公司动态 - BriaCell Therapeutics Corp 宣布其下一代个性化现成免疫疗法 Bria-OTS+ 被纳入纪念斯隆-凯特琳癌症中心 (MSK) 的 Therapeutics Accelerator 2025 Cohort 项目 旨在加速 Bria-OTS+ 的临床开发 适应症包括转移性乳腺癌 前列腺癌和其他癌症 [1] - 通过 MSK Therapeutics Accelerator Cohort 项目 公司将探索利用 MSK 的专业知识和机构资源 包括 GMP 生产服务 新药临床试验申请 (IND) 准备和提交以及监管策略支持 以加快 Bria-OTS+ 的开发 [2] - 公司总裁兼首席执行官 William V Williams 博士表示 MSK 在癌症治疗开发方面的深厚专业知识和先进资源使其成为加速公司个性化现成免疫疗法平台的理想合作伙伴 [3] 合作与前景 - MSK 技术开发与许可总监 Eileen Flowers 博士表示 很高兴欢迎 BriaCell 加入该队列计划 [3] - 公司首席科学官 Miguel Lopez-Lago 博士认为 Bria-OTS+ 有潜力改变癌症治疗 为数千名患者提供疗效和安全性的重大进步 参与该队列计划是实现这一愿景的又一步骤 [4] - BriaCell 是一家临床阶段生物技术公司 致力于开发新型免疫疗法以改变癌症治疗 [4]

公司动态 - BriaCell Therapeutics Corp被纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSK) Therapeutics Accelerator 2025 Cohort项目接受 旨在加速其下一代个性化现成免疫疗法Bria-OTS+的临床开发 适应症包括转移性乳腺癌、前列腺癌和其他癌症[1] - 公司通过MSK Therapeutics Accelerator Cohort项目将探索获得MSK的专业知识和机构资源 包括GMP生产服务、研究性新药(IND)申请准备和提交以及监管策略支持[2] 合作内容 - MSK拥有超过135年的患者护理、教育和发现领导历史 是世界顶尖的癌症研究和治疗机构之一[2] - 公司总裁兼首席执行官William V Williams博士表示MSK在癌症治疗开发方面的深厚专业知识和最先进资源使其成为加速个性化现成免疫疗法平台的理想合作伙伴[3] - MSK技术开发与许可总监Eileen Flowers博士表示欢迎BriaCell加入该队列项目[3] 产品前景 - 公司首席科学官Miguel Lopez-Lago博士认为Bria-OTS+有潜力改变癌症护理 为数千名患者提供疗效和安全性的重大进展[4] - BriaCell是一家临床阶段生物技术公司 致力于开发新型免疫疗法来改变癌症护理[4]

临床进展与数据发布 - 公司在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示了3篇关于PDS0101(Versamune HPV)的摘要 包括VERSATILE-002试验的最新阳性数据[10] - VERSATILE-003 Phase 3临床试验针对HPV16阳性复发/转移性头颈鳞状细胞癌(HNSCC)持续取得进展 这是唯一针对该适应症的注册阶段试验[3] - 国家癌症研究所领导的转移性结直肠癌队列研究显示积极结果 ≥9例患者中6例确认客观反应 触发Simon两阶段设计下的入组扩展[10] - 新型Infectimune通用流感疫苗临床前免疫反应数据在2025年美国免疫学家协会年会上以两次报告形式展示[10] 财务表现 - 2025年第二季度净亏损940万美元 基本和稀释每股亏损0.21美元 较2024年同期的830万美元亏损有所增加[5] - 研发费用为420万美元 较2024年同期的450万美元下降 主要因人员成本降低[6] - 行政管理费用为340万美元 较2024年同期的420万美元下降 主要因人员成本和专业费用减少[7] - 总运营费用为760万美元 较2024年同期的870万美元下降[7] - 净利息支出为180万美元 较2024年同期的50万美元增加 主要因债务偿还成本[8] - 截至2025年6月30日现金余额为3190万美元 较2024年12月31日的4170万美元减少[8] 资产负债表状况 - 长期债务为1294万美元 较2024年12月31日的920万美元增加[15] - 累计亏损达到2亿美元 较2024年12月31日的1.82亿美元扩大[15] - 股东权益为1596万美元 较2024年12月31日的1900万美元下降[15] - 营运资本为2212万美元 较2024年12月31日的2797万美元减少[15]

文章核心观点 - Elicio Therapeutics在《Nature Medicine》上发布了其ELI-002疫苗在治疗mKRAS驱动肿瘤的1期临床试验（AMPLIFY-201）的长期随访数据 数据表明超过三分之二（17/25）的T细胞反应超过抗肿瘤疗效阈值的参与者其复发或死亡风险显著降低[1] 公司管理层认为其Amphiphile（"AMP"）平台代表了一种潜在的变革性治疗方法[2][3] 临床试验关键数据总结 - 在延长至197个月的中位随访期中 患者的中位总生存期从1633个月增加至2894个月[5] 与低于阈值的T细胞反应者相比 T细胞反应高于阈值的患者死亡风险降低77% 复发风险降低88%[5] - 在25名患者中 84%（21/25）的患者观察到直接的mKRAS特异性T细胞反应 其中71%的患者同时产生CD4+和CD8+ T细胞反应 在推荐2期剂量组中这一比例为100%（6/6）[6] 肿瘤生物标志物反应率为84%（21/25） 其中24%（6/25）的患者实现了生物标志物的完全清除[6] - 在T细胞反应高于阈值的17名患者中 有11名未出现影像学进展 而在反应低于阈值的8名患者中 全部出现影像学进展（其中7名已死亡）[6] 低于阈值患者的疾病进展或死亡相对风险为296[7] 公司技术平台与产品管线 - Elicio的核心技术是Amphiphile（"AMP"）平台 该平台旨在通过将免疫治疗剂直接递送至淋巴结 从而更有效地教育、激活和扩增癌症特异性T细胞[9][14] 临床前研究表明 该方法可能产生更强效、功能更佳且更持久的免疫反应[14] - 主导产品候选物ELI-002是一种靶向mKRAS的"现货型"癌症疫苗 针对约25%的实体瘤[9][12] ELI-002 2P（2肽配方）已完成1期试验 ELI-002 7P（7肽配方）针对更常见的7种KRAS突变 目前正在进行随机1/2期试验（AMPLIFY-7P）[13] - 公司管线还包括针对BRAF驱动癌症的ELI-007和针对p53热点突变的ELI-008等其他"现货型"治疗性癌症疫苗候选物[9] 未来计划将ELI-002扩展至mKRAS阳性肺癌等其他适应症[9] 后续研发进展与计划 - 针对ELI-002 7P单药治疗胰腺导管腺癌的随机2期AMPLIFY-7P研究 其最终事件驱动的无病生存期分析预计在2025年第四季度进行[5] 独立数据监测委员会已建议该研究无需修改 可继续推进至最终分析[3]

公司财务与业务更新 - 公司将于2025年8月14日纳斯达克开盘前发布2025年第二季度财务业绩并提供业务更新 [1] - 公司管理层将于同日在欧洲中部时间14:30或美国东部时间08:30主持电话会议和网络直播 介绍更新和业绩并回答问题 [2] 技术平台与研发管线 - 公司是一家临床阶段TechBio企业 专注于利用AI-Immunology™平台开发疫苗 [4] - 公司拥有专有的人工智能预测模型 通过解码人类免疫系统开发针对癌症、细菌性疾病和病毒感染的免疫疗法 [4] - 公司管线包括临床阶段个性化肿瘤疫苗和临床前传染病疫苗 针对未满足医疗需求的细菌和病毒疾病 [4] 投资者参与方式 - 电话会议需提前通过链接注册获取拨号电话号码和唯一PIN码 可在活动开始前15分钟接入 [2] - 网络直播可通过指定链接参与 活动结束后录制内容将很快在公司网站提供 [3] 公司基本信息 - 公司名称为Evaxion A/S 纳斯达克代码为EVAX [1] - 公司投资者关系与沟通副总裁为Mads Kronborg 联系号码为+45 53 54 82 96 邮箱为mak@evaxion.ai [4]

业务进展 - 公司推进EB06（抗CXCL10单克隆抗体）的制造相关活动以支持美国监管机构批准其用于中重度非节段性白癜风的II期研究 [2] - 预计将于2025年底前向FDA提交EB06的IND申请制造数据 [2] - EB06具有良好安全性特征并能同时靶向影响皮损和非皮损皮肤的免疫机制 可能成为白癜风患者尤其是体表面积受累超过10%患者的优选治疗方案 [3] - 公司将运营重点转向EB06的监管准备和药物制造工作 旨在快速进入临床测试阶段 [4] 财务表现 - 2025年第二季度运营支出190万美元 与去年同期持平 [5] - 2025年第二季度其他收入下降11万美元至15.4万美元 主要由于加拿大政府战略创新基金报销资金和利息收入减少 [5] - 2025年第二季度净亏损170万美元（每股0.25美元） 去年同期净亏损170万美元（每股0.52美元） [6] - 2025年前九个月运营支出下降60万美元至540万美元 [7] - 2025年前九个月研发支出下降40万美元至240万美元 主要因EB05外部研究费用减少 部分被EB06相关费用增加抵消 [7] - 2025年前九个月净亏损500万美元（每股0.95美元） 去年同期净亏损520万美元（每股1.64美元） [10] 资金状况 - 截至2025年6月30日 公司持有现金及等价物1240万美元 营运资金1210万美元 [11] 公司概况 - 临床阶段生物制药公司 专注于炎症和免疫相关疾病治疗 [13] - 皮肤病学领域开发EB06（白癜风）和EB01（1% daniluromer乳膏 用于过敏性接触性皮炎） [13] - 呼吸系统领域开发EB05（paridiprubart）用于急性呼吸窘迫综合征 获加拿大政府两项资助 [13] 管理层活动 - 管理层将参加2025年8月Canaccord Genuity第45届年度增长会议和9月H.C. Wainwright第27届全球投资会议 [12]

核心观点 - 公司Oncolytics Biotech® Inc 专注于开发pelareorep免疫疗法药物 在胰腺癌和乳腺癌等肿瘤治疗中显示出显著生存获益 并计划推进注册性关键研究 [1][4][7] - 新管理层加入带来丰富的生物科技交易和临床项目推进经验 曾主导Ambrx Biopharma被强生收购的交易 [3] - 终止ATM和股权信贷额度 表明公司致力于减少股权稀释 现有资金预计可支撑至2026年第一季度 [8][12] 临床数据与机制 - 在ASCO年会上公布的转化数据显示pelareorep通过激活干扰素、CXCL9/10/11和PD-L1 将"冷肿瘤"转化为"热肿瘤" 并增加肿瘤浸润淋巴细胞(TILs) [2][4] - 一线转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)患者中 pelareorep联合化疗的两年生存率达21.9% 显著高于历史化疗方案的9.2% [4] - GOBLET和AWARE-1研究表明 pelareorep能重塑肿瘤微环境 使免疫系统更易攻击肿瘤 [4][5] 战略规划 - 计划在2025年Q4启动pelareorep用于1L mPDAC的注册性研究 目前正与监管机构讨论试验设计 包括治疗方案选择和总生存期作为主要终点 [6][7] - 胰腺癌项目优先推进 因该适应症存在高度未满足医疗需求 且pelareorep已获FDA快速通道和孤儿药资格 [7] - 将主动寻求战略合作以加速开发 同时计划从多伦多证券交易所退市 保留纳斯达克上市地位 [8][18] 财务与运营 - 截至2025年Q2 公司现金及等价物为1460万加元 净亏损同比收窄至620万加元(2024年Q2为730万加元) [12] - 研发费用同比下降39%至280万加元 因聚焦GOBLET研究第5队列 获胰腺癌行动网络资助 [12] - 2025年关键里程碑包括Q3公布注册性研究时间表 Q4启动研究 年底公布GOBLET研究第4队列安全性和疗效数据 [12] 行业定位 - KOL研讨会确认pelareorep在mPDAC和胃肠道癌症中的潜力 目前该领域尚无获批的免疫疗法 [5] - 作为唯一针对胃肠道肿瘤的平台免疫疗法 公司计划通过知识产权布局和注册路径确立市场地位 [2][7] - 转化数据持续验证pelareorep通过激活先天性和适应性免疫反应发挥治疗作用的机制 [17]

公司动态 - Oncolytics Biotech宣布自愿从多伦多证券交易所(TSX)退市，退市将于2025年8月22日收市后生效，但公司股票将继续在纳斯达克上市交易[1] - 退市决定经过董事会慎重考虑，认为符合公司及股东最佳利益，主要因素包括美国业务重心、股东基础以及维持TSX上市成本效益不足[6] - 加拿大股东仍可通过拥有美国注册经纪交易商关联机构的券商在纳斯达克交易股票，公司将继续作为加拿大报告发行人[2] 产品研发进展 - 公司核心产品pelareorep是一种静脉注射免疫治疗剂，在胰腺癌一线治疗、转移性乳腺癌II期随机试验及肛肠/结直肠癌早期研究中显示出积极效果[3] - pelareorep通过激活先天性和适应性免疫反应，将"冷肿瘤"转化为"热肿瘤"，从而诱导抗癌免疫应答[3] - 当前重点开发pelareorep与化疗/检查点抑制剂的联合疗法，其中转移性胰腺癌和乳腺癌适应症已获FDA快速通道资格[4] 战略规划 - 公司正积极寻求战略合作伙伴以加速产品开发和扩大商业化影响[4] - 计划自2026年1月1日起不再作为外国私人发行人(FPI)，并考虑未来将公司注册地迁至美国[6] - 由于TSX退市符合TSX公司手册第720(b)条规定，且纳斯达克属于认可替代市场，故无需股东批准[2]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第二季度收入为7万美元，主要来自与Catalent Inc的研究许可协议预付款，去年同期无收入 [9] - 2025年第二季度运营费用为490万美元，同比下降60万美元（10.6%），其中研发费用为230万美元（同比下降13.4%），主要因患者治疗成本和临床研究组织费用减少；管理费用为270万美元（同比下降8.1%），主要因职位削减和咨询/差旅费用减少 [10] - 净亏损为470万美元，同比减少30万美元 [11] - 截至2025年6月30日，现金及等价物与有价证券总额为2200万美元，预计可支持运营至2026年 [11] 各条业务线数据和关键指标变化 - 核心产品certepatide在多项临床试验中取得进展： - **ASCEND试验**（胰腺癌）：Cohort A（95例）显示总生存期改善趋势，Cohort B（63例）显示无进展生存期和客观缓解率提升，最终数据预计2025年底公布 [16] - **BOLTAR试验**（胆管癌）：一线治疗组提前6个月完成入组，二线治疗组缩减至20例以加速数据分析 [18] - **Dendifox试验**（胰腺/结肠/阑尾癌）：66例入组，50例完成治疗，数据待公布 [19] - **I-LIST试验**（胰腺癌联合免疫疗法）：初步数据显示certepatide可增强免疫治疗效果，最终数据预计2026年公布 [21] - **胶质母细胞瘤试验**：爱沙尼亚/拉脱维亚多中心研究已入组超50%，目标30例，预计2026年完成 [23] 公司战略和发展方向及行业竞争 - **合作与知识产权**： - 与Catalent合作探索certepatide作为抗体偶联药物（ADC）载体的潜力，Catalent承担全部研发费用 [24] - 与GATC Health合作利用AI平台优化certepatide的新适应症和组合疗法 [25] - 获得美国专利商标局certepatide成分专利，保护期至2040年3月，覆盖化学结构、制造方法及实体瘤治疗应用 [25] - **研发策略**：优先推进可快速完成且资金可控的试验，如全球胰腺癌III期试验（650-900例，设计已获FDA原则同意） [30] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层强调certepatide机制独特，在多种实体瘤中展现潜力，未来12个月为数据密集期 [7] - 中国合作伙伴齐鲁制药已完成胰腺癌试验入组（96例），数据预计12-18个月内公布，III期启动后将支付1000万美元里程碑款项 [20] 问答环节所有提问和回答 问题1：ASCEND试验III期设计 - 回答：计划为开放标签试验，规模650-900例，可能包含持续输注与双剂量组对比，统计效力要求90%且风险比≤0.75 [30] 问题2：支出与现金流展望 - 回答：支出可能小幅下降，但取决于III期启动及BOLTAR试验结果；当前现金流预测仅含新泽西州NOL税收优惠，未考虑融资 [33][36] 问题3：新专利覆盖范围 - 回答：新专利为成分专利（覆盖药物本身），较此前专利更难规避，保护期延长至2040年 [37][38] 问题4：中美监管差异 - 回答：无法直接对比，但FDA对癌症药物开发指南明确，中国审批受政治因素影响较大 [39][40]

文章核心观点 公司发布了截至2025年6月30日的第二季度财务业绩和业务进展，重点包括其主导产品XPro™在阿尔茨海默病二期临床试验中的积极亚组分析数据、各产品管线的研发里程碑、管理层变动以及财务状况[1][2][5] DN-TNF平台（XPro™）临床进展 - 公布了MINDFuL二期试验在208名轻度认知障碍和早期阿尔茨海默病患者中的顶线数据，试验在200名改良意向治疗人群中未达到主要认知终点，但在一个预先定义的、包含100名具有两个或以上炎症生物标志物的患者亚组中，XPro™对主要认知终点EMACC显示出积极影响[5] - 尽管该富集人群的样本量不足以检测统计学显著变化，但使用Cohen's d效应大小评估显示，在主要终点和多个次要及探索性终点上，XPro™ consistently优于安慰剂，效应大小接近0.2的临床相关性阈值[4] - 在7月29日的阿尔茨海默病协会国际会议上公布了MINDFuL试验的额外数据，涉及的临床终点包括衡量认知的EMACC、衡量记忆的ISRL、结合认知与功能的CDR-SB以及衡量精神症状的NPI等[5][6] - 在Keystone Symposia上展示的海报显示，XPro™能显著减少创伤性脑损伤患者的淀粉样蛋白形成并改善脑功能临床指标[10] CORDStrom™平台进展 - 与美国专利商标局就国际专利申请PCT/US25/17028的所有权利要求获得有利书面意见[10] - 与细胞和基因疗法弹射中心合作，为CORDStrom™建立大规模、具备商业化条件的生产工艺，目标在明年及时完成生产场地转移、工艺验证及分析方法验证，以提交上市许可申请和生物制品许可申请[10] - 针对隐性营养不良性大疱性表皮松解症的随机双盲试验完整数据库已交付给独立统计分析公司，预计第四季度获得分析数据[10] INKmune®平台进展 - 在完成CARE-PC试验一期部分并达到主要终点后，于今年第一季度开启二期试验并快速入组前三名患者，早期血液样本分析显示已达成NK细胞激活和体内增殖这两个次要终点[10] - 确定NK细胞功能低的患者对治疗反应更好，NK细胞效力显著增加，未来试验可据此筛选患者[10] - 试验已停止进一步招募，以确保按计划在2025年第四季度末完成随访，现有数据已足够设计未来的随机试验[10] 公司治理与融资 - RJ Tesi博士退休，David Moss被任命为总裁兼首席执行官及董事会成员，Cory Ellspermann被任命为临时首席财务官，Kelly Ganjei被任命为董事会主席[10] - 完成一笔1900万美元的注册直接发行[10] 未来里程碑 - 预计第四季度就MINDFuL试验与FDA举行二期结束会议[14] - 预计本月提交关于MINDFuL试验结果的论文[14] - 目标在2026年中期为CORDStrom™治疗隐性营养不良性表皮松解症在英国提交上市许可申请及向FDA提交生物制品许可申请[14] - 第四季度预计获得来自大奥蒙德街医院关于接受CORDStrom™治疗的隐性营养不良性表皮松解症患者的额外数据[14] - INKmune®在转移性去势抵抗性前列腺癌的二期试验中，更多患者数据将适时公布[14] 第二季度财务业绩 - 截至2025年6月30日的季度，归属于普通股股东的净亏损约为2450万美元，去年同期约为970万美元[14] - 研发费用为580万美元，去年同期为710万美元[14] - 一般及行政费用为230万美元，去年同期为280万美元[14] - 当季计提了1650万美元的收购中进程研发无形资产减值，去年同期未计提[14] - 其他净收入约为10万美元，与去年同期持平[14] - 截至2025年6月30日，公司拥有现金及现金等价物约3340万美元[14] - 截至2025年8月7日，公司流通普通股约2660万股[14]