公司产品动态 - 抗狂犬病血清产品近日已在部分省份药品采购信息平台挂网并启动销售[1] - 该产品为注射剂 每瓶2.0ml规格 含狂犬病抗体不低于400IU[1] - 公司是抗狂犬病血清唯一上市销售生产企业[2] 产品历史与改进 - 产品过去因流通渠道影响和过敏反应较大未规模销售[1] - 公司持续进行工艺改进研究 于2024年下半年进行生产[1] - 2025年持续推进在各个省份药品采购信息平台挂网工作[1] 产品应用与市场 - 抗狂犬病血清用于被疑似狂犬或易感动物严重咬伤者的预防注射[1] - 产品在有犬伤处置资质的医疗机构急诊或动物致伤门诊使用[2] - 与狂犬病疫苗联用可补充抗体空白期 形成功能互补关系[2] 行业分类与定位 - 狂犬病免疫预防药物分为主动免疫制剂和被动免疫制剂两类[1] - 被动免疫制剂包括抗狂犬病血清 狂犬病人免疫球蛋白和抗狂犬病单克隆抗体[2] - 目前市场上普遍使用的是狂犬病人免疫球蛋白[2] 临床适用标准 - 根据《狂犬病暴露预防处置工作规范》 Ⅲ级暴露者应注射被动免疫制剂和接种疫苗[2] - Ⅲ级暴露指单处或多处贯穿性皮肤咬伤或抓伤 破损皮肤被舔舐等情形[2] - 被动免疫制剂可直接提供中和抗体 无需机体免疫应答过程[2] 预期影响 - 产品上市销售丰富了公司产品管线 为医患提供更多用药选择[2] - 预计将为公司带来新的业绩增长点[2] - 对公司未来经营业绩产生积极影响[2]

募集资金基本情况 - 公司于2022年首次公开发行人民币普通股2,706万股 募集资金净额为78,492.36万元 资金于2022年3月4日全部到位并存放于专项账户[1] - 募集资金已采取专户存储制度 公司与保荐机构及银行签署监管协议[1] 募投项目概况 - 主要募投项目为"上海赛伦生物技术股份有限公司厂房扩建项目" 原计划投入募集资金40,000万元[2] - 该项目于2023年8月延期至2026年6月达到预定可使用状态[2] 并于2025年3月完成建设并结项[3] - 截至2025年6月30日 募集资金使用情况已通过专项报告披露[3] 资金置换原因 - 根据《上市公司募集资金监管规则》允许在支付人员薪酬等事项中实施资金置换[3] - 中国人民银行规定人员薪酬需通过基本存款账户支付 募集资金专户直接支付不符合规定[4] - 薪酬需按工时投入归集至不同项目 专户直接支付不便于日常资金管理和账户操作[4] - 社会保险及住房公积金等需通过银行托收支付 专户直接支付存在操作困难[4] 置换操作流程 - 人力资源部按月编制工时明细表 财务部计算募投项目应承担的薪酬费用[5] - 款项经内部审批后以自有资金先行支付 后续定期从募集资金专户等额划转至自有账户[5] - 财务部需详细记录资金划转时间、账户及金额信息 确保资金专款专用[5] - 保荐机构将持续监督置换过程 公司需配合现场核查及书面问询[5] 审议程序与合规性 - 该议案于2025年8月25日经第四届董事会第八次会议审议通过 无需提交股东会[6] - 保荐机构认为该操作符合科创板上市规则及募集资金监管规则 无异议[6] - 公司强调该安排不影响募投项目实施 未改变资金用途或损害股东利益[5][6]

募集资金基本情况 - 公司首次公开发行股票募集资金总额为8.94亿元，扣除发行费用后净额为8.94亿元，资金于2022年3月4日全部到位 [1] - 截至2025年6月30日，累计使用募集资金2.84亿元，募集资金账户余额为5.60亿元 [1] - 报告期内募集资金账户余额较2024年末减少0.44亿元，主要因项目支出及补充流动资金，部分被理财收益328.57万元和利息净收入48.76万元抵消 [1] 募集资金管理情况 - 公司制定并修订了《募集资金管理制度》，对募集资金采取专户存储制度并严格履行使用审批手续 [1] - 公司与保荐机构及多家银行签订了三方监管协议，包括交通银行、上海农商行、上海银行、平安银行和招商银行，协议内容与上交所范本无重大差异 [1] - 截至2025年6月30日，公司共有7个有效募集资金专户和1个已注销专户，专户总余额为6984.76万元 [1] 募集资金实际使用情况 - 2025年上半年募集资金使用总额为4769.67万元，主要投向三个募投项目：特效新药及创新技术研发项目支出608.01万元，急（抢）救药物急救网络服务项目支出565.10万元，厂房扩建项目支出2811.36万元 [1][2][4] - 急（抢）救药物急救网络服务项目于2025年3月结项，节余资金785.20万元（含利息收入）永久补充流动资金，对应募集资金专户已于2025年6月注销 [2][5] - 公司使用闲置募集资金进行现金管理，截至2025年6月30日购买银行理财产品及结构性存款余额为4.90亿元，未超过董事会授权的5.50亿元额度 [2] 募投项目进度及超募资金使用 - 截至2025年6月30日，三大募投项目累计投入进度分别为：特效新药及创新技术研发项目24.15%，急（抢）救药物急救网络服务项目88.13%，厂房扩建项目45.64% [4] - 厂房扩建项目已延期至2026年6月达到预定可使用状态，公司于2023年8月审议通过延期议案 [4] - 公司使用超募资金1.15亿元永久补充流动资金，占超募资金总额的29.88%，该事项已于2023年4月审议通过 [4][5] - 尚未明确投向的超募资金余额为2.70亿元 [4]

核心观点 - 公司2025年上半年积极落实"提质增效重回报"行动方案 聚焦主业经营和研发创新 实现净利润稳健增长 并优化投资者回报机制[1][2][6] 经营业绩 - 实现归属于上市公司股东的净利润3297.67万元 较上年同期增长2.07%[2] - 实现扣除非经常性损益的净利润2852.71万元 较上年同期增长25.08%[2] - 通过优化生产计划、加强设备管理等措施提高生产效率 合理控制销售和管理费用[4][5] 产品研发与创新 - 抗蝰蛇毒血清研发项目临床Ⅱ期研究持续推进[3] - 抗蜂毒血清研发项目已于2024年提交Pre-IND 正在进行补充研究[3] - 眼镜蛇毒快速检测诊断试剂临床入组持续推进 蝮蛇毒和五步蛇毒快速检测诊断试剂获注册检验报告并开展临床预试验[3] - 新立项广谱抗蛇毒抗体新药和重组蛇毒血凝酶两个项目 目前处于实验室研究阶段[3] - 抗狂犬病血清工艺改进于2024年取得重要成果 2025年上半年持续推进各省份药品采购平台挂网工作[2] 市场推广与品牌建设 - 加强"赛伦100蛇伤防治"微信小程序优化 提供急救科普、医疗机构查询和医患交流服务[2] - 开展以"让蛇伤患者零死亡、零致残"为愿景的项目建设 提高药物可及性和民众意识[7] 公司治理与投资者关系 - 2025年上半年召开股东大会1次、董事会会议3次、独立董事专门会议1次、专门委员会会议5次、监事会会议2次[5] - 董监高参加各类专题培训共12人次[5] - 通过业绩说明会、投资者调研、上证E互动等多渠道加强与投资者沟通[7] 投资者回报 - 实施2025年度中期分红 以总股本10822万股为基数 每10股派发现金红利1.20元（含税） 现金分红总额1298.64万元[6] - 发布《未来三年（2025-2027年）股东回报规划》 坚持优先现金分红原则[6] 募投项目进展 - "厂房扩建项目"完成联合车间主体结构封顶 完成主要生产工艺设备考察选型 施工建设和设备采购按计划推进[6][7] - 蛇伤急救科普项目完成总结结项[7]

公司财务表现 - 2025年上半年营业收入为100.82百万元人民币，较上年同期增长2.82% [2] - 归属于上市公司股东的净利润为32.98百万元人民币，同比增长2.07% [2] - 扣除非经常性损益的净利润为28.53百万元人民币，同比增长25.08% [2] - 经营活动产生的现金流量净额为-21.24百万元人民币，主要由于应收账款回款放缓 [2][29] - 研发费用为8.48百万元人民币，同比下降31.63%，主要因委外技术服务费减少 [2][3] 业务运营 - 公司专注于抗血清抗毒素领域，主要产品包括抗蛇毒血清系列、马破伤风免疫球蛋白和抗狂犬病血清 [3][4] - 抗蛇毒血清系列是国内蛇伤治疗的唯一特效药，涵盖抗蝮蛇毒、抗五步蛇毒、抗眼镜蛇毒和抗银环蛇毒血清 [4] - 马破伤风免疫球蛋白是破伤风抗毒素的升级产品，副反应显著低于TAT产品 [4][6] - 抗狂犬病血清用于狂犬病预防，为疫苗保护空窗期提供免疫保护 [6][8] - 公司产品已全部纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 [26] 研发进展 - 抗蝰蛇毒血清处于Ⅱ期临床研究阶段，旨在改善蝰蛇咬伤治疗效果 [9][20] - 抗蜂毒血清处于Pre-IND阶段，填补蜂类蛰伤缺乏特效抗毒素药物的临床空白 [9][20] - 蛇毒快速检测诊断试剂研发项目中，眼镜蛇毒检测处于临床研究阶段，蝮蛇毒和五步蛇毒检测处于临床预试验阶段 [10][20] - 新增广谱抗蛇毒抗体和重组蛇毒血凝酶两个研发项目，均处于实验室研究阶段 [11][12][13] - 报告期内新增1项软件著作权，累计获得30项发明专利和1项软件著作权 [20] 行业地位与竞争 - 公司是国内抗血清抗毒素领域的领军企业，抗蛇毒血清系列产品为国内独家生产 [3][4][15] - 抗蛇毒血清市场尚无国外药企进入，实现了国内蛇伤应急治疗领域的自主可控 [4] - 马破伤风免疫球蛋白和抗狂犬病血清面临与同类被动免疫制剂的竞争，如破伤风人免疫球蛋白和狂犬病人免疫球蛋白 [4][6] - 公司通过技术迭代（如第四代免疫球蛋白工艺）提升产品质量和安全性 [4][15] 核心技术优势 - 公司掌握毒素蛋白质组学研究、抗原精制技术、免疫及单采浆技术等核心专有技术 [16][17][18] - 采用高效病毒灭活技术、胃蛋白酶消化工艺优化和柱层析纯化技术，确保产品安全性和有效性 [18][19] - 建立抗毒素保护效价检测技术，包括动物检测和标准化酶联免疫法，增强药品可控性 [19] - 通过产学研合作设立院士专家工作站，优化研发体系 [15] 市场推广与战略 - 公司通过学术推广和医患教育（如"赛伦100蛇伤防治"微信小程序）提升产品可及性 [13] - 抗狂犬病血清工艺改进后已在部分省份挂网销售 [13] - 致力于成为生物毒素及生物安全预防与治疗领域药物开发的领军企业 [4] - 产品结构相对单一，主要依赖抗蛇毒血清和马破伤风免疫球蛋白，但正通过研发拓展管线 [25][26] 资产与投资 - 总资产为1,135.53百万元人民币，较期初增长1.38% [2][29] - 应收账款为98.58百万元人民币，较上年期末增长168.77%，主要因季节性销售和回款放缓 [29] - 交易性金融资产期初数为641.21百万元人民币，本期购买858.00百万元人民币，赎回888.00百万元人民币，期末数为611.87百万元人民币 [29] - 在建工程为63.65百万元人民币，较上年期末增长52.13%，主要因募投项目厂房扩建持续推进 [29] 公司治理与变动 - 报告期内原财务总监李绍阳离任，聘任刘金报为新任财务总监 [30] - 研发人员数量为36人，占公司总人数的11.11%，其中博士研究生2人、硕士研究生19人 [23] - 公司利润分配方案为每10股派发现金红利1.20元（含税），合计派发12.99百万元人民币，占净利润的39.38% [1][30]

核心财务表现 - 2025年上半年营业收入1.01亿元，较上年同期增长2.82% [4] - 利润总额3776.53万元，同比增长1.92% [4] - 归属于上市公司股东的净利润未披露具体数值，但加权平均净资产收益率为2.98%，较上年同期增加0.05个百分点 [5] - 基本每股收益和稀释每股收益均为0.30元/股，与上年同期持平 [5] - 经营活动产生的现金流量净额为-2123.50万元，较上年同期的-304.52万元大幅下降 [4] 资产与股东权益 - 报告期末总资产11.36亿元，较上年度末增长1.38% [2] - 归属于上市公司股东的净资产具体数值未披露 [2] - 截至报告期末股东总数为7,724户 [5] 利润分配方案 - 公司实施2025年半年度利润分配方案：每10股派发现金红利1.20元（含税） [1] - 以总股本108,220,000股计算，合计派发现金红利1298.64万元 [1] - 现金分红金额占2025年1-6月归属于上市公司股东净利润的39.38% [1] - 分配方案不送红股，不以资本公积金转增股本 [1] 股权结构 - 控股股东赵爱仙持有34.05%股份，共计3684.8万股，全部为有限售条件股份 [5] - 前十大股东中包括上海置源投资有限公司、上海赛派投资合伙企业等关联方 [5] - 实际控制人范志和与赵爱仙为夫妻关系，范志和与范铁炯为父子关系，三人为一致行动人 [5] - 所有前十大股东所持股份均未出现质押、标记或冻结情况 [5] 公司基本信息 - 公司股票简称赛伦生物，代码688163，在上海证券交易所科创板上市 [2] - 董事会秘书成琼，证券事务代表谢煜颋，联系电话021-64959122 [2] - 办公地址位于上海市青浦区华青路1288号 [2]

公司产品动态 - 抗狂犬病血清产品近日已在部分省份药品采购信息平台挂网并启动销售 [1] - 该产品系公司已有产品 过去因流通渠道影响和过敏反应较大等原因未规模销售 [1] - 公司对产品持续进行工艺改进研究 于2024年下半年进行了生产 [1] - 2025年持续推进在各个省份药品采购信息平台挂网工作 [1] 产品销售进展 - 抗狂犬病血清近日在部分省份挂网销售 [1] - 公司正推进该产品在全国各省份药品采购平台的挂网工作 [1]

财务表现 - 2025年半年度公司实现营业收入100,819,362.78元，同比增长2.82% [2] - 归属于上市公司股东的净利润为32,976,733.37元，同比增长2.07% [2]

公司动态 - 赛伦生物抗狂犬病血清产品在部分省份药品采购信息平台挂网并启动销售 [2]

财务表现 - 公司报告期实现营收1.01亿元 同比增长2.82% [1] - 归母净利润3298万元 同比增长2.07% [1] - 扣非净利润2853万元 同比增长25.08% [1] - 基本每股收益0.30元 [1] 股东回报 - 公司拟向全体股东每10股派发现金红利1.20元(含税) [1]