资金占用情况 - 2024年初占用资金余额总计12000.00万元[4] - 2024年1 - 6月占用累计发生金额（不含利息）总计6723.18万元[4] - 2024年1 - 6月占用资金利息总计244.87万元[4] - 2024年1 - 6月偿还累计发生金额总计968.05万元[4] - 2024年半年度期末占用资金余额总计18000.00万元[4] 子公司资金占用情况 - 福安药业重庆博圣制药2024年初其他应收款占用资金余额9156.00万元[3] - 福安药业宁波天衡制药2024年1 - 6月其他应收款占用累计发生金额（不含利息）6000.00万元[3] - 福安药业重庆博圣制药2024年1 - 6月其他应收款占用资金利息129.61万元[3] - 福安药业宁波天衡制药2024年半年度期末其他应收款占用资金余额8844.00万元[3] - 福安药业烟台只楚药业2024年1 - 6月应收账款占用累计发生金额45.93万元[3]

证券代码：300194 证券简称：福安药业 公告编号：2024-047 福安药业（集团）股份有限公司 关于增加闲置自有资金现金管理额度的公告 （一）前期已审批额度情况 公司于 2024 年 4 月 24 日召开第五届董事会第十五次会议，审议通过《关 于使用闲置自有资金进行现金管理的议案》，同意公司及子公司使用不超过人 民币 10,000 万元的自有闲置资金购买安全性高、流动性好、低风险的理财产 品，在此额度范围内资金可以循环使用，额度有效期为 2024 年 4 月 24 日至 2025 年 4 月 23 日。 （二）本次新增额度情况 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，不存在虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏。 福安药业（集团）股份有限公司（以下简称"公司"）于 2024 年 8 月 28 日召开第五届董事会第十六次会议，审议通过了《关于增加闲置自有资金现金 管理额度的议案》。同意公司及子公司使用自有闲置资金购买安全性高、流动 性好、低风险的理财产品的额度由人民币 10,000 万元增加至 30,000 万元。具 体内容如下： 一、投资概述 1、本次新增的额度 公司及子公司增加不超过人民 ...

新产品和新技术研发 - 福安药业子公司广安凯特场地于2024年5月20 - 24日通过美国FDA cGMP现场检查[1] 市场扩张和并购 - 广安凯特通过检查为拓展国际市场提供保障[2] 未来展望 - 检查通过对公司核心竞争力提升及持续健康发展有积极影响[2] - 国际市场经营受多种因素影响具有不确定性[2]

新产品和新技术研发 - 子公司庆余堂注射用头孢唑肟钠1.0g规格通过仿制药一致性评价[1] - 庆余堂该产品0.5g、1.0g规格申请一致性评价均获通过[1] - 庆余堂收到注射用头孢唑肟钠药品补充申请批准通知书[1] 业绩影响 - 产品生产、销售及对公司业绩影响存在不确定性[2] 市场情况 - 该药品有3家企业（含庆余堂）通过一致性评价或视同通过[1]

新产品和新技术研发 - 公司子公司庆余堂注射用头孢唑肟钠（0.5g）获补充申请批准[1] - 该药品通过仿制药一致性评价，用于感染治疗[1] 未来展望 - 药品通过评价提升子公司产品竞争力，但业绩影响不确定[2]

证券代码：300194 证券简称：福安药业 公告编号：2024-039 福安药业（集团）股份有限公司 关于子公司收到药品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，不存在虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏。 福安药业（集团）股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司福安药业集 团烟台只楚药业有限公司（以下简称"只楚药业"）于近日收到国家药品监督管 理局签发的药品注册证书，现将具体情况公告如下： | 注射用伏立康唑 | 化学药品 4 | 类 | 0.2g | 只楚药业 | 国药准字 | 册的有关要求，批准注 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 药品名称 | 注册分类 | | 规格 | 药品上市许 可持有人 | 批准文号 H20244469 | 审批结论 经审查，本品符合药品注 册，发给药品注册证书。 | 注射用伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，主要适用于治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童患者的真菌感染。根据国家药品监督管理局数据查询信息平 台显示，截止目前，该药品已有 18 家企业（含只楚药业）通过一致性评价或视 同通 ...

业绩预告期间 - 业绩预告期间为2024年1月1日 - 2024年6月30日[3] 净利润相关数据 - 归属于上市公司股东的净利润预计盈利16,088.87万元[3] - 扣除非经常性损益后的净利润预计盈利14,296.22万元[3] - 本报告期非经常性损益对净利润的影响额约0.15亿元，主要为政府补助[5] - 2024年半年度归属于上市公司股东的净利润预计2.05 - 2.25亿元，同比增长27.42% - 39.85%[8] 营业收入与销售费用 - 部分产品销量增长带动营业收入增长[8] - 国家集采中标产品占比提高，销售费用占营业收入的比率下降[9]

新产品和新技术研发 - 公司子公司只楚药业获己酮可可碱注射液药品注册证书[1] - 该注射液为化学药品3类，规格5ml：0.1g，用于特定疾病治疗[1] 未来展望 - 获证将丰富子公司产品线，提升竞争力，但业绩影响不确定[2] 市场情况 - 己酮可可碱注射液已有13家企业通过一致性评价[1]

证券代码：300194 证券简称：福安药业 公告编号：2024-036 福安药业（集团）股份有限公司 关于子公司收到化学原料药上市申请批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，不存在虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏。 福安药业（集团）股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司福安药业集 团重庆博圣制药有限公司（以下简称"博圣制药"）于近日收到国家药品监督管 理局签发的化学原料药上市申请批准通知书。现将具体情况公告如下： | 原料药名称 | 登记号 | 生产企业 | 包装规格 | 审批结论 | | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | 经审查，本品符合原料 | | 吲哚布芬 | Y20220001124 | 博圣制药 | 20kg/桶 | 药审批的有关规定，批 | | | | | | 准生产本品。 | 吲哚布芬片为抗血栓形成药，适应症为动脉硬化引起的缺血性心血管病变、 缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 上述原料药产品获得上市批准将可以在国内上市制剂中使用，将进一步丰富 子公司产品线。但受 GMP 合规性 ...

人员变动 - 福安药业副总经理孙永平因退休辞职，辞职后不再任职[2] - 孙永平原定任期至2024年12月9日[2] 股份情况 - 截至公告日，孙永平持有公司股份294,750股[2] - 任期内和届满后半年内每年转让股份不超25%[2] - 离职后半年内不得转让所持股份[2]