文章核心观点 - 瑞士制药巨头罗氏与丹麦生物技术公司Zealand Pharma达成高达53亿美元的合作协议，共同开发肥胖症候选药物，以竞争新兴减肥药物市场 [1] 合作协议内容 - 双方将共同开发和商业化Zealand Pharma的胰淀素类似物petrelintide，既作为单一疗法，也与罗氏的主要肠促胰岛素资产CT - 388进行固定剂量组合 [1] - Zealand Pharma将获得16.5亿美元的前期现金付款，根据3期试验和销售进展，里程碑付款可能使总金额高达53亿美元 [2] 股价表现 - 消息宣布后，Zealand Pharma股价一度上涨29%，伦敦时间上午10:05时涨幅为23%，罗氏股价上涨4.6% [2] - 肥胖药物巨头诺和诺德股价周三下跌3.9%，礼来在盘前交易中下跌1.5% [3] 药物特点 - Zealand Pharma长期认为胰淀素类似物是“下一代”减肥疗法，通过模拟胰腺中与胰岛素共同分泌的激素来增加饱腹感，与GLP - 1激动剂作用机制不同 [4] - petrelintide与GLP - 1不同，能让人们更快感到饱腹 [4] 公司表态 - Zealand Pharma首席执行官兼总裁Adam Steensberg称该协议显示两家公司“未来在肥胖领域占据领先地位的坚定承诺” [3] - Adam Steensberg表示罗氏有在该治疗领域占据领导地位的雄心 [3]

文章核心观点 - Zealand Pharma与Roche达成合作和许可协议，共同开发和商业化petrelintide及其组合产品，用于体重管理及相关适应症，有望为超重和肥胖人群提供新疗法并重新定义护理标准 [1][2] 合作协议内容 - 双方将共同开发和商业化petrelintide及组合产品，包括petrelintide与Roche的CT - 388的固定剂量组合产品 [2][5] - 在美欧地区共同商业化，Roche获得世界其他地区独家商业化权利，Zealand Pharma可参与美欧地区最多50%的商业化活动，并有特定条件下的退出和加入权，Roche负责商业制造和供应 [5] - Zealand Pharma将获得16.5亿美元的前期现金付款，包括14亿美元成交时支付和2.5亿美元在合作前两年支付，还有12亿美元开发里程碑付款和24亿美元销售里程碑付款，总计可达53亿美元 [6] - 在美欧地区，petrelintide和petrelintide/CT - 388的利润和损失按50/50比例分享，Zealand Pharma有权获得世界其他地区净销售额的分级两位数特许权使用费，最高可达近20% [8] - Zealand Pharma将向Roche支付3.5亿美元用于合作产生的首个组合产品中CT - 388的贡献，该款项可从开发里程碑付款中抵消 [8] - 交易完成取决于监管批准和其他惯例成交条件，预计2025年第二季度完成 [9] 公司表态 - Zealand Pharma总裁兼首席执行官Adam Steensberg表示，认为Roche是理想合作伙伴，petrelintide有潜力成为体重管理的基础疗法，此次合作将实现愿景并巩固公司在肥胖管理领域的地位 [3] - Roche制药首席执行官Teresa Graham称，很高兴与Zealand Pharma合作，希望为肥胖及相关合并症患者提供新治疗选择，目标是改变护理标准并改善患者生活 [4] 药物信息 petrelintide - 是一种长效胰淀素类似物，适合每周一次皮下注射，具有化学和物理稳定性，可与其他肽共同配制和给药，通过恢复对饱腹感激素瘦素的敏感性来减轻体重 [11] - 1b期多次递增剂量试验中，16周后平均体重减轻高达8.6%，而安慰剂组为1.7%，耐受性良好，无严重不良事件 [12] - 正在进行2b期临床试验，ZUPREME - 1针对无2型糖尿病的肥胖/超重人群，于2024年12月启动；ZUPREME - 2针对有2型糖尿病的肥胖/超重人群，预计2025年上半年启动 [12] CT - 388 - 是一种每周一次的皮下注射双GLP - 1/GIP受体激动剂，用于治疗肥胖和2型糖尿病，设计旨在对两种受体有强效活性，同时最小化β - 抑制蛋白募集，以延长药理活性，目前正在进行2b期临床试验 [13] 行业背景 - 肥胖是当今最大的医疗挑战之一，预计到2030年全球超重和肥胖患病率将达到约50%，与220多种并发症和合并症相关，目前有两种基于GLP - 1RA的每周一次疗法获批用于体重管理，但仍有大量未满足的医疗需求 [14] 会议信息 - Zealand Pharma将于2025年3月12日下午1点（欧洲中部时间）/上午8点（美国东部时间）举行电话会议，讨论与Roche的合作和许可协议，首席执行官等高管将参加，会议将以英语进行 [7][15][16] - 电话会议的直播音频网络广播和幻灯片演示可在https://edge.media - server.com/mmc/p/h77iu4fr访问，需在https://register.vevent.com/register/BI1a212e1edd9d493fa03e56e48f620a75注册获取电话拨号信息和个人访问PIN，活动录音将在会议后在公司网站投资者板块提供 [17] 公司介绍 - Zealand Pharma是一家专注于肽类药物发现和开发的生物技术公司，超10种药物候选物进入临床开发，2种已上市，3种处于后期开发阶段，与多家制药公司有开发和商业合作 [18] - 公司1998年成立，总部位于丹麦哥本哈根，在美国有团队 [19] 财务指引 - Zealand Pharma确认2025年净运营费用的财务指引（不包括交易相关成本） [10] 顾问信息 - Centerview Partners UK LLP和Goldman Sachs International担任Zealand Pharma的财务顾问 [9] - Goodwin Procter LLP和Plesner Advokatpartnerselskab担任Zealand Pharma的法律顾问 [9] 联系方式 - 投资者联系Adam Lange（alange@zealandpharma.com）、Neshat Ahmadi（nahmadi@zealandpharma.com）、Anna Krassowska（akrassowska@zealandpharma.com） [24] - 媒体联系Amber Fennell、Jessica Hodgson、Sean Leous（ZealandPharma@icrhealthcare.com，+44 (0) 7739 658 783） [24]

文章核心观点 - 罗氏与 Zealand Pharma 达成独家合作和许可协议，共同开发和商业化 petrelintide，有望为肥胖及相关疾病患者提供新治疗选择，实现资产价值最大化 [1][5] 合作协议内容 - 双方将共同开发和商业化 petrelintide，在美国和欧洲共同商业化，罗氏获得世界其他地区独家商业化权利，负责商业制造和供应 [6] - Zealand Pharma 获 16.5 亿美元 upfront 现金付款，包括 14 亿美元交易完成时支付和 2.5 亿美元在合作前两周年支付，还有 12 亿美元开发里程碑付款和 24 亿美元销售里程碑付款，总收益可达 53 亿美元 [7] - petrelintide 和 petrelintide/CT - 388 在美欧利润和损失按 50/50 分担，Zealand Pharma 在世界其他地区净销售额可获高达十几 % 的分层两位数特许权使用费 [7] - Zealand Pharma 为 petrelintide/CT - 388 固定剂量组合产品或下一代 petrelintide 组合产品向罗氏支付 3.5 亿美元，可从里程碑付款中抵消 [9] - 交易完成需监管批准和其他惯例成交条件，预计 2025 年 Q2 完成 [9] 产品信息 petrelintide - 是长效胰淀素类似物，适合每周一次皮下注射，化学和物理稳定性好，可与其他肽共同配制和给药，能通过恢复对饱腹激素瘦素的敏感性减轻体重，目前处于 2b 期临床试验 [10] CT - 388 - 是每周一次皮下注射的双 GLP - 1/GIP 受体激动剂，用于治疗肥胖和 2 型糖尿病，设计具有对 GLP - 1 和 GIP 受体的强效活性，可减少受体内化和脱敏，延长药理活性，正处于 2b 期临床试验 [11] 行业背景 - 肠促胰岛素领域科学进步和对疾病生物学的深入理解改变了肥胖及相关疾病治疗可能性，仍有机会提供更有效、安全、优质和持久的减肥新疗法 [2] - 肥胖是全球性健康挑战，与超 200 种合并症相关，预计到 2035 年全球超 40 亿人受影响，接近世界人口 50% [8][12] 公司信息 罗氏 - 1896 年成立于瑞士巴塞尔，是全球最大生物技术公司和体外诊断全球领导者，追求科学卓越，开发药物和诊断产品，致力于个性化医疗，与多方合作结合诊断和制药优势及临床实践数据洞察 [13] - 125 多年来可持续发展是业务组成部分，致力于科学碳目标倡议和可持续市场倡议，目标是 2045 年实现净零排放，旗下有美国 Genentech 和日本中外制药 [14] Zealand Pharma - 与罗氏合作旨在最大化 petrelintide 价值，认为 petrelintide 有潜力成为体重管理基础疗法，此次合作将巩固其在未来肥胖管理领域的关键地位 [5]

文章核心观点 - 罗氏宣布在哈佛企业研究园区设立罗氏基因泰克波士顿创新中心，加强与哈佛在疾病生物学、工程学和人工智能/机器学习等领域的合作，推动心血管、肾脏和代谢领域的研发 [1][2] 创新中心情况 - 该中心将作为罗氏心血管、肾脏和代谢（CVRM）枢纽，支持罗氏和基因泰克在人工智能和数据科学方面的工作，加速药物研发，实验室将配备先进研究设备，最终可容纳500人，由CVRM产品开发高级副总裁兼全球负责人Manu Chakravarthy担任负责人 [2] - 中心将汇聚心血管、肾脏和代谢以及数据科学和人工智能领域的专业知识，推动药物研发创新 [8] - 罗氏将率先入驻哈佛企业研究园区，首期租赁30000平方英尺空间，未来将加大研发投入并扩充员工至500人 [8] 合作意义 - 此次投资凸显罗氏通过学术和科学合作推动医疗进步的决心，加强了与哈佛超十年的合作关系，此前合作包括对抗抗生素耐药菌以及在癌症研究中应用人工智能 [3] - 罗氏首席执行官表示新中心基于与哈佛的长期合作，利用波士顿地区人才，加速研究工作，是罗氏在美国多项研发和制造投资之一 [4] - 哈佛大学校长称领先生物医学公司与研究型大学合作会带来突破，新中心将带来新人才和机会，推动人类健康发现 [5] - 马萨诸塞州州长表示该州因公私创新合作成为全球生命科学领导者，将继续支持此类合作以促进科学发现和创造高质量就业 [6] - 波士顿市长称罗氏设立新中心证明波士顿和马萨诸塞州是全球生命科学中心，为该市带来就业和进步 [7] 罗氏美国布局 - 罗氏在美国拥有完整制药和诊断价值链，制药部门有四个涵盖研发、生产和分销的基因泰克基地，诊断部门有七个专注研发和制造的基地 [9] - 罗氏在美国有超25000名员工，过去10年投资110亿美元，未来将继续投资 [9] 哈佛企业研究园区情况 - 由Tishman Speyer和Breakthrough Properties开发，一期正在建设，预计2026年完成，旨在促进创新和合作，是集研究实验室、住宅、酒店、会议中心、零售和户外空间于一体的综合开发项目 [10] 罗氏公司概况 - 1896年成立于瑞士巴塞尔，是全球最大生物技术公司和体外诊断领域全球领导者，追求科学卓越，开发药物和诊断产品，是个性化医疗先驱，与多方合作结合诊断、制药优势和临床数据洞察 [11] - 125多年来可持续发展是业务组成部分，致力于科学碳目标倡议和可持续市场倡议，目标是2045年实现净零排放，基因泰克是其美国全资子公司，是日本中外制药的大股东 [12]

文章核心观点 - 罗氏宣布FDA接受其重磅药物Gazvya补充新药申请，有望扩大用于狼疮性肾炎治疗，公司还计划向EMA提交类似申请，同时介绍了该药物销售情况及公司其他药物相关信息 [1][3][6] 罗氏药物进展 - FDA接受罗氏Gazvya补充新药申请，用于狼疮性肾炎治疗，预计2025年10月作出最终决定 [1] - 补充新药申请得到晚期REGENCY研究数据支持，Gazvya联合疗法治疗患者有完全肾脏反应益处 [2] - 罗氏计划向EMA提交Gazvya类似监管申请，数据同样来自REGENCY研究，该药物在欧盟商品名为Gazyvaro [3] - 除狼疮性肾炎外，罗氏还在晚期研究中评估Gazyva用于膜性肾病、儿童特发性肾病综合征和系统性红斑狼疮适应症，其中两项研究数据预计明年公布 [7] 罗氏药物销售 - Gazvya是罗氏畅销药物，过去几年推动公司营收增长，2024年该药物销售增加9.1亿瑞士法郎，同比增长16% [6] 罗氏股票表现 - 年初至今，罗氏股价上涨近22%，行业增长12% [4] - 罗氏目前Zacks排名为3（持有） [8] 其他生物科技股推荐 - Pacira BioSciences、argenx和89bio排名较好，Pacira Zacks排名为1（强力买入），argenx和89bio Zacks排名为2（买入） [9] - 过去30天，Pacira 2025年每股收益预期从3.40美元增至3.59美元，2026年从3.71美元增至4.30美元，年初至今股价飙升25%，过去四个季度三次盈利超预期，平均惊喜率8.58% [9][10] - 过去60天，argenx 2025年每股收益预期从10.34美元增至11.14美元，2026年从19.42美元增至19.45美元，年初至今股价上涨1%，过去四个季度两次盈利超预期，平均惊喜率345.11% [10] - 过去60天，89bio 2025年每股亏损预期从2.66美元收窄至2.40美元，2026年从3.06美元改善至2.75美元，年初至今股价上涨超8%，过去四个季度三次盈利未达预期，平均负惊喜率46.18% [11]

文章核心观点 - 罗氏宣布美国FDA接受其Gazyva®/Gazyvaro®用于治疗狼疮性肾炎的补充生物制品许可申请，预计2025年10月做出批准决定，该申请基于III期REGENCY研究的积极结果 [1] 分组1：Gazyva/Gazyvaro药物相关 - Gazyva/Gazyvaro是唯一在随机III期研究中证明对狼疮性肾炎有完全肾脏反应益处的抗CD20单克隆抗体 [4][5] - 该药物是一种II型工程人源化单克隆抗体，可附着于某些B细胞上的CD20蛋白，靶向致病B细胞，帮助控制疾病、保护肾脏并预防或延缓终末期肾病进展 [5][6] - 已在100个国家获批用于多种淋巴瘤，在美国是基因泰克和百健的合作项目 [7] 分组2：REGENCY研究相关 - 是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，旨在研究Gazyva/Gazyvaro加标准疗法在活动性/慢性狼疮性肾炎患者中的疗效和安全性，共纳入271人 [8] - 研究达到主要终点，近一半接受Gazyva/Gazyvaro加标准疗法的患者实现完全肾脏反应，与单独标准治疗相比有统计学意义和临床意义的改善；两个关键次要终点也显示出益处；其他次要终点虽无统计学意义但有数值差异；安全性与血液肿瘤适应症一致 [9] 分组3：狼疮性肾炎相关 - 是系统性红斑狼疮的潜在危及生命的表现，全球约170万人受影响，致病B细胞导致肾脏炎症损伤，即使有最新治疗，仍有多达三分之一患者在10年内进展到终末期肾病，目前无法治愈，主要影响育龄女性尤其是有色人种女性 [10] 分组4：罗氏公司相关 - 成立于1896年，是全球最大的生物技术公司和体外诊断领域的全球领导者，追求科学卓越，致力于开发药物和诊断方法以改善和拯救生命，是个性化医疗的先驱 [12] - 20年来致力于满足肾脏疾病未满足需求，其领先的产品线包括多项免疫介导研究疗法的I - III期临床试验，目标是为肾脏及相关疾病患者带来创新治疗选择 [11] - 可持续发展是业务的一部分，致力于科学碳目标倡议和可持续市场倡议，目标是到2045年实现净零排放；基因泰克是其全资子公司，是中外制药的大股东 [13] 分组5：其他进展相关 - III期REGENCY研究的数据也用于向欧洲药品管理局提交申请 [3] - Gazyva/Gazyvaro除REGENCY研究外，还在儿童和青少年狼疮性肾炎、膜性肾病、儿童期特发性肾病综合征和系统性红斑狼疮等方面进行研究 [4] - 公司免疫性肾脏及相关疾病产品线还包括Sefaxersen、Lunsumio®、PiaSky®、RG6382和P - CD19CD20 - ALLO1等药物 [4]

文章核心观点 - 罗氏公布NIH资助的III期OUtMATCH研究2期和3期新积极数据，为Xolair治疗一种或多种食物过敏提供更多证据，2期显示Xolair比多过敏原口服免疫疗法（OIT）更有效且副作用少，3期提供停用Xolair后引入致敏食物的早期数据 [1][2] 研究结果 Xolair与多过敏原OIT治疗食物过敏：OUtMATCH研究2期结果 - 首次头对头试验中，研究达到主要终点，36%接受Xolair单药治疗的食物过敏患者能耐受至少2000毫克花生蛋白和另外两种食物过敏原而无过敏反应，OIT组为19%（优势比=2.6，P = 0.031） [4] - 117名患者进入2期，先接受8周开放标签Xolair治疗，后随机分组，OIT组继续接受多过敏原OIT或安慰剂OIT 8周，之后OIT组换用安慰剂注射44周，另一组继续使用Xolair和安慰剂OIT [5] - 治疗结束后重新用三种研究特定食物挑战，主要终点达成，多项次要终点也显示优越性，OIT组不良事件发生率高，严重不良事件（30.5% vs 0%）、导致治疗中断的不良事件（22% vs 0%）和用肾上腺素治疗的不良事件（37.3% vs 6.9%）均更常见 [6] 用Xolair治疗后引入致敏食物：OUtMATCH研究3期初步结果 - 60名患者进入3期，不再接受Xolair，根据最终食物挑战结果和患者偏好选择饮食摄入致敏食物、急救口服免疫疗法或避免食物 [7] - 180个治疗计划中，82%（n = 148）初始计划包括饮食摄入致敏食物，12个月随访后，许多患者能以饮食形式引入致敏食物，牛奶、鸡蛋和小麦成功率（61 - 70%）高于花生和坚果（38 - 56%），成功定义为耐受每日至少300毫克致敏蛋白的中位摄入量，研究未发现饮食摄入成功的明确预测因素，许多患者因不良事件等因素恢复避免食物，3期仍在进行 [9] 食物过敏情况 - 过去20年食物过敏呈上升趋势，2024年美国约340万儿童和1360万成年人被诊断为IgE介导的食物过敏，过敏反应从荨麻疹和肿胀到危及生命的过敏反应不等，超40%儿童和超半数成年人至少经历过一次过敏反应，估计每年美国因食物相关过敏反应导致3万次急诊医疗事件 [12] OUtMATCH研究情况 - 该研究由NIH资助，是一项三阶段、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，评估Xolair对1至55岁花生过敏及至少两种其他食物过敏患者的安全性和有效性 [13] - 关键的1期有180名参与者，随机接受安慰剂或Xolair注射，治疗16至20周后进行盲法食物挑战，该阶段研究为FDA批准Xolair用于治疗一种或多种食物过敏提供依据，数据于2024年2月发表在《新英格兰医学杂志》 [14] - 研究由NIAID资助的食物过敏研究联盟（CoFAR）在美国10个临床地点进行，由约翰霍普金斯儿童医院牵头，斯坦福医学院共同牵头，也得到基因泰克和诺华制药公司支持 [15] Xolair情况 - Xolair是首个也是唯一获FDA批准用于减少一种或多种食物过敏患者过敏反应的药物，通过皮下注射给药，可由医疗人员或患者在家自行注射（在医疗机构开始治疗后），医疗人员会确定适合自行注射的患者 [16] - Xolair旨在靶向并阻断免疫球蛋白E（IgE），通过减少游离IgE、下调高亲和力IgE受体和限制肥大细胞脱颗粒，减少过敏炎症级联反应中介质的释放，食物过敏是其第四个FDA批准的适应症，其他适应症包括中重度持续性过敏性哮喘、慢性自发性荨麻疹（CSU）和慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP），自2003年首次获批以来，美国超85万人接受过Xolair治疗 [17][18] - 基因泰克和诺华致力于帮助患者获得处方药物，为处方Xolair的患者提供综合服务，基因泰克为符合条件的患者提供患者援助计划 [18] 罗氏公司情况 - 罗氏1896年成立于瑞士巴塞尔，是世界上最大的生物技术公司和体外诊断领域的全球领导者，追求科学卓越，发现和开发药物及诊断方法以改善和拯救全球人们的生命，是个性化医疗的先驱，与众多利益相关者合作，结合诊断和制药优势以及临床实践的数据洞察，为每个人提供最佳护理 [19] - 125多年来，可持续发展一直是罗氏业务的组成部分，致力于科学碳目标倡议和可持续市场倡议，目标是到2045年实现净零排放，美国的基因泰克是罗氏集团的全资子公司，罗氏是日本中外制药的大股东 [20]

文章核心观点 - 欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）推荐批准Columvi与吉西他滨和奥沙利铂（GemOx）联用，治疗不适合自体干细胞移植（ASCT）的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成年患者，若获批，该组合疗法将为患者提供急需的即用型治疗选择 [1] 分组1：DLBCL疾病情况 - DLBCL是一种侵袭性非霍奇金淋巴瘤，是最常见的形式，约占非霍奇金淋巴瘤病例的三分之一 [10] - 全球每年约16万人被诊断为DLBCL，欧洲每年约3.8万人被诊断 [2][10] - 约40%的患者一线治疗后会复发，后续治疗的大多数患者预后较差 [2][10] 分组2：Columvi药物情况 - Columvi是一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，采用新颖的2:1结构格式，可激活T细胞释放抗癌蛋白 [9] - 它是罗氏领先的CD20xCD3双特异性抗体组合的一部分，与Lunsumio同属该组合，目前已有超7300名患者接受过相关治疗 [4][9] - 基于关键的I/II期NP30179研究，Columvi已在欧盟获得有条件上市许可，作为单药治疗经过两线或多线系统治疗的R/R DLBCL患者 [3] - 目前正在III期SKYGLO研究中，探索其与Polivy、MabThera/Rituxan、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松（R - CHP）联用，治疗初治DLBCL的效果 [4] 分组3：CHMP推荐依据（STARGLO研究） - STARGLO是一项III期、多中心、开放标签、随机研究，评估Columvi + GemOx与MabThera/Rituxan + GemOx（R - GemOx）治疗R/R DLBCL患者的疗效和安全性 [5] - 主要分析显示，接受Columvi + GemOx治疗的患者生存期显著延长，死亡风险降低41%（风险比[HR]=0.59，95% CI：0.40 - 0.89，p = 0.011），Columvi方案的中位总生存期未达到，而R - GemOx为9个月 [3][8] - 该组合疗法的安全性与已知的各药物安全性一致，不良事件（AE）发生率高于R - GemOx，但这与Columvi组合接受的中位周期数较多有关（11个周期 vs 4个周期） [3][8] - 最常见的AE之一是细胞因子释放综合征，通常为低级别，主要发生在第1周期（任何级别：44.2%，1级：31.4%，2级：10.5%，3级：2.3%） [8] 分组4：罗氏公司情况 - 罗氏成立于1896年，是全球最大的生物技术公司和体外诊断领域的全球领导者，致力于开发药物和诊断方法，改善和拯救全球人类生命 [12] - 公司在血液学领域有超25年的药物研发经验，目前批准的药物包括MabThera/Rituxan、Gazyva/Gazyvaro等，研发管线包括T细胞结合双特异性抗体cevostamab和Tecentriq [11] - 罗氏承诺加入科学碳目标倡议和可持续市场倡议，到2045年实现净零排放 [14]

文章核心观点 - 罗氏公司股价表现稳健且仍有增长空间 [1] 公司情况 - 罗氏公司（OTCQX:RHHBF、OTCQX:RHHBY、OTCPK:RHHVF）股价表现稳健，总回报率达35.26% [1]

文章核心观点 - 罗氏推出突破性的扩展测序（SBX）技术，建立了新一代测序的新类别，该技术有望在研究和医疗保健领域带来变革 [1][3][9] 关于SBX技术 - SBX技术结合创新传感器模块，提供超快速、高通量测序，灵活且可扩展，适用于广泛应用 [1][5][9] - SBX使用复杂生化过程将目标核酸分子序列编码到Xpandomer中，其比原分子长五十倍，能实现高精度单分子纳米孔测序 [3] - 解决信噪比挑战是该技术的关键效率驱动因素，可在同一测序系统上灵活操作不同通量规模 [4] - SBX技术由Mark Kokoris和Robert McRuer发明，他们共同创立的Stratos Genomics于2020年被罗氏收购 [10] SBX技术优势 - 具有可扩展性，化学方法与先进的高通量CMOS传感器模块结合，能同时处理多个样本，实现不同规模项目的高效测序 [7] - 具有多功能性，适用于全基因组测序、全外显子组测序和RNA测序等多种应用，有望用于临床环境 [8] - 能将从样本到基因组的时间从数天缩短至数小时，可显著加速基因组研究及转化和临床应用 [9] 罗氏测序产品组合 - 多年来致力于提供新一代测序文库制备解决方案和测序应用支持，其产品在测序生态系统中发挥重要作用 [11] - KAPA样本制备产品为多种应用提供高性能DNA、RNA文库制备和目标富集解决方案 [11] - AVENIO Edge系统为许多KAPA试剂盒提供真正的自动化解决方案，无需高级编程技能，配有即用型试剂盒和协议 [11] - AVENIO检测为肿瘤学提供强大解决方案，包括最近获批的与Foundation Medicine合作的AVENIO肿瘤组织CGP自动化试剂盒 [11] 关于罗氏 - 1896年成立于瑞士巴塞尔，是世界上最大的生物技术公司和体外诊断领域的全球领导者 [12] - 追求科学卓越，开发药物和诊断方法以改善和拯救全球人们的生命，是个性化医疗的先驱 [12] - 125多年来，可持续发展一直是业务的组成部分，致力于实现2045年净零排放目标 [13] - 美国的Genentech是罗氏集团的全资子公司，罗氏是日本中外制药的大股东 [13]