全球多肽药物市场整体概览 - 2024年全球多肽药物市场规模为460.4亿美元，预计到2032年将增长至821.9亿美元，2025年至2032年间的复合年增长率为7.51% [1] - 市场增长的主要驱动力来自肿瘤学、代谢疾病和传染病领域对靶向性、定制化和专业化药物的需求 [1] 区域市场分析 - 北美地区在2024年以58.1%的市场份额主导全球市场 [12] - 美国市场在2024年规模为203.6亿美元，预计到2032年将达到357.1亿美元，预测期内复合年增长率为7.27% [2] - 美国市场的领先地位得益于高研发投入、成熟的监管框架以及对代谢和慢性疾病多肽疗法的快速采纳 [2] - 亚太地区预计在预测期内将显著增长，主要由于医疗支出增加、慢性病患病率上升以及中国、印度、韩国等国制药设施的发展 [12] 市场细分分析：按应用领域 - 代谢疾病领域在2024年以26.2%的份额占据市场主导地位，主要归因于全球范围内2型糖尿病、肥胖和生长激素缺乏症的高患病率 [7] - 疼痛领域预计在预测期内将以最高的复合年增长率增长，增长动力来自慢性疼痛疾病发生率增加、对非阿片类替代品需求上升以及针对新型多肽类止痛药的研发投资增加 [7] 市场细分分析：按治疗类型与制造商类型 - 创新型多肽药物在2024年主导市场增长，源于对高活性、靶向治疗方案的需求增长，制药公司正专注于先进的多肽工程、递送系统设计和多肽杂合物的开发 [8] - 按制造商类型划分，内部生产部门在2024年以65.25%的市场份额主导市场，主要因大型制药和生物技术公司希望控制从研发到临床开发的整个药物开发过程 [9] - 外包生产部门预计在预测期内将以最高的复合年增长率增长，这得益于中小型生物技术公司与合同生产组织和合同开发生产组织合作日益增长的趋势 [9] 市场细分分析：按给药途径与合成技术 - 注射给药途径在2024年引领市场，因为大多数多肽口服生物利用度差，使得注射给药成为最有利和有效的途径 [10] - 其他给药途径预计将以最高的复合年增长率增长，这包括经皮、鼻腔和口腔给药等新型替代递送途径，技术进步旨在提高患者依从性并克服注射给药的局限性 [10] - 重组DNA技术领域在2024年以64.3%的市场份额引领市场，因其在生产高纯度、高生物活性的长链和长效多肽方面表现更佳 [11] - 液相多肽合成技术领域预计未来将实现最高的复合年增长率，因其在高效合成中短链多肽及降低生产成本方面具有优势 [11] 技术与制造发展 - 固相多肽合成、重组DNA技术和液相多肽合成等合成工艺的进步显著提高了制造效率、纯度和可扩展性 [4] - 固相多肽合成技术的进步，如骨架修饰技术，提高了多肽的质量和溶解度 [4] - 递送平台的进步，如缓释制剂、纳米颗粒以及口服多肽制剂，正在提高多肽药物的稳定性和可用性，从而增加临床渗透率 [4] - 多肽药物的开发在技术上具有挑战性且成本高昂，主要由于合成和纯化过程的复杂性和高成本 [5] - 大多数多肽的制备通常需要使用固相多肽合成或重组DNA技术，涉及许多复杂步骤、高纯度试剂和昂贵设备 [5] 主要市场参与者与近期动态 - 市场报告涵盖的关键公司包括礼来、安进、辉瑞、武田制药、阿斯利康、赛诺菲、罗氏、诺华、诺和诺德、葛兰素史克、梯瓦制药、百时美施贵宝、默克、艾伯维等 [13][18] - 2024年6月，礼来公司确认在其爱尔兰Kinsale基地成功安装了先进的合成多肽生产设施，新设施极大地增强了公司的多肽生产能力 [18] - 2024年1月，武田制药与Protagonist Therapeutics签署了一项全球许可和合作协议，共同开发和商业化rusfertide，这是一种专有的注射用hepcidin模拟肽，正在一项针对真性红细胞增多症的关键III期临床试验中进行研究 [18]

行业表现 - 制药行业股票今年表现强劲 跟踪43家制药公司的iShares美国制药ETF年内上涨近29% 过去一个月上涨11% [1] 公司概况 - 艾伯维是一家专注于免疫学、风湿病学、胃肠病学、皮肤病学和肿瘤学等领域治疗药物的公司 [1] 财务业绩 - 公司第三季度业绩超出华尔街预期 销售额增长9.1%至157.8亿美元 高于预期的155.9亿美元 每股收益为1.86美元 比预期的1.77美元高出0.11美元 [2] 核心产品表现 - 免疫学药物Skyrizi季度销售额飙升46.8%至47亿美元 该药用于治疗银屑病和关节炎等疾病 [3] - 类似免疫学药物Rinvoq季度销售额增长35.3%至21.8亿美元 [3] - 用于治疗斑块状银屑病的Humira带来9.93亿美元收入 同比增长55.4% [3] 增长前景 - 管理层预计Rinvoq到2027年将达到110亿美元年收入 Skyrizi将达到200亿美元年收入 [4] - 公司在拥有畅销药物组合的同时 持续通过收购扩展其研发管线 [4]

行业报告发布 - 艾伯维旗下艾尔建美学于12月3日在海口医美行业峰会上正式发布《全球透明质酸应用未来趋势报告》[1] - 该报告汇集全球多市场消费者洞察与专家智慧，剖析透明质酸填充剂应用现状与未来方向，为行业提供前沿趋势参考[1] 透明质酸填充剂市场地位 - 透明质酸填充剂因效果可预测、可实现自然满意效果及长期临床应用安全性，已成为现代医美领域的基石材料之一[3] - 在中国市场，相关使用者对效果的满意度较高[3] - 专家指出，透明质酸填充剂是现代医美治疗的基石性材料，是实现自然持久效果的重要基础[3] 核心消费者趋势洞察 - 高达78%的医美消费者认同“人们追求更自然的医美效果”这一趋势[3] - “自然美”理念呈现多元化潮流，消费者愈发追求个性化且不失自然的美学效果[3] - 约三分之一的面部填充剂使用者曾将透明质酸与其他注射类项目联合使用，显示整体性、长期性治疗方案正在成为新趋势[3] 新兴市场联动影响 - 伴随GLP-1受体激动剂等减重趋势兴起，全球约三分之一的医生观察到这对透明质酸填充剂的市场需求产生了联动影响[3] 行业规范化发展 - 专家强调，医生的规范化治疗是实现医美需求者安全治疗与预期效果的关键[4] - 透明质酸填充剂拥有丰富的循证证据并获批多部位使用适应证，可满足不同治疗部位的临床需求[4] - 最终目标是让医美需求者在正规产品、正规机构、正规医生的前提下，通过规范化治疗获得自然满意的效果[4]

公司历史与市场表现 - 艾伯维于2013年从雅培实验室分拆并上市 自上市以来公司回报率超越标普500指数 [2] - 公司当前股价为22968美元 市值达4070亿美元 股息收益率为285% [5][7] - 52周股价区间为16439美元至24481美元 [5] 成功驱动因素 - 成功通过申请额外专利和赢得专利诉讼 保护其核心免疫药物修美乐免受生物类似药冲击 [3] - 推出新药Skyrizi和Rinvoq以接替修美乐专利到期后的市场空缺 [3] - 通过收购加强产品线和研发管线 [3] - 凭借稳健的业务基础 大幅增加股息 股东通过股息再投资获得显著更强回报 [4] 未来增长前景 - 作为股息之王 公司已连续至少50年提高股息支付 包括在雅培旗下时期 [7] - 得益于Skyrizi和Rinvoq的强劲表现 公司持续创造优异回报并上调业绩指引 预计这两款药物将支持收入增长至2030年代中期 [7] - 公司在多个治疗领域拥有深厚产品管线 并为当前主要增长动力之后的发展做好规划 [8] - 公司具备产生卓越长期回报的必要品质 其股息有助于提升回报 可作为多元化投资组合的一部分为投资者财务未来奠定坚实基础 [8]

核心观点 - 艾伯维在修美乐失去美国市场独占期后，凭借Skyrizi和Rinvoq的强劲销售实现了强劲增长复苏，这两款药物已成为公司业绩的核心驱动力 [1][2][3] 核心产品表现与展望 - Skyrizi和Rinvoq今年合计销售额同比增长53%至185亿美元 [3][9] - 两款药物在美国克罗恩病市场中占据约一半份额，在溃疡性结肠炎市场中占据近三分之一份额 [3] - 公司预计两款药物2025年合计销售额将超过250亿美元，2027年将超过310亿美元 [3][4][9] - Rinvoq未来新适应症的获批预计可为该产品峰值年销售额贡献约20亿美元 [4] 增长驱动因素 - 增长动力源于强劲的销量增长和所有已获批适应症的市场份额提升，特别是在炎症性肠病领域 [3] - 新适应症的推出提供增长动力，例如Skyrizi近期获批用于溃疡性结肠炎，以及Rinvoq未来几年可能有五个新适应症 [4] - 公司计划在今年年底前提交Rinvoq用于斑秃适应症的监管申请，其用于化脓性汗腺炎和系统性红斑狼疮的三期数据预计在2026年公布 [4] 业务多元化发展 - 除免疫学领域外，公司正在扩大其在肿瘤学和神经科学领域的业务 [5] - 近年来公司新增了Epkinly、Elahere以及最近的Emrelis，使其肿瘤治疗产品总数达到五个 [5] - 神经科学领域的增长得益于偏头痛药物Ubrelvy和Qulipta的使用增加 [5] 行业竞争格局 - 免疫学市场竞争激烈，强生是主要竞争对手，拥有Stelara和Tremfya两款重磅药物 [6] - 由于Stelara今年早些时候在美国失去专利独占权，强生已将重点转向Tremfya以维持市场地位 [6] - 礼来公司正在扩大其在免疫学领域的影响力，其药物Omvoh于2023年底获FDA批准用于溃疡性结肠炎，并于今年1月获批用于克罗恩病适应症 [7] 估值表现 - 艾伯维股价今年以来表现优于行业 [8] - 基于市盈率，公司股票当前远期市盈率为16.31倍，略低于行业平均的16.91倍，但高于其五年均值13.43倍 [11] - 过去30天内，对2025年和2026年的每股收益预估调整不一 [12]

行业宏观态势 - 生物技术行业在当年经历了最好与最坏的时期 [1] - 近期行业并购活动呈现上升趋势 [1] 公司资本配置策略 - 公司面临关于如何考虑资本部署的问题 [1] - 问题涉及公司进行类似几年前ImmunoGen规模的大型交易的动机 [2] - 另一种策略焦点是持续进行授权引进和补强型收购以充实研发管线 [2]

公司概况 * 涉及的上市公司为艾伯维（AbVie）[1] 资本配置与业务发展策略 * 公司自去年初以来已完成约30笔交易 主要为小型平台型或单一资产型交易 以推动未来十年乃至更长期的增长[3] * 业务发展策略是优先进行小型交易 如Nimble的口服多肽平台、Capstan、B细胞耗竭、8Rx的siRNA等平台交易 以及跨治疗领域的单药疗法和肥胖领域的资产收购[3][4] * 公司拥有非常强劲的资产负债表和现金流生成能力 没有资本约束 但当前战略重点并非寻求能提供近期收入的较大规模交易[4][5] * 公司核心治疗领域包括免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科护理和美学 并将在这些领域内寻找相邻机会 例如继续关注肥胖领域[6] 财务表现与利润率展望 * 公司给出了从2024年（修美乐专利到期后）至2029年高个位数增长的长期指引 并预计每股收益（EPS）增速将快于收入增速 由营业利润率扩张驱动[8] * 自2022年以来 研发投入的绝对金额增加了超过25亿美元 预计研发费用将随销售额增长而绝对增加 但占销售额的比例将大致稳定在略低于15%的水平[8][9] * 营业利润率的扩张将主要来自销售、一般及行政费用（SG&A）杠杆 随着销售额增长 公司将提高效率 推动利润率稳步扩张[9] 核心产品与管线进展 Skyrizi (IL-23抑制剂) * 第三季度销售额同比增长46% 在炎症性肠病（IBD）和银屑病疾病领域增长均衡[10] * 在IBD领域 其疗效特点包括独特的内镜缓解终点和真正的8周给药一次的便利性 以及患者友好的隐形针头注射装置[10][11] * 尽管面临Tremfya的竞争 但IL-23亚类药物市场本身在快速扩大 例如在溃疡性结肠炎市场 IL-23类别份额从18个月前的约4%增长至接近40%[11] * 针对皮下诱导给药 公司的克罗恩病适应症数据将于明年上半年公布并开始提交申请 以弥补与竞争对手的差距[13][14] * 公司在IBD领域采取联合疗法策略 将Skyrizi作为骨干疗法 正将其与内部开发的α-4 beta-7、IL-1 alpha-beta等进行二期联合试验 并计划明年启动与TL1A、TREM-1等新机制的联合研究[17][18][19] Rinvoq (JAK抑制剂) * 在白癜风适应症上 预计将成为首个系统性治疗药物 带来超过20亿美元的增量销售峰值[26] * 在皮肤病学领域拥有丰富的经验和最佳疗效数据 白癜风数据显示出强劲且持续改善的复色效果 并拥有超过十年的最完善安全性数据[27][28][29] * 除白癜风外 在斑秃适应症上有两个三期阳性试验结果[27] 神经科学领域产品 * 神经科学是公司第二大且增长最快的治疗领域[33] * Vyalev（帕金森病治疗）增长强劲 其24小时持续输注提供的症状控制能力受到专家认可 获批用于晚期帕金森病 但剂量范围灵活 适用患者谱广[33][34] * Vyalev今年销售额预计将超过4亿美元 峰值销售预计将超过10亿美元 结合已提交申请的tavapadon 帕金森病产品组合有数十亿美元的潜力[34][35] 精神病学领域新资产 * 公司从Gilgamesh收购的brexalosin（神经塑形剂） 其 psychedelic 体验持续时间约2小时 短于其他在研产品（4-8小时） 便利性更佳[38] * 该资产是5-HT2B受体拮抗剂 可能避免其他激动剂类药物潜在的长期心脏瓣膜风险 初步概念验证研究显示出强效[38][39] * 明年将获得另外两个二期临床试验结果[38] 竞争格局与风险考量 * 对于Abivax公司的obefazimod等新机制药物 公司指出其诱导期数据显示出头痛、胰酶升高、潜在的致畸性要求以及可能与心衰风险相关的miR-124水平升高等安全性问题 而Skyrizi和Rinvoq已拥有三期验证的良好安全性[22][23][24]

文章核心观点 - 文章重点分析具有高股息率且未来有潜在上涨空间的股息贵族公司 [2] - 筛选标准包括显著的股息增长记录、分析师积极评级以及较高的分析师覆盖数量 [3] - 从筛选出的17家公司中进一步挑选出前3只具有最高远期股息率的股票进行介绍 [4] 公司筛选方法 - 五年股息增长率筛选条件设定为超过20% 以识别有实质性增长记录的公司 [3] - 分析师评级筛选条件设定为4至5分 即温和买入或强烈买入评级 以反映市场正面共识 [3] - 覆盖分析师数量筛选条件设定为12位或以上 以确保评级共识更可靠 [3] 艾伯维公司分析 - 艾伯维是一家专注于开发癌症和免疫疾病药物以及慢性病先进疗法的医疗保健公司 [5] - 公司股价约为255美元 过去五年间股价上涨约112% 同期股息支付增长近45% [5] - 公司年度化股息为6.56美元 即每季度1.64美元 对应的远期股息率接近2.9% [6] - 股息支付率为68.08% 处于可接受范围内 [6]

艾伯维血液癌研究数据发布 - 公司将在2025年美国血液学会（ASH）大会上展示其在多种血液癌症研究中的最新数据，涵盖多发性骨髓瘤、滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤、急性髓系白血病和淀粉样变性等多种疾病[1] - 数据将突出公司在T细胞衔接器、BCL-2抑制剂和抗体药物偶联物等治疗模式方面的研发广度和深度，旨在解决血液癌症的异质性[1] - 展示内容包括研究性化合物etentamig (ABBV-383)和PVEK (pivekimab sunirine)，以及已获批疗法EPKINLY (epcoritamab-bysp)和VENCLEXTA (venetoclax)的口头和海报展示[1] epcoritamab联合疗法在滤泡性淋巴瘤的数据 - EPCORE FL-1三期试验结果显示，在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中，固定疗程的epcoritamab联合利妥昔单抗相比标准护理利妥昔单抗，显著改善无进展生存期和总缓解率[2] - 联合疗法将疾病进展或死亡风险降低79%，无进展生存期显著延长（风险比0.21；P<.0001）[2] - 联合疗法组的总缓解率为95.7%，显著高于标准护理组的81.0%（P<.0001），完全缓解率分别为74.5%和43.3%[2] - 3/4级治疗中出现的不良事件在联合疗法组为88.1%，标准护理组为62.2%，差异主要由中性粒细胞减少症和感染率较高驱动[2] - EPKINLY联合利妥昔单抗近期已获美国FDA批准用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者[2] venetoclax固定疗程方案在慢性淋巴细胞白血病的数据 - CLL17三期试验中期数据显示，对于既往未治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，固定疗程的venetoclax联合obinutuzumab方案在无进展生存期方面不劣于持续伊布替尼单药治疗[2] - 中位随访34.2个月后，venetoclax联合obinutuzumab组与伊布替尼组的风险比为0.87，venetoclax联合伊布替尼组与伊布替尼组的风险比为0.84[2] - 三组的3年无进展生存率分别为81.1%（venetoclax联合obinutuzumab）、81.0%（伊布替尼）和79.4%（venetoclax联合伊布替尼）[2] - 最常见的不良事件为感染和侵染、胃肠道紊乱以及血液和淋巴系统紊乱[2] etentamig在多发性骨髓瘤的数据 - 一期b期研究数据显示，etentamig联合泊马度胺和地塞米松在重度预处理的多发性骨髓瘤患者中表现出良好的疗效[5] - 在剂量递增部分的中位随访23个月时，联合疗法达到81%的总缓解率和72%的非常好的部分缓解或更好[5] - 最常见的3/4级不良事件为中性粒细胞减少症（78%）、贫血（28%）和血小板减少症（22%）[5] PVEK在急性髓系白血病的数据 - PVEK联合venetoclax和阿扎胞苷在不适强化化疗的新诊断急性髓系白血病患者中显示出高完全缓解率[5] - 剂量扩展部分的结果显示，联合疗法达到63.3%的完全缓解率[5] - 最常见的治疗中出现的不良事件为中性粒细胞减少症和血小板减少症（均为69%）、便秘（61%）和周围性水肿（51%）[5] - 公司已向FDA提交PVEK的生物制品许可申请，寻求批准用于治疗母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤[5] 合作开发关系 - EPKINLY/TEPKINLY (epcoritamab)由Genmab和艾伯维共同开发，双方在美国和日本共享商业责任，艾伯维负责全球其他地区的商业化[9] - VENCLEXTA/VENCLYXTO (venetoclax)由艾伯维和罗氏共同开发，在美国由艾伯维和基因泰克共同商业化，在美国以外由艾伯维负责商业化[9]

文章核心观点 - 股息投资是持续有效的策略 股息支付公司通常业务稳健 定期派息可通过再投资提升长期回报 [2] - 辉瑞和艾伯维是当前具有吸引力的顶级股息公司 适合寻求收益的投资者 [2] 辉瑞公司分析 - 公司财务表现近年不稳定 股价表现落后于大市 [3] - 公司正通过收购和授权协议重振研发管线 拥有前景广阔的产品 [3] - 重点在研癌症药物PF-4044有望挑战市售最畅销癌症药Keytruda 即将启动7项三期研究 并计划在2026年底前再启动至少10项 管理层对其获得多种癌症适应症批准抱有厚望 [3][4] - 收购的减肥候选药物MET-097i已公布积极的二期结果 [6] - 公司拥有强大的研发管线 尤其在肿瘤学领域 未来几年有望克服COVID-19市场波动和专利悬崖影响 如抗凝药Eliquis将在2029年前失去专利独占权 [6] - 公司未因困境暂停或减少股息 远期股息收益率约为6.7% 过去十年股息支付增长51.3% [7] - 当前股价25.27美元 市值1440亿美元 股息收益率6.81% 毛利率69.12% [5][6] 艾伯维公司分析 - 公司业务多元 产品组合覆盖多个治疗领域 已成功应对Humira专利悬崖挑战 [8] - 第三季度营收同比增长9.1%至158亿美元 [8] - 主要增长动力药物Skyrizi和Rinvoq已获批多个免疫学适应症 预计增长势头将持续至下一个十年 公司与仿制药企达成协议 使Rinvoq的廉价仿制药在2037年前无法进入美国市场 [9] - 公司在2030年前无重大专利独占权损失 有充足时间制定策略应对未来专利悬崖 并正通过授权交易改善其深度研发管线 [11] - 公司与丹麦药企Gubra A/S合作 通过早期研究阶段的抗肥胖化合物GUB014295进入体重管理市场 [11] - 公司是股息贵族 已连续54年增加股息支付 [12] - 当前股价225.11美元 市值3980亿美元 股息收益率2.91% 毛利率69.68% [10][11]