报告行业投资评级 报告给予Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd.的评级为Overweight,即看好该公司的股票表现。[4] 报告的核心观点 1) 中国医药出口行业正处于上升周期,Zhejiang Huahai的API出口和中国制剂业务表现出色。[3] 2) Zhejiang Huahai的向前一体化战略取得成功,毛利率稳定并有所扩张。[3] 3) 2023年的利润是一个较低的基准,未来有望继续改善。[3] 行业概况 1) 中国医药出口行业自新冠疫情后的去库存周期结束,自5月以来呈现明显的增长拐点。[3][5] 2) 中国API行业正处于上升周期的初期。[3]

财务数据关键指标变化 - 2024年前三季度归属上市公司股东净利润预计9.88亿 - 10.46亿元，同比增加2.6644亿 - 3.2444亿元，增幅37% - 45%[3][4] - 2024年前三季度归属上市公司股东扣非净利润预计9.9亿 - 10.55亿元，同比增加1.7806亿 - 2.4306亿元，增幅22% - 30%[3][4] - 上年同期归属上市公司股东净利润为7.215567亿元[5] - 上年同期归属上市公司股东扣非净利润为8.119420亿元[5] - 上年同期每股收益为0.50元[5] 业绩预告相关信息 - 业绩预告期间为2024年1月1日至9月30日[4] - 业绩预告数据未经审计，以正式三季报为准[4][7] - 公告发布时间为2024年10月9日[7] 业绩增长原因 - 业绩增长原因包括销售网络布局、成本控制及新产品导入[6] 业绩预告准确性说明 - 公司不存在影响业绩预告准确性的重大不确定因素[7]

证券代码：600521 证券简称：华海药业 公告编号：临 2024-108 号 债券代码：110076 债券简称：华海转债 浙江华海药业股份有限公司 可转换公司债券转股结果暨股份变动公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 重要内容提示： 累计转股情况：浙江华海药业股份有限公司可转换公司债券（以下简称 "华海转债"）于2021年5月6日开始转股，截至2024年9月30日，累计共有178,000 元华海转债转为公司股份，因转股形成的股份数量为5,187股，占华海转债转股 前公司已发行股份总额的0.00036%。 未转股可转债情况：截至2024年9月30日，尚未转股的华海转债金额为 1,842,422,000元，占华海转债发行总额的99.9903%。 本季度转股情况：自2024年7月1日至2024年9月30日期间，华海转债未 发生转股情况。 一、可转债发行上市概况 （一）华海转债发行上市情况 经中国证券监督管理委员会证监许可[2020]2261号文核准，浙江华海药业股 份有限公司（以下简称"公司"或"华海药业"）于2 ...

| 股票简称：华海药业 | 股票代码：600521 | 公告编号：临 | 2024-107 | 号 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 债券简称：华海转债 | 债券代码：110076 | | | | 浙江华海药业股份有限公司 截至目前，公司在西格列汀片美国项目上已投入研发费用约 1,214 万元人民币。 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，浙江华海药业股份有限公司（以下简称"公司"）收到美国食品药品监 督管理局（以下简称"美国 FDA"）的通知，公司向美国 FDA 申报的西格列汀片 的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得暂时批准（暂时批准：指 FDA 已经完成仿制药的所有审评要求，但由于专利权或专卖权未到期而给予的一 种批准形式），现将相关情况公告如下： 一、药品的基本情况 1、药物名称：西格列汀片 2、ANDA 号：216886 3、剂型：片剂 6、申请人：普霖斯通制药有限公司（Prinston Pharmaceutical, Inc.） 二、药物的其他 ...

新产品研发 - 公司收到二甲双胍恩格列净片（V）、（VI）《药品注册证书》[3] - 该产品研发已投入约1637万元[5] 业绩相关 - 2023年二甲双胍恩格列净片剂国内市场销售金额约2.2亿元[4] - 获批产品对公司经营业绩有积极影响[6] 未来展望 - 获批产品将丰富产品线，提升竞争力[6] - 产品销售可能受不确定因素影响，有不达预期风险[7]

浙江华海药业股份有限公司 关于募集资金账户注销的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 一、公司 2020 年公开发行可转换公司债券情况 经中国证券监督管理委员会证监许可〔2020〕2261 号文核准，并经上海证 券交易所同意，浙江华海药业股份有限公司（以下简称"公司"或"华海药业"） 由主承销商浙商证券股份有限公司（以下简称"浙商证券"）采用向原股东优先 配售，原股东优先配售后余额部分（含原股东放弃优先配售部分）通过网上向社 会公众投资者发售的方式，向社会公开发行可转换公司债券（以下简称"可转债"） 1,842.60 万张，每张面值为人民币 100 元，按面值发行，共募集资金 184,260.00 万元，扣除承销和保荐费（未包括已预付的 141.51 万元）1,596.79 万元后的募集 资金为 182,663.21 万元，已由主承销商浙商证券于 2020 年 11 月 6 日汇入本公司 募集资金监管账户。另减除预付保荐费、律师费、验资费、资信评级费和发行手 续费等与可转债直接相关的外部费用 492.76 ...

产品销售 - 马来酸依那普利片2023年国内市场销售约2.58亿元[4] - 阿立哌唑口服溶液2023年国内市场销售约5557万元[6] 研发投入 - 公司在马来酸依那普利片研发投入约194万元[4][5] - 长兴制药在阿立哌唑口服溶液研发投入约761万元[6] 产品获批 - 公司及子公司长兴制药获《药品注册证书》[3] - 产品注册批准视同通过一致性评价，影响积极[7]

业绩说明会安排 - 2024年9月25日15:00 - 16:00举行半年度业绩说明会[2][4] - 召开地点为上证路演中心，方式为网络互动[4][5] - 董事兼总裁陈保华等参加[6] 投资者参与 - 2024年9月18日至24日16:00前可预征集提问[2][7] - 25日15:00 - 16:00可在线参与，会后可查看情况[7][9] 联系方式 - 联系人金敏、汪慧婷，电话0576 - 85991096等[8] - 邮箱600521@huahaipharm.com，传真0576 - 85016010[8]

融资进展 - 公司于2024年4月2日收到向特定对象发行股票注册的批复[3] 财报披露 - 公司于2024年8月31日披露2024年半年度报告[4] 文件更新 - 公司会同中介机构更新募集说明书等文件财务数据[4]

会议出席情况 - 出席会议股东和代理人346人[4] - 出席股东所持表决权股份总数434,129,086股[4] - 占公司有表决权股份总数比例29.9590%[4] - 9名在任董事全部出席会议[6] - 3名在任监事全部出席会议[6] 议案表决情况 - 延长发行股票议案A股同意票数429,590,073，比例98.9544%[8] - 修订公司章程部分条款议案A股同意票数429,590,073，比例98.9544%[8] - 修订对外捐赠与赞助管理制度议案A股同意票数410,084,911，比例94.4615%[9] - 5%以下股东对延长发行股票议案同意票数60,712,138，比例93.0437%[9] 其他信息 - 本次股东大会见证律师事务所为浙江天册律师事务所[10]