核心交易概览 - 重药控股参股子公司药友制药与辉瑞及复星医药产业发展有限公司签订全球独家许可协议 授权辉瑞开发、使用、生产及商业化其口服小分子GLP-1R激动剂YP05002 [1] - 辉瑞将支付至多5亿美元的首付款及开发里程碑付款 其中包括1.5亿美元首付款和至多3.5亿美元的开发里程碑款项 [1] - 基于许可产品的年度净销售额达成情况 辉瑞还将支付至多15.85亿美元的销售里程碑款项 [2] - 辉瑞需按约定的至多两位数百分比 根据许可产品的年度净销售额向药友制药支付特许权使用费 [2] 被许可产品详情 - 许可产品YP05002是药友制药自主研发并拥有自主知识产权的口服小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂 [2] - 该产品通过激活GLP-1受体 促进胰岛素分泌、抑制食欲等机制 用于治疗2型糖尿病、肥胖症及其相关疾病 [2] - 潜在适应症包括长期体重管理、2型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎等 [2] - 截至2025年12月9日 YP05002在澳大利亚处于I期临床试验阶段 [2] 交易影响与意义 - 本次许可体现了合作方对药友制药创新研发能力的认可 [2] - 通过本次许可 有利于加快许可产品在全球范围的临床开发和商业化进程 [2]

核心交易 - 重药控股参股子公司药友制药与复星医药及辉瑞签订许可协议，授予辉瑞关于口服小分子GLP-1R激动剂（包括YP05002）的全球独家开发、生产及商业化权利 [1] - 根据协议，药友制药将获得不可退还的首付款 **1.5亿美元**，并有资格获得基于临床及商业化进展的里程碑付款，总额最高达 **3.5亿美元** [1] 许可产品详情 - 许可的核心产品YP05002是药友制药自主研发并拥有知识产权的口服小分子GLP-1受体激动剂 [2] - 该药物通过激活GLP-1受体，调节胰岛素和胰高血糖素分泌、抑制胃排空及食欲等机制，用于治疗2型糖尿病、肥胖症及相关疾病 [2] - 其潜在适应症包括长期体重管理、2型糖尿病及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎等 [2] 研发进展 - 截至2025年12月9日，YP05002在澳大利亚处于**I期临床试验**阶段 [2]

交易核心条款 - 重药控股下属控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司持有药友制药38.67%股权 [1] - 药友制药将其口服小分子GLP-1R激动剂（包括YP05002）的全球独家开发、使用、生产及商业化权利授予辉瑞 [1] - 许可区域为全球范围，领域涵盖人类及动物所有适应症的治疗、诊断及预防 [1] - 药友制药将获得不可退还的首付款1.5亿美元 [1] - 药友制药有资格基于产品临床及商业化进展获得至多3.5亿美元的开发里程碑付款 [1] 产品技术信息 - YP05002为药友制药自主研发并拥有自主知识产权的口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂 [1] - 产品机制包括激活GLP-1R以促进胰岛素分泌、降低胰高血糖素分泌、抑制胃排空和肠道蠕动、以及通过中枢抑制食欲减少能量摄入 [1] - 产品拟用于治疗2型糖尿病、肥胖症及其相关疾病 [1] - 潜在适应症包括长期体重管理、2型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（非酒精性脂肪性肝炎）等 [1]

交易核心条款 - 药友制药授予辉瑞关于其口服小分子GLP-1R激动剂（包括YP05002）在全球范围内用于人类及动物所有适应症的独家开发、使用、生产及商业化权利 [1] - 药友制药将获得不可退还的首付款1.5亿美元 [1] - 药友制药后续有资格基于产品临床及商业化进展获得至多3.5亿美元的开发里程碑付款 [1] 交易主体与股权关系 - 交易方药友制药为重庆医药（集团）股份有限公司的参股公司 [1] - 重庆医药（集团）股份有限公司为重药控股的控股子公司 [1] - 重庆医药（集团）股份有限公司持有药友制药38.67%的股权 [1] 产品技术信息 - 许可的核心产品YP05002为口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂 [1] - YP05002由药友制药自主研发并拥有自主知识产权 [1] - 产品通过激活GLP-1R，促进胰岛素分泌、降低胰高血糖素分泌、抑制胃排空和食欲等机制发挥作用 [1] 产品市场定位与适应症 - YP05002拟用于治疗2型糖尿病、肥胖症及其相关疾病 [1] - 产品潜在适应症包括长期体重管理、2型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（非酒精性脂肪性肝炎）等 [1]

公司核心交易 - 重药控股下属控股子公司重庆医药(集团)股份有限公司持有药友制药38.67%股权 [1] - 药友制药与上海复星医药产业发展有限公司及辉瑞共同签订许可协议 [1] - 药友制药授予辉瑞关于口服小分子GLP-1R激动剂（包括YP05002）及其产品的全球独家开发、使用、生产及商业化权利 [1] - 许可区域为全球范围，领域涵盖人类及动物所有适应症的治疗、诊断及预防 [1] 交易财务条款 - 药友制药将获得不可退还的首付款15000万美元 [1] - 药友制药有资格基于许可产品的临床及商业化进展获得至多35000万美元的开发里程碑付款 [1] - 潜在交易总价值最高可达50000万美元 [1]

核心交易 - 重药控股下属控股子公司重庆药友制药有限责任公司与辉瑞签订合作协议，将其自主研发的口服小分子GLP-1R激动剂YP05002的全球独家开发、使用、生产及商业化权利授予辉瑞 [1] - 根据协议，药友制药将获得1.5亿美元不可退还的首付款，以及最高3.5亿美元的开发里程碑付款和最高15.85亿美元的销售里程碑付款，并按约定比例收取特许权使用费 [1] 产品与研发状态 - 被授权的产品为口服小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂YP05002 [1] - 截至公告日，YP05002处于澳大利亚I期临床试验阶段 [1] 交易结构与潜在价值 - 交易总潜在价值最高可达20.85亿美元，包括1.5亿美元首付款、最高3.5亿美元开发里程碑付款和最高15.85亿美元销售里程碑付款 [1] - 交易为独家授权，覆盖产品在全球范围内的开发、使用、生产及商业化权利 [1]

交易概述 - 重药控股控股子公司重药股份以2.65亿元公开挂牌方式转让其持有的化医财务公司20%股权 [1] - 受让方为重庆建峰工业集团有限公司 [1] - 股权工商变更登记手续已于2025年12月9日完成 [1] 交易影响 - 转让完成后，重药股份不再持有化医财务公司股权 [1]

证券代码：000950 证券简称：重药控股 公告编号：2025-087 重药控股股份有限公司 关于参股子公司签订许可协议的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、 完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重要内容提示： 1.协议类型：独家开发、使用、生产及商业化许可 2.协议主要内容：公司下属控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司持有 重庆药友制药有限责任公司（以下简称"药友制药"）38.67%股权，药友制药就口 服小分子胰高血糖素样肽-1 受体（GLP-1R）激动剂（包括 YP05002）及含有该 活性成分的产品（以下简称"许可产品"）授予辉瑞于许可区域（即全球范围）及 领域（即人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防）独家开发、使用、生产及 商业化权利；就本次许可，药友制药将有权依约获得（其中包括）不可退还的首 付款 15,000 万美元及基于许可产品临床、商业化进展获得开发里程碑付款至多 35,000 万美元。 3.特别风险提示 根据国内外研发经验，药品研发是项长期工作，需要经过临床试验、注册等 诸多环节，具有不确定性。于本次许可中所约定的开发里程碑款项、销售里程碑 款项及特许权使用 ...

证券代码：000950 证券简称：重药控股 公告编号：2025-088 2025 年 10 月 28 日，重药控股股份有限公司（以下简称"公司"）披露了《关 于挂牌转让重庆化医控股集团财务有限公司 20%股权暨关联交易的公告》（公告 编号：2025-079），公司控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司（以下简称 "重药股份"）以公开挂牌方式转让持有的重庆化医控股集团财务有限公司（以下 简称"化医财务公司"）20%股权，摘牌方即受让方为重庆建峰工业集团有限公司， 转让价格 26,477.11 万元。转让完成后，重药股份不再持有化医财务公司股权。 一、进展情况概述 2025 年 12 月 9 日，化医财务公司取得了重庆市市场监督管理局换发的营业 执照，本次转让化医财务公司 20%股权的工商变更登记手续已办理完成。 二、对公司的影响 本次变更完成后，重药股份不再持有化医财务公司股权。 重药控股股份有限公司 关于挂牌转让重庆化医控股集团财务有限公司 20%股权暨关联交易完成工商变更的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完 整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 特此公告。 重药控股股份有限公司 ...

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。 从资金流向上来看，当日医药商业板块主力资金净流出1.74亿元，游资资金净流出1.05亿元，散户资金 净流入2.79亿元。医药商业板块个股资金流向见下表： 证券之星消息，12月10日医药商业板块较上一交易日上涨0.71%，重药控股领涨。当日上证指数报收于 3900.5，下跌0.23%。深证成指报收于13316.42，上涨0.29%。医药商业板块个股涨跌见下表： ...