【SynBioCon】 获 悉， 近日， 珠海麦得发生物科技股份有限公司 （以下简称"麦得发"）宣布 成功完成 B轮融资 ，本轮融资由 中国太平创新 和 广药资本 联合投资，具体金额未披露。广药资 本是广药集团旗下的私募基金管理公司，加上现有股东丽珠医药， 已有两大百亿营收的医药企业 入局麦得发 。 根据麦得发官网信息： 关键词| 资本事件 | 麦得发、PHA 2021年3月，麦得发完成 天使轮 融资； 2022年5月，完成 A轮 数千万人民币的融资； 2023年12月， 完成数千万元人民币 A+轮 融资，由华发集团旗下投资平台领投，太平创新、摩 天石跟投。 此次麦得发完成B轮融资，既是资本市场对其技术实力和市场前景的认可，也是企业把握政策机遇、 加速产业化进程的重要一步。 01 MedPHA= Medicine+PHA 麦得发的英文名" MedPHA "，是 Medicine （药物）和 PHA 的结合，这一命名说明了公司的独特 定位：不是一家单纯的PHA材料公司，而是一家"医药+PHA"的创新企业。 来源：麦得发官网 本次B轮融资入局麦得发的广药资本，是广药集团旗下的私募基金管理公司，专注于生物医药领域的 ...

港股市场整体表现 - 2025年1月8日，港股主要指数普遍下跌，恒生指数跌1.17%报26149.31点，恒生科技指数跌1.05%报5678.34点，国企指数跌1.09%报9039.34点，红筹指数跌0.5%报4094.58点 [1] - 盘面上大型科技股普遍走低，美团跌3.35%，阿里巴巴跌2.26%，京东集团跌2.02%，腾讯控股跌1.36%，快手跌2.51%，哔哩哔哩逆势涨2.65% [1] - 半导体板块上涨，上海复旦涨超5%，华虹半导体涨超2%；军工股走强，中船防务涨超6%；煤炭股涨幅居前，金马能源涨超11% [1] - 券商股走软，招商证券、中金公司跌超3%；汽车经销商股集体走低，百得利控股跌超14%；智谱上市首日涨约13% [1] 房地产行业销售数据 - 多家房地产公司公布2025年销售数据，中国海外发展2025年累计合约物业销售金额约2512.31亿元，同比下跌19.1% [2] - 绿城中国2025年总合同销售金额约2519亿元，同比减少9% [2] - 中国海外宏洋集团2025年12月单月实现合约销售额25.7亿元，同比下跌43.9% [3] - 雅居乐集团截至2025年12月31日项目的预售金额合计为约人民币85.7亿元 [7] 公司特定经营与财务动态 - 信利国际2025年累计综合营业净额约165.34亿港元，同比减少约7.3% [2] - 秦港股份截至2025年12月31日止年度，吞吐量总计4.33亿吨，同比增长4.48% [4] - 中集集团因联营公司出售物业项目，将减少集团2025年年度归母净利润约人民币10.8亿元 [8] - 中金公司拟发行不超过30亿元永续次级债券 [6] 公司战略合作与业务进展 - 中国碳中和与中国铁塔及中国再生资源签署三方战略合作协议，联合打造锂电循环经济生态圈 [4] - 国富氢能就位于澳洲塔斯马尼亚氢能项目的采购事宜订立预购订单协议，涉及水电解制氢成套设备及加氢站成套设备 [4] - 丽珠医药的莱康奇塔单抗注射液被纳入优先审评审批程序 [4] - 阿里巴巴旗下高德地图宣布“扫街榜”完成升级，依托自研世界模型技术推出“飞行街景”功能 [7] 股权与回购动态 - 金科服务的要约人已接获独立股东就2.186亿股无利害关系股份作出的接纳 [5] - 平安人寿举牌农业银行H股 [7] - 小米集团斥资1.49亿港元回购390万股股份，回购价38.12-38.2港元 [9] - 腾讯控股斥资6.36亿港元回购102.3万股股份，回购价615.5-628港元 [9] - 吉利汽车斥资5915.6万港元回购338.8万股股份，回购价17.38-17.65港元 [10] - 佑驾创新获董事长刘国清增持合共5万股H股 [11] 机构市场观点 - 国联证券持续看好中国AI价值重估行情，建议关注平台型互联网公司及具备模型或应用能力的AI生态企业 [12] - 国元国际认为港股处于相对平淡期，市场情绪需等待催化，预计1月新一任美联储主席宣布后降息预期或将重启，有望为港股带来增量资金，人民币升值趋势亦有助于提升中国资产吸引力 [13] - 前海开源杨德龙认为2026年港股（包括恒生指数、恒生科技指数）有望在资金流入推动下重拾升势，市场可能迎来一轮持续2-3年甚至更长的慢牛长行情 [13] - 招商证券认为市场将进入由质量驱动的结构性分化阶段，建议双线并行：聚焦超跌反弹和成长（如恒生科技指数），以及采用“哑铃增强”策略，进攻端关注有色金属和保险板块，防守端配置高股息资产 [13]

关于莱康奇塔单抗注射液纳入优先审评审批程序的公告 - 公司控股子公司丽珠单抗与北京鑫康合联合开发的莱康奇塔单抗注射液于2025年12月26日被国家药监局药品审评中心纳入拟优先审评品种公示名单，公示期满后已正式进入药品上市许可优先审评审批程序 [1] - 该药品的申请日期为2025年12月18日，受理号为CXSS2500144，拟定适应症为适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者 [1] - 纳入优先审评的理由是符合《药品注册管理办法》及国家药监局2020年第82号公告的相关要求，属于“国家药品监督管理局规定其他优先审评审批的情形” [2] 药品莱康奇塔单抗注射液的临床价值与市场定位 - 银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，全球患者群体约1亿人 [3] - 莱康奇塔单抗注射液是国产首个、全球范围内进度第二的自研创新IL-17A/F双靶点抑制剂，通过同步阻断IL-17A与IL-17F促炎因子发挥作用 [3] - 2025年7月，该药品在中重度斑块型银屑病患者中的III期临床试验达到主要及次要疗效终点，研究结果显示，相较于阳性对照组司库奇尤单抗，本品在第12周PASI 100应答率、第4周PASI 75应答率及第52周PASI 100应答率均更优，体现其起效快、短期疗效优异、长期持久、给药频次少的特征 [3] - 药品安全性表现良好，常见不良事件发生率与对照组相当 [3] 关于为子公司提供担保的进展公告 - 公司于2025年3月及5月通过相关会议，同意为下属附属公司向银行申请最高不超过人民币141.50亿元或等值外币的授信融资提供连带责任担保 [7] - 2025年12月，公司与华润银行签署担保协议，为被担保人丽珠集团丽珠制药厂与华润银行之间的主债权提供最高额保证担保，所担保的主债权本金最高额为12,000万元，担保期限为借款期限届满之次日起三年 [8] - 截至2025年12月31日，公司的担保额度总金额为1,325,825.00万元，公司对外担保余额为162,149.50万元，占公司最近一期经审计归属于母公司股东净资产（1,386,233.42万元）的比例为11.70% [10] - 所有担保均为公司对子公司提供的担保，公司无对合并报表外单位提供的担保，无逾期债务对应的担保，无涉及诉讼的担保 [10]

公司担保情况 - 公司担保额度总金额为132.5825亿元人民币[1] - 公司对外担保余额为16.21495亿元人民币[1] - 对外担保余额占最近一期经审计归母净资产138.623342亿元人民币的11.7%[1] - 所有担保均为对子公司担保[1] - 公司担保无逾期、无涉诉、无对外担保[1]

公司产品研发进展 - 丽珠医药控股子公司丽珠单抗与北京鑫康合生物医药科技有限公司联合开发的莱康奇塔单抗注射液被纳入国家药品监督管理局药品审评中心的拟优先审评品种公示名单 [1] - 该产品在2025年12月26日被纳入拟优先审评公示名单，公示期满后已正式进入药品上市许可优先审评审批程序 [1] 监管审批状态 - 根据国家药品监督管理局药品审评中心网站信息公开显示，莱康奇塔单抗注射液已正式纳入优先审评品种名单 [1]

丽珠医药(01513)发布公告，丽珠医药集团股份有限公司Livzon Pharmaceutical Group Inc.*(本公司)控股 子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司(丽珠单抗)与北京鑫康合生物医药科技有限公司联合开发的产 品莱康奇塔单抗注射液(本品)于2025年12月26日被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟优先审评品 种公示名单;现公示期满后，根据国家药品监督管理局药品审评中心网站信息公开显示，本品已纳入优 先审评品种名单，正式进入药品上市许可优先审评审批程序。 ...

担保情况 - 公司为下属附属公司申请最高141.50亿元或等值外币授信融资提供担保[7] - 2025年12月为丽珠制药厂与华润银行主债权提供12000万元最高额保证担保[8] - 截至2025年12月31日，担保额度总金额1325825.00万元[13] - 截至2025年12月31日，对外担保余额162149.50万元，占净资产比例11.70%[13] 丽珠制药厂业绩 - 2024年度营收360587.52万元，净利润107761.19万元[18] - 2025年1 - 9月营收245701.14万元，净利润87138.58万元[18] 丽珠制药厂资产负债 - 2024年12月31日，资产总额560550.80万元，负债总额165873.73万元[18] - 2025年9月30日，资产总额607078.70万元，负债总额125263.04万元[18]

公司研发进展 - 丽珠医药控股子公司丽珠单抗与北京鑫康合联合开发的莱康奇塔单抗注射液已正式纳入国家药监局药品审评中心的优先审评品种名单，进入药品上市许可优先审评审批程序 [1] - 该药物的拟定适应症为用于适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者 [1] - 该药物的申请日期为2025年12月18日，于2025年12月26日被纳入拟优先审评品种公示名单，公示期满后正式进入优先审评程序 [1] 药品注册审批 - 莱康奇塔单抗注射液的药品受理号为CXSS2500144 [1] - 该药物被纳入优先审评的理由是符合《药品注册管理办法》及国家药监局相关公告要求，属于“国家药品监督管理局规定其他优先审评审批的情形” [1] - 优先审评审批程序有望加速该药物的上市进程 [1]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦 不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任 何損失承擔任何責任。 自願公告 萊康奇塔單抗注射液被納入優先審評審批程序 麗珠醫藥集團股份有限公司 Livzon Pharmaceutical Group Inc.*（「本公司」）控股子公司珠 海市麗珠單抗生物技術有限公司（「麗珠單抗」）與北京鑫康合生物醫藥科技有限公司聯合 開發的產品萊康奇塔單抗注射液（「本品」）於 2025 年 12 月 26 日被國家藥品監督管理局 藥品審評中心納入擬優先審評品種公示名單；現公示期滿後，根據國家藥品監督管理局藥品 審評中心網站信息公開顯示，本品已納入優先審評品種名單，正式進入藥品上市許可優先審 評審批程序。現將相關情況公告如下： 藥品基本情況 本品由麗珠單抗與北京鑫康合生物醫藥科技有限公司聯合開發。 風險提示 根據藥品註冊相關法律法規要求，新藥上市申請尚需經過審評、藥品臨床試驗現場檢查和審 批等環節，本品能否最終獲得上市批准及上市時間存在不確定性，未來產品的競爭形勢亦有 可能隨著市場環境 ...

公司核心事件 - 丽珠集团控股子公司丽珠单抗与北京鑫康合生物医药科技有限公司联合开发的莱康奇塔单抗注射液被国家药监局药品审评中心纳入优先审评品种名单 [1] - 该药品于2025年12月26日被纳入拟优先审评品种公示名单，公示期满后已正式进入药品上市许可优先审评审批程序 [1] 产品研发进展 - 莱康奇塔单抗注射液已正式进入药品上市许可优先审评审批程序，这将有望加速其在中国市场的上市进程 [1]