公司核心产品获批 - 诺诚健华自主研发的新一代TRK抑制剂佐来曲替尼（商品名：宜诺欣，研发代号：ICP-723）于12月11日获中国国家药品监督管理局批准上市 [1] - 该药品获批用于治疗携带NTRK融合基因的成人和12岁以上青少年实体瘤患者 [1] - 该药品成为中国首个获批上市的自主研发新一代TRK抑制剂 [1] 临床试验关键数据 - 在针对NTRK融合阳性实体瘤患者的关键注册临床试验中，佐来曲替尼作为不限瘤种的广谱抗癌药展示了较好的有效性和安全性 [1] - 注册临床研究结果显示总缓解率达89.1% [1] - 疾病控制率达96.4% [1] - 24个月无进展生存率为77.4% [1] - 24个月总生存率达90.8% [1]

在针对NTRK融合阳性的实体瘤患者的关键注册临床试验中，佐来曲替尼作为不限瘤种的广谱抗癌药展 示了卓越的有效性和安全性。注册临床研究结果显示总缓解率(ORR)达89.1%，疾病控制率(DCR)为 96.4%，24个月无进展生存(PFS)率为77.4%，24个月总生存(OS)率为90.8%。 诺诚健华(688428.SH)公告，公司收到国家药品监督管理局(NMPA)的通知，公司自主研发的新一代TRK 抑制剂佐来曲替尼(宜诺欣，ICP-723)，用于治疗携带NTRK融合基因的成人和12岁以上青少年实体瘤患 者，成为中国首个获批上市的自主研发新一代TRK抑制剂。 ...

公司核心产品进展 - 公司自主研发的新一代TRK抑制剂佐来曲替尼（商品名：宜诺欣，研发代号：ICP-723）于12月11日获得国家药品监督管理局批准上市 [1] - 该药品获批用于治疗携带NTRK融合基因的成人和12岁以上青少年实体瘤患者 [1] - 该药品成为中国首个获批上市的自主研发新一代TRK抑制剂 [1] 行业地位与意义 - 公司在靶向治疗领域取得重要突破，其产品佐来曲替尼填补了中国自主研发新一代TRK抑制剂的空白 [1]