文章核心观点 - 吉利德科学公司宣布任命泰德·洛夫医学博士为公司董事会成员 [1] 泰德·洛夫履历 - 现任生物技术创新组织董事会主席，同时担任Royalty Pharma和Structure Therapeutics董事会成员 [2] - 曾担任全球血液治疗公司总裁兼首席执行官，带领公司从临床前初创企业发展成为专注镰状细胞病的全球商业公司 [2] - 曾在多家制药公司任职，包括安进、Nuvelo、Theravance Biopharma等，职业生涯始于基因泰克 [2] - 毕业于耶鲁大学医学院，在麻省总医院完成内科住院医师培训和心脏病学研究金 [2] 泰德·洛夫荣誉 - 获得2023年威廉·E·普劳德福德镰状细胞病基金杰出服务奖，以表彰其解决镰状细胞病社区持续存在的医疗差距问题 [3] - 获得2023年黑人心脏病专家协会心脏健康公平倡导者精神奖 [3] 吉利德科学公司评价 - 吉利德科学公司董事长兼首席执行官丹尼尔·奥戴表示，泰德是备受尊敬的高管，在生物制药行业拥有数十年经验，科学背景强，对获取医疗服务和包容性的关注与吉利德价值观完美契合，将为董事会增添价值 [3] 吉利德科学公司简介 - 吉利德科学公司是一家生物制药公司，三十多年来致力于医学突破，目标是为所有人创造更健康世界 [4] - 公司致力于推进创新药物，以预防和治疗包括HIV、病毒性肝炎、COVID - 19和癌症在内的危及生命的疾病 [4] - 公司在全球35个以上国家开展业务，总部位于加利福尼亚州福斯特城 [4]

文章核心观点 华尔街分析师预测吉利德科学公司即将公布的季度报告中每股收益为1.76美元，同比增长5.4%，营收预计达70.8亿美元，同比下降4.2%；过去30天该季度每股收益共识预期下调1.7%；分析盈利预测修订对预测投资者行为和股票短期价格表现很重要；还给出了公司多项关键指标的平均预测 [1] 盈利与营收预测 - 预计季度每股收益1.76美元，同比增长5.4% [1] - 预计营收70.8亿美元，同比下降4.2% [1] - 过去30天该季度每股收益共识预期下调1.7% [1] 关键指标预测 - 预计“产品销售 - Tecartus - 总计”达9821万美元，同比增长19.8% [2] - 预计“产品销售 - Trodelvy - 总计”达2.9574亿美元，同比增长51.7% [2] - 预计“产品销售 - Yescarta - 总计”达4.032亿美元，同比增长24.7% [2] - 预计“营收 - 特许权合同及其他营收”达5792万美元，同比增长3.4% [3] - 预计“产品销售 - Genvoya - 美国”达4.4198亿美元，同比下降18.6% [3] - 预计“产品销售 - AmBisome - 美国”达972万美元，同比增长8% [3] - 预计“产品销售 - 美国”达52.2亿美元，同比下降0.3% [3] - 预计“产品销售 - 总HIV - 美国”达39.7亿美元，同比增长1.4% [3] - 预计“产品销售 - Biktarvy - 美国”达25.9亿美元，同比增长6.8% [3] - 预计“产品销售 - Yescarta - 美国”达2.5257亿美元，同比增长15.3% [4] - 预计“产品销售 - Vemlidy - 美国”达1.1522亿美元，同比下降6.3% [4] - 预计“产品销售 - Odefsey - 美国”达2.7884亿美元，同比下降5.5% [4] 股价表现与评级 - 吉利德股票过去一个月回报率为 - 6.3%，同期标准普尔500指数回报率为 + 1.6% [4] - 吉利德股票获Zacks评级 3（持有），预计近期表现与整体市场一致 [4]

文章核心观点 - 吉利德科学公司预计2023年第四季度收益同比增长但营收下降，实际业绩与预期的对比将影响短期股价，虽难以确定该公司能否超预期盈利，但投资前仍需关注盈利预期偏差和Zacks评级等因素 [1][8] 分组1：业绩预期 - 公司预计2024年2月6日发布的2023年第四季度财报中，每股收益为1.77美元，同比增长6% [1][2] - 预计营收为70.7亿美元，较上年同期下降4.3% [2] - 过去30天，该季度的共识每股收益预期下调了0.78% [2] 分组2：盈利预期偏差（Earnings ESP） - Zacks Earnings ESP模型通过比较最准确估计和Zacks共识估计来预测实际盈利与共识估计的偏差，仅正ESP读数有显著预测力 [3] - 正Earnings ESP结合Zacks Rank 1、2或3时，是盈利超预期的有力预测指标，此类股票近70%会带来正向惊喜 [4] - 吉利德的最准确估计低于Zacks共识估计，Earnings ESP为 -0.95%，目前Zacks Rank为 3，难以确定其能否超预期盈利 [5][6] 分组3：盈利惊喜历史 - 分析师计算未来盈利估计时会考虑公司过去与共识估计的匹配程度 [7] - 上一季度，吉利德预期每股收益1.91美元，实际为2.29美元，惊喜率为 +19.90% [7] - 过去四个季度，公司两次超预期实现每股收益 [7] 分组4：投资建议 - 盈利超预期或未达预期并非股价涨跌的唯一因素，但押注预期盈利超预期的股票会增加成功几率 [8] - 投资前应查看公司的Earnings ESP和Zacks Rank，并利用Earnings ESP过滤器筛选股票 [8] - 吉利德不太可能成为盈利超预期的候选公司，但投资者在财报发布前还应关注其他因素 [8]

文章核心观点 Proactive为全球投资受众提供商业和金融新闻内容，在多领域有专业报道且积极采用技术辅助内容创作 [1][2][3] 关于作者 - Oliver自21世纪初开始撰写公司和市场相关内容，曾在Growth Company Investor任职，后成为Proactive一员 [1] 关于出版商 - Proactive金融新闻和在线广播团队为全球投资受众提供快速、易获取、有信息价值和可操作的商业与金融新闻内容，内容由经验丰富且合格的新闻记者团队独立制作 [1] 团队覆盖范围 - Proactive新闻团队遍布世界主要金融和投资中心，在伦敦、纽约、多伦多、温哥华、悉尼和珀斯设有办事处和工作室 [2] 报道领域 - 公司是中小型股市场专家，也会报道蓝筹股公司、大宗商品和更广泛的投资故事，内容涵盖生物科技和制药、矿业和自然资源、电池金属、石油和天然气、加密货币以及新兴数字和电动汽车技术等 [2] 技术应用 - Proactive积极采用技术，人类内容创作者经验丰富，团队会使用技术辅助和优化工作流程，偶尔会使用自动化和软件工具（包括生成式AI），但所有发布内容均由人类编辑和创作 [2][3]

文章核心观点 美国食品药品监督管理局（FDA）批准Kite公司Yescarta®（阿基仑赛）生产工艺变更，美国中位周转时间将从16天减至14天，这有助于患者及时接受治疗，公司也将扩大该产品覆盖范围 [1] 分组1：Yescarta生产工艺变更及影响 - FDA批准Yescarta生产工艺变更，美国中位周转时间预计从16天减至14天 [1] - 缩短产品交付时间可让授权治疗中心医护人员更好支持患者，时间是细胞疗法关键因素 [3] - 公司独特方法结合产能、速度和可靠性及全球最大内部细胞疗法制造网络，以快速向授权治疗中心交付产品 [4] 分组2：Yescarta介绍 - Yescarta是CD19定向基因修饰的自体T细胞免疫疗法，用于治疗特定类型大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等 [5][6] 分组3：Kite和Gilead公司介绍 - Kite是吉利德旗下全球生物制药公司，专注细胞疗法治疗和潜在治愈癌症，治疗CAR - T细胞疗法患者数量最多，拥有全球最大内部细胞疗法制造网络 [28] - 吉利德科学是生物制药公司，致力于推进创新药物预防和治疗危及生命疾病，业务遍及超35个国家 [29] 分组4：不良反应及监测 - 细胞因子释放综合征（CRS）、神经系统毒性、超敏反应、严重感染、血细胞减少、低丙种球蛋白血症、继发性恶性肿瘤等不良反应可能发生，需对患者进行相应监测和处理 [7][13][18] - 不同试验中不同类型淋巴瘤患者CRS和神经系统毒性发生率、严重程度、发生时间和持续时间有差异 [8][13] - 托珠单抗和/或皮质类固醇对CRS和神经系统毒性发生率和严重程度有影响，预防性使用皮质类固醇需考虑风险和获益 [10][15] 分组5：常见不良反应 - ZUMA - 7试验中LBCL患者常见非实验室不良反应有发热、CRS等 [26] - ZUMA - 1试验中LBCL患者常见不良反应有CRS、发热等 [26] - ZUMA - 5试验中iNHL患者常见非实验室不良反应有发热、CRS等 [27]

文章核心观点 文章围绕吉利德科学公司（Gilead Sciences）展开，介绍其股价表现、即将公布的财报预期、分析师评级变化以及估值情况，为投资者提供投资参考 [1][2][3] 股价表现 - 最新交易时段收盘价79.07美元，较前一日下跌0.57%，表现逊于标普500指数当日涨幅0.76%，道指涨幅0.59%和纳斯达克指数涨幅1.12% [1] - 过去一个月股价下跌1.84%，未跟上医疗板块1.57%和标普500指数2.5%的涨幅 [1] 财报预期 - 公司将于2024年2月6日公布财报，预计每股收益（EPS）为1.76美元，较去年同期增长5.39% [1] - 扎克斯（Zacks）共识预期营收为70.7亿美元，较去年同期下降4.25% [1] 分析师评级 - 分析师对公司的预估变化反映近期业务趋势，预估上调表明分析师对公司业务和盈利能力持积极态度 [2] - 扎克斯排名系统根据预估变化对股票评级，排名从1（强力买入）到5（强力卖出），1级股票自1988年以来平均年回报率达25% [2] - 过去一个月扎克斯共识每股收益预估下降0.28%，目前公司扎克斯排名为3（持有） [2] 估值情况 - 公司远期市盈率（Forward P/E）为10.72，行业平均为22.01，相对处于折价交易 [3] - 公司PEG比率为0.95，医疗 - 生物医学和遗传学行业平均为1.83 [3] - 医疗 - 生物医学和遗传学行业扎克斯行业排名为96，处于250多个行业前39%，研究显示排名前50%的行业表现优于后50%行业两倍 [3]

文章核心观点 - 吉利德科学公司和Arcus生物科学公司宣布修订合作协议，吉利德以3.2亿美元投资Arcus普通股，双方重新确定联合开发项目优先级，有望加速癌症治疗领域发展 [1][2][3] 合作协议修订 - 吉利德以每股21美元价格投资3.2亿美元购买Arcus普通股，修订合作协议以加速联合开发项目增长 [1] - 吉利德首席商务官Johanna Mercier将加入Arcus董事会，使吉利德指定董事增至三人，修订还包括治理改进以简化决策 [1] 项目优先级调整 - 双方重新确定联合开发的domvanalimab项目优先级，聚焦推进和加速3期研究STAR - 121（肺癌）和STAR - 221（胃肠道癌），预计年底前完成全部入组 [2] - 计划启动新的注册性3期肺癌研究STAR - 131，采用domvanalimab加zimberelimab方案 [2] - 停止3期ARC - 10研究进一步入组，该研究评估domvanalimab加zimberelimab与pembrolizumab单药治疗一线局部晚期或转移性、PD - L1高表达非小细胞肺癌的效果 [3] - 计划中的胰腺癌一线3期研究评估小分子CD73抑制剂quemliclustat将成为Arcus独立研究 [4] 药物介绍 Domvanalimab - 首个Fc沉默的研究性单克隆抗体，旨在阻断并结合TIGIT蛋白，激活免疫细胞攻击癌细胞，已在患者血液中TIGIT表达免疫细胞上实现完全靶点覆盖 [6][7] - 正在三项注册性3期研究中评估，涉及肺癌和胃肠道癌 [7] Zimberelimab - 抗程序性细胞死亡蛋白 - 1（PD - 1）单克隆抗体，旨在恢复T细胞抗肿瘤活性，在多种肿瘤类型中表现出高亲和力、选择性和效力 [8] - 在大中华区由广州格灵生物科技有限公司持有商业化权利，已获批治疗复发性或转移性宫颈癌和复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤，但在美国和中国以外地区未获批 [8] 公司介绍 Arcus生物科学公司 - 临床阶段的全球生物制药公司，与行业合作伙伴、患者和医生合作，加速开发针对癌症的一流或同类最佳药物及新型组合疗法 [9] 吉利德科学公司 - 生物制药公司，三十多年来在医学领域取得突破，致力于推进创新药物以预防和治疗危及生命的疾病，业务遍及全球35多个国家 [10]

文章核心观点 - 介绍吉利德科学公司（Gilead Sciences）最新交易表现、盈利预期、分析师评级变化、估值情况及所在行业排名等信息，为投资者提供参考 [1][2][3] 公司交易表现 - 最新交易时段吉利德科学收于79.48美元，较前一日收盘价上涨1.34%，表现优于标普500指数当日0.29%的涨幅，同时道指下跌0.25%，纳斯达克指数上涨0.43% [1] - 过去一个月公司股价下跌1.54%，未跟上医疗板块2.29%和标普500指数2.08%的涨幅 [1] 公司盈利预期 - 公司定于2024年2月6日公布财报，预计每股收益（EPS）为1.77美元，较上年同期增长5.99% [1] - Zacks共识预期公司营收为70.7亿美元，较上年同期下降4.25% [1] 分析师评级变化 - 分析师对公司的预估变化反映近期业务趋势，正向预估修正对公司业务前景是好迹象 [2] - Zacks Rank模型考虑预估变化进行评级，排名从1（强力买入）到5（强力卖出），自1988年以来评级为1的股票平均年回报率达25% [2] - 过去一个月Zacks共识EPS预估下降0.28%，公司目前Zacks Rank评级为3（持有） [2] 公司估值情况 - 公司目前远期市盈率（Forward P/E）为10.57，相比行业的23.69有折价 [3] - 公司目前PEG比率为0.94，行业截至昨日收盘平均PEG比率为1.88 [3] 行业排名情况 - 医疗-生物医学与遗传学行业属于医疗板块，目前Zacks行业排名为96，处于超250个行业的前39% [3] - Zacks行业排名通过计算行业内个股平均Zacks Rank评估行业活力，研究显示排名前50%的行业表现是后50%的两倍 [3]

Gilead Sciences, Inc. (GILD) 肿瘤药物 Trodelvy - Trodelvy 在治疗转移性或晚期 NSCLC 患者的研究未达到主要终点——总生存期（OS），尽管在具有鳞状和非鳞状组织学的患者中观察到了有利于 sacituzumab govitecan 的 OS 的数值改善[3] - Trodelvy 在治疗乳腺癌和膀胱癌等多种癌症方面获得了批准，并且自获批以来表现出色，推动了 Gilead 在肿瘤领域的发展[6][7][8] - Gilead 目前正在进行多项注册阶段 III 研究和几项阶段 II 研究，评估 Trodelvy 在 NSCLC 指标中的表现，同时也在肺癌领域进行广泛的临床开发计划[12][13][14] ADCs 和肿瘤疗法 - ADCs 在制药/生物技术行业备受关注，AbbVie Inc.（ABBV）宣布将收购 ImmunoGen, Inc.（IMGN），加入 Immunogen 的癌症疗法 Elahere 到其产品组合中[16][17] 股票评级和盈利预期 - Gilead 目前的 Zacks Rank 为 3（持有），而在生物技术领域中，Regeneron Pharmaceuticals（REGN）的 Zacks Rank 为 1（强烈推荐买入）[18][19] - Regeneron Pharmaceuticals（REGN）的 2024 年盈利预期上调，股价在过去一年中上涨了 29.6%，并且连续四个季度超出预期，平均盈利惊喜率为 12.34%[20]

文章核心观点 - 吉利德科学公司因试验药物Trodelvy临床试验结果不佳致股价周一下跌超10% 但公司仍对该抗癌药抱有高期望 投资者反应或过度 [1][4] 临床结果 - Trodelvy是已获批抗癌药 此次晚期试验旨在扩大其FDA批准范围 用于特定晚期或转移性非小细胞肺癌患者 [2] - 3期研究中 Trodelvy未达到总体生存期主要终点 不过研究中观察到有利于SG的总体生存期数值改善 [2] - 非小细胞肺癌是最常见肺癌形式 试验结果对较大患者群体是挫折 [2] 公司举措 - 公司首席医疗官表示将继续努力确定可能从Trodelvy中受益的转移性非小细胞肺癌患者 [3] 投资情况 - 2020年公司以210亿美元收购Immunomedics Trodelvy是明星资产 公司对其仍有高期望 [4] - 周一投资者反应或过度 吉利德多头可在抛售中持有股票 [4]