文章核心观点 2024年6月13日Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.宣布完成公开发行，公司拟将所得款项净额用于营运资金和一般企业用途 [8] 分组1：发行情况 - 公司完成公开发行1,199,448股普通股和预融资认股权证，可购买多达2,568,110股普通股，发行价为每股普通股1.065美元，每份预融资认股权证1.064美元，认股权证行使价为每股0.001美元，发行后即可行使 [8] - 发行总收益在扣除配售代理费用和公司应付的其他估计发行费用前为400万美元 [1] - Dawson James Securities, Inc.担任此次发行的独家配售代理 [9] 分组2：资金用途 - 公司拟将发行所得款项净额用于营运资金和一般企业用途，包括为纤维肌痛患者的Tonmya™候选产品准备新药申请，以及偿还部分现有债务 [1] 分组3：公司业务 - 公司是一家全面整合的生物制药公司，专注于开发、授权和商业化治疗及预防人类疾病和缓解痛苦的疗法，开发组合专注于中枢神经系统（CNS）疾病 [4] - 公司优先事项是在2024年下半年向FDA提交Tonmya1的新药申请（NDA），该候选产品已完成两项治疗纤维肌痛的具有统计学意义的3期研究 [4] - TNX - 102 SL也在开发用于治疗急性应激反应以及纤维肌痛型长新冠，CNS产品组合包括获突破性疗法认定的TNX - 1300（可卡因酯酶） [4] - 公司免疫学开发组合包括用于解决器官移植排斥、自身免疫和癌症的生物制剂，如TNX - 1500，这是一种靶向CD40配体（CD40L或CD154）的人源化单克隆抗体 [4] - 公司在罕见病和传染病领域也有候选产品在开发，商业子公司Tonix Medicines销售Zembrace® SymTouch®（舒马曲坦注射液）3mg和Tosymra®（舒马曲坦鼻喷雾剂）10mg用于治疗成人急性偏头痛 [4] 分组4：法律代表 - Lowenstein Sandler代表公司处理此次发行相关事宜，ArentFox Schiff LLP代表配售代理 [2] 分组5：发行依据 - 此次发行依据先前向美国证券交易委员会（SEC）提交的有效S - 3表格货架注册声明（文件编号：333 - 266982）进行，仅通过招股说明书补充文件和随附招股说明书进行 [10]

文章核心观点 Tonix Pharmaceuticals宣布完成公开发行股票和预融资认股权证的交易，介绍了发行规模、价格等信息，还提及资金用途及公司产品研发和业务情况 [1][4] 发行情况 - 公司完成公开发行1,199,448股普通股和可购买多达2,568,110股普通股的预融资认股权证，发行价为每股普通股1.065美元，每份预融资认股权证1.064美元，认股权证行使价为每股0.001美元，发行后即可行使 [4] - 发行总收益在扣除配售代理费用和公司应付的其他估计发行费用之前为400万美元 [1] - Dawson James Securities, Inc.担任此次发行的唯一配售代理 [5] - 此次发行依据先前向美国证券交易委员会提交的有效S - 3表格货架注册声明进行，通过招股说明书补充文件和随附招股说明书进行，最终招股说明书补充文件和随附招股说明书已提交给美国证券交易委员会 [6] 资金用途 - 公司打算将发行所得净收益用于营运资金和一般公司用途，包括为其用于纤维肌痛患者的Tonmya™候选产品准备新药申请，以及偿还部分现有债务 [1] 公司业务 - 公司是一家完全整合的生物制药公司，专注于开发、授权和商业化治疗和预防人类疾病的疗法，其开发组合主要集中在中枢神经系统（CNS）疾病，也涉及免疫学、罕见病和传染病领域 [13] - 公司优先事项是在2024年下半年向FDA提交Tonmya的新药申请（NDA），该候选产品已完成两项针对纤维肌痛管理的具有统计学意义的3期研究，TNX - 102 SL也在开发用于治疗急性应激反应和纤维肌痛型长新冠 [13] - 公司的CNS产品组合包括具有突破性疗法指定的TNX - 1300（可卡因酯酶），用于治疗可卡因中毒；免疫学开发组合包括用于解决器官移植排斥、自身免疫和癌症的生物制剂，如TNX - 1500 [13] - 公司商业子公司Tonix Medicines销售Zembrace® SymTouch®（舒马曲坦注射液）3mg和Tosymra®（舒马曲坦鼻喷雾剂）10mg，用于治疗成人有或无先兆的急性偏头痛 [13] 产品情况 - Tonmya™被美国食品药品监督管理局（FDA）有条件接受作为TNX - 102 SL用于纤维肌痛管理的商品名，但尚未获得任何适应症的批准 [8] - 公司的产品开发候选药物是研究性新药或生物制品，尚未获得任何适应症的批准 [3] 法律代表 - Lowenstein Sandler代表公司参与此次发行，ArentFox Schiff LLP代表配售代理 [11]

文章核心观点 - 公司宣布达成配售代理协议，将发售普通股或预融资认股权证，预计6月13日左右完成公开发行，所得款项用于营运资金和一般公司用途 [8] 公司业务情况 - 公司是一家全面整合的生物制药公司，专注于开发、授权和商业化治疗及预防人类疾病的疗法，业务集中在中枢神经系统疾病、免疫学、罕见病和传染病领域，旗下商业子公司有在售产品 [11] - 公司开发组合聚焦中枢神经系统疾病，优先事项是2024年下半年向FDA提交用于治疗纤维肌痛的Tonmya新药申请，TNX - 102 SL也在开发用于治疗急性应激反应和纤维肌痛型长新冠，CNS组合还包括有突破性疗法认定的TNX - 1300，免疫学开发组合有用于解决器官移植排斥、自身免疫和癌症的生物制剂，如TNX - 1500 [11] 本次发售情况 - 公司已达成配售代理协议，将发售3,753,558股普通股或预融资认股权证，发售价格为每股1.065美元或每份预融资认股权证1.064美元，公开发行预计6月13日左右完成，需满足惯常成交条件 [8] - 发售总收益约400万美元，扣除配售代理费和其他预计发售费用后，净收益用于营运资金和一般公司用途，包括为纤维肌痛患者的Tonmya产品候选药物准备新药申请及偿还部分现有债务 [1] - 本次发售依据有效货架注册声明进行，通过招股说明书补充文件和随附基础招股说明书进行，初步招股说明书补充文件已提交SEC，可在SEC网站获取，也可向Dawson James Securities获取电子版 [2] - Dawson James Securities担任本次发售的独家配售代理 [9] 联系方式 - 投资者联系：Jessica Morris，邮箱investor.relations@tonixpharma.com，电话(862) 904 - 8182 [14] - 媒体联系：Katie Dodge，邮箱kdodge@lavoiehealthscience.com，电话(978) 360 - 3151 [15] - 公关联系：Peter Vozzo，邮箱peter.vozzo@westwicke.com，电话(443) 213 - 0505 [7]

CHATHAM, N.J., June 12, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) (“Tonix” or the “Company”), a fully-integrated biopharmaceutical company, today announced it has entered into a placement agency agreement for the purchase and sale of 3,753,558 shares of its common stock (or pre-funded warrants in lieu thereof) at an offering price of $1.065 per share (or $1.064 per pre-funded warrant in lieu thereof). The closing of the public offering is expected to take place on or about ...

文章核心观点 Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.宣布拟发售普通股或预融资认股权证，所得款项用于营运资金和一般公司用途，发售受市场条件影响，具体情况不确定 [2][3] 公司业务 - 公司是一家全面整合的生物制药公司，专注于开发、授权和商业化治疗及预防人类疾病的疗法，开发组合集中于中枢神经系统疾病 [5] - 公司优先事项是在2024年下半年向FDA提交Tonmya™的新药申请，该产品已完成两项治疗纤维肌痛的3期研究 [5] - 公司还在开发TNX - 102 SL治疗急性应激反应和纤维肌痛型长新冠，CNS组合包括有突破性疗法认定的TNX - 1300 [5] - 公司免疫学开发组合包括用于解决器官移植排斥、自身免疫和癌症的生物制剂，如TNX - 1500 [5] - 公司在罕见病和传染病领域也有候选产品在开发，商业子公司Tonix Medicines销售治疗成人急性偏头痛的产品 [5] 发售情况 - 公司拟发售普通股或预融资认股权证，发售证券均由公司提供，发售受市场条件影响，能否完成、完成时间、实际规模和条款均不确定 [2] - 发售所得净收益用于营运资金和一般公司用途，包括准备Tonmya™新药申请和偿还部分现有债务 [3] - Dawson James Securities, Inc.是此次发售的独家配售代理 [4] - 此次发售依据先前向美国证券交易委员会提交的有效S - 3表格上架注册声明进行，将通过招股说明书补充文件和随附招股说明书进行 [9] 联系方式 - 媒体联系：Katie Dodge，邮箱kdodge@lavoiehealthscience.com，电话(978) 360 - 3151 [1] - 投资者联系：Jessica Morris，邮箱investor.relations@tonixpharma.com，电话(862) 904 - 8182 [8] - 招股书补充文件获取：Dawson James Securities, Inc.，地址101 North Federal Highway, Suite 600, Boca Raton, FL 33432，电话(561) 391 - 5555，邮箱investmentbanking@dawsonjames.com [9] - 公关联系：Peter Vozzo，邮箱peter.vozzo@westwicke.com，电话(443) 213 - 0505 [15]

文章核心观点 2024年6月11日Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.宣布拟发售普通股或预融资认股权证 发售受市场条件限制 公司将用所得款项用于营运资金和一般企业用途[9][3] 分组1：发售相关信息 - 发售依据已向美国证券交易委员会提交的有效S - 3表格货架注册声明进行 仅通过招股说明书补充文件和随附招股说明书发售 [1] - 初步招股说明书补充文件和随附招股说明书将提交给美国证券交易委员会 可在其网站获取 也可从指定渠道获取电子版 [1] - 道森詹姆斯证券是此次发售的唯一配售代理 [10] 分组2：公司业务与产品 - 公司是一家全面整合的生物制药公司 专注于开发、授权和商业化治疗和预防人类疾病的疗法 开发组合集中在中枢神经系统疾病、免疫学等领域 [5] - 公司商业子公司Tonix Medicines销售Zembrace® SymTouch®和Tosymra®用于治疗成人急性偏头痛 [5] - 公司优先事项是在2024年下半年向FDA提交Tonmya™的新药申请 已完成两项治疗纤维肌痛的3期研究 [5] - TNX - 102 SL用于治疗急性应激反应和纤维肌痛型长新冠 TNX - 1300用于治疗可卡因中毒有突破性疗法认定 [5] - 免疫学开发组合包括用于解决器官移植排斥、自身免疫和癌症的生物制剂 如TNX - 1500 [5] 分组3：资金用途 - 公司拟将发售所得净收益用于营运资金和一般企业用途 包括为Tonmya™产品准备新药申请和偿还现有债务 [3] 分组4：联系方式 - 投资者联系人为Jessica Morris 邮箱investor.relations@tonixpharma.com 电话(862) 904 - 8182 [8] - 媒体联系人为Katie Dodge 邮箱kdodge@lavoiehealthscience.com 电话(978) 360 - 3151 [8] - Peter Vozzo联系方式为peter.vozzo@westwicke.com 电话(443) 213 - 0505 [15]

文章核心观点 Tonix Pharmaceuticals进行反向股票分割后股价大幅下跌，此举旨在避免从纳斯达克资本市场摘牌，但交易员对此反应不佳 [1][2][3] 反向股票分割情况 - 公司将32股TNXP股票合并为1股，仍使用相同代码交易，新CUSIP编号为890260847 [1] - 公司进行反向股票分割以提高股价，避免从纳斯达克资本市场摘牌，分割前股价低于每股1美元的最低出价 [2] - 公司此次反向分割未调整授权普通股数量，已于2024年5月22日获得股东批准 [4] 股价及交易情况 - 周一早盘TNXP股价下跌30.7% [5] - 交易员对反向股票分割反应不佳，投资者抛售股票，成交量超42.7万股，公司日均交易量约9.7万股 [3]

文章核心观点 - 公司宣布将进行1比32的反向股票分割，以满足纳斯达克资本市场的最低出价要求，分割将于2024年6月10日开始生效 [1][8] 公司业务情况 - 公司是一家全面整合的生物制药公司，专注于开发、授权和商业化治疗及预防人类疾病的疗法，开发组合集中在中枢神经系统疾病，免疫开发组合包括用于解决器官移植排斥、自身免疫和癌症的生物制剂，还有罕见病和传染病领域的候选产品，商业子公司销售治疗成人急性偏头痛的产品 [3] 反向股票分割情况 - 反向股票分割将于2024年6月10日开始交易时生效，过户代理将向股东提供交换股票证书的流程说明，反向分割产生的任何零碎普通股将四舍五入为最接近的整股，股东不会获得现金代替零碎股份 [1][2] - 反向股票分割旨在提高公司普通股的每股交易价格，以满足纳斯达克资本市场1美元的最低出价要求，公司普通股将继续在纳斯达克资本市场以“TNXP”的代码交易，并使用新的CUSIP编号890260847，每32股拆分前的普通股将变为1股普通股，反向分割也适用于行使未偿还认股权证和股票期权时可发行的普通股，根据内华达州法律，反向股票分割不会按比例减少授权普通股的数量 [8]

文章核心观点 - 公司宣布TNX - 1500在2024年美国移植大会上的相关研究成果，显示其在预防器官移植排斥方面有潜力，且一期临床试验已完成临床阶段 [12][15] 公司介绍 - 公司是一家全面整合的生物制药公司，有上市产品和在研管线，专注于开发、授权和商业化治疗及预防人类疾病的疗法，开发组合聚焦中枢神经系统疾病、免疫学、罕见病和传染病等领域 [12][16] - 公司商业子公司Tonix Medicines销售Zembrace® SymTouch®和Tosymra®用于治疗成人急性偏头痛 [16] TNX - 1500介绍 - TNX - 1500是一种Fc修饰的人源化抗CD40L单克隆抗体，可结合并阻断CD40配体（CD40L或CD154），用于预防同种异体和异种移植排斥、移植物抗宿主病，以及治疗自身免疫性疾病 [15] - 一期临床试验已完成临床阶段，旨在评估静脉注射TNX - 1500的安全性、耐受性、药代动力学和药效学，为计划中的肾移植受者二期试验提供给药依据 [14][15] 研究成果 口头报告 - “Extended Survival of 9 - and 10 - Gene - Edited Pig Heart Xenografts with Ischemia Minimization and CD154 Costimulation Blockade - Based Immunosuppression”显示TNX - 1500有望预防9或10基因编辑猪心脏的排斥反应 [1] - “Combined Blockade of the CD154 and CD28 Co - Stimulation Pathways Attenuates Pathogenic Alloimmunity and Prolongs Survival in Cynomolgus Cardiac Allografts”表明TNX - 1500和抗CD28单克隆抗体VEL - 101联合使用，在非人灵长类动物模型中与持久保护、移植物存活和功能相关 [13] 海报展示 - “Experience with a Novel Delayed Immune Tolerance Protocol in Nonhuman Primates Based on Anti - CD154, Anti - CD2, and Anti - CD28”评估了基于靶向CD28和CD2的改良方案是否能促进外周调节性T细胞的扩增，并足以促进心脏同种异体移植的接受 [3] 其他产品进展 - 公司计划在2024年下半年向FDA提交Tonmya的新药申请，该产品已完成两项治疗纤维肌痛的具有统计学意义的3期研究 [16] - TNX - 102 SL正在开发用于治疗急性应激反应以及纤维肌痛型长新冠 [16] - TNX - 1300（可卡因酯酶）是一种用于治疗可卡因中毒的生物制剂，具有突破性疗法指定 [16]

文章核心观点 - 公司将在2024年欧洲风湿病学年会（EULAR）上进行海报展示，突出TNX - 102 SL治疗纤维肌痛的3期显著结果，且计划于2024年下半年向FDA提交新药申请（NDA） [1][3] 会议信息 - 会议名称为2024年欧洲风湿病学年会（EULAR），时间为2024年6月12 - 15日，地点在奥地利维也纳的维也纳会展中心 [1] - 公司海报展示详情：演讲者为Iredell Iglehart医学博士，标题为“在RESILIENT确证性3期随机临床试验中，睡前服用TNX - 102 SL（舌下环苯扎林盐酸盐）靶向纤维肌痛的非恢复性睡眠可显著改善疼痛”，展示房间为海报巡回2，摘要编号为POS0324，时间为2024年6月14日星期五下午12:36中欧夏令时 [3] - 会议结束后，公司海报展示副本将在Tonix网站（www.tonixpharma.com）的科学展示板块提供，更多会议信息可在EULAR网站查询 [2] 公司概况 - 公司是一家完全整合的生物制药公司，有上市产品和在研候选药物管线，专注于开发、授权和商业化治疗及预防人类疾病、减轻痛苦的疗法 [3] - 开发组合专注于中枢神经系统（CNS）疾病，优先事项是在2024年下半年向FDA提交TNX - 102 SL（商品名Tonmya™）治疗纤维肌痛的新药申请（NDA），该产品已完成两项具有统计学意义的3期研究 [3] - TNX - 102 SL还在开发用于治疗急性应激反应以及纤维肌痛型长新冠 [3] - 中枢神经系统产品组合包括具有突破性疗法认定的TNX - 1300（可卡因酯酶），用于治疗可卡因中毒 [3] - 免疫学开发组合包括用于解决器官移植排斥、自身免疫和癌症的生物制剂，如TNX - 1500（一种靶向CD40配体的人源化单克隆抗体），用于预防同种异体移植排斥和治疗自身免疫性疾病 [3] - 公司在罕见病和传染病领域也有候选产品在开发中 [3] - 商业子公司Tonix Medicines销售Zembrace® SymTouch®（3毫克舒马曲坦注射液）和Tosymra®（10毫克舒马曲坦鼻喷雾剂），用于治疗成人有或无先兆的急性偏头痛 [3] 联系方式 - 投资者联系：Jessica Morris，邮箱investor.relations@tonixpharma.com，电话(862) 904 - 8182；Peter Vozzo，邮箱peter.vozzo@westwicke.com，电话(443) 213 - 0505 [8] - 媒体联系：Katie Dodge，邮箱kdodge@lavoiehealthscience.com，电话(978) 360 - 3151 [8]