证券代码：300584 证券简称：海辰药业 公告编号：2023-014 南京海辰药业股份有限公司 为提高交流效率，公司现提前向投资者征集相关问题，广泛听取投资者的意 见和建议。投资者可于 2023 年 4 月 28 日（星期五）16:00 时前将有关问题通过 电子邮件的形式发送至公司投资者关系邮箱（ir@hicin.cn）。欢迎广大投资者积 极参与。 特此公告。 南京海辰药业股份有限公司董事会 2023 年 4 月 24 日 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 南京海辰药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2023 年 4 月 24 日在 巨潮资讯网（www.cnino.com.cn）披露了 2022 年年度报告及摘要。为方便广大 投资者进一步了解公司 2022 年年度报告及经营情况，公司定于 2023 年 5 月 5 日（星期五）下午 15：00-17：00 举行 2022 年度业绩说明会。本次说明会将采 用网络远程方式举行，投资者可登录同花顺上市公司路演平台 （https://board.10jqka.com.cn/ir）或者同花顺 App ...

活动基本信息 - 活动类别为特定对象调研，时间是2017年11月28日下午1:30 - 4:00，地点在南京海辰药业股份有限公司总部会议室 [1][3][4] - 参与单位包括华泰证券、东兴证券等多家券商，鹏华基金、银河基金等多家基金，以及证券时报等，上市公司接待人员有董事长兼总经理曹于平先生等 [1][3][4] 公司基本情况 - 公司成立于2003年，位于南京经济技术开发区，创始人曹于平新药研发及产业化经验丰富 [4] - 产业布局合理，总部及制剂生产厂区在南京，原料药子公司在镇江，设有研发中心，生产车间技术先进、产能充沛，可生产多种剂型 [4][5] - 产品众多、结构合理，涵盖多个治疗领域，部分产品市场表现良好，如注射用托拉塞米市场占有率第一，头孢类产品丰富，注射用替加环素销售上升快等 [5] - 重视研发，上市后将加大投入，多个在研产品按要求补充资料，有望2018年获批，在研项目涉及多领域，结构梯度合理 [6] - 今年前3季度营收高增长，资产负债结构合理，负债率低，现金流充沛，年报预测净利润增长20 - 30%大概率能实现，后续拟建设新车间，参与收购意大利NMS公司 [6] NMS公司收购情况 - NMS集团成立于20世纪60年代，有近60年经营历史，曾被法玛西亚、辉瑞控股，现阶段专注激酶领域抗肿瘤药研发，业务分四大板块，有完整新药研发平台，资质获认证，研究数据被认可，研发团队经验丰富 [7] - 因控股股东更迭、经济形势等因素，NMS负债率较高，当地政府及银行进行债务重整并出让控股权，公司参与90%股权收购前提是银行对其债务大幅打折处理，收购存在不确定性 [7] - 公司对NMS初步考察印象良好，有完整产业链，硬件条件不错，软件和研发团队业务水平高，团队稳定，研发有成果，收购成功将成为中国医药企业进军海外桥头堡 [8] - 目前仅签订框架协议，后续工作多，收购有不确定风险 [9] 两票制相关情况 - 公司调整销售结算模式，高开后销售费用由CSO消化，两票制下授信业务单位为大型商业企业，应收账款安全性高 [9] - 不同地区回款期不同，江浙沪3个月左右，河南等地区10个月，目前应收账款较去年同期上升，回款周期变长，后续会稳定 [9] - 今年利润增长主要因品种结构改善，高毛利的托拉塞米、头孢西酮、替加环素销量增长 [9] 其他财务情况 - 今年要求销售部门控制承兑汇票回款方式，增加贴现手续费，将应收票据支付给供应商，应收票据减少但不影响货币资金 [9] - 今年在建工程转固定资产金额约七八千万，明年镇江德瑞投产，在建工程转固 [9] 明年销售展望 - 托拉塞米希望抢占其他厂商停产留下的市场空白，头孢西酮解决部分省医保问题销售将明显增长，长春西汀获批能贡献销售 [10]

公司信息 - 证券代码为 300584，证券简称为海辰药业 [1] - 公司全称为南京海辰药业股份有限公司 [2] 投资者关系活动信息 - 活动类别为特定对象调研 [2] - 活动时间为 2017 年 12 月 6 日上午 8:40 - 9:30 [2] - 活动地点为南京海辰药业股份有限公司总部会议室 [3] 参与人员信息 - 参与单位及人员包括钟田甜、周洁等多人，涉及凯思博、富国基金等多家机构 [2] - 上市公司接待人员有董事长兼总经理曹于平先生、副总经理兼董事会秘书严美强先生、财务总监刘清华女士、证券部经理陆晋先生 [3] 活动主要内容 - 投资者了解公司基本情况、主要产品特点及销售情况、研发进展、未来发展规划以及参与收购意大利 NMS 公司基本情况 [3] - 交流中公司按规定保证信息披露真实、准确、完整、及时、公平，无未公开重大信息泄露情况 [3]

公司近期情况 产业布局 - 南京总部因园区规划无法扩建新产能，2018 年与合肥肥东县政府签约，计划在肥东新区建制剂生产基地，项目处于前期规划筹建阶段 [2] - 镇江德瑞药物有限公司今年年初投产，产能饱和，公司与安庆高新区达成协议，启动 160 亩、8 个独立生产车间的原料药与医药中间体产能建设项目 [2] 产品情况 - 主要产品涵盖多治疗领域，今年上半年注射用托拉塞米等主要产品稳定增长 [3] - 去年末获批注射用艾司奥美拉唑，今年 5 月获批长春西汀注射液 [3] - 兰地洛尔及其粉针项目进度最快，公司有望成国内首家上市该产品的公司，还有多个项目处于注册审批或即将提交注册审批阶段 [3][4] 收购意大利 NMS 集团进展 收购前转让产品 - 康奈非尼：2011 年 NMS 将专利许可给诺华，后转让给 Array 公司，NMS 有 2%销售提成，2018 年 6 月 FDA 获批，2019 年 6 月 17 日辉瑞 114 亿美元收购 Array 公司，新增适应症获批有望带来稳定现金流 [4][5] - 恩曲替尼：2013 年授权给美国 Ignyta 公司，2017 年 12 月罗氏 17 亿美元收购 Ignyta 公司，2019 年 6 月和 8 月分别在日本、美国获批上市，今年下半年 NMS 将获上市里程金及销售提成 [5] - 其他产品：Milciclib、S81694、NMS - P937 分别授权给不同公司，处于不同临床阶段 [6] 收购后自有产品 - NMS - M801：2018 年 10 月欧盟批准临床，在意大利 4 个临床中心针对 FLT3 突变的复发性/难治性急性髓系白血病开展试验 [6] - NMS - P707：2019 年 6 月 FDA 批准临床，I 期临床 4 个中心同步启动，拟与已上市 PARP 抑制剂差异化竞争 [7] - NMS - R009：预计 2019 年末或 2020 年初针对 RET 突变的实体瘤提交临床申请 [7] - NMS - P807：有望冲击 first in class，预计 2020 年初提交临床申请 [7] 交流互动 收购原因及恩曲替尼情况 - 中方联合收购方按法定程序完成收购，恩曲替尼针对 NTRK 和 ROS1 基因融合，NTRK 基因融合在全部实体瘤患者中总体发生率 1% - 3%左右 [8][9] 研发团队及 IDH 抑制剂引进 - 研发团队 80 余人，未来持续引进开发创新药，可能与 CRO 公司合作，引进 IDH 抑制剂基于临床需求及产品优势 [10] 研发模式及领域 - 主要独立研发，少数项目引进小试工艺，新一轮研发管线集中在心血管、内分泌、抗肿瘤等领域 [11] 销售体系搭建 - 目前以代理商推广为主，后续依托兰地洛尔等专科用药建立自有学术推广队伍，兰地洛尔已建立十余人专业市场团队 [11]

投资者关系活动基本信息 - 活动类别为特定对象调研 [1] - 参与单位包括兴业证券、华富基金、广发证券等 [1] - 活动时间为2018年6月4日下午14:00 - 16:00 [1] - 活动地点在南京海辰药业股份有限公司会议室 [1] - 上市公司接待人员有董事长兼总经理曹于平、副总经理严美强等 [1] 基金份额回购相关 - 公司拟回购合肥东城产业投资持有的部分基金份额，原因是看好NMS集团研发实力与潜在投资价值，且与NMS集团合作能形成技术协同，符合国家战略，该事宜尚需6月中旬股东大会审议通过 [2] - 公司与控股股东在并购基金中持股比例分配综合多方面因素考量，未来不排除调整可能 [2] NMS集团财务核算与业绩影响 - 公司对NMS集团的投资计入可供出售的金融资产科目，NMS短期盈亏暂不对公司财务报表产生重大影响 [3] NMS集团管理团队安排 - 中方选派的管理团队6月初经聘任流程后正式上任，NMS现有管理层、科学家团队6月中旬访华交流 [3] - 中方管理团队入驻初期工作包括梳理专利产品、研究在研产品管线、规划业务、财务审计评估等，还将发掘提高与整合NMS技术优势 [3] - 中方股东考虑对NMS集团管理层及核心技术团队进行激励，未来可能有股权方面激励措施 [3] NMS集团业务模式与研发 - 收购前NMS主要是“卖青苗”模式，收购后将调整业务模式，有规划推进在研产品到临床阶段，研发资金来源包括已授权产品收益、CDMO和CRO业务盈利及股权融资 [4] - NMS集团已授权给Ignyta的恩曲替尼在中国权益基本不会授权给海辰药业，但可在NMS现有研发基础上筛选更优化合物 [4] 公司产品销售与规划 - 注射用头孢西酮钠已进入黑龙江、安徽、江苏等省地方医保增补目录，浙江、湖北等省有希望增补，今年销量增长不明显，增量效应明后年更显著 [4][5] - 公司按仿制药一致性评价要求立项十多个产品，按“原料药 + 制剂”形式申报，将稳扎稳打确保申报成功率 [5]

投资者关系活动基本信息 - 活动类别为特定对象调研 [1] - 参与单位包括广发基金、中银基金、汐泰投资等 [1] - 活动时间为2018年4月25日15:30 - 17:00 [1] - 活动地点在南京海辰药业股份有限公司总部会议室 [1] - 上市公司接待人员有董事长兼总经理曹于平、董事姜晓群等 [1] 核心产品销售情况 - 核心产品“泽通”（注射用托拉塞米）2017年度销售1470万支（折合成10mg），保持细分品类市场份额领先 [2] - 2018年抓住竞品停产机遇，新开拓医院超200家，原有终端医院继续增长，一季度销售数据将在季报披露，将启动新冻干粉针生产线 [2] 抗生素类产品销售情况 - 公司抗生素品种齐全，是国内小头孢领域产品最丰富的企业之一 [2] - 重点推广新产品注射用头孢西酮钠和注射用替加环素 [2] - 注射用头孢西酮钠已增补进入黑龙江、江苏两省医保增补目录，预计今年下半年或明年上半年销量明显增长 [2][3] - 注射用替加环素新进入国家医保后销售稳步增长 [3] 研发管线情况 - 公司在研产品十余个，涵盖心脑血管、内分泌、抗肿瘤等领域，按仿制药一致性评价要求研发 [3] - 预计2018年获批3个产品，分别是长春西汀注射液、注射用埃索美拉唑、注射用盐酸兰地洛尔，其中兰地洛尔有望冲击首仿 [3] NMS集团收购情况 - 公司作为中方财团成员参与收购NMS集团，目前按财务投资进行，股权交割已于3月底完成 [4] - 中方联合收购方正在进行管理架构搭建、团队选聘、规划制定和审计工作，后续将披露相关情况 [4] - 公司与NMS主要合作方式包括早期化合物引进、临床研究阶段产品引进等，公司作为投资方有品种引进优先权 [4] - 目前海辰体量不足以支撑NMS庞大体系，中方联合收购方制定规划扩大其营收，推进在研产品进度，争取盈利并推动其在香港或美国上市 [4][5] NMS集团优势 - NMS拥有深厚创新药研发历史底蕴，研发团队配置高，有60多名博士 [5] - 业务平台覆盖新药早期研究开发、临床前CRO、临床CRO、CDMO全产业链，合作方包括多个全球顶尖医药企业 [5] - 中方联合收购方用5000多万欧元处理约2亿欧元债务，获得1亿多欧元净资产，交易价格合算 [5]

分组1：投资者关系活动基本信息 - 活动类别为特定对象调研 [1] - 参与单位有兴业证券、中银基金等 [1] - 活动时间为2018年5月8日14:00 - 16:00 [1] - 活动地点在南京海辰药业股份有限公司会议室 [1] - 上市公司接待人员包括董事长兼总经理曹于平、副总经理严美强等 [1] 分组2：仿制药研发与获批情况 - 近期有望获批产品为注射用盐酸兰地洛尔、注射用艾司奥美拉唑钠、长春西汀注射液 [2] - 注射用盐酸兰地洛尔预期今年获批并有望国内首仿上市，术中心律失常发生率25 - 80%，为艾司洛尔升级换代产品 [2] - 注射用艾司奥美拉唑钠、长春西汀注射液预期今年获批 [2] - 已立项研究项目十余个，利伐沙班进入BE阶段，甲磺酸达比加群酯即将进入BE阶段 [2] - 磷丙替诺福韦等项目完成制剂工艺研究，受环保检查影响原料药合成工作滞后 [2] - 硼替佐米等项目按计划推进研发，未来力争每年2 - 3个新产品上市 [3] 分组3：创新药布局 - 联合收购意大利NMS集团90%股权，加强技术合作 [3] - 合作方式包括早期化合物引进、临床研究阶段产品引进等 [3] - NMS集团在激酶领域实力雄厚，部分产品进入临床后期或审批阶段 [3] - 公司视情况通过License - in形式引进NMS在研产品 [3] 分组4：核心产品销售情况 - 核心产品“泽通”（注射用托拉塞米）2017年度销售1470万支（折合成10mg） [4] - 2018年新开拓医院超200家，一季度销量508.89万支（折合成10mg规格），同比增长65.65% [4] - 公司启动新的冻干粉针生产线应对供不应求局面 [4] 分组5：抗生素类产品销售情况 - 公司抗生素品种覆盖低中高端，重点推广注射用头孢西酮钠和注射用替加环素 [4] - 注射用头孢西酮钠市场竞争格局好，已进入黑龙江、江苏两省医保增补目录，预计销量后续增长 [4][5] - 注射用替加环素用于深层复杂感染，新进入国家医保后销售稳步增长 [5] 分组6：代理商与销售体系情况 - 公司每年根据代理商业绩考核动态调整 [5] - 两票制下选择大型医药上市公司合作，客户数量减少，对终端掌控力增强 [5] - 未来对学术性较强专科产品采用自建销售队伍形式销售 [5]

投资者关系活动基本信息 - 活动类别为特定对象调研 [1] - 参与单位包括国泰君安证券、中信证券权益投资部等13家 [1] - 交流时间为2018年9月14日下午 [1] - 上市公司参会人员有公司董事长、总经理曹于平，证券事务代表陆晋 [2] NMS集团情况 管理团队与研发管线 - 中方联合收购方派驻邵颖博士任NMS集团总经理，伍国贤博士任首席科学家，7月到任后开展熟悉情况等工作 [2] - 临床前阶段有4个新靶点项目，今年预计2个产品进入I期临床，明年预计3个产品进入I期临床 [2] - 授权给Array公司的Encorafenib于今年6月获FDA批准，与Binimetinib联用治疗黑色素瘤；授权给Ignyta公司（已被罗氏收购）的恩曲替尼进入FDA审评最后阶段，预计年内获批上市，NMS集团将获里程碑收益及销售提成 [2][3] 融资与上市筹备 - 因明年多个产品进入临床阶段研发费用将上升，中方联合收购方启动NMS集团新一轮融资及香港上市前期筹备工作，已聘请普华永道、天元律师事务所等中介机构，投行团队近期完成遴选进场 [3] - 与香港上市未盈利生物医药企业相比，NMS集团资产负债率低，债务重组后净资产升至1.42亿欧元，除创新药研发服务外还有其他收入来源 [3] 业务拓展 - 以海辰为首的出资方帮助NMS扩展国内业务，如与药明康德开展业务合作，后续会适时进行中国权益的License - in [4] 债务与资金问题 - NMS集团前期银行债务是从辉瑞剥离后十余年积累形成，因意大利资本市场不活跃限制股权融资途径导致债务负担重 [4] - 集团日常有新药研发服务等收入，恩曲替尼等产品上市后有额外收入，中方计划上市前两轮融资约1亿美元支撑后续产品开发 [4] 科研团队 - NMS核心研发人员年龄稍显偏大，普遍在50岁以上，但处于科研经验丰富、易出成果阶段 [5] - 公司未来将吸引海外优秀人才加盟，派驻国内科研人员学习交流 [5] 海辰药业情况 经营业绩 - 近期经营正常，各项工作进展顺利，2018年净利润增长20 - 40%的业绩目标实现问题不大 [5] - 股价近期波动大受国内外宏观环境及行业负面因素影响，与经营无关且背离基本面，控股股东及管理团队对发展有信心 [5] 研发重点 - 研发重点在仿制药，短期内有望获批产品有注射用艾司奥美拉唑、注射用兰地洛尔、长春西汀注射液 [6] - 已上市产品苯磺酸氨氯地平片一致性评价预计下月申报；按新4类标准研发产品十余个，利伐沙班及片预计近期申报，甲磺酸达比加群酯原料及胶囊、阿哌沙班原料及制剂项目在进行大生产工艺验证及稳定性考察 [6] - 已启动注射剂产品一致性评价研究，后续每年保证约3个新产品上市，借助NMS创新平台提升创新药研发能力 [6][7] 对带量采购政策看法 - 认为带量采购是医药招采政策趋势，政策实施若药品价格降幅过高将倒逼行业改革，淘汰竞争力弱企业 [7] - 对公司既是挑战也是机遇，管理团队将积极应对，加强核心能力建设，加快产品上市，寻找新利润增长点实现转型发展 [7]

公司基本信息 - 证券代码 300584，证券简称海辰药业 [1] - 投资者关系活动为特定对象调研，参与单位为金世富盈（北京）投资有限公司，交流时间为 2021 年 8 月 5 日上午 9:00 至 10:00，上市公司参会人员有董事长、总经理曹于平，董事会秘书、副总经理钱佳玟 [2] 公司产业布局 - 产业布局分为南京海辰总部、镇江德瑞、安徽海辰以及安庆汇辰四个基地 [2] - 镇江原料药生产基地占地约 30 亩，承担原料药及中间体生产功能 [2] - 合肥创新药&高端制剂生产基地后期计划为 NMS 药物生产基地 [2] - 安庆原料药生产基地占地约 160 亩，项目设计建设 5 栋合成厂房、5 栋甲类库、2 栋 API 厂房，设置 8 条 API 生产线，可同时生产 8 个 API 品种，后期可实现多种工艺生产，能从事危险工艺品种生产，参照欧盟认证标准建设相关体系 [2] 公司主要产品 - 产品涵盖利尿剂、心血管、抗感染、消化系统、免疫调节等多个治疗领域，主要产品有注射用托拉塞米、注射用替加环素等 [2] - 托拉塞米细分领域领先，市占率占据优势 [2] - 注射用盐酸兰地洛尔 2002 年在日本上市，2016 年在欧洲多国上市，临床适用于多种快速性心律失常治疗，公司为国内首家批准上市 [3] - 硫酸氨基葡萄糖泡腾片可降低 WOMAC 指数及疼痛强度（P<0.05），是治疗早中期膝关节骨性关节炎理想药物 [3] - 利伐沙班片是新型口服抗凝药，2021 年 6 月，公司 15mg 和 20mg 规格的利伐沙班片在全国药品集中采购分别中标，供应北京、重庆等 8 个省，原料药由公司配套生产 [3] 公司发展规划 - 坚持稳固仿制药为前提，以仿辅创，完成一致性评价，自主研发与技术购买结合扩充产品线 [3] - 创新药 License - in，引进与国内疾病谱匹配创新药权益 [3] - 提升自主创新能力，进行人才培养与引进，国内嫁接 NMS 创新平台以及和国内研究所合作 [3] - 建设新药与高端制剂生产基地，增加产能储备 [4] 意大利 NMS 集团情况 - NMS 先后发明 8 种药物，代表药物为阿霉素、表柔比星、依西美坦，聚焦肿瘤药物创新研发，拥有高端研发技术、分子结构库、细胞库，聚焦 5 个关键领域 [4] - 恩曲替尼授权给罗氏，用于治疗特定癌症，已在日本、美国、欧盟获批上市 [4] - 康奈非尼专利授权给辉瑞，已获 FDA 批准上市，FDA 批准其与西妥昔单抗联合用药方案治疗 BRAF V600E 突变型转移性结直肠癌患者 [4] - onvansertib 授权给美国 Cardiff Oncology 公司，与多种药物联合治疗不同癌症正在进行临床试验，已进入 FDA 快速审评通道，预计给 NMS 集团带来 7000 万美金里程碑收益以及全球 6 - 12%的销售提成 [4][5] 交流互动问题解答 - 曹董股份质押属个人质押，不影响公司财务，共质押约 25,608,000.00 股，用于意大利 NMS 公司收购 [5] - 产品在新药市场占有率优势：注射用盐酸兰地洛尔为独家首仿，未来 5 年独享中国市场权利，下半年进入国家医保谈判；硫酸氨基葡萄糖有独家剂型泡腾片，获批 OTC 药品；间接持股 NMS 集团在肿瘤药开发有优势；多个产品进行一致性评价；对原料药和中间体布局可形成新增长点 [5] - 国家药品政策影响：第五批集采使国内药品普遍降价 50% - 60%，公司部分产品受影响，但也是机会，公司有 73 个药品产品批文，在本轮集采中占有优势 [5] - 仿制药与创新药平衡布局：仿制药攻克技术有难度产品，推动一致性评价，稳固现有产品，以仿辅创；创新药与仿制药齐头并进，依托意大利 NMS 公司和国内研究所合作，已布局新药、原料药基地 [6]

收入和利润（同比环比） - 第三季度营业收入111,634,892.16元同比下降18.29%[5] - 年初至报告期末营业收入379,213,500.69元同比下降16.38%[5] - 第三季度归属于上市公司股东的净利润2,360,978.20元同比下降66.73%[5] - 营业总收入下降16.4%，从4.54亿元降至3.79亿元[20] - 营业利润下降21.0%，从2993.69万元降至2365.77万元[20] - 净利润为1975.79万元，同比下降28.2%[21] - 归属于母公司股东的净利润为2008.25万元，同比下降28.9%[21] 成本和费用（同比环比） - 销售费用同比下降30.14%至1.86亿元，主要因疫情导致市场推广受限[10] - 销售费用下降30.1%，从2.67亿元降至1.86亿元[20] - 研发费用下降22.6%，从1860.90万元降至1440.54万元[20] 现金流表现 - 年初至报告期末经营活动产生的现金流量净额-53,606,799.17元同比下降268.17%[5] - 经营活动现金流净额同比暴跌268.17%至-5360.68万元，主因销售商品收到现金减少[10] - 投资活动现金流净额同比改善242.95%至1.02亿元，因股权转让收益收回及理财投资[10] - 筹资活动现金流净额同比下滑360.90%至-7201.46万元，因偿还银行贷款[10] - 经营活动产生的现金流量净额为-5360.68万元，同比下降268.1%[22] - 投资活动产生的现金流量净额为1.02亿元，同比由负转正[22] - 销售商品提供劳务收到的现金为3.60亿元，同比下降24.9%[22] - 投资支付的现金为2.30亿元，同比增长374.2%[22] - 支付的各项税费为5463.93万元，同比下降18.3%[22] - 取得借款收到的现金为2.40亿元，同比增长65.5%[23] - 期末现金及现金等价物余额为9011.55万元，同比减少0.4%[23] 资产和负债变动 - 应收账款153,636,321.57元较年初增长38.48%[9] - 预付款项16,680,139.96元较年初增长147.55%[9] - 其他非流动金融资产191,167,061.01元较年初下降56.31%[9] - 在建工程184,575,511.50元较年初增长94.16%[9] - 应付账款11,846,894.78元较年初下降58.88%[9] - 应交税费28,241,211.35元较年初增长117.16%[9] - 应收账款增长38.5%，从1.11亿元增至1.54亿元[17] - 在建工程大幅增长94.1%，从9506.46万元增至1.85亿元[17] - 其他非流动金融资产减少2.46亿元（56.3%），从4.38亿元降至1.91亿元[17] - 短期借款减少2405.05万元（24.0%），从1.00亿元降至7605.87万元[18] - 公司总资产从年初130.20亿元下降至123.69亿元，减少6.51亿元（5.0%）[17] - 货币资金减少2253.82万元（19.5%），从1.16亿元降至9305.74万元[17] 其他财务数据 - 递延所得税负债同比下降46.36%至2224.37万元，因转让股权公允价值变动收益实现[10] - 信用减值损失同比扩大111.23%至-242.96万元，因应收账款增加[10] - 资产减值损失同比扩大129.39%至-231.65万元，因存货跌价计提增加[10] - 公允价值变动收益同比激增235.39%至90万元，因理财产品收益[10] - 专项储备同比增加238.11%至48.35万元，因安全生产费用计提增加[10] 股权结构 - 控股股东曹于平与姜晓群合计持股52.05%，持有6246.52万股[12] 审计信息 - 第三季度报告未经审计[24]