今日晚间重要公告抢先看——金石资源拟以2.57亿元受让诺亚氟化工15.71%股权；两连板三湘印象不存 在应披露而未披露的重大事项；6连板胜通能源股价波动较大，存在快速下跌风险。 【重大事项】 6连板胜通能源：公司股价波动较大 存在快速下跌风险 胜通能源公告称，公司股票自12月12日以来连续6个交易日涨停，累计涨幅达到77.22%，显著偏离大盘 指数和行业指数，短期波动幅度较大，已明显偏离市场走势，存在较高的炒作风险，目前公司股价已严 重偏离上市公司基本面，未来存在快速下跌的风险。公司控股股东、实控人签署了关于公司的股份转让 协议。截至目前，公司主营业务仍为液化天然气采购、运输及销售，未发生重大变化，收购方不存在未 来12个月内的资产重组计划，不存在未来36个月内通过上市公司借壳上市的计划或安排。 两连板三湘印象：目前经营情况正常 不存在公司应披露而未披露的重大事项 金石资源晚间公告，公司拟以256,935,559.85元的对价，以现金方式受让诺亚氟化工股东绍兴上虞龙仓 股权投资合伙企业（有限合伙）等6名股东（以下统一称"转让方"）所合计持有的诺亚氟化工15.7147% 股权，对应诺亚氟化工注册资本及实缴资本均 ...

公司上市与业务概况 - 精锋医疗已通过港交所主板上市聆讯，联席保荐人为摩根士丹利和广发证券 [1] - 公司是先进手术机器人公司，致力于设计、开发及制造手术机器人 [3] - 公司产品组合包括两款核心产品：精锋多孔腔镜手术机器人和精锋单孔腔镜手术机器人，以及一款非核心产品精锋支气管镜机器人 [3] 产品管线与技术地位 - 公司拥有三款涵盖不同研发阶段的产品及在研产品，包括多孔腔镜、单孔腔镜及自然腔道手术机器人 [3] - 精锋多孔腔镜手术机器人用于微创手术，应用范围涵盖泌尿科、妇科、普外科及胸外科 [3] - 精锋单孔腔镜手术机器人用于通过单个小切口或自然腔道进行微创手术，应用范围涵盖泌尿科、妇科及普外科 [3] - 公司是中国首家、全球第二家同时取得多孔腔镜、单孔腔镜及自然腔道手术机器人注册审批的公司 [4] - 精锋多孔腔镜手术机器人于2022年12月获国家药监局首次注册批准，精锋单孔腔镜手术机器人于2023年11月获批，精锋支气管镜机器人于2025年1月获批 [4] 财务表现 - 2023年度收入约为4804.2万元人民币，2024年度收入增长至约1.60亿元人民币 [4] - 截至2024年6月30日止六个月收入为3024.5万元人民币，截至2025年6月30日止六个月收入大幅增长至1.49亿元人民币 [4] - 2023年度年内亏损约为2.13亿元人民币，2024年度年内亏损约为2.19亿元人民币 [4] - 截至2024年6月30日止六个月亏损为1.33亿元人民币，截至2025年6月30日止六个月亏损收窄至8908.7万元人民币 [4] - 根据财务数据表，2024年度毛利为9807.7万元人民币，毛利率约为61.3% [7] - 研发开支巨大，2023年度为1.71亿元人民币，2024年度为2.26亿元人民币 [7] - 销售及营销开支显著增长，从2023年度的6228.4万元人民币增至2024年度的1.01亿元人民币 [7]

智通财经APP获悉，据港交所12月21日披露，深圳市精锋医疗科技股份有限公司(简称：精锋医疗)通过港交所主板上市聆讯，摩根士丹利、广 发证券为其联席保荐人。 招股书显示，精锋医疗是医疗器械行业的先进手术机器人公司，致力于设计、开发及制造手术机器人。公司拥有三款涵盖处于不同研发阶段 的不同型号的产品及在研产品，以把握手术机器人的市场潜力，包括用于微创手术的多孔腔镜手术机器人及单孔腔镜手术机器人以及用于无 创手术的自然腔道手术机器人。 目前，公司的产品组合包括两款自主开发的核心产品：精锋®多孔腔镜手术机器人及精锋®单孔腔镜手术机器人。公司的产品组合亦包括精锋 ®支气管镜机器人，其并非核心产品。精锋®多孔腔镜手术机器人是一种机器人辅助设备，用于进行微创手术，使用机器人、成像技术和数字 技术，应用范围涵盖泌尿科、妇科、普外科及胸外科。精锋®单孔腔镜手术机器人是一种机器人辅助设备，用于通过单个小切口或自然腔道 进行微创手术，应用范围涵盖泌尿科、妇科及普外科。 值得注意的是，公司可能无法成功按计划在海外市场营销公司的核心产品，或可能无法在中国或海外市场（如日本及韩国）成功开发或营销 核心产品及其他在研产品手术应用范围的扩 ...

本报讯(记者王镜茹)我国无液氦超导磁共振技术研发与应用取得重要进展。 据悉，该技术是目前全球唯一实现规模化装机应用的100%无液氦超导磁共振产品，已在亚洲、欧洲、 非洲等近20个国家成功投入临床使用。 万东医疗作为技术研发与产业化的主体，与北京积水潭医院联合，辐射全国多区域医疗中心，开展多中 心、大样本临床研究，推动技术持续优化与标准化应用。通过AI辅助诊断、智能后处理流程与高性能 硬件平台的深度融合，不仅提升了诊断精准性与效率，也助力基层医疗机构开展高质量影像检查，让先 进技术更可及、更普惠。 超导磁共振是医学影像诊断的核心装备，其运行长期依赖液氦维持超低温环境。攻克无液氦技术，成为 全球行业共同面临的重要课题。 万东医疗通过系统性自主研发，在全球率先实现无液氦超导磁共振技术的突破和产品上市，从源头上摆 脱了对液氦资源的依赖，完成了液氦"从有到无"的革命，为行业发展提供了切实可行的中国方案。 近日，由美的集团（000333）股份有限公司旗下北京万东医疗（600055）科技股份有限公司(以下简 称"万东医疗")与北京积水潭医院共同牵头的"无液氦超导磁共振系统"项目，成功入选中华人民共和国 工业和信息化部、国家 ...

智通财经APP讯，心通医疗-B(02160)公布，2025年12月19日完成发行约39.54亿股代价股份，每股发行 价1.35港元。 ...

截至发稿，祥生医疗市值为34亿元。 每经头条（nbdtoutiao）——大洗牌！AI手机大战开启，豆包率先放大招！苹果、谷歌"慢半拍"？业 内：苹果是"最保守的大玩家" 每经AI快讯，祥生医疗（SH 688358，收盘价：30.55元）12月21日晚间发布公告称，近日，公司收到减 持主体的告知函，截至2025年12月21日，上述减持计划时间已届满，在减持计划期限内，公司股东祥鼎 投资、上海御德、祥鹏投资未减持公司股份。 2024年1至12月份，祥生医疗的营业收入构成为：医疗器械行业占比99.88%，其他业务占比0.12%。 免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前请核实。据此操作，风险自担。 每日经济新闻 （记者 曾健辉） ...

APLD-2304是公司针对膀胱癌诊断及随访监测的使用场景和需求，研发的世界上首款便携式一次性蓝光 膀胱软镜。 亚虹医药(688176.SH)发布公告，公司产品APLD-2304于近日向欧盟公告机构(BSI Group The NetherlandsB.V.)提交了医疗器械注册申请材料，并获得欧盟公告机构接收，后续尚需通过欧盟公告机构 的审评、审批后方可上市销售。 ...

格隆汇12月21日丨亚虹医药(688176.SH)公布，公司产品APLD-2304 于近日向欧盟公告机构（BSI Group The Netherlands B.V.）提交了医疗器械注册申请材料，并获得欧盟公告机构接收，后续尚需通过欧盟公 告机构的审评、审批后方可上市销售。本次 APLD-2304 医疗器械注册申请递交获接收事项，对公司近 期业绩不会产生重大影响。 APLD-2304 是公司针对膀胱癌诊断及随访监测的使用场景和需求，研发的世界上首款便携式一次性蓝 光膀胱软镜。在欧美国家的临床实践中，膀胱癌诊断与随访普遍采用白光膀胱镜，存在扁平状生长或周 缘较小早期膀胱癌被忽略，导2致膀胱癌检出率低、复发率高的情况。公司开发的 APLD-2304 与蓝光显 影剂结合形成一套膀胱癌诊断药械组合解决方案，提高膀胱癌的检出率，降低了膀胱癌患者的复发率， 并且通过便携式、柔性、无菌和一次性使用的技术设计理念，让医生使用更加方便，患者手术过程更加 舒适，且可以降低患者交叉感染的风险。 ...

报告行业投资评级 - 投资评级：看好（维持）[4] 报告的核心观点 - 核心观点：创新药板块调整充分，2026年上半年催化剂较多，有望迎来估值修复，建议精选创新药核心资产，并关注制造出海、老龄化消费等相对低位资产[5][40][41] - 核心观点：全新机制CTLA-4抗体Gotistobart临床数据亮眼，其新颖的作用机制有望带来肿瘤免疫药物开发新范式[5][23] 根据相关目录分别进行总结 1. CTLA-4靶点：2L+肺鳞癌有望突破，带来全新肿瘤免疫疗法范式 - **CTLA-4靶点概述**：CTLA-4是一种抑制性受体，阻断其功能可降低Treg细胞的抑制作用，在肿瘤免疫治疗中具有价值，该靶点在肿瘤组织的Treg细胞表面高表达[8][9] - **已获批药物**：美国FDA已批准2个CTLA-4单抗，分别为伊匹木单抗和替西木单抗，目前常与PD-1/PD-L1抑制剂联用[13] - **Gotistobart临床数据**：针对IO耐药后sq-NSCLC患者的3期临床试验第一阶段数据显示，其12个月生存率达63.1%，显著优于多西他赛组的30.3%，中位总生存期未达到，多西他赛组为9.95个月，风险比为0.46，且3级以上不良事件发生率与多西他赛类似[5][17] - **Gotistobart创新机制**： - **作用机制**：通过结合肿瘤微环境中高表达CTLA-4的Treg细胞，利用修饰化Fc段诱导ADCC/ADCP效应清除这些Treg细胞，从而解除免疫抑制，其作用靶标和起效方式与传统封闭式抗体不同[19][20] - **胞内解离机制**：具备胞内低pH驱动解离机制，使抗体在溶酶体中与CTLA-4解离并重新回到循环，避免了CTLA-4降解，有望降低脱靶毒性并维持更持久的血药浓度[23] 2. 行业观点：坚持创新药作为全年主线，关注制造出海+老龄化消费等相对低位资产 - **市场表现回顾**： - **指数表现**：报告期内（12月15日至12月19日），医药指数下跌0.14%，相对沪深300指数超额收益为0.14%，年初至今医药指数上涨14.49%[5][25] - **个股表现**：报告期内，上涨个股282家，下跌182家，涨幅居前的包括华人健康（+55.91%）、鹭燕医药（+36.76%）等[5][26] - **子板块表现**：报告期内，医药商业II上涨4.9%，医疗器械II上涨1.2%，化学制剂下跌2.1%，年初至今，化学制剂上涨31.6%，医疗服务II上涨30.4%，中药II下跌3.4%[28] - **板块估值**：截至2025年12月19日，申万医药板块整体PE估值为37.07倍，处于历史相对较低位置，化学制剂、生物制品II等板块估值相对较高，医疗服务II、中药II等估值相对较低[34] - **行业投资逻辑与建议**：中国医药产业已完成新旧动能转换，创新与出海成为核心驱动力[5][40] - **创新药械及产业链**：是明确的产业趋势，建议关注恒瑞医药、科伦药业、信立泰、科伦博泰、康方生物等，产业链关注药明康德、泰格医药等[42] - **制造出海**：海外市场空间广阔，建议关注迈瑞医疗、联影医疗、华大智造、鱼跃医疗等[42] - **国产替代**：内窥镜、电生理等领域趋势确定，建议关注开立医疗、惠泰医疗等[44] - **老龄化及院外消费**：银发经济需求增长，建议关注昆药集团、鱼跃医疗、可孚医疗、华润三九等[44] - **高壁垒行业**：麻药和血制品行业需求稳健，建议关注人福医药、恩华药业、派林生物、天坛生物等[44] - **AI医疗**：有望释放新增长潜力，建议关注晶泰控股、润达医疗、美年健康、鱼跃医疗等[44] - **关注组合**： - 本周建议关注：信立泰、泽璟制药、热景生物、美好医疗、鱼跃医疗[5][45] - 12月建议关注：信立泰、中国生物制药、三生制药、热景生物、信达生物等[5][45]

亚虹医药公告称，公司产品APLD - 2304近日向欧盟公告机构提交医疗器械注册申请材料并获接收，后 续需通过审评、审批方可上市。该产品是首款便携式一次性蓝光膀胱软镜，与蓝光显影剂结合可提高膀 胱癌检出率、降低复发率。因欧洲膀胱癌年新发病例超13万人，该产品在监测市场潜力高。不过，此次 获接收对公司近期业绩无重大影响，产品研发及审批存不确定性，提醒投资者注意风险。 ...