NEW YORK, Sept. 19, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Royalty Pharma plc (Nasdaq: RPRX) today announced that it will participate in a fireside chat at Bernstein’s 2nd Annual Healthcare Forum on Tuesday, September 23, 2025 at 2:50 p.m. ET. The webcast will be accessible from Royalty Pharma’s “Events” page at https://www.royaltypharma.com/investors/events/. The webcast will also be archived for a minimum of thirty days. About Royalty Pharma Founded in 1996, Royalty Pharma is the largest buyer of biopharmaceutical roy ...

公司概况 - 公司为全球生物技术领导者 专注于神经学和神经退行性疾病疗法 市值达218亿美元[1] - 产品组合包括多发性硬化症治疗药物Tecfidera、Vumerity、Avonex、Plegridy和Tysabri 以及脊髓性肌萎缩症治疗药物Spinraza和多种生物类似药[1] - 通过战略合作和持续创新 公司正在推进阿尔茨海默病、神经肌肉疾病和运动障碍等领域的治疗研究[2] 财务表现 - 第二季度调整后每股收益为5.47美元 收入达26.5亿美元 双双超出预期[5] - 管理层将全年调整后每股收益指引上调至15.50-16美元 反映对2025年前景更加乐观[5] - 超预期的多发性硬化症药物销售 特别是Vumerity和Tysabri 帮助抵消了老款多发性硬化症药物和Spinraza的销售下滑[5] 股价表现 - 股价较52周高点204.18美元下跌28.3%[3] - 过去三个月股价上涨近11% 但表现落后于纳斯达克综合指数同期12.6%的涨幅[3] - 年内至今股价下跌近4% 落后于纳斯达克综合指数14.7%的涨幅[4] - 过去52周股价下跌25.8% 而纳斯达克综合指数同期回报率超过26%[4] - 自5月下旬以来 股价一直交易于50日移动平均线之上[4] 行业比较 - 竞争对手Organon & Co表现弱于该公司 Organon年内至今股价下跌28.5% 过去52周下跌47.4%[6] - 34位覆盖该公司的分析师给予"适度买入"的共识评级 平均目标价170.24美元 较当前水平有16.5%的溢价空间[6]

公司近期活动 - 公司将于2025年9月9日美东时间下午3:20参加摩根士丹利第23届全球医疗健康会议的炉边谈话活动 [1] - 活动网络直播可通过公司官网投资者关系页面的"Events"栏目访问 直播内容将至少存档30天 [1] 公司业务概况 - 公司成立于1996年 是全球最大的生物制药特许权购买方和行业创新领先资助方 [2] - 业务合作范围涵盖学术机构、研究医院、非营利组织、中小型生物技术公司及全球领先制药企业 [2] - 公司通过两种方式资助生物制药行业创新：直接合作资助后期临床试验和新产品上市以换取未来特许权 以及间接收购原始创新者的现有特许权 [2] 产品组合构成 - 公司当前特许权组合覆盖超过35种商业化产品 包括Vertex的Trikafta、GSK的Trelegy、罗氏的Evrysdi、强生的Tremfya、渤健的Tysabri和Spinraza、施维雅的Voranigo、艾伯维与强生的Imbruvica、安斯泰来与辉瑞的Xtandi、辉瑞的Nurtec ODT以及吉利德的Trodelvy [2] - 组合还包含17个处于开发阶段的产品候选药物 [2]

财务表现 - 2025年第二季度收入达7.27亿美元，同比增长19.6%，超出Zacks共识预期6.8622亿美元，实现5.94%的正向意外 [1] - 每股收益(EPS)为1.14美元，高于去年同期的0.96美元，较分析师预期的1.10美元高出3.64% [1] - 过去一个月股价回报率达+6.8%，跑赢同期标普500指数+0.5%的涨幅，当前Zacks评级为3级(持有) [3] 产品特许权收入明细 - 囊性纤维化产品线收入1.94亿美元，低于分析师平均预期2.0612亿美元，同比微降0.4% [4] - Tysabri收入5600万美元，略超分析师预期5390万美元，但同比下滑12.3% [4] - Imbruvica收入4400万美元，高于预期的3981万美元，同比减少10.4% [4] - Xtandi收入4200万美元接近预期的4275万美元，同比增长8.8% [4] - Evrysdi表现亮眼，收入3300万美元超出预期的3121万美元，同比大幅增长32.4% [4] - Cabometyx/Cometriq收入2000万美元超预期的1964万美元，同比增长19.5% [4] - 特许权收入总额6.72亿美元，略低于分析师平均预期的6.8022亿美元 [4] 高增长产品线 - Tremfya收入3700万美元(预期3847万美元)，同比增长23.7% [4] - Trelegy收入5700万美元基本符合预期的5704万美元，同比增长17.6% [4] - Promacta收入3300万美元低于预期的3951万美元，但仍实现8.2%的同比增长 [4]

核心财务预测 - 华尔街分析师预计公司季度每股收益为1.10美元 同比增长14.6% [1] - 季度收入预计达6.8622亿美元 同比增长12.9% [1] - 过去30天内共识EPS预期保持稳定 反映分析师对初始预测的集体重新评估 [1] 特许权收入产品表现 - 囊性纤维化产品线特许权收入预计2.0612亿美元 同比增长5.8% [4] - Tysabri特许权收入预计5390万美元 同比下降15.6% [4] - Imbruvica特许权收入预计3981万美元 同比下降19% [5] - Xtandi特许权收入预计4275万美元 同比增长10.7% [5] - Promacta特许权收入预计3951万美元 同比增长29.5% [5] 高增长产品线 - Cabometyx/Cometriq特许权收入预计1964万美元 同比增长17.3% [6] - Evrysdi特许权收入预计3121万美元 同比增长25.2% [6] - Trodelvy特许权收入预计1087万美元 同比增长4.6% [7] - Trelegy特许权收入预计5704万美元 同比增长17.6% [7] - Tremfya特许权收入预计3847万美元 同比增长28.6% [8] 市场表现与预期 - 公司股价过去一个月上涨6.4% 同期标普500指数上涨1% [8] - 公司获Zacks评级3级(持有) 预计未来表现与整体市场一致 [8]

财务表现 - 公司2025年第二季度调整后每股收益(EPS)为5 47美元 远超Zacks共识预期的3 93美元 同比增长4% [1] - 第二季度总收入达26 5亿美元 同比增长7%(按固定汇率计算增长8%) 超过Zacks共识预期的23 2亿美元 [2] - 产品销售额19亿美元 同比下降1% 抗CD20治疗项目收入增长5%至4 67亿美元 [3] - 合同制造和特许权使用费收入飙升124%至2 45亿美元 阿尔茨海默症合作收入从1200万美元增至5500万美元 [4] 产品线分析 多发性硬化症(MS)药物 - MS总收入11亿美元 同比下降4% 主要因Tecfidera面临全球仿制药竞争及Tysabri在欧洲遭遇生物类似药冲击 [7] - Tecfidera销售额下降23%至1 936亿美元 但仍超预期1 78亿美元 [7] - Vumerity销售额增长30%至2 122亿美元 远超预期的1 7亿美元 [8] - Tysabri销售额下降1 6%至4 546亿美元 超过预期的3 73亿美元 [8] - 干扰素产品(Avonex和Plegridy)收入下降1 7%至2 467亿美元 [9] 罕见病药物 - 脊髓性肌萎缩症药物Spinraza销售额下降8 5%至3 927亿美元 低于预期的3 97亿美元 [12] - Skyclarys销售额达1 303亿美元 环比增长5 2% 美国市场收入环比增长13% [12] - Qalsody销售额从1550万美元增至2000万美元 [12] 新产品表现 - 阿尔茨海默症药物Leqembi全球销售额达1 6亿美元 环比增长显著 其中美国销售额6300万美元 环比增长20% [5][6] - 产后抑郁药物Zurzuvae销售额环比增长68%至4640万美元 [13] - 生物类似药收入下降8%至1 82亿美元 [15] 成本与支出 - 调整后研发费用下降13%至3 94亿美元 主要受益于"Fit for Growth"成本节约计划 [16] - 调整后销售及管理费用增长7%至5 79亿美元 因新产品上市支持成本增加 [16] 2025年展望 - 将全年EPS预期从14 50-15 50美元上调至15 50-16 00美元 反映业务前景改善带来的0 87美元收益 [18] - 预计全年收入与2024年持平(按固定汇率计算) 较此前预期的中个位数百分比下降有所改善 [17] - 预计全年研发和销售管理费用合计约40亿美元 高于此前预期的39亿美元 [18] 战略发展 - 通过并购交易加强中后期管线 如2025年2月获得Stoke Therapeutics治疗Dravet综合征药物zorevunersen的美国以外权益 [22] - 与Sage Therapeutics合作商业化Zurzuvae 在美国市场平分盈亏 海外市场(除日韩台)由公司负责销售并支付特许权使用费 [14]

公司业绩预告 - Biogen将于2025年7月31日盘前公布第二季度财报 上一季度公司盈利低于预期7.4% 市场对第二季度营收和每股收益的共识预期分别为23.2亿美元和3.95美元 [1] - 公司过去四个季度中有三个季度盈利超预期 平均盈利惊喜幅度达8.36% 但今年股价下跌14% 跑输行业3.2%的涨幅 [11] - 当前盈利预测模型显示不利信号 盈利ESP为-0.85% 最准确预估值为3.91美元/股 低于共识预期 且Zacks评级为4级(卖出) [14] 多发性硬化症(MS)药物表现 - MS药物Tecfidera和Tysabri销售预计下滑 主因Tecfidera面临全球仿制药竞争 Tysabri在欧洲遭遇生物类似药冲击 美国市场生物类似药预计2025Q4上市 [3] - Tecfidera的Q2销售共识预期1.78亿美元 模型预估1.739亿美元 Tysabri共识预期3.73亿美元 模型预估3.955亿美元 [3][4] - MS药物Vumerity需求增长推动销售上升 共识预期7000万美元 模型预估达1.819亿美元 MS业务占公司产品收入比例已降至55% [4] 新药产品线动态 - 脊髓性肌萎缩症药物Spinraza在Q1因海外发货时机利好增长 Q2美国市场通过提价抵消需求下降 共识预期3.97亿美元 模型预估4.03亿美元 [5] - 弗里德赖希共济失调新药Skyclarys受益于海外市场扩张 但美国医保折扣政策可能抑制环比增长 2025年海外销售将成为主要驱动力 [6] - 抑郁症新药Zurzuvae持续环比增长 公司与Sage Therapeutics在美国市场平分盈亏 海外市场(除日韩台)由公司记录销售额并支付特许权使用费 该药尚未获欧盟批准 [7] 阿尔茨海默药物与合作收入 - Leqembi(lecanemab)销售保持连续三个季度增长趋势 Eisai记录的该药销售已在美国、日本、中国等市场上市 2025年4月获欧洲批准 [10] - 2025年1月FDA批准低频静脉给药版本 皮下自动注射器版本正在审批中 决定日期为8月31日 [10] - 阿尔茨海默合作收入(含Leqembi净销售额50%分成)及合同制造/特许权收入预计在Q2实现增长 [8] 同业比较 - 礼来公司(Eli Lilly)被列为更可能超预期的标的 盈利ESP为+1.03% Zacks评级3级 今年股价上涨5.7% 过去四季平均盈利惊喜6.69% 将于8月7日公布财报 [15][16]

文章核心观点 公司宣布任命Carole Ho和Elizabeth (Bess) Weatherman为董事会成员，增强董事会实力并体现对加强公司治理的承诺 [1][5] 分组1：公司人事变动 - 公司宣布任命Carole Ho和Elizabeth (Bess) Weatherman为董事会成员，立即生效 [1] - 公司创始人兼首席执行官表示两人的领导能力和创新热情对执行长期战略很有价值 [2] - 任命两人使公司董事会独立成员占比超90%，体现对加强公司治理的承诺 [5] 分组2：新董事会成员介绍 - Carole Ho有20年生物制药经验，现任Denali Therapeutics首席医疗官和开发主管，曾在Genentech任职，拥有哈佛大学生物化学学位和威尔康奈尔医学院医学学位 [2] - Bess Weatherman有35年医疗行业投资经验，现任华平投资特殊有限合伙人，曾担任多个重要职位，拥有曼荷莲学院英语学位和斯坦福商学院工商管理硕士学位 [3] 分组3：公司概况 - 公司成立于1996年，是最大的生物制药特许权购买者和行业创新资助者 [4] - 公司通过直接和间接方式资助生物制药行业创新，现有超35个商业产品和16个开发阶段产品候选特许权组合 [4] 分组4：公司联系方式 - 公司投资者关系和通讯联系电话为+1 (212) 883-6637，邮箱为ir@royaltypharma.com [5]

文章核心观点 公司将于2025年6月10日下午2点参加高盛第46届全球医疗保健会议的炉边谈话，网络直播可在公司官网“活动”页面观看且会存档至少30天 [1] 公司信息 - 公司成立于1996年，是生物制药特许权最大买家和行业创新领先资助者 [2] - 与学术机构、研究医院、非营利组织、中小型生物技术公司及全球领先制药公司合作 [2] - 拥有特许权组合，可根据行业领先疗法的顶线销售额获得付款 [2] - 直接和间接资助生物制药行业创新，直接与公司合作资助后期临床试验和新产品发布，间接从原始创新者处收购现有特许权 [2] - 目前投资组合包括35种以上商业产品特许权和15种处于开发阶段的候选产品 [2] 联系方式 - 投资者关系和通讯电话：+1 (212) 883-6637 [3] - 邮箱：ir@royaltypharma.com [3]

财务表现 - 公司2025年第一季度营收达8.39亿美元，同比增长17%，超出Zacks共识预期7.93亿美元，超预期幅度达5.72% [1] - 每股收益(EPS)为1.06美元，高于去年同期的0.98美元，超出分析师共识预期0.99美元7.07% [1] - 过去一个月股价回报率+1.5%，低于同期Zacks标普500指数+11.3%的涨幅，当前Zacks评级为3级(持有) [3] 产品线收入明细 - 囊性纤维化产品特许权收入2.5亿美元，超分析师预期2.34亿美元14.4%，同比增长14.4% [4] - Tysabri产品收入6100万美元，略超分析师预期5887万美元，但同比下滑11.7% [4] - Imbruvica产品收入4600万美元，接近分析师预期4535万美元，同比下滑8.1% [4] - Xtandi产品收入5200万美元，超分析师预期4997万美元4%，同比大幅增长26.8% [4] - Promacta产品收入4400万美元，显著超分析师预期3438万美元28%，同比增长3.4% [4] - Tremfya产品收入3600万美元，低于分析师预期3891万美元7.5%，同比微降0.5% [4] - Evrysdi产品收入5300万美元，超分析师预期5198万美元2%，同比增长17.9% [4] - Trodelvy产品收入1300万美元，超分析师预期1132万美元15%，同比大增26.6% [4] - Trelegy产品收入8500万美元，与分析师预期8496万美元基本持平，同比增长20.4% [4] - Spinraza产品收入1300万美元，略超分析师预期1263万美元3% [4] - 里程碑及其他合约收入5100万美元，远超分析师预期1570万美元225% [4] - 产品特许权总收入7.88亿美元，超分析师预期7.78亿美元1.3%，同比增长11.9% [4] 关键指标分析 - 投资者通过对比实际业绩与华尔街预期及同比变化来评估公司财务健康状况 [2] - 特定产品线表现差异显著，囊性纤维化、Xtandi、Promacta等产品成为主要增长驱动力 [4]