（来源：药研网） 2025年12月26日，天境生物宣布，与之江实验室科技控股有限公司(以下简称"之科控股")签署合作协 议，携手应用之江实验室科技成果，推进包括生长激素在内的下一代超长效创新生物药的开发，旨在为 患者提供更具便利性的治疗方案。 此次合作将依托之江实验室自主研发的人工智能(AI)驱动科研发现平台BioDeepDiscovery(BDD)，天境 生物发挥其在生物制药领域的深厚积累，贡献丰富的研发经验、生物学数据以及临床前研究能力，之科 控股发挥其围绕之江实验室科技成果开展验证应用和技术服务的能力，双方优势互补，共同加速天境药 物研发进程。 天境生物总经理钱丽丽博士表示："我们很高兴与之科控股达成合作，应用之江实验室科技成果加速新 药研发。结合之江实验室领先的智能计算科研成果和天境深厚的开发经验，我们将在多个治疗领域探索 超长效创新生物药。以生长激素为例，我们不仅希望显著减少患者注射频次、提升治疗依从性，更致力 于为患者带来更便利、舒适的治疗体验。" 之科控股成果转化部副经理裘璐表示："此次合作是科技创新和产业创新深度融合的典型案例。我们的 BDD平台在人工智能驱动的加速药物发现方面具备独特优势，而 ...

公司融资与资金用途 - 公司成功完成近6亿元人民币C+轮融资 [1] - 融资资金将重点用于推动第一梯队产品的三期临床试验与上市申报 [1] - 同时加速第二梯队全球创新候选药物的研发进程 [1] 公司业务与战略模式 - 公司专注于自身免疫疾病、肿瘤及代谢疾病领域的全链条生物科技公司 [1] - 创新构建"即将上市产品商业化+创新产品对外授权+CDMO服务"的多元化收入模式 [1] - 自2024年初完成战略重组后，发展势头持续迅猛 [1] 公司近期里程碑与管线进展 - 与法国赛诺菲就尤莱利单抗大中华区权益达成总价值约17亿元人民币的战略合作 [1] - 普那利单抗获突破性治疗药物认定并已启动三期临床试验 [1] - 第一梯队包含6款处于上市申报及临床后期阶段的重磅产品 [2] - 创新全融合蛋白长效生长激素依坦生长激素α上市许可申请已被受理 [2] - 第二梯队全球创新管线预计2025年-2026年陆续进入临床试验阶段 [2] 公司生产与运营能力 - 杭州生产基地一期已全面投入运营，严格遵循中美欧GMP标准 [2] - 生产基地成功通过多家国际药企审计并完成多个项目的全球技术转移 [2] - 菲泽妥、依坦等核心产品的本土化生产已实质性落地 [2] - 2024年8月公司顺利获批药品生产许可证(A证)，实现从研发到生产的"端到端"本土化能力 [2] 区域行业发展态势 - 除公司外，钱塘区多家生物医药企业在今年三季度获得资本青睐 [3] - 例如浙江伽奈维医疗科技完成B+轮融资，杭州德睿智药科技于8月完成B轮融资 [3] - 合成生物领域的佳嘉乐、精构生物等企业也先后顺利完成融资 [3] - 多家企业密集融资展现出钱塘生物医药产业良好的发展生态与旺盛活力 [3]

公司战略转型与商业模式 - 公司已成功转型为兼具创新深度与商业广度的全链条、平台型生物科技企业 [1] - 公司通过“即将上市产品商业化+创新产品对外授权（BD）+CDMO服务”的多元化收入模式平衡研发投入与风险 [1] - 公司构建了清晰的双梯队产品管线布局，包括第一梯队（Best-in-Class潜力）和第二梯队（First-in-Class潜力） [2] 近期融资与资金用途 - 公司完成近6亿元人民币C2轮融资，由中金资本旗下基金领投，多家机构跟投及老股东加码 [1] - 本轮融资资金将重点用于推动第一梯队产品的三期临床试验与上市申报，并加速第二梯队全球创新候选药物的研发 [2] 关键运营里程碑与进展 - 公司与法国赛诺菲就尤莱利单抗大中华区权益达成总价值约17亿元人民币的战略合作 [1] - 公司成功递交两款产品的上市申请，包括依坦生长激素α以及菲泽妥单抗（多发性骨髓瘤适应症） [1] - 公司与美国渤健合作在中国启动菲泽妥单抗治疗IgA肾病和原发性膜性肾病的国际多中心三期临床研究 [2] - 普那利单抗获国家药品监督管理局药品审评中心突破性治疗药物认定，并已启动三期临床试验 [2] 投资者与合作伙伴评价 - 投资者认为公司展现了稀缺的全方位能力，具备近期可商业化的产品、创新平台和BD交易提供的持续现金流 [2] - 公司被认可为在生物医药行业寒冬与地缘政治变化中成功突围的样本，具备突出的全球BD合作能力 [2] - 合作伙伴认为公司兼具全球化战略视野与差异化布局能力，多款核心品种已进入商业化阶段，价值实现路径明确 [2] - 公司管理团队在战略重组中展现出远见和执行力，成功将公司从研发型企业转型为平台型公司 [2]