疫苗安全性

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疫苗安全性争议重燃致美股生物科技股下挫 花旗发布谨慎展望
智通财经· 2025-09-15 08:01
核心事件与市场反应 - 特朗普政府卫生官员计划向美国疾控中心疫苗咨询委员会提交报告 主张新冠疫苗与25名儿童死亡案例相关[1] - 该报告将提交至免疫实践咨询委员会 该机构在疫苗获取资格和保险覆盖建议方面发挥关键作用[1] - 消息导致美股生物科技股全线重挫 BioNTech收跌7.26% 辉瑞收跌3.98% Moderna收跌7.40% 诺瓦瓦克斯医药收跌3.62%[1] 花旗行业观点 - 生物科技公司股价因报道承压 突显行业波动风险[1] - 新冠疫苗已通过大量稳健研究 有数十亿剂次接种数据支持[1] - 对新冠疫苗相关企业情绪仍持谨慎态度 主因持续存在的新闻波动性[1] BioNTech(BNTX US)评级 - 花旗评级为买入 目标价140美元[3] - 被列为高风险 源于生物科技股典型波动性及临床试验不确定性[3] - 下行风险:新冠疫苗市场未达预期稳定性导致收入加速下滑 ADC产品耐久性数据不足危及审批 免疫肿瘤OS数据未优于现行标准 FixVac和iNEST平台数据缺乏说服力[3] Moderna(MRNA US)评级 - 花旗评级为中性 目标价30美元[4] - 被列为高风险[4] - 下行风险:新冠疫苗市场稳定性不足导致收入下滑 RSV市场渗透困难(存在两家巨头且无重接种指导) CMV疫苗有效性未达50%标准 CMV事件积累延迟 罕见病资产遇意外阻力[4] - 上行风险:两款已上市呼吸道疫苗渗透率超预期 疫苗政策环境改善 CMV疫苗显示>50%有效性[4] 诺瓦瓦克斯医药(NVAX US)评级 - 花旗评级为卖出 目标价6美元[5] - 上行风险:新冠疫苗市场意外复苏带来更快市场接受度 采用Matrix-M佐剂的赛诺菲流感+新冠联合疫苗成功带来超预期特许权使用费[5] 辉瑞(PFE US)评级 - 花旗目标价26美元[6] - 上行风险:新收购ADC药物销售额超预期 临床管线结果优于预期 增长型产品销售额超预期[6] - 下行风险:乳腺癌药物Ibrance销售受竞争影响低于预期 Padcev销售预估因膀胱癌领域竞争加剧而下调 价值破坏型并购 管线数据令人失望影响目标价[6]
传特朗普政府计划指控新冠疫苗导致25名儿童死亡 辉瑞(PFE.US)、Moderna(MRNA.US)股价大跌
智通财经网· 2025-09-12 23:10
股价表现 - 辉瑞股价周五收跌3.98% Moderna股价大跌7.4% 诺瓦瓦克斯医药下挫3.62% [1] 事件背景 - 特朗普政府卫生官员计划向CDC疫苗咨询委员会提出新冠疫苗与25名儿童死亡案例相关的主张 [1] - 指控将包含在下周提交给免疫实践咨询委员会(ACIP)的演示文稿中 该委员会负责审查疫苗接种数据并提出接种建议 [1] - 美国卫生与公众服务部部长小罗伯特·F·肯尼迪正推动对美国疫苗政策进行大幅调整 已取消对健康儿童和孕妇接种新冠疫苗的官方推荐 [2] 公司回应 - Moderna声明其疫苗安全性正由企业 FDA及全球90多个国家监管机构严格监控 未发现任何新的或未披露的安全隐患 [2] - 辉瑞尚未对置评请求作出回应 [2] 科学研究 - 大量研究表明辉瑞和Moderna的mRNA技术疫苗安全有效 严重不良反应极为罕见 [2] - 年轻男性存在心肌炎风险略微升高 但无证据表明这些疫苗会导致其他重大安全风险包括儿童死亡 [2] - 全球监测数据显示在儿童群体中新冠疫苗接种带来的健康益处仍明显大于风险 [2] 数据来源 - 指控基于VAERS提交的数据 该系统收录来自患者 医生和药剂师的自我报告 但报告未经验证 [2] - FDA局长表示FDA正在深入调查新冠疫苗是否与儿童死亡相关 已在安全监测数据库中发现相关自我报告案例 [3] - FDA将在未来几周发布相关调查报告 [3] 政策影响 - 免疫实践咨询委员会(ACIP)的决定对疫苗政策制定具有重要影响 涵盖疫苗可及性 接种资格及保险覆盖等方面 [1] - 肯尼迪支持新加入政府关键疫苗小组成员所持观点 即mRNA疫苗对人类构成严重风险 [3]