财务数据关键指标变化 - 公司2024、2023和2022年净亏损分别为1.762亿欧元、1.477亿欧元和6070万欧元，截至2024年12月31日累计税务亏损为6.094亿欧元[40] - 截至2024年12月31日公司现有现金及现金等价物为1.442亿欧元，预计2025年下半年获得CIR报销570万欧元，资金可支撑到2025年第四季度[47] - 公司现有按市价发行计划下ADS销售的总发行价最高可达1.5亿美元[49] - 2022年公司记录了1360万欧元的商誉减值损失，截至2024年12月31日，分配给obefazimod的商誉余额总计1840万欧元[63][64] - 截至2024年12月31日，理论上行使所有创始人股份认股权证和股份认股权证（不包括融资实体持有的证券），可认购554,123股潜在新普通股，假设稀释率为0.87%[71] - 2024年公司的研发税收抵免（CIR）为570万欧元，法国税务机关可能对其进行审计并减少公司的抵免额[74][75] - 截至2024年12月31日，公司结转累计税务亏损6.094亿欧元，2014年收购三家公司获批结转税务亏损2250万欧元，法国对可抵扣税务亏损有限制[76] - 资本增加的最大名义总额设定为25万欧元，可发行的债务证券最大名义总额设定为1.5亿欧元[79] - 股权奖励计划下可发行或分配的股份在完全摊薄基础上不得超过2024年5月30日记录的股本的10%[79] 融资情况 - 2023年8月20日，公司与Kreos和Claret签订框架认购协议，可提取高达7500万欧元的结构性债务融资，分三笔每笔2500万欧元，均已全额提取[65] - 2023年8月20日，公司与Heights签订认购协议，可提取高达7500万欧元的分期偿还高级可转换票据，分两笔分别为3500万欧元和4000万欧元，第一笔3500万欧元已于2023年8月24日提取[66] - 2020年6月，公司获得500万欧元的国家担保贷款，初始期限12个月，利率0.25%，后行使五年延期选择权，修订年利率为0.58%，需支付国家担保费10万欧元[67] - 2023年8月，公司为Kreos / Claret融资和Heights融资发行证券，包括2500万张附带认股权证的可转换债券、214,198份股份认股权证和350份2027年8月到期的可转换票据[72] - 2023年11月，公司向Kreos和Claret发行405,831份股份认股权证，可认购405,831股新普通股[73] - 公司可能通过多种方式寻求额外融资，但无法保证能获得足够资金或获得有利条款[49,53] 公司业务现状与前景 - 公司是临床阶段生物制药公司，运营历史有限，无获批产品和产品销售收入，未来几年可能也无法从产品销售中获得收入[37,38] - 公司大部分运营收入依赖与obefazimod无关的研究合作，未来前景很大程度取决于obefazimod的开发和商业化[38] - 公司目前没有获批上市的候选药物，近期销售收入完全依赖奥贝法齐莫德的成功开发和监管批准[83] - 公司未来可能取决于最先进的临床开发项目obefazimod，若在相关试验中无法获得决定性结果，将对业务、财务等产生重大不利影响[105] 公司面临的风险 - 公司业务面临重大风险，财务状况和经营成果可能受到不利影响，持续经营能力存在重大疑问[36,46] - 公司预计未来将继续产生重大费用和经营亏损，除非获得obefazimod等药物商业化所需的监管批准[42] - 公司研发费用预计将大幅增加，尤其是在推进obefazimod商业化方面[46,48] - 公司财务报告内部控制存在重大缺陷，可能影响财务报告的准确性和及时性，进而影响业务、投资者信心和证券市场价格[55] - 截至2024年12月31日，公司财务报告内部控制存在重大缺陷，源于缺乏风险评估及正式流程等[58][59] - 获得和维持营销授权是一个漫长、昂贵且结果高度不确定的过程，各监管机构审批流程可能需数年且不保证获批[85][87] - 若未能在一个或多个司法管辖区获得或维持候选药物授权，将对公司业务、前景、财务状况等产生重大不利影响[92] - 候选药物可能产生不良副作用，导致临床试验中断、延迟或停止，或限制销售、撤回市场[94] - 临床失败可能发生在临床开发的任何阶段，前期试验结果不能保证后续试验有相同或相似结果[96] - 后期临床试验的候选药物可能因多种因素未能显示出理想的安全性和有效性特征，监管机构可能对数据解读不利[97] - 若候选药物获批后出现不良副作用等情况，可能导致监管机构采取行动、产品销售下降、公司声誉受损等[99] - 公司无法保证所开发候选药物的商业成功、定价和报销情况，产品市场接受度取决于多个因素[100][101] - 药品定价和报销方案因国家而异，美国2022年《降低通胀法案》授权卫生与公众服务部部长与药企协商特定高价单源药品价格，2024年8月15日宣布首批10种药品协商价格，2026年1月生效，2025年将再选最多15种D部分覆盖产品协商[102] - 医疗成本下行压力大，新产品进入面临高壁垒，价格协商程序延迟可能导致营销延迟、产品无法获得适当报销水平或价格和报销率改变[103] - 公司药物候选产品可能因多种因素遭遇挫折，导致监管批准延迟或无法商业化，如不符合监管要求、临床试验结果不佳等[106] - 公司可能难以招募患者参与临床试验，这会导致临床开发活动延迟或受不利影响，患者招募受多种因素影响[109][110][112] - 公司部分药物候选产品与其他疗法联合开发，联合使用产品的安全或供应问题可能延迟或阻止治疗候选产品的开发和批准[111] - 若FDA等监管机构不批准或撤销联合评估疗法的批准，或出现安全等问题，公司可能无法获得药物候选产品的批准或进行市场推广[116] - 公司可能在美国境外进行临床试验，FDA可能不接受此类试验数据，导致开发计划延迟，影响业务[117] - 公司公布的临床试验和临床前研究的中期、“顶线”和初步数据可能会随更多患者数据的获得而改变，最终数据可能与之前公布的数据有重大差异[119] - 临床试验的中期数据可能会因患者招募继续和更多患者数据的获得而发生重大变化，中期数据与最终数据的不利差异可能损害公司业务前景[120] - 公司药物候选数据与实际结果不符或结论遭质疑，获批和商业化能力或受损[122] - FDA等监管机构资金短缺或受全球健康问题干扰，影响公司业务[123] - 公司若被发现推广药物的标签外用途，可能面临重大责任[125] - 公司可能无法找到合适工业伙伴推进obefazimod临床和商业开发[126] - 公司未来可能无法进行动物测试，影响研发活动[128] - 公司扩张可能面临管理难题，对业务产生不利影响[129] - 公司国际业务面临多种风险，可能影响经营结果[130] - 公司药物获批后销售可能受医生、支付方等接受度和竞争药物影响[134] - 全球经济、贸易政策、汇率波动等因素可能对公司业务产生不利影响[137][139][140] - 公司依赖少数第三方供应商和制造商，若出现问题将影响药物开发和销售[143] - 公司未与第三方制造商签订长期供应协议，增加无法及时获得足够候选药物或成本过高的风险[147] - 公司依赖第三方进行临床前研究和临床试验，若第三方未履行合同义务或未按时完成，可能无法获得监管批准或商业化候选药物[148] - 若公司或CRO等第三方未遵守GLP、GCP等要求，临床试验数据可能不可靠，FDA等监管机构可能要求进行额外临床试验[151] - 公司未来成功取决于能否留住关键高管及吸引、留住和激励合格人员，行业竞争激烈，可能无法按可接受条件招聘、培训、留住或激励关键人员[155][158][159] - 公司员工、主要研究人员、顾问和商业伙伴可能存在不当行为，可能导致监管制裁、声誉受损及重大民事、刑事和行政处罚[161] - 公司在市场准入、销售、营销和分销方面基础设施有限，需额外支出和管理资源来建立销售和营销基础设施[162] - 治疗炎症性疾病市场竞争激烈，公司无法保证开发的产品在临床或科学上优于竞争对手的产品[164] - 公司慢性炎症疾病领域的竞争对手主要是大型制药公司，它们可能更有效地利用技术开发商业产品[165] - 公司依赖与第三方的合作和战略联盟，已建立或未来可能达成的合作协议可能不成功，对业务产生负面影响[167] - 市场新进入者或竞争加剧可能对公司业务、收入、财务状况和增长前景产生重大不利影响[166] - 公司面临销售和营销人员招募、培训和留存难题，销售、报销专业人员工作存在困难，产品分销渠道受限，产品线缺乏互补性，创建独立销售和营销组织有额外成本[168] - 公司现有或未来的合作关系可能因不可控因素终止，合作安排可能使公司收入减少、产品开发和销售失控、放弃重要权利或条款不利[169] - 公司与技术相关的合作和许可协议可能不成功，临床试验若出现问题或侵犯第三方知识产权，会威胁技术平台使用，影响产品组合开发和公司财务状况[170] - 药品报销不受公司控制，定价和报销条件由公共委员会、社保或保险公司决定，可能需进行额外研究，产生额外成本和延迟上市，影响财务状况[171] - 新批准药品报销存在不确定性，报销水平影响市场接受度和销售，公司盈利能力受价格谈判、报销水平等因素影响[172] - 美国无统一的药品报销政策，不同支付方差异大，报销流程耗时且成本高，政策和费率可能随时变化[177] - 欧盟各国定价和报销方案差异大，医疗成本下行压力大，新产品进入壁垒高，价格可能受多种因素影响而降低[181] - 各国政府实施成本控制计划，包括价格控制、报销限制和仿制药替代要求，可能限制公司净收入和业绩[182] - 公司信息技术系统和数据面临多种威胁，如网络攻击、恶意活动、自然灾害等，可能导致业务中断、收入损失等后果[184][186][187][188] - 公司为防范安全事件可能投入大量资源，需遵守数据隐私和安全义务，通知相关利益者，披露和相关行动可能产生成本和不利后果[193][194] - 公司若遭遇安全事件，可能面临政府执法行动、额外报告要求、业务中断等后果，影响业务增长[195] - 公司合同中的责任限制条款可能不足以保护其免受数据隐私和安全相关责任，保险覆盖也不确定[196] - 公司人员或供应商使用生成式AI技术可能导致敏感信息泄露[197] - 全球传染病爆发可能导致公司临床试验延迟，影响业务、收入和财务状况[198] - 俄乌战争已影响全球经济和金融市场，公司决定不在俄罗斯和白俄罗斯开展obefazimod的全球3期项目，且战争可能对业务产生不利影响[201] - 公司全球3期临床试验在乌克兰有临床站点，战争导致的不稳定可能影响这些站点和试验[202] 知识产权相关 - 多数国家药物候选专利期限为自非临时专利申请最早提交日期起20年，美国专利期限可能调整或延长，法国和欧洲其他地区可能延长5年半[205] - 公司和合作伙伴在专利、商标等知识产权申请过程中可能遇到困难，已获授权的知识产权也可能被质疑有效性或可执行性[206][207] - 公司若违反与第三方的知识产权许可协议，可能失去重要权利，影响药物候选产品的开发和商业化[211][212][213] - 公司可能因侵犯第三方知识产权而被起诉，诉讼可能耗费成本和时间，阻碍产品开发和商业化[218] - 保护奥贝法齐莫德物质成分的特定专利将于2030年到期，保护其使用方法的特定专利将于2035年到期，这对其成功商业化构成风险[224] - 美国1984年《药品价格竞争与专利期限恢复法案》允许专利期限在正常到期后最多延长五年[224] - 欧洲新的单一专利制度于2023年6月1日生效，影响欧洲专利，包括此前授予的专利[229]

财务数据关键指标变化 - 2024年总营业收入为1.25亿欧元，较2023年的4600万欧元增加7900万欧元[8] - 2024年研发费用为 - 1.465亿欧元，较2023年的 - 1.032亿欧元增加4330万欧元，其中研发人员相关费用增加820万欧元，增幅76%[8][10] - 2024年销售和营销费用为 - 600万欧元，与2023年的 - 640万欧元基本持平[8] - 2024年一般和行政费用为 - 3290万欧元，较2023年的 - 2240万欧元增加1050万欧元[8][10] - 2024年经营亏损为 - 1.729亿欧元，较2023年的 - 1.274亿欧元增加4550万欧元[8] - 2024年净亏损为 - 1.762亿欧元，较2023年的 - 1.478亿欧元增加2840万欧元[8] 其他财务数据 - 截至2024年12月31日，公司现金余额为1.442亿欧元，预计资金可支撑到2025年第四季度[5][6] 管理层讨论和指引 - 预计2025年第二季度完成3期ABTECT试验入组，第三季度公布8周诱导试验的 topline 结果[5][9] - 预计2026年第二季度完成44周维持试验并公布 topline 结果[9] 其他没有覆盖的重要内容 - 截至2024年12月31日，公司员工总数为69人，2023年同期为61人[10]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Abivax公布2024年全年财务业绩，公司现金状况可支撑到2025年第四季度，2025年将是转型之年，公司在财务和临床方面取得进展 [2][3] 公司概况 - Abivax是专注开发创新疗法治疗慢性炎症性疾病的临床阶段生物技术公司，总部位于法国和美国，主要候选药物obefazimod处于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的3期临床试验阶段 [2][10] 财务亮点 利润表 - 2024年总营业收入为1250万欧元，较2023年的460万欧元增加790万欧元，主要因220万欧元额外研究税收抵免和410万欧元补贴增加 [5][8] - 2024年研发成本为-1.465亿欧元，较2023年的-1.032亿欧元增加4330万欧元，主要因溃疡性结肠炎临床项目进展、克罗恩病临床项目费用增加和研发人员扩张 [5][8] - 2024年销售和营销成本为-600万欧元，与2023年的-640万欧元基本持平 [5] - 2024年一般和行政成本为-3290万欧元，较2023年的-2240万欧元增加1050万欧元，主要因支持公司扩张的组织建设和作为双重上市公司运营成本增加 [5][8] - 2024年运营亏损为-1.729亿欧元，较2023年的-1.274亿欧元增加4550万欧元 [5] - 2024年财务亏损为-330万欧元，较2023年的-2040万欧元减少1710万欧元 [5] - 2024年期间净亏损为-1.762亿欧元，较2023年的-1.478亿欧元增加2840万欧元 [5] 资产负债表 - 2024年净财务状况为5340万欧元，较2023年的2.032亿欧元减少1.497亿欧元 [5] - 2024年其他金融资产和其他应收款及资产为2320万欧元，较2023年的2830万欧元减少510万欧元 [8] - 2024年一年以上定期存款为0，与2023年持平 [8] - 2024年一年以内定期存款为0，较2023年的900万欧元减少900万欧元 [8] - 2024年可用现金及现金等价物为1.442亿欧元，较2023年的2.519亿欧元减少1.077亿欧元 [8] - 2024年金融负债为-1.14亿欧元，较2023年的-7700万欧元减少3700万欧元 [8] - 2024年总资产为2.052亿欧元，较2023年的3.271亿欧元减少1.219亿欧元 [8] - 2024年股东权益总额为4060万欧元，较2023年的1.96亿欧元减少1.554亿欧元 [8] 现金状况 - 截至2024年12月31日，公司现金余额为1.442亿欧元，预计现金可支撑到2025年第四季度 [7] - 现金减少主要因1.541亿欧元用于推进obefazimod的3期临床试验和启动克罗恩病2b期试验，以及2090万欧元债务和利息偿还，部分被Kreos/Claret融资的5000万欧元提款抵消 [8][12] 运营支出 - 研发费用同比增加，反映对3期ABTECT临床项目和制造规模扩大的持续投资 [7] 财务展望 - 公司专注于严格财务管理，推进临床开发管线并为潜在商业化做准备 [7] 即将到来的里程碑 - 2025年第二季度完成3期ABTECT诱导试验入组 [7] - 2025年第三季度公布诱导试验 topline 结果 [6][7] - 2026年第二季度完成44周维持试验 [7] - 2026年第二季度公布维持研究 topline 结果 [7]

公司股价表现 - 过去四周Abivax SA Sponsored ADR（ABVX）股价上涨29.5% ，上一交易日收盘价7.60美元 [1] 分析师目标价情况 - 七个短期目标价均值35美元 ，潜在上涨空间360.5% [1] - 目标价区间12 - 50美元 ，标准差14.12美元 ，最低估计上涨57.9% ，最乐观估计上涨557.9% [2] 分析师目标价存在问题 - 分析师设定目标价的能力和公正性存疑 ，投资者仅据此决策可能不利 [3] - 研究表明目标价常误导投资者 ，很少能指示股价实际走向 [5] - 分析师常因业务激励设定过高目标价 [6] 公司潜在上涨原因 - 分析师对公司盈利前景乐观 ，上调每股收益预期 ，盈利预期修正趋势与短期股价走势强相关 [9] - 近30天两个当前年度盈利预期上调 ，无下调 ，Zacks共识预期提高10.2% [10] - 公司Zacks排名第二（买入） ，处于基于盈利预期排名的4000多只股票前20% ，是近期股价潜在上涨的有力信号 [11] 对目标价的正确态度 - 投资者不应完全忽视目标价 ，但仅据此投资可能回报不佳 ，应持高度怀疑态度 [8] - 虽共识目标价不一定可靠 ，但其暗示的股价走势方向有参考价值 [12]

公司动态 - 临床阶段生物技术公司Abivax将于2025年3月17日美国东部时间上午9点（欧洲中部时间下午2点）举办关键意见领袖（KOL）投资者网络直播 [1] - 网络直播将由芝加哥大学胃肠病学、肝病学和营养学主任David T. Rubin教授提供溃疡性结肠炎治疗格局的专业见解并讨论ABTECT 3期试验预期 [2] - 演讲结束后参会者可与Rubin博士和Abivax管理团队进行现场问答 [3] - 网络直播为虚拟形式 注册及获取更多活动详情请点击链接https://lifescievents.com/event/abivax-3/ [4] 公司介绍 - Abivax专注开发利用人体自然调节机制稳定慢性炎症性疾病患者免疫反应的疗法 总部位于法国和美国 [5] - 公司领先候选药物obefazimod（ABX464）正处于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的3期临床试验 [5] 联系方式 - 投资者关系高级副总裁Patrick Malloy 邮箱patrick.malloy@abivax.com 电话+1 847 987 4878 [6]

文章核心观点 - 尽管华尔街分析师设定的目标价可靠性存疑，但Abivax SA Sponsored ADR（ABVX）因分析师对其盈利预期上调的高度共识以及Zacks排名等因素，股价有上涨潜力 [4][9][12] 分析师目标价情况 - 公司上一交易日收盘价6.63美元，过去四周上涨2%，华尔街分析师设定的平均目标价35美元，意味着有427.9%的上涨潜力 [1] - 平均目标价由七个短期目标价构成，标准差14.12美元，最低目标价12美元，较当前价格上涨81%，最乐观目标价50美元，涨幅654.2% [2] 分析师目标价的问题 - 分析师设定目标价的能力和公正性存疑，投资者仅据此决策可能不利 [3] - 全球多所大学研究人员称目标价常误导投资者，实证研究显示其很少能指示股价实际走向 [5] - 许多分析师倾向设定过于乐观的目标价，原因是为吸引对其公司有业务关系或想建立关系的公司股票的兴趣 [6] 目标价的参考意义 - 目标价标准差小表明分析师对股价走势方向和幅度有高度共识，可作为进一步研究潜在基本面驱动因素的起点 [7] - 投资者不应完全忽视目标价，但仅据此决策可能导致投资回报率不佳，应持高度怀疑态度 [8] 公司股价上涨原因 - 分析师对公司盈利前景日益乐观，在向上修正每股收益预期方面达成高度共识，实证研究显示盈利预期修正趋势与近期股价走势强相关 [9] - 本年度过去30天有一个盈利预期上调且无下调，Zacks共识预期提高8.3% [10] - 公司目前Zacks排名第二（买入），处于基于盈利预期四个因素排名的4000多只股票的前20%，表明短期内股价有上涨潜力 [11]

文章核心观点 - Abivax SA Sponsored ADR (ABVX)近期股价呈下降趋势，但因处于超卖区域且华尔街分析师认为公司盈利将超预期，股票有望趋势反转 [1] 如何判断股票是否超卖 - 用相对强弱指数（RSI）判断股票是否超卖，它是衡量价格变动速度和变化的动量振荡器 [2] - RSI在0到100之间波动，通常RSI读数低于30时股票被视为超卖 [2] - RSI能帮助快速轻松检查股票价格是否达到反转点，若因不合理抛售压力使股价远低于公允价值，投资者可寻找入场机会 [3] - RSI有局限性，不应单独用于投资决策 [4] ABVX可能反弹的原因 - ABVX的RSI读数为27.71，表明大量抛售可能即将耗尽，股票可能反弹以恢复供需平衡 [5] - 除RSI值外，基本面方面，覆盖该股票的卖方分析师对上调今年盈利预期达成强烈共识，过去30天ABVX的共识每股收益（EPS）预期提高3.5%，盈利预期上调趋势通常会在短期内推动股价上涨 [6] - ABVX目前的Zacks排名为2（买入），意味着它在基于盈利预期修正趋势和每股收益意外情况排名的4000多只股票中处于前20%，这更能表明该股票短期内可能反弹 [7]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Abivax公布2025年财务沟通日历 [1][2] 财务沟通日历安排 - 2025年3月24日周一（美国市场收盘后）发布2024年度业务和财务报告（截至2024年12月31日） [3] - 2025年6月2日周一（美国市场收盘后）发布2025年第一季度财务业绩（截至2025年3月31日） [3] - 2025年6月6日周五在法国巴黎举行2025年年度股东大会 [3] - 2025年8月11日周一（美国市场收盘后）发布2025年半年度业务和财务报告（截至2025年6月30日） [4] - 2025年12月15日周一（美国市场收盘后）发布2025年第三季度财务业绩（截至2025年9月30日） [4] 公司简介 - Abivax是临床阶段生物技术公司，专注开发利用人体自然调节机制稳定慢性炎症疾病患者免疫反应的疗法 [4] - 公司总部位于法国和美国，领先候选药物obefazimod（ABX464）正处于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的3期临床试验 [4] 联系方式 - 投资者关系高级副总裁Patrick Malloy，邮箱patrick.malloy@abivax.com，电话+1 847 987 4878 [8]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Abivax宣布其主要候选药物obefazimod的七篇科学摘要将在2025年欧洲克罗恩病和结肠炎组织第20届年会上展示 [1] 公司信息 - Abivax是一家临床阶段生物技术公司，专注开发利用人体自然调节机制稳定慢性炎症疾病患者免疫反应的疗法 [5] - 公司总部位于法国和美国，主要候选药物obefazimod（ABX464）正在进行治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的3期临床试验 [5] 会议信息 - 会议为欧洲克罗恩病和结肠炎组织（ECCO）第20届年会，于2025年2月19 - 22日在德国柏林举行 [1] - 可在ECCO网站查看会议详情，也可参观Abivax在ECCO展厅的展位（30号展位） [2] 展示内容 口头报告 - 题目为“Efficacy and safety of dose de - escalation from 50 mg to 25 mg QD of obefazimod maintenance treatment: Analysis of a subset of patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have completed 2 years with 25mg QD”，由Prof. Silvio Danese, MD, PhD展示，时间为2025年2月21日8:42 - 8:48 EDT [3] 海报展示 - “Impact of obefazimod treatment on histologic and combined histologic and endoscopic outcomes in patients with moderately to severely active ulcerative colitis: results from the Phase 2b open - label maintenance study”，展示者为Fernando Magro, MD, PhD，时间为2025年2月21日12:40 - 1:40 EDT [3] - “Integrated summary of safety of obefazimod for patients with moderately to severely active ulcerative colitis”，由Prof. Séverine Vermeire, MD, PhD展示，时间为2025年2月21日12:40 - 1:40 EDT [3][4] - “Health - related quality of life (HRQOL) in patients with ulcerative colitis (UC) treated with obefazimod: the phase 2 open - label maintenance study”，展示者为Jennifer Fine, ScD，时间为2025年2月21日12:40 - 1:40 EDT [4] - “Efficacy and safety of obefazimod for the fourth and sixth year of open label maintenance treatment in patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC): 2 - year interim analysis after dose de - escalation to 25 mg”，由Prof. Silvio Danese, MD, PhD展示，时间为2025年2月21日12:40 - 1:40 EDT [4] - “Long - term treatment patterns, dose escalation, and steroid use among patients with moderate - to - severe ulcerative colitis using advanced therapies: 3 years of continuous follow - up using IQVIA PharMetrics Plus database”，展示者为Prof. Parambir S. Dulai, M.D.，时间为2025年2月21日12:40 - 1:40 EDT [4] - “Synergistic reduction of inflammatory cytokines with obefazimod and etrasimod in combination treatment vs. either monotherapy in a mouse model of inflammatory bowel disease”，展示者为Didier Scherrer, PhD，时间为2025年2月21日12:40 - 1:40 EDT [4] 联系方式 - 投资者关系高级副总裁为Patrick Malloy，邮箱为patrick.malloy@abivax.com，电话为+1 847 987 4878 [6]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Abivax宣布评估obefazimod治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的3期ABTECT临床试验取得重大里程碑，预计2025年完成入组并公布关键数据，公司认为2025年将是关键一年 [2][3] 公司概况 - Abivax是一家临床阶段生物技术公司，专注开发利用人体自然调节机制稳定慢性炎症疾病患者免疫反应的疗法，总部位于法国和美国，主要候选药物obefazimod（ABX464）正处于治疗中重度活动性UC的3期临床试验 [7] ABTECT 3期试验进展 - 入组进度：已招募1003名参与者，占目标入组人数1224人的82%，预计2025年第二季度完成入组 [2][5][6] - 数据结果：预计2025年第三季度公布8周诱导试验的 topline 结果，2026年第二季度公布44周维持期数据 [5][6] - 监管路径：若临床数据积极，计划2026年下半年提交新药申请（NDA） [5][6] - 参与者特征：盲态基线数据与2b期试验定义的目标人群一致 [6] - 安全性：在独立数据监测委员会监督下，目前未观察到新的安全信号 [6] 公司财务状况 - 无需额外融资，公司现金储备可维持到ABTECT诱导试验 topline 结果公布之后，并持续到2025年第四季度，确保公司能够执行战略 [4][5]