Abivax Announces Presentation of Late-Breaking Abstract for Obefazimod from the ABTECT Phase 3 Induction Trials at 2025 United European Gastroenterology (UEG) Meeting Late Breaking Abstract titled EFFICACY OF OBEFAZIMOD IN ABTECT PHASE 3 INDUCTION TRIALS: RESULTS OF 8-WEEK THERAPY IN SUBSETS OF PATIENTS WITH AND WITHOUT PRIOR INADEQUATE RESPONSE TO ADVANCED THERAPIES to be presented Monday, October 6 at 10am CET Abivax management to hold an analyst and investor call on October 6 at 3pm CET / 9am ET to discu ...

公司重大进展 - Abivax将于2025年9月19日收盘后被纳入法国泛欧交易所CAC Mid 60和SBF 120指数[1][2] - 公司作为临床阶段生物技术企业专注于通过调节人体自然调控机制治疗慢性炎症性疾病[1][4] 指数纳入影响 - CAC Mid 60指数代表中型上市公司 SBF 120指数涵盖120只主要证券 纳入将显著提升公司市场能见度[2] - 指数纳入将使公司股票更易被机构投资者和指数基金配置 预期扩大投资者基础[2] 管理层表态 - 首席执行官Marc de Garidel表示此次纳入是对公司战略愿景和执行能力的市场信心印证[3] - 该里程碑进一步验证公司推进慢性炎症创新疗法及为股东创造长期价值的承诺[3] 核心产品管线 - 主要候选药物obefazimod（ABX464）针对中重度活动性溃疡性结肠炎的III期临床试验正在进行中[4] - 公司运营基地覆盖法国和美国 通过调节免疫反应机制开发炎症性疾病治疗药物[4]

公司财务表现 - 2025年上半年总营业收入为210万欧元 较2024年同期的680万欧元减少470万欧元 [3][5] - 经营亏损扩大至9370万欧元 较2024年同期的8000万欧元增加1370万欧元 [3][5] - 研发费用增至7790万欧元 较2024年同期的6470万欧元增加1320万欧元 主要由于克罗恩病临床项目推进增加650万欧元以及研发人员扩张增加570万欧元 [3][5] - 销售与营销费用降至150万欧元 较2024年同期的420万欧元减少270万欧元 主要因人员精简及品牌重塑一次性费用减少 [3][5] - 净财务损失710万欧元 包含690万欧元利息支出 110万欧元权利证书非现金费用及230万欧元汇兑损失 [5] 资金状况与融资活动 - 现金及现金等价物从2024年底的1.442亿欧元降至6090万欧元 减少8330万欧元 主要因运营消耗6660万欧元及债务偿还1660万欧元 [3][5] - 2025年7月完成公开发行1167.94万份ADS 募集总收益约7.475亿美元（约6.375亿欧元） 净收益约7.003亿美元（约5.972亿欧元） [4][5] - Heights资本管理公司转换全部350份可转换票据（本金2190万欧元）发行92.0377万股普通股 转换价格为每股23.7674欧元 [5][6] - Kreos资本转换1670万欧元可转换债券发行78.5389万股 另执行认股权证发行31.9251万股 [10] - Claret欧洲成长资本基金执行认股权证发行20.6662万股 [10] - 综合现有资金及融资活动 公司预计现金流可支撑至2027年第四季度 [7] 业务进展与公司治理 - 2025年6月6日召开年度股东大会并通过相关决议 [4] - 2025年7月22日公布obefazimod治疗中重度溃疡性结肠炎的ABTECT 8周诱导试验阳性III期结果 [4] - 主要候选药物obefazimod（ABX464）为口服miR-124增强剂 目前处于治疗溃疡性结肠炎的III期临床试验阶段 [8] - 克罗恩病临床开发项目取得进展 IIb期临床试验推动相关费用增加650万欧元 [5]

公司融资动态 - Abivax完成7475亿美元（约合6375亿欧元）的公开发行 包括承销商全额行使超额配售权 共发行11679400份美国存托凭证（ADS）每份代表一股普通股 [1] - 扣除承销佣金及发行费用后 净筹资约7003亿美元（约合5972亿欧元）全部由公司直接发行 [1] - 融资资金将支持公司运营至2027年第四季度 覆盖溃疡性结肠症新药申请（NDA）提交后12个月的现金流需求 前提是III期维持试验取得积极结果 [2] 证券发行细节 - 普通股在巴黎泛欧交易所上市（代码ABVX） ADS在纳斯达克全球市场交易（同代码ABVX） [3] - 本次发行由Leerink Partners、Piper Sandler & Co和Guggenheim Securities担任联席账簿管理人 LifeSci Capital任牵头管理人 BTIG与Van Lanschot Kempen为联席管理人 [3] - 公司于2025年7月23日向SEC提交Form F-3自动货架注册声明 并同步提交最终招股说明书补充文件 相关文件可通过SEC官网或承销商渠道获取 [4] 公司业务聚焦 - 作为临床阶段生物技术公司 Abivax专注于通过调节免疫反应治疗慢性炎症性疾病 主要候选药物obefazimod（ABX464）正在进行中重度溃疡性结肠炎的III期临床试验 [5] - 公司总部位于法国和美国 采用天然免疫调节机制开发疗法 [5] 汇率基准 - 欧元兑美元汇率采用欧洲央行2025年7月23日公布的1欧元=11726美元 [14]

公司融资动态 - Abivax宣布承销商全额行使超额配售权，额外购买1,523,400份ADS（每份代表1股普通股），使总发行量增至11,679,400份ADS [1][2] - 此次发行总募资额达7.475亿美元（6.375亿欧元），扣除承销佣金及其他费用后净募资约7.003亿美元（5.972亿欧元）[2] - 额外ADS发行价为每股64美元（54.58欧元/普通股），定价基于Euronext巴黎市场前3个交易日成交量加权均价并附加21%溢价 [4] 资金用途与发行细节 - 净募集资金将按比例用于基础发行中已明确的用途 [3] - ADS在纳斯达克全球市场交易（代码ABVX），普通股在Euronext巴黎上市（代码ABVX）[5] - 稳定化代理Leerink Partners报告称未进行任何稳定化操作，且稳定期已结束 [5] 监管与文件披露 - 公司于2025年7月23日向SEC提交Form F-3自动货架注册声明（含招股书），并于同日生效 [6] - 最终招股说明书补充文件可通过SEC官网或指定承销商渠道获取 [6] 公司背景与研发进展 - Abivax为临床阶段生物技术公司，专注于通过调节免疫反应治疗慢性炎症性疾病 [7] - 核心候选药物obefazimod（ABX464）针对中重度溃疡性结肠炎的III期临床试验正在进行中 [7]

公司动态 - Abivax股价在2025年7月23日单日涨幅达500% 主要原因是公司公布了积极的临床数据 [2] 行业服务 - Biotech Analysis Central提供制药公司深度分析服务 月费49美元 年费优惠33.5%至399美元 [1] - 该服务平台包含600多篇生物科技投资文章 10多只中小盘股票的组合分析 以及实时讨论功能 [2]

文章核心观点 临床阶段生物技术公司Abivax宣布其普通股于7月24日下午3:30（欧洲中部夏令时）起在泛欧证券交易所巴黎市场恢复交易 [1] 交易相关 - 公司于7月24日上午9:00（欧洲中部夏令时）应自身要求暂停普通股交易，以便确认投资者分配情况并公布美国存托股份公开发行定价 [2] - 公司普通股将于7月24日下午3:30（欧洲中部夏令时）起在泛欧证券交易所巴黎市场恢复交易 [1] 公司情况 - Abivax是专注开发利用人体自然调节机制稳定慢性炎症疾病患者免疫反应疗法的临床阶段生物技术公司 [3] - 公司总部位于法国和美国，主要候选药物obefazimod（ABX464）正处于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的3期临床试验 [3] 联系方式 - 投资者关系联系人为Patrick Malloy，邮箱为patrick.malloy@abivax.com，电话为+1 847 987 4878 [4]

文章核心观点 临床阶段生物技术公司Abivax宣布在美国公开发行1015.6万份美国存托股票（ADS）定价为每股64美元，预计总收益约6.5亿美元，所得款项用于临床开发和公司运营等事项 [1][9] 发行信息 - 发行规模为1015.6万份ADS，每份代表一股面值0.01欧元的普通股，发行价每股64美元，对应每股普通股54.58欧元 [1][2] - 发行价较巴黎泛欧交易所过去3个交易日普通股成交量加权平均价格溢价21%，由首席执行官根据董事会授权确定 [2] - 联席账簿管理人包括Leerink Partners、Piper Sandler & Co.和Guggenheim Securities，主承销商为LifeSci Capital，副承销商为BTIG和Van Lanschot Kempen [3] - 发行方式为无股东优先认购权的增资公开发行，预计7月28日完成，需满足惯例成交条件 [5][6] - 公司授予承销商30天选择权，可额外购买最多152.34万份ADS，占发行规模15% [7] 稳定措施 - Leerink Partners作为稳定价格操作人，可能进行交易以支持、稳定或维持证券市场价格，但不保证采取行动，且可随时终止 [8] 收益情况 - 假设承销商未行使选择权，发行总收益约6.5亿美元，相当于约5.543亿欧元；若全额行使选择权，预计总收益约7.475亿美元，相当于约6.375亿欧元 [9][10] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为7140万美元或6100万欧元 [11] - 公司计划将所得款项净额用于溃疡性结肠炎和克罗恩病临床开发，剩余用于营运资金和其他一般公司用途 [16] 股权稀释 - 发行1015.6万份普通股（以ADS形式）将导致公司股本稀释约16%（不考虑选择权），若选择权全额行使则稀释18.4% [14] 交易安排 - 公司ADS在纳斯达克全球市场上市，普通股在巴黎泛欧交易所上市，发行的普通股预计7月28日在泛欧交易所上市交易 [15] - 2025年7月24日，公司普通股在泛欧交易所交易暂停，直至ADS在纳斯达克全球市场开盘 [17] - 公司已向美国证券交易委员会提交自动上架注册声明和初步招股说明书补充文件 [17] 公司情况 - Abivax是临床阶段生物技术公司，专注开发利用人体自然调节机制治疗慢性炎症疾病的疗法，主要候选药物obefazimod处于溃疡性结肠炎3期临床试验阶段 [20]

公司公告 - Abivax宣布在巴黎泛欧交易所的普通股交易暂时停牌 停牌从2025年7月24日欧洲中部时间上午9点市场开盘时开始 [1] - 停牌原因是公司正在美国进行美国存托股票(ADS)的公开发行 每份ADS代表1股面值0.01欧元的普通股 [1] - 停牌将持续至公司发布新公告 预计交易将于同日下午3:30恢复 [2] 公司业务 - Abivax是一家临床阶段生物技术公司 专注于开发通过调节人体自然调控机制来稳定免疫反应的疗法 用于治疗慢性炎症性疾病 [2] - 公司在法国和美国设有业务 主要候选药物obefazimod(ABX464)正在进行治疗中重度活动性溃疡性结肠症的III期临床试验 [2] 融资活动 - 此次停牌是为了确认投资者分配并公布ADS发行的定价 [1] - ADS发行在美国进行 每份代表1股普通股 [1]

公司融资动态 - Abivax宣布启动约4亿美元（约3.4亿欧元）的承销公开发行，包括在美国市场发行美国存托股票（ADS），每ADS代表1股普通股[1] - 承销商将获得30天期权，可额外购买最多15%的ADS[1] - 发行所得净资金计划用于：23%资助溃疡性结肠炎药物obefazimod研发，5%用于克罗恩病药物研发，72%用于营运资金及其他企业用途[14] 发行结构与管理 - 发行通过资本增加方式完成，不设股东优先认购权，依据2025年6月6日股东大会第22和27号决议执行[3][6] - ADS发行价将基于Euronext股票3至90个交易日的加权均价，董事会可决定最多10%的折扣[7] - 公司高管及董事会成员受60天锁定期限制，公司本身也同意相同条款[11] 市场与交易安排 - ADS将在纳斯达克全球市场以代码"ABVX"交易，普通股继续在巴黎Euronext上市[2] - Euronext普通股交易将于2025年7月24日暂停，直至同日纳斯达克ADS交易开始[5] - 联席账簿管理人为Leerink Partners、Piper Sandler & Co和Guggenheim Securities，LifeSci Capital担任牵头经理人[2] 公司财务状况 - 截至2025年6月30日，公司持有7140万美元（6100万欧元）现金及等价物，预计可支撑运营至2025年第四季度[9] - 关联方Heights Capital Management将转换150份可转换票据（本金约940万欧元）为394,447股新股，转换价每股23.7674欧元[17] 业务发展 - Abivax为临床阶段生物技术公司，专注于通过调节免疫反应治疗慢性炎症性疾病[18] - 核心药物obefazimod（ABX464）正处于中重度溃疡性结肠炎III期临床试验阶段[18]