Workflow
普利制药(300630)
icon
搜索文档
普利制药:关于使用闲置自有资金进行现金管理的公告
2024-06-24 10:38
| 证券代码:300630 | 证券简称:普利制药 公告编号:2024-064 | | --- | --- | | 债券代码:123099 | 债券简称:普利转债 | 海南普利制药股份有限公司 关于使用闲置自有资金进行现金管理的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 海南普利制药股份有限公司(以下简称"公司")于 2024 年 6 月 24 日召开 第四届董事会第二十六次会议及第四届监事会第十七次会议,审议通过了《关于 使用闲置自有资金进行现金管理的议案》,同意公司在不影响资金安全及风险可 控的前提下,使用不超过人民币 15,000 万元(含本数)的闲置自有资金进行现 金管理,用于购买安全性高、流动性好的中低风险理财产品或结构性存款、通知 存款、大额存单等,使用期限自董事会审议通过之日起 12 个月内有效,在上述 额度和期限范围内,资金可以循环滚动使用。 根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创业板上市公司规 范运作》《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等规则制度及《公司章程》的 相关规定,本议案无需提交公司股东大会审议。 一、使 ...
普利制药:海通证券股份有限公司关于海南普利制药股份有限公司使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的核查意见
2024-06-24 10:38
海通证券股份有限公司(以下简称"海通证券"或"保荐机构")作为海南 普利制药股份有限公司(以下简称"普利制药"或"公司")向不特定对象发行 可转换公司证券持续督导保荐机构,根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《上 市公司监管指引第2号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求(2022年修 订)》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第13号——保荐业务》《深圳证券 交易所创业板股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第2号-创 业板上市公司规范运作》等有关规定,对公司使用部分闲置募集资金进行现金管 理的事项进行了核查,具体情况如下: 海通证券股份有限公司 关于海南普利制药股份有限公司 使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的核查意见 一、募集资金的基本情况 经中国证券监督管理委员会《关于同意海南普利制药股份有限公司向不特定 对象发行可转换公司债券注册的批复》(证监许可〔2021〕106 号)同意,公司 向不特定对象发行可转换公司债券 850 万张,每张面值为人民币 100 元。本次发 行的募集资金总额为 850,000,000.00 元,扣除承销及保荐费 10,000,000.00 元(不 含税)后实际 ...
普利制药:关于注射用盐酸多西环素获得美国食品药品监督管理局(FDA)上市许可的公告
2024-06-23 08:26
| 证券代码:300630 | 证券简称:普利制药 公告编号:2024-060 | | --- | --- | | 债券代码:123099 | 债券简称:普利转债 | 海南普利制药股份有限公司 关于注射用盐酸多西环素获得美国食品药品监督管理局(FDA) 上市许可的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 海南普利制药股份有限公司(以下简称"普利制药"或"公司")于近日收 到美国食品药品监督管理局(以下简称"FDA")签发的注射用盐酸多西环素的上 市许可,现将相关情况公告如下: 一、药品基本情况 (一)药品名称:注射用盐酸多西环素 (二)适应症:注射用盐酸多西环素适用于治疗或预防已证实或强烈怀疑由 易感细菌引起的感染;适用于多种微生物(立克次体属、肺炎支原体等),革兰 氏阴性菌和革兰氏阳性菌引起的感染。 (三)剂型:注射剂 (四)规格:100mg,200mg (五)ANDA 号:217685 注射用盐酸多西环素是四环类抗生素,于 1972 年由辉瑞以商品名 VIBRAMYCIN(强力霉素)在美国获批上市,规格为 100mg 和 200mg。国内无 原 ...
普利制药:关于注射用盐酸万古霉素获得英国药品和健康产品管理局(MHRA)上市许可的公告
2024-06-20 10:54
| 证券代码:300630 | 证券简称:普利制药 公告编号:2024-059 | | --- | --- | | 债券代码:123099 | 债券简称:普利转债 | 海南普利制药股份有限公司 关于注射用盐酸万古霉素获得英国药品和健康产品管理局 (MHRA)上市许可的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 海南普利制药股份有限公司(以下简称"普利制药"或"公司")于近日收 到英国药品和健康产品管理局(MHRA)签发的注射用盐酸万古霉素的上市许可, 现将相关情况公告如下: 一、药品基本情况 (一)药品名称:注射用盐酸万古霉素 (二)适应症: 1.静脉给药,适用于所有年龄组治疗以下感染:复杂性皮肤及皮肤组织感染 (cSSTI);骨骼和关节感染;社区获得性肺炎(CAP);医院获得性肺炎(HAP), 包括呼吸机相关性肺炎(VAP);感染性心内膜炎。 2.静脉给药,适用于所有年龄组在接受大型外科手术时患细菌性心内膜炎风 险较高的患者的围手术期抗菌预防。 3.口服给药,适用于所有年龄组的艰难梭菌感染(CDI)治疗。 (三)剂型:注射剂 万古霉素首先由礼来公司 ...
普利制药:关于钆特酸葡胺注射液获得美国食品药品监督管理局(FDA)上市许可的公告
2024-06-18 08:18
海南普利制药股份有限公司(以下简称"普利制药"或"公司")于近日收 到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的钆特酸葡胺注射液的上市许可,现将 相关情况公告如下: | 证券代码:300630 | 证券简称:普利制药 公告编号:2024-058 | | --- | --- | | 债券代码:123099 | 债券简称:普利转债 | 海南普利制药股份有限公司 关于钆特酸葡胺注射液获得美国食品药品监督管理局(FDA) 上市许可的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 (四)规格:1.8845g/5mL, 3.769g/10mL,5.6535g/15mL,7.538g/20mL, 37.69g/100mL (五)ANDA 号:218073 (六)生产企业:海南普利制药股份有限公司 二、药品的其他相关情况 钆特酸葡胺注射液是一种造影剂,由法国 GUERBET 药业研发,最早于 1989 年获法国批准上市,2011 年以商品名"多它灵"进入中国市场,2013 年 3 月 FDA 批准 Guebert 的钆特酸葡胺注射液(商品名:Dotarem)进入美国市场,规 ...
普利制药:中证鹏元关于将海南普利制药股份有限公司主体信用等级和普利转债信用等级列入信用评级观察名单的公告
2024-06-17 11:24
中证鹏元关于将海南普利制药股份有限公司主体信用等级 和"普利转债"信用等级列入信用评级观察名单的公告 中证鹏元资信评估股份有限公司 中证鹏元公告【2024】285 号 中证鹏元资信评估股份有限公司(以下简称"中证鹏元")对海 南普利制药股份有限公司(以下简称"普利制药"或"公司",股票 代码:300630.SZ)及其发行的下述债券开展评级: | | | 主体等级 | 债项等级 评级展望 | | --- | --- | --- | --- | | 债券简称 普利转债 | 上一次评级时间 2023 年 6 月 20 日 | AA- | 上一次评级结果 AA- 稳定 | 根据公司近期发布的《海南普利制药股份有限公司关于无法在法 定期限内披露2023年年度报告及2024年第一季度报告暨公司股票及 可转换公司债券停牌的公告》和《深圳证券交易所关于对海南普利制 药股份有限公司的关注函》显示,中国证券监督管理委员会海南监管 局(以下简称"海南证监局")在现场检查中发现公司 2021 年、2022 年年度报告中营业收入、利润等财务信息披露不准确,要求公司对相 关年度营业收入、利润等财务信息的真实性、准确性进行自查。 根据公司 ...
普利制药:关于披露定期报告的进展暨股票交易可能被实施退市风险警示的风险提示公告
2024-06-14 13:34
| 证券代码:300630 | 证券简称:普利制药 公告编号:2024-057 | | --- | --- | | 债券代码:123099 | 债券简称:普利转债 | 海南普利制药股份有限公司 关于披露定期报告的进展暨股票交易可能被实施退市风险 警示的风险提示公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示: 1. 根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》(以下简称"《创业板股 票上市规则》")的规定,如海南普利制药股份有限公司(以下简称"公司") 在股票停牌后两个月内仍未披露过半数董事保证真实、准确、完整的 2023 年年 度报告,则公司股票应当在停牌两个月届满的次一交易日披露股票交易将被实施 退市风险警示的公告,公司股票及可转换公司债券于公告后继续停牌一天,自复 牌之日起,公司股票交易实施退市风险警示。 2. 根据《创业板股票上市规则》的规定,如公司因未在法定期限内披露 2023 年年度报告,且在公司股票停牌两个月内仍未披露被实施退市风险警示之日起的 两个月内,仍未披露过半数董事保证真实、准确、完整的 2023 年年度报告,公 司股票及可转换 ...
普利制药:关于钆特酸葡胺化学原料药获得国家药品监督管理局(NMPA)上市许可的公告
2024-06-05 09:54
| 证券代码:300630 | 证券简称:普利制药 公告编号:2024-056 | | --- | --- | | 债券代码:123099 | 债券简称:普利转债 | 海南普利制药股份有限公司 关于钆特酸葡胺化学原料药获得国家药品监督管理局(NMPA) 上市许可的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 海南普利制药股份有限公司(以下简称"普利制药"或"公司")子公司安 徽普利药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局(以下简称"NMPA")签发 的钆特酸葡胺化学原料药上市申请批准通知书(通知书编号:2024YS00506), 现将相关情况公告如下: 一、药品基本情况 1 (一)药品名称:钆特酸葡胺 (二)剂型:原料药 (三)登记号:Y20220000653 (四)包装规格:25kg/桶 (五)持有人:安徽普利药业有限公司 前检查(pre-approval inspection),并于 2024 年 5 月收到美国食品药品监督管理 局(FDA)签发的 First Adequate Letter(FAL),其他市场的注册工作也在持续 推进中。 三、风险 ...
普利制药:关于第二期员工持股计划存续期即将届满的提示性公告
2024-06-04 12:11
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 海南普利制药股份有限公司(以下简称"公司")分别于 2021 年 9 月 5 日 召开第三届董事会第三十三次会议和第三届监事会第三十一会议、2021 年 9 月 22 日召开 2021 年第二次临时股东大会,审议通过了《关于<公司第二期员工持 股计划(草案)>及其摘要的议案》《关于提请股东大会授权董事会办理公司第 二期员工持股计划有关事项的议案》等相关议案。同意公司实施第二期员工持股 计划(以下简称"本员工持股计划")并授权公司董事会办理员工持股计划的相 关事宜。具体内容详见公司于 2021 年 9 月 6 日、2021 年 9 月 22 日在巨潮资讯 网(www.cninfo.com.cn)披露的相关公告。 | 证券代码:300630 | 证券简称:普利制药 | 公告编号:2024-055 | | --- | --- | --- | | 债券代码:123099 | 债券简称:普利转债 | | 海南普利制药股份有限公司 关于第二期员工持股计划存续期即将届满的提示性公告 鉴于公司第二期员工持股计划存续期将于 202 ...
普利制药:关于披露定期报告的进展暨股票交易可能被实施退市风险警示的风险提示公告
2024-05-30 12:19
| 证券代码:300630 | 证券简称:普利制药 公告编号:2024-054 | | --- | --- | | 债券代码:123099 | 债券简称:普利转债 | 海南普利制药股份有限公司 关于披露定期报告的进展暨股票交易可能被实施退市风险 警示的风险提示公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示: 1. 根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》(以下简称"《创业板股 票上市规则》")的规定,如海南普利制药股份有限公司(以下简称"公司") 在股票停牌后两个月内仍未披露过半数董事保证真实、准确、完整的 2023 年年 度报告,则公司股票应当在停牌两个月届满的次一交易日披露股票交易将被实施 退市风险警示的公告,公司股票及可转换公司债券于公告后继续停牌一天,自复 牌之日起,公司股票交易实施退市风险警示。 2. 根据《创业板股票上市规则》的规定,如公司因未在法定期限内披露 2023 年年度报告,且在公司股票停牌两个月内仍未披露被实施退市风险警示之日起的 两个月内,仍未披露过半数董事保证真实、准确、完整的 2023 年年度报告,公 司股票及可转换 ...