文章核心观点 - 吉利德科学公司因试验药物Trodelvy临床试验结果不佳致股价周一下跌超10% 但公司仍对该抗癌药抱有高期望 投资者反应或过度 [1][4] 临床结果 - Trodelvy是已获批抗癌药 此次晚期试验旨在扩大其FDA批准范围 用于特定晚期或转移性非小细胞肺癌患者 [2] - 3期研究中 Trodelvy未达到总体生存期主要终点 不过研究中观察到有利于SG的总体生存期数值改善 [2] - 非小细胞肺癌是最常见肺癌形式 试验结果对较大患者群体是挫折 [2] 公司举措 - 公司首席医疗官表示将继续努力确定可能从Trodelvy中受益的转移性非小细胞肺癌患者 [3] 投资情况 - 2020年公司以210亿美元收购Immunomedics Trodelvy是明星资产 公司对其仍有高期望 [4] - 周一投资者反应或过度 吉利德多头可在抛售中持有股票 [4]

公司介绍 - 公司为Proactive，其金融新闻和在线广播团队为全球投资受众提供快速、易获取、信息丰富且可操作的商业和金融新闻内容，所有内容由经验丰富且合格的新闻记者团队独立制作 [1] - 公司新闻团队遍布全球主要金融和投资中心，在伦敦、纽约、多伦多、温哥华、悉尼和珀斯设有办事处和工作室 [2] - 公司是中小型股市场专家，也会让社区了解蓝筹公司、大宗商品和更广泛的投资故事，内容能吸引积极的个人投资者 [2] - 公司团队提供涵盖多个领域的新闻和独特见解，包括生物技术和制药、矿业和自然资源、电池金属、石油和天然气、加密货币以及新兴数字和电动汽车技术 [2] 人员介绍 - Angela Harmantas是Proactive的编辑，有超15年北美股票市场报道经验，尤其关注初级资源股，曾为多家领先行业出版物从多个国家进行报道，此前从事投资者关系工作并为瑞典政府领导加拿大的外国直接投资项目 [1] 技术应用 - 公司一直积极采用技术，人类内容创作者经验丰富，团队可使用技术辅助和优化工作流程 [2] - 公司偶尔会使用自动化和软件工具，包括生成式AI，但所有发布内容均由人类编辑和创作，符合内容制作和搜索引擎优化的最佳实践 [3]

文章核心观点 - 吉利德公司关键药物Trodelvy在晚期试验中未能显著延长特定肺癌患者生命，周一股价下跌超9%，这打击了其在癌症领域发展的计划，也可能影响投资者对其肿瘤学销售的信心 [1][2] 公司情况 - 吉利德致力于成为癌症领域重要参与者，Trodelvy是其畅销抗癌药，第三季度肿瘤学销售额7.69亿美元，该药贡献约三分之一 [1] - 三期研究旨在扩大Trodelvy应用，此药已获批治疗部分乳腺癌和膀胱癌 [1] - 服用Trodelvy的晚期或转移性非小细胞肺癌患者比仅接受化疗者存活时间长，但未达试验成功标准 [1] - 制药商表示将与监管机构讨论结果，确定特定肺癌患者是否仍能从该药获益 [2] 行业情况 - Trodelvy属于抗体药物偶联物（ADCs），能精准杀死癌细胞并减少对健康细胞损害，而标准化疗选择性较差 [2] - ADCs是制药行业热门领域，大型制药商纷纷达成收购或共同开发协议 [2] - 杰富瑞分析师称吉利德试验结果并非“完全意外”，早期研究数据不一，竞争药物数据“平淡” [2]

文章核心观点 - 吉利德科学公司的药物偶联物Trodelvy在晚期癌症试验中未达预期，公司股价今日开盘下跌约10% [1] 试验结果 - Trodelvy在先前治疗过的转移性非小细胞肺癌的总生存期主要终点未达标 [2] - 名为EVOKE - 01的三期试验将该药物偶联物与多西他赛进行了对比 [2] - 晚期试验显示Trodelvy在总生存期方面有数值上的改善 [4] - 药物偶联物的安全性与先前研究一致 [4] 财务与评级 - 吉利德科学公司即将公布第四季度财务结果，市场共识预期每股收益为1.77美元，去年同期为1.67美元 [2] - 华尔街目前对吉利德科学公司股票的共识评级为“增持”，较11月下旬的低点仍上涨超5.0% [2] 药物获批情况 - Trodelvy已获转移性尿路上皮癌和某些乳腺癌的监管批准，但尚未获批用于转移性非小细胞肺癌 [4]

文章核心观点 - 吉利德科学公司肺癌治疗试验结果令人失望，股价在盘前交易中大幅下跌 [1] 公司情况 - 吉利德科学公司股价在周一盘前交易中暴跌10.9%，从11个月高位回落，此次抛售或使其面临自2014年12月22日暴跌14.3%以来最大单日跌幅 [1] - 公司的Trodelvy与多西他赛的3期Evoke - 01研究，在先前治疗过的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）总体生存的主要终点上未达标，但Trodelvy耐受性良好，未发现新的安全信号 [1] - 公司计划与监管机构讨论试验结果，首席医疗官表示数据让其对Trodelvy在转移性NSCLC的潜力及更广泛肺癌临床开发计划仍有信心 [1] - 截至上周五的过去三个月里，该公司股价上涨12.2%，而标准普尔500指数上涨14.3% [1]

文章核心观点 - 吉利德科学公司宣布3期EVOKE - 01研究未达到主要终点，但数据仍让公司对Trodelvy在转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的潜力有信心，公司计划与监管机构讨论结果并在医学会议上公布数据，同时其在NSCLC和肺癌领域有广泛临床开发计划 [1][4] 分组1：EVOKE - 01研究结果 - EVOKE - 01研究评估Trodelvy与多西他赛治疗经铂类化疗和检查点抑制剂治疗后进展的转移性或晚期NSCLC患者，未达到总生存期（OS）主要终点，但观察到Trodelvy在OS上有数值改善，安全性与先前研究一致，无新安全信号 [1] - 对最后一次抗PD - (L)1治疗无反应的亚组患者中，Trodelvy的中位OS比多西他赛长超三个月，该分析虽预先设定但未进行正式统计检验；对最后一次抗PD - (L)1治疗有反应的亚组未观察到这种差异 [2] 分组2：公司计划 - 公司计划与监管机构讨论试验结果，并在即将召开的医学会议上公布数据 [3] - 公司将努力确定可能从Trodelvy中受益的转移性NSCLC患者群体 [4] 分组3：公司临床开发项目 - 公司在转移性NSCLC的临床开发项目广泛，包括多项正在进行的3期注册研究和2期研究；基于2期EVOKE - 02研究的初步疗效和安全性数据，公司对正在进行的1L转移性PD - L1高表达NSCLC的3期EVOKE - 03研究有信心，该研究正在招募患者 [5] - 公司在肺癌领域还有与domvanalimab的广泛临床开发项目，domvanalimab是首个Fc沉默的研究性抗TIGIT抗体 [5] 分组4：行业现状 - 尽管一线转移性NSCLC有多种免疫疗法治疗选择，但多数患者癌症最终会进展，一线接受基于免疫疗法联合治疗的患者中只有约35 - 55%有反应，进展后治疗选择有限，尤其是对免疫疗法无反应的患者 [6] - 开发针对经铂类化疗和检查点抑制剂治疗后进展患者的新治疗方案是挑战，这些患者的治疗进展有限 [6] 分组5：Trodelvy药物信息 - Trodelvy是首个获批的Trop - 2导向抗体药物偶联物（ADC），已在两种不同类型的转移性乳腺癌中显示出有意义的生存优势，并改善了某些二线转移性尿路上皮癌患者的临床结局 [8] - Trodelvy尚未获任何监管机构批准用于治疗转移性NSCLC，其在该适应症的安全性和有效性尚未确立 [9] - Trodelvy已在近50个国家获批用于治疗接受过两种或更多种先前全身治疗（至少一种用于转移性疾病）的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者，全球还有多项监管审查正在进行中 [13] - Trodelvy还在澳大利亚、巴西、加拿大、欧盟、以色列、阿联酋和美国获批用于治疗某些经治HR + / HER2 - 转移性乳腺癌患者；在美国，Trodelvy获加速批准用于治疗某些二线转移性尿路上皮癌患者 [14] - Trodelvy正在探索用于其他TNBC、HR + / HER2 - 和转移性尿路上皮癌（UC）人群，以及Trop - 2高表达的一系列肿瘤类型，包括转移性NSCLC、头颈癌、妇科癌症和胃肠道癌症 [15] 分组6：疾病介绍 - 2020年全球有超两百万人被诊断出肺癌，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见类型，占诊断病例的85%，约一半NSCLC病例在转移阶段被诊断，即使早期发现的患者，一半也会在五年内进展到转移阶段 [10] - 新诊断患者有多种治疗选择，包括铂类疗法、检查点抑制剂和靶向疗法，但经铂类化疗和检查点抑制剂治疗后进展的转移性NSCLC患者治疗选择有限 [11] 分组7：研究介绍 - EVOKE - 01研究是一项全球多中心开放标签3期研究，按1:1随机分配，评估Trodelvy与多西他赛治疗经铂类化疗和检查点抑制剂治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者，共招募603名参与者，主要终点是总生存期（OS），关键次要终点包括无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）等 [12] - Trodelvy是一类首创的Trop - 2导向抗体药物偶联物，Trop - 2是一种在多种肿瘤类型中高度表达的细胞表面抗原，Trodelvy通过独特组合对Trop - 2表达细胞和肿瘤微环境发挥强效作用 [12] 分组8：美国适应症和安全信息 - 在美国，Trodelvy用于治疗不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）、不可切除局部晚期或转移性激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性乳腺癌、局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者 [16] - Trodelvy有严重或危及生命的中性粒细胞减少症和严重腹泻的黑框警告，还有严重超敏反应等多项警告和注意事项，以及多种不良反应和药物相互作用信息 [17][20][24] 分组9：公司介绍 - 吉利德科学公司是一家生物制药公司，三十多年来在医学领域取得突破，致力于推进创新药物以预防和治疗威胁生命的疾病，业务遍及全球超35个国家，总部位于加利福尼亚州福斯特城 [24]

股价表现 - Gilead Sciences (GILD) 最近的股价为 $86.48，较前一天上涨了 +0.57%。该股超过了标普500指数的日损失0.56%。同时，道琼斯指数下跌了0.25%，科技股重要指数纳斯达克下跌了0.59%[1] - 过去一个月，HIV和丙型肝炎药物制造商的股价上涨了8.18%，超过了医疗行业的3.8%和标普500指数的1.2%的表现[2] 财报预测 - 公司的财报将于2024年2月6日公开。预计公司将发布每股收益为$1.77，较去年同期增长5.99%。同时，Zacks对营收的预测显示净销售额为$70.7亿，较去年同期下降4.25%[3] 分析师预测修订 - 投资者还应关注分析师对Gilead Sciences的最新预测修订。这些修订有助于展示近期业务趋势的不断变化。因此，预测的乐观变化表明分析师对公司的业务健康和盈利能力持有积极看法[4]

文章核心观点 Castle Ridge Asset Management利用超级计算机Wallace开展人工智能驱动的交易策略，有望在对冲基金行业崭露头角，其进化过程和适应市场变化的能力是优势所在 [1][2] 公司情况 - Castle Ridge由现任CEO Adrian de Valois Franklin于2015年创立，管理资产约1.9亿美元，规模较小 [2] - 自2017年Wallace投入使用以来，该投资基金年化净回报率达12.4%，高于同期标准普尔500指数的12.1% [5] 技术优势 - Wallace能通过进化过程不断完善自身模型，类似选择性育种，且无需休息和激励 [3] - 每天创建数千个不同权重的虚拟投资组合，根据市场条件测试和排名，选出表现最佳的进行“繁殖” [4] - 其“遗传算法”能结合已有知识，加深理解并变得更聪明，与ChatGPT等神经网络单纯模仿人类反应不同 [6] 市场适应 - 基于AI机器适应市场变化的能力，Wallace需不断调整策略，以应对金融市场参数的不断变化 [8] - 关注市场参与者对新闻的实时反应，而非市场基本面，能根据数据分析提前预测一系列市场事件 [8] 实际案例 - 2020年9月吉利德科学公司收购新泽西生物技术公司Immunomedics前，Wallace提前下注，收购消息公布后该癌症治疗公司股价飙升超100% [9] 未来展望 - 公司员工通过提供新数据和“未知未知因素”来测试Wallace系统，如提供沃尔玛停车场卫星图像以预测消费者行为 [10] - 这种工作方式可能会占据顶级对冲基金从业者的大部分工作时间，虽会取代部分工作，但也会在某些领域创造新机会 [11]

文章核心观点 - 介绍吉利德科学公司（Gilead Sciences）最新交易表现、盈利预期、分析师评级调整、估值情况及所在行业排名等信息，为投资者提供参考 [1][2][3] 公司交易表现 - 最新交易时段吉利德科学收于85.39美元，较前一日收盘价上涨1.05%，跑赢当日下跌0.07%的标准普尔500指数 [1] - 过去一个月公司股价上涨1.7%，落后于医疗板块7.37%和标准普尔500指数3.98%的涨幅 [1] 公司盈利预期 - 分析师预计公司即将公布的财报中每股收益为1.78美元，同比增长6.59% [1] - 最新共识预测营收为70.7亿美元，较上年同期下降4.26% [1] 分析师评级调整 - 近30天Zacks共识每股收益预期下降0.07%，公司目前Zacks评级为3（持有） [2] 公司估值情况 - 公司目前远期市盈率为11.36，低于行业的22.75，存在估值折扣 [3] - 公司目前PEG比率为1.01，而医疗-生物医学和遗传学行业平均PEG比率为1.95 [3] 行业排名情况 - 医疗-生物医学和遗传学行业Zacks行业排名为61，位居超250个行业前25% [3] - Zacks行业排名基于行业内个股平均Zacks评级计算，研究显示排名前50%的行业表现是后50%的2倍 [3]

GILD股票走势分析 - GILD股票在2023年底突破了一个关键水平，可能在2024年进一步上涨[1] - Gilead Sciences（GILD）股票在2022年底突破了一个主要的基础模式，该模式始于2017年[2] - GILD股票还突破了1000亿美元的市值关键水平，随后经历了一年的回调到上升的20个月移动平均线[2] - GILD有望在未来一年内回升至2015年的高点，分析师情绪也可能得到改善[3]