新药临床数据发布 - 公司自主研发的新药Alveltamig（代号ZG006）和Nilvanstomig（代号ZG005）的临床研究数据及最新进展将于2025年10月17日至21日召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上发布 [1] ZG006单药治疗疗效与安全性 - ZG006单药治疗在晚期小细胞肺癌和神经内分泌癌患者中的数据证明其在现有标准治疗失败的患者中具有突出及持久的抗肿瘤疗效 [1] - ZG006单药治疗具有良好的耐受性及安全性 [1] ZG005联合化疗疗效与安全性 - 在晚期神经内分泌癌患者中，ZG005联合化疗安全性耐受性良好 [1] - ZG005联合化疗显示了良好的疗效，支持其开展进一步的临床研究 [1]

新药临床数据发布 - 公司自主研发的新药Alveltamig（代号ZG006）和Nilvanstomig（代号ZG005）的临床研究数据及最新进展将于10月17日至21日召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上发布 [1] ZG006药物特性与进展 - ZG006是公司通过其双/多特异性抗体研发平台开发的一个三特异性抗体药物 [1] - ZG006已获得美国FDA和中国NMPA临床试验许可 [1] - ZG006已分别被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种 并被美国FDA授予孤儿药资格认定 [1] ZG005药物特性与进展 - ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体 为创新型肿瘤免疫治疗生物制品 [1] - ZG005注册分类为1类 有望用于治疗多种实体瘤 [1]

公司研发进展 - 公司自主研发的新药Alveltamig（ZG006）和Nilvanstomig（ZG005）的临床研究数据及最新进展将于2025年10月17日至21日召开的欧洲肿瘤内科学会年会上发布 [1] - ZG006是全球第一个针对DLL3靶点的三特异性抗体，是全球同类首创分子形式 [1] - ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一 [1] 产品潜力与竞争格局 - ZG006具有成为同类最佳分子的潜力 [1] - 目前全球范围内尚未有ZG005同类机制药物获批上市 [1]

新药临床数据发布计划 - 公司自主研发新药Alveltamig（代号ZG006）和Nilvanstomig（代号ZG005）的临床研究数据及最新进展将于2025年9月10日至14日召开的第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会上发布 [2] 业绩影响说明 - 本次在2025年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会发布最新临床数据事项对公司近期业绩不会产生重大影响 [2] 医药行业特点 - 医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点 [2] - 药品前期研发以及产品从研制、临床试验、报批到投产的周期长、环节多 容易受到一些不确定性因素的影响 [2] 信息披露安排 - 公司将及时根据后续进展履行信息披露义务 [2]

临床研究数据发布 - 公司自主研发新药Alveltamig（ZG006）和Nilvanstomig（ZG005）的临床研究数据及最新进展将于2025年9月10日至14日召开的第28届中国临床肿瘤学会学术年会上发布 [1] ZG006临床研究 - ZG006单药治疗难治性晚期小细胞肺癌患者的II期剂量优化临床研究（ZG006-002）入选年会肺癌专场口头报告 [1] - 截至2025年5月12日共60例三线及以上小细胞肺癌患者按1:1随机接受ZG006 10mg Q2W或30mg Q2W治疗并纳入分析 [1] - 首次给药均为1mg滴定剂量 两组患者基线特征总体均衡 [1] ZG005临床研究 - ZG005联合依托泊苷及顺铂在一线晚期神经内分泌癌患者中的I/II期临床研究（ZG005-004）截至2025年8月21日共纳入84例患者 [1] - 92.9%患者Ki-67增殖指数≥55% 64.3%患者存在肝转移 [1] - 最常见原发肿瘤部位为胃肠道 占36.9% [1]

临床研究进展 - 公司自主研发新药Alveltamig（ZG006）和Nilvanstomig（ZG005）临床数据将于2025年9月10日至14日第28届中国临床肿瘤学会学术年会发布 [1] ZG006研究数据 - ZG006单药治疗难治性晚期小细胞肺癌II期研究入选肺癌专场口头报告 截至2025年5月12日共60例三线及以上小细胞肺癌患者按1:1随机接受10mgQ2W或30mgQ2W治疗 [1] - 所有患者首次给药均为1mg滴定剂量 两组患者基线特征总体均衡 [1] ZG005研究数据 - ZG005联合依托泊苷及顺铂一线治疗晚期神经内分泌癌I/II期研究截至2025年8月21日共纳入84例患者 [1] - 92.9%患者Ki-67增殖指数≥55% 64.3%患者存在肝转移 最常见原发肿瘤部位为胃肠道占36.9% [1]