全磁悬浮式人工心脏装置 [6] 市场机遇与挑战 - 2024年全球心衰患者数量为6298.1万人,预计到2033年将增加至7151.1万人 [11] - 国内终端人群支付能力有限,给Corheart® 6的商业化带来压力 [1] - 心衰赛道正涌现心房分流器等更多新型疗法,未来或给人工心脏产品带来增长挑战 [2][11] - 2024年强生以17亿美元收购心房分流器制造商V-Wave,显示该领域竞争加剧 [11] 海外市场拓展策略 - 开拓美国等海外市场是打开Corheart® 6增长空间的重要出路 [2] - Corheart® 6目前在哥伦比亚、乌克兰获得上市许可,欧洲市场已递交注册申请,预计2027年有望获批,尚未在美国启动临床试验 [6] - 竞品同心医疗已推动VAD在美的临床试验,并与雅培HeartMate3进行"头对头"实验 [6] - 核心医疗的DuoCor® 2和CorVad® 4.0/6.0在美取得进展,预计获批时间在2030年 [7]