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Key Takeaways Incyte's phase III study of Monjuvi combo met key goals versus R-CHOP alone in first-line DLBCL.INCY's Monjuvi/Minjuvi plus Revlimid with R-CHOP improved outcomes with no new or unexpected safety signals.Incyte plans an FDA filing seeking the label expansion of Monjuvi for first-line DLBCL treatment in H1 2026.Incyte (INCY) announced positive top-line results from a late-stage lymphoma study of Monjuvi/Minjuvi (tafasitamab), a humanized Fc-modified cytolytic CD19 targeting monoclonal antibody, ...

Incyte Corporation (NASDAQ:INCY) on Monday shared topline results from the pivotal Phase 3 frontMIND trial of tafasitamab (Monjuvi/Minjuvi) combo as a first-line treatment for adults with newly diagnosed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).The trial evaluated tafasitamab and lenalidomide in addition to R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone) compared to R-CHOP alone.The trial met its primary endpoint of progression-free survival (PFS). The trial also met its key seco ...

Incyte said on Monday its experimental combo therapy met the main goal in a late-stage trial testing patients with a type of blood cancer. ...

股价表现与交易情况 - 公司股价在上一交易日大幅上涨5.5%，收于102.69美元[1] - 此次上涨伴随着远高于正常水平的成交量[1] - 此次上涨与过去四周股价累计下跌4.4%形成对比[1] 股价上涨驱动因素 - 股价上涨可能源于投资者对公司多元化产品组合持续商业势头的信心增强[2] - 公司产品组合覆盖血液学、皮肤病学和肿瘤学领域[2] - 这强化了市场对公司收入持续增长的预期[2] 公司财务预期 - 市场预期公司即将公布的季度每股收益为1.96美元，同比增长37.1%[3] - 市场预期季度收入为13.5亿美元，同比增长14.4%[3] - 过去30天内，市场对该季度的共识每股收益预期保持不变[4] 行业与同业比较 - 公司所属行业为医疗-生物医学和遗传学[4] - 同业公司Nurix Therapeutics在上一交易日股价上涨2.8%，收于18.52美元[4] - Nurix Therapeutics过去一个月回报率为17.5%[4] - Nurix Therapeutics对即将公布报告的共识每股收益预期在过去一个月保持在-0.86美元不变，较去年同期变化为-14.7%[5]

公司动态 - 日本Incyte公司宣布其药物Minjuvi® (tafasitamab) 联合利妥昔单抗和来那度胺的治疗方案在日本获批，适应症为复发/难治性滤泡性淋巴瘤 [1] 产品与研发 - Minjuvi® (tafasitamab) 是一种靶向治疗药物，此次获批的是一种联合疗法方案 [1] - 该联合疗法方案包含三种药物：tafasitamab、利妥昔单抗和来那度胺 [1] - 获批适应症针对的是复发或难治性的滤泡性淋巴瘤患者群体 [1]

公司动态 - Incyte日本公司宣布其药物Zynyz® (retifanlimab) 获得批准，用于晚期肛门癌的一线治疗 [1] 产品与研发 - 获批药物为retifanlimab，商品名为Zynyz® [1] - 该药物获批的适应症为晚期肛门癌的一线治疗 [1]

文章核心观点 - 在人工智能引领的科技板块连续多年大幅上涨后，市场领涨力量可能正在收窄，波动性回归，投资者应考虑配置防御性板块以平衡科技持股风险 [1] - 量化策略筛选出四只结合了持久现金流、必需服务、关键增长指标及高因子评级的防御性股票，若2026年科技板块降温且经济增长温和，这些公司可能成为最佳防御性选择 [3] - 防御性投资不一定枯燥，2026年最佳的防御性股票可能是那些既能保护资本，又能选择性实现资本增长的标的 [12] 科技板块市场动态 - 科技板块正朝着连续第三年涨幅超过20%的目标迈进，但12月的分化表现可能是领涨力量收窄的早期信号，尤其是在估值过高的股票中 [1] - 科技板块似乎将迎来连续第二个月的下跌，若非美光科技业绩及指引大幅超出预期带来提振 [1] 防御性股票筛选逻辑 - 筛选结合了持久现金流、必需服务和关键增长指标的量化“强力买入”评级股票 [3] - 筛选同时考虑了板块和行业，以及五个因子评分：估值、增长、盈利能力、动量和分析师预期修订 [3] 布鲁克菲尔德基础设施 - 公司属于公用事业板块，拥有并运营全球性的高质量基础设施资产组合，包括公用事业、中游能源、房地产、数据领域和私募股权 [4] - 收入在很大程度上不受经济周期影响，得益于通常与通胀挂钩的长期合同支持 [4] - 提供高达5.08%的强劲股息率 [4] - 第三季度运营资金为6.54亿美元，合每单位0.83美元，同比增长9% [5] - 有机增长处于其目标范围的高端，得益于年度通胀率上涨、网络交易量增长以及过去12个月内投产的资本带来的收益 [5] - 目标是将FFO的60-70%用于派息，并每年实现5-9%的派息增长 [5] - 专注于扩大在数据基础设施领域的布局，包括超大规模数据中心、光纤网络和电信塔，以支撑未来增长 [6] Iberdrola - 公司属于公用事业板块，是全球最大的电力公用事业公司之一，受监管的业务遍及欧洲、美国和拉丁美洲 [7] - 从事发电、运营电网，并且是可再生能源投资的领导者 [7] - 受监管的电价结构提供了盈利可见性，电力需求保持韧性 [7] - 提供3.40%的稳健股息率 [7] - 盈利能力因子评分行业领先，得益于杠杆自由现金流利润率和资产回报率 [7] - 经营活动现金流达150亿美元，远超公用事业板块中值13.7亿美元 [7] - 截至今年前九个月，净利润同比增长16.6%，调整后EBITDA增长4.4% [7] - 在2025年表现动量方面处于板块领先地位 [7] 福泰制药 - 公司属于医疗保健板块，是一家生物技术公司，在囊性纤维化和镰状细胞病领域处于行业领导地位 [9] - 财务状况异常强劲，核心业务行为更像高质量的大型药企 [9] - 疗法的需求是非周期性的，定价能力强，估值相对于其增长具有吸引力 [9] - 市盈增长比率低至0.16，非常有吸引力 [9] - 远期EBITDA增长率接近12%，比板块中值高出45%以上 [9] - 远期长期每股收益增长率超过150%，几乎是同行的15倍 [9] - 业务正从其核心的囊性纤维化特许经营权向肾脏疾病治疗候选药物管线多元化发展 [9] 因塞特 - 公司属于医疗保健板块，是一家专注于肿瘤学和炎症性疾病的生物制药公司 [11] - 旗舰产品Jakafi是其收入和现金流的基石，公司持续盈利 [11] - 市盈率14.20倍，远低于板块中值的19.34倍 [11] - 市盈增长比率低至行业领先的0.07 [11] - 远期EBITDA增长率接近39%，是板块中值的四倍多 [11] - 第三季度财报中上调了Jakafi的业绩指引 [11] - 欧盟委员会批准了含有其与Xencor合作的抗体药物Minjuvi的治疗方案，作为某些成人滤泡性淋巴瘤的晚期治疗选择 [11] 投资组合总结 - 布鲁克菲尔德基础设施和Iberdrola以其经典的、现金流驱动的公用事业防御属性，为组合奠定了基础 [12] - 福泰制药和因塞特增加了医疗保健板块的韧性 [12]

核心观点 - 公司核心产品Minjuvi获得欧盟委员会批准标签扩展 用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤 这是该药物在欧盟获批的第二个适应症 标志着公司产品组合多元化取得重要进展 [1][2][6] - 公司2025年表现优异 股价大幅跑赢行业 主要得益于超预期的季度业绩、积极的研发管线及监管进展 [11] 监管批准与临床数据 - **批准详情**: 欧盟委员会批准Minjuvi联合Revlimid和利妥昔单抗 用于治疗至少接受过一线系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者 [1] - **批准依据**: 批准基于晚期inMIND研究数据 该数据显示联合治疗方案显著改善了患者的无进展生存期 [3] - **安全性**: Minjuvi联合疗法耐受性良好 安全性可控 与在Revlimid联合利妥昔单抗方案基础上加用tafasitamab的安全性及耐受性相当 [4] - **审批流程**: 此次批准遵循了欧洲药品管理局人用医药产品委员会于2025年11月给出的积极意见 [4] 市场与疾病背景 - **疾病负担**: 滤泡性淋巴瘤是最常见的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 约占全球NHL病例的30% 该疾病通常被认为无法治愈 许多患者在初始治疗后复发 且每次复发预后更差 [5] - **未满足需求**: 尽管治疗有所进展 但治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤仍存在大量未满足的临床需求 该病在西方国家估计发病率为每10万人中2-4例 [5] - **治疗意义**: 此次批准标志着重大进展 为欧洲符合条件的FL患者引入了首个双靶向CD19和CD20的免疫疗法 并显示出显著降低疾病进展风险的效果 包括高危患者 [6] 产品组合与多元化战略 - **Minjuvi全球批准状态**: Minjuvi联合Revlimid和利妥昔单抗也已获得美国FDA批准用于治疗复发或难治性FL 此外 该药在美国还获得加速批准联合Revlimid用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 [7] - **核心产品Jakafi**: 公司主导产品Jakafi是一种JAK1/JAK2抑制剂 已获批用于治疗多种适应症 包括真性红细胞增多症、骨髓纤维化以及移植物抗宿主病 [8] - **收入结构与多元化**: Jakafi在美国由公司销售 在美国以外市场由诺华以Jakavi商品名销售 公司从诺华的海外销售中获得特许权使用费 但由于对Jakafi依赖较重 公司正寻求多元化收入基础 [10] - **新药表现**: 近期获批的药物表现强劲 这些药物的额外标签扩展将进一步多元化其产品组合 [10] 公司近期表现与合作 - **股价表现**: 公司股价在一年内飙升45.6% 远超行业16.9%的涨幅 [11] - **战略合作**: 公司与凯杰达成新的全球合作 旨在开发一种新型诊断组合 以支持公司针对骨髓增生性肿瘤的研究性治疗药物管线 [12] - **合作内容**: 根据协议 凯杰将利用下一代测序技术开发多模态检测组合 用于检测血液恶性肿瘤中临床相关的基因改变 凯杰还将协助在美国、欧盟和部分亚太地区进行监管申报和市场准入工作 [13]