REDWOOD CITY, Calif., Sept. 29, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Revolution Medicines, Inc. (Nasdaq: RVMD), a late-stage clinical oncology company developing targeted therapies for patients with RAS-addicted cancers, today announced the appointment of Alan Sandler, M.D. into the newly created role of chief development officer, as well as the appointment of regional general managers in the U.S. and Europe. “I am delighted to welcome Alan as our chief development officer as we pursue our bold vision to develop new gl ...

核心观点 - 公司公布daraxonrasib单药及联合化疗在转移性胰腺导管腺癌(PDAC)一线和二线治疗中的积极临床数据 支持2025年第四季度启动三期临床试验[1][8] - 药物在RAS突变PDAC患者中显示出显著抗肿瘤活性和持久性 单药二线治疗客观缓解率29%-35% 一线治疗达47% 联合化疗方案达55%[5][14] - 胰腺癌存在巨大未满足医疗需求 美国年新增病例约6万例 其中92%为PDAC 超过90%患者携带RAS突变[10][11] 临床数据总结 二线单药治疗数据(截至2025年6月30日) - 安全性：300mg每日剂量在83例RAS突变PDAC患者中耐受性良好 未发现新的安全性信号[5] - 疗效：26例RAS G12X突变患者确认客观缓解率35% 疾病控制率92% 中位无进展生存期8.5个月(95% CI 6.7-10.5) 中位总生存期13.1个月(95% CI 10.9-NE)[5] - 38例任何RAS突变患者确认客观缓解率29% 疾病控制率95% 中位无进展生存期8.1个月(95% CI 5.9-10.1) 中位总生存期15.6个月(95% CI 10.9-NE) 中位随访时间16.7个月[5] 一线单药治疗数据(截至2025年7月28日) - 安全性：40例患者中安全性特征与二线设置一致 平均剂量强度85%[5] - 疗效：38例可评估患者客观缓解率47% 疾病控制率89% 中位随访时间9.3个月 多数患者仍在接受治疗[5] 一线联合化疗数据(截至2025年7月28日) - 方案：daraxonrasib 200mg每日联合吉西他滨白蛋白紫杉醇(GnP)标准剂量[7] - 安全性：40例RAS突变患者耐受性良好 安全性特征与各药物已知安全性一致 平均剂量强度81%[14] - 疗效：31例可评估患者客观缓解率55% 疾病控制率90% 中位随访时间6.9个月 多数患者仍在接受治疗[14] 研发进展与计划 - RASolute 302三期注册试验(二线单药治疗)按计划将于2025年完成全球入组 预计2026年数据读出[5] - 计划2025年第四季度启动RASolute 303三期试验 评估一线治疗中单药和联合化疗方案 采用三臂设计(单药组、联合组、GnP对照组)[8] - 公司管线还包括elironrasib(G12C选择性)、zoldonrasib(G12D选择性)抑制剂 RMC-5127(G12V选择性)预计将成为下一个进入临床开发的RAS(ON)抑制剂[13][15] 疾病背景与药物机制 - 胰腺癌是美国癌症相关死亡最常见原因之一 五年生存率约3%[11] - PDAC占所有胰腺癌病例约92% 其中80%患者在确诊时已处于晚期或转移阶段[11] - daraxonrasib是一种口服RAS(ON)多选择性抑制剂 通过阻断RAS(ON)与下游效应器相互作用 靶向G12X、G13X和Q61X突变[12]

公司进展与战略重点 - 公司在daraxonrasib单药治疗转移性胰腺导管腺癌(PDAC)和非小细胞肺癌(NSCLC)的关键试验中取得进展 RASolute 302全球三期试验在美国已完成入组 预计2026年获得数据 [1] - daraxonrasib获得FDA突破性疗法认定 用于治疗KRAS G12突变的转移性PDAC患者 [2] - 计划今年启动daraxonrasib作为转移性PDAC一线治疗的三臂注册试验 比较单药、联合化疗与单纯化疗方案 [3] - 计划今年启动daraxonrasib作为可切除PDAC辅助治疗的注册试验 [4] - 基于新临床数据 计划2026年启动daraxonrasib联合pembrolizumab治疗RAS突变NSCLC的三期注册试验 [5] 产品管线进展 - 继续研究突变选择性抑制剂elironrasib和zoldonrasib的单药及联合用药方案 [6] - elironrasib单药治疗KRAS G12C NSCLC显示具有竞争力的安全性、耐受性和客观缓解率 并获得FDA突破性疗法认定 [7][9] - zoldonrasib在KRAS G12D NSCLC患者中显示出可耐受性和初步抗肿瘤活性 计划2026年启动关键联合试验 [10] - RAS(ON) G12V选择性抑制剂RMC-5127按计划推进 预计2026年进入一期临床试验 [11] 合作与商业化 - 与Iambic Therapeutics达成药物发现合作 利用AI技术优化药物靶点发现流程 [12] - 与Royalty Pharma达成20亿美元灵活融资协议 支持全球临床开发和商业化计划 [13] - 公司现金及等价物达21.37亿美元 包括Royalty Pharma首笔2.5亿美元付款 [16][27] 财务表现 - 2025年第二季度研发支出2.241亿美元 同比增长66% 主要由于临床试验和制造费用增加 [17] - 第二季度行政管理支出4060万美元 同比增长87% 主要由于人员增加和商业准备活动 [18] - 第二季度净亏损2.478亿美元 去年同期为1.332亿美元 [19] - 预计2025年GAAP净亏损在10.3亿至10.9亿美元之间 包括1.15-1.3亿美元非现金股权补偿费用 [20] 行业地位与展望 - 公司致力于成为完全整合的全球肿瘤学企业 打造针对RAS依赖性癌症的靶向治疗领先产品线 [14] - 目前尚无FDA完全批准的RAS靶向抑制剂用于KRAS G12C NSCLC治疗 [9] - 与Summit Therapeutics达成临床合作 评估RAS(ON)抑制剂与ivonescimab(PD-1/VEGF双抗)的联合疗法 [15]

核心观点 - 小分子偶联药物结合小分子灵活性与偶联技术增效潜力，推动肿瘤治疗向高效低毒演进，是偶联药物赛道有潜力的分支，国内亲合力生物等企业成果显著，可关注相关公司及合作上市企业 [5][17] 看好小分子偶联药物及亲合力等公司 - 小分子偶联药物始于对传统化疗及抗体偶联药物优化，全球约 10 款候选药处于临床，适应症集中实体瘤，由小分子靶向配体、连接子和载荷药物组成，经内吞精准杀伤肿瘤细胞 [8] - 小分子偶联药物临床优势基于小分子特性，有高肿瘤穿透性、低毒性、无免疫原性，易控成本，分子量低能克服递送瓶颈，主要经肾代谢，稳定性好 [11] - 亲合力生物开发多种偶联药物产品，小分子偶联药物莱古比星和莱古杉醇临床疗效好，IMD101 展现良好安全性和有效性 [12][13] - 莱古比星设计特色是 6 - 马来酰亚胺基团降低毒性、延长半衰期，四肽氨基酸基团增强特异性和靶向性 [16][17] - 2024 年 2 月昂利康与亲合力合作，小分子偶联药物赛道潜力大，可关注相关公司及合作上市企业如昂利康等，还可关注创新药海外 BD 趋势和国内政策新增量相关机会及对应公司 [17][18] 板块行情回顾 医疗保健行业估值情况 - 截至 2025 年 7 月 25 日，医药生物行业 TTM - PE 为 51.14 倍，比历史最低高 110%，相对沪深 300 溢价率 279%，高于过去十年平均 38 个百分点 [19] 行业指数表现 - 2025 年 7 月 21 日 - 25 日，上证综指涨 1.67%、创业板涨 2.76%、沪深 300 涨 1.69%，建筑材料等涨幅靠前，银行等下跌较多，医药生物涨 1.90%，在 27 个子行业中排第 16 位 [26] 子行业一周表现 - 本周医药生物板块涨 1.90%，医疗服务、医疗器械和化学原料药涨幅靠前，仅化学制剂下跌 [29] 行业个股表现 - 板块涨幅前 3 个股为海特生物、振东制药、塞力医疗，跌幅前 3 为永安药业、力生制药、信立泰 [32] 行业动态 - 2025 年 7 月 22 日，免疫治疗公司 Scancell 的 DNA 癌症疫苗 SCIB1 与其改良版 iSCIB1 + 在 2 期试验中疗效显著，安全性好，将对 iSCIB1 + 进一步开发 [33][34][35] - 2025 年 7 月 22 日，赛诺菲以 16 亿美元收购 Vicebio，加强呼吸道病毒疫苗领域研发布局，Vicebio 专注开发新一代呼吸道病毒疫苗，其 VXB - 241 疫苗 1 期试验安全性和耐受性良好 [36][37] - Ionis 的反义寡核苷酸疗法 donidalorsen 在 3 期研究中使患者平均每月 HAE 发作次数减少 62%，84% 患者更偏好该疗法 [38][39] - 2025 年 7 月 23 日，pnimed 公司的潜在“first - in - class”口服候选药物 AD109 在 3 期试验中达主要终点，计划 2026 年初向美国 FDA 递交新药申请 [40][41] - 2025 年 7 月 23 日，美国 FDA 批准 LEO Pharma 的 Anzupgo 乳膏用于治疗中重度慢性手部湿疹成人患者，该药物是“first - in - class”外用泛 JAK 抑制剂 [42][43] - 2025 年 7 月 23 日，Revolution Medicines 的 RAS（ON）G12C 选择性抑制剂 elironrasib 获美国 FDA 突破性疗法认定，之前试验显示其耐受性好，疗效佳 [44] - 2025 年 7 月 23 日，Abivax 公司的 obefazimod 在两项 3 期试验中达主要和关键次要终点，耐受性良好，维持治疗研究预计 2026 年二季度公布结果 [45][46] - 2025 年 7 月 23 日，Avidity Biosciences 的 delpacibart zotadirsen 获美国 FDA 突破性疗法认定，预计年底向 FDA 提交生物制品许可申请，之前研究显示其疗效显著 [48] - 2025 年 7 月 25 日，欧洲药品管理局人用药品委员会对反义寡核苷酸疗法 Tryngolza 给出积极意见，推荐用于治疗家族性乳糜微粒血症成人患者，研究显示其能降低甘油三酯水平和急性胰腺炎风险，安全性好 [50][51]

核心观点 - 美国FDA授予elironrasib突破性疗法认定 用于治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者[1][7] - 认定基于Phase 1临床试验数据 显示该药物具有竞争优势的抗肿瘤活性[2] - NSCLC占肺癌病例80%-85% KRAS突变占比近30% 其中G12C为最常见亚型[4] 产品特性 - elironrasib是RAS(ON) G12C选择性抑制剂 靶向约12%的NSCLC致癌驱动变异[3] - 药物通过共价结合方式选择性作用于RAS蛋白致癌形态[3] - 公司同步开发daraxonrasib（多选择性抑制剂）和zoldonrasib（G12D选择性抑制剂）等管线产品[6] 临床进展 - Phase 1试验RMC-6291-001评估单药疗效 显示优异的客观缓解率和无进展生存期[2] - 公司正探索单药及联合疗法方案 优先推进多个临床开发选项[3] - RMC-5127（G12V选择性抑制剂）预计将成为下一个进入临床阶段的RAS(ON)抑制剂[6] 市场背景 - 美国每年新增NSCLC患者超过197,000例[5] - 目前FDA尚未完全批准任何针对KRAS G12C NSCLC的靶向抑制剂[4] - 突破性疗法认定旨在加速针对严重疾病和未满足医疗需求的新药开发[4]

文章核心观点 - 癌症治疗公司Revolution Medicines与Royalty Pharma达成20亿美元灵活融资合作，以支持其全球开发和商业化战略及运营 [1] 交易概述 - 融资协议提供20亿美元承诺资本，包括高达12.5亿美元的daraxonrasib合成特许权使用费变现和高达7.5亿美元的公司债务 [3] - 12.5亿美元资金可由公司自行决定是否获取，需达到特定里程碑 [3] 合成特许权详情 - Royalty Pharma将在15年内获得daraxonrasib全球年度净销售额的分级特许权使用费，销售额超80亿美元时费率为零 [6] - 12.5亿美元合成特许权资金分为五期，前两期共5亿美元在FDA批准前支付，特许权义务在批准后开始 [6] - 前三期特许权使用费在不同销售额区间有不同费率，80亿美元年净销售额时有效混合费率为2.26%，超80亿美元后下降 [6] - 后三期共7.5亿美元为批准后分期，公司达到特定里程碑后可自行决定提取 [13] - 若提取全部12.5亿美元，五期特许权使用费在不同销售额区间有不同费率，80亿美元年净销售额时有效混合费率为4.29%，超80亿美元后下降 [13] - 若zoldonrasib与daraxonrasib获批相同适应症，其销售额将纳入特许权使用费计算；若获批不同适应症，则不适用 [13] 债务详情 - 债务融资为高达7.5亿美元的高级有担保定期贷款，分三期，每期2.5亿美元，与daraxonrasib商业化挂钩 [13] - 第一期2.5亿美元在daraxonrasib获FDA批准治疗转移性PDAC后支付（若在2028年1月1日前发生），后两期公司可根据年度净销售额里程碑自行决定是否获取 [13] - 定期贷款为仅付息贷款，本金在首次放款后6年或2032年12月31日前到期，利率基于3个月标准隔夜融资利率加5.75%，利率下限为3.50% [13] 现金跑道更新 - 与Royalty Pharma达成融资协议后，公司取消现金跑道结束日期指引 [9] 投资者网络直播 - 公司管理层将于6月24日上午8点（东部时间）举办投资者网络直播讨论此次交易，可通过指定链接注册参与，直播及回放可在公司网站获取 [10] 顾问 - TD Securities担任Revolution Medicines财务顾问，Latham & Watkins担任法律顾问 [11] - Goodwin Procter和Maiwald担任Royalty Pharma法律顾问 [11] 公司介绍 - Revolution Medicines是晚期临床肿瘤公司，为RAS成瘾癌症患者开发新型靶向疗法 [12] - 公司研发管线包括多种RAS(ON)抑制剂，如daraxonrasib、elironrasib、zoldonrasib等，部分已进入临床开发阶段 [12] - 公司预计RMC - 5127将是下一个进入临床开发的RAS(ON)抑制剂，管线中还有其他开发机会 [12]

文章核心观点 Revolution Medicines公布2025年第一季度财务结果和公司进展更新，在临床研究、数据发布和商业运营等方面取得进展，有望推进药物研发和潜在上市 [1]。 公司战略进展 - 开展daraxonrasib单药治疗转移性胰腺癌和非小细胞肺癌的关键试验，RASolute 302在美国快速入组并在欧盟和日本启动，预计今年基本完成入组以在2026年获得数据 [1] - 推进daraxonrasib用于胰腺癌一线和早期随机关键试验，计划今年下半年启动两项注册试验 [3] - 为突变选择性抑制剂elironrasib和zoldonrasib生成数据以确定开发优先级，预计2026年启动一项或多项关键组合试验 [4] - 推进早期管线，RMC - 5127有望今年达到临床就绪阶段并在2026年启动1期试验 [7] - 增强商业和运营能力，增加上市前活动，欢迎Anthony Mancini担任首席全球商业化官 [10] 临床数据亮点 单药治疗数据 - zoldonrasib单药治疗既往治疗过的KRAS G12D突变非小细胞肺癌，耐受性可接受，初步抗肿瘤活性良好，90例患者中3级治疗相关不良事件发生率2%，无4级或5级事件，18例可评估患者客观缓解率61%，疾病控制率89% [13][14][15] - elironrasib单药治疗既往治疗过的KRAS G12C非小细胞肺癌，耐受性可接受，初步抗肿瘤活性良好，36例患者中3级治疗相关不良事件发生率19%，无4级或5级事件，客观缓解率56%，疾病控制率94%，中位无进展生存期9.9个月 [16][17][18] 联合治疗数据 - daraxonrasib与pembrolizumab联合或联合化疗，耐受性可接受，初步抗肿瘤活性良好，无新安全信号，7例可评估患者客观缓解率86%，疾病控制率100%；10例可评估患者客观缓解率60%，疾病控制率90% [20][23][24] - elironrasib与pembrolizumab联合治疗一线KRAS G12C非小细胞肺癌，耐受性可接受，初步抗肿瘤活性良好，8例患者中3级或以上治疗相关不良事件发生率25%，无新安全信号，5例可评估患者客观缓解率和疾病控制率均为100% [25][26] - elironrasib与daraxonrasib联合治疗既往接受过KRAS G12C(OFF)抑制剂治疗的非小细胞肺癌，耐受性可接受，初步抗肿瘤活性良好，33例患者中3级治疗相关不良事件发生率46%，无4级或5级事件，客观缓解率62%，疾病控制率92% [27][28][29] 财务亮点 第一季度结果 - 截至2025年3月31日，现金、现金等价物和有价证券为21亿美元 [31] - 研发费用2.057亿美元，较2024年同期1.18亿美元增加，主要因临床试验、制造、人员和股票薪酬费用增加 [32] - 一般及行政费用3500万美元，较2024年同期2280万美元增加，主要因人员和股票薪酬费用及商业准备活动增加 [33] - 净亏损2.134亿美元，较2024年同期1.16亿美元增加 [34] 财务指引 - 重申2025年GAAP净亏损预计在8.4亿 - 9亿美元，包括非现金股票薪酬费用1.15亿 - 1.3亿美元 [35] - 预计现有现金、现金等价物和有价证券可支持运营至2027年下半年 [35] 其他信息 - 公司将于2025年5月7日下午4:30（东部时间）举行网络直播，可通过https://ir.revmed.com/events - and - presentations观看 [36] - Revolution Medicines是晚期临床肿瘤公司，研发针对RAS成瘾性癌症的新型靶向疗法，研发管线包括多种RAS(ON)抑制剂 [37]