Since my October article , Biogen Inc. ( BIIB ) stock has risen 18.4%, outperforming the S&P 500 [2.9% return] ( SPY ), as well as two "bellwethers" for the biotech investors, the iShares Biotechnology ETF [14%] (With over two decades of dedicated experience in investment, Allka Research has been a guiding force for individuals seeking lucrative opportunities. Its conservative approach sets it apart, consistently unearthing undervalued assets within the realms of ETFs, commodities, technology, and pharmaceu ...

Since my October article , Biogen Inc. ( BIIB ) stock has risen 18.4%, outperforming the S&P 500 [2.9% return] ( SPY ), as well as two "bellwethers" for the biotech investors, the iShares Biotechnology ETF [14%] (With over two decades of dedicated experience in investment, Allka Research has been a guiding force for individuals seeking lucrative opportunities. Its conservative approach sets it apart, consistently unearthing undervalued assets within the realms of ETFs, commodities, technology, and pharmaceu ...

核心观点 - 诺和诺德公司尽管在GLP-1药物（如司美格鲁肽）的医疗应用上展现出巨大潜力，但其股价在2024年遭遇了创纪录的下跌，主要原因是市场竞争加剧、投资者对短期财务回报的担忧以及关键专利即将到期 [1][18][24] 药物疗效与适应症扩展 - 司美格鲁肽（商品名Ozempic和Wegovy）是一种GLP-1受体激动剂，最初用于控制糖尿病患者血糖，后因其抑制食欲和减重效果被广泛超适应症使用，现已被批准用于抗肥胖，每年为诺和诺德带来数十亿美元收入 [3] - 该药物的已知益处正在扩展：Wegovy于2024年8月获FDA批准用于治疗肝病，司美格鲁肽还被批准用于降低超重心血管疾病患者的心脏病发作和中风风险，以及治疗糖尿病患者的慢性肾病 [4] - 竞争对手礼来公司的替尔泊肽（商品名Mounjaro和Zepbound）同样靶向GLP-1激素和GIP激素，已被批准用于治疗患有肥胖症的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停 [5] - 观察性研究表明，GLP-1药物不仅能抑制对食物的渴望，还能抑制对酒精、烟草和娱乐性药物的渴望，因为它们影响了大脑的奖赏通路，可能通过改变大脑中的多巴胺信号来减少渴望 [6] - 一项研究发现，司美格鲁肽和礼来的替尔泊肽可能是首批有效的“反消耗”药物，有潜力治疗过度进食渴望、肥胖、酒精消费、尼古丁成瘾、娱乐性药物使用甚至不可控的购物行为 [9] - 一项小规模随机临床试验发现，在为期九周的治疗中，低剂量司美格鲁肽相比安慰剂，减少了酒精使用障碍患者的酒精消费量，并显著降低了渴望感 [10] 阿尔茨海默病研究的进展与挫折 - 诺和诺德于2024年11月公布了一项为期两年的临床试验数据，测试司美格鲁肽是否能减缓阿尔茨海默病患者的认知衰退，但试验未能达到主要目标，显示该药物未对患者认知产生显著影响，公司因此决定停止为期一年的试验延伸部分 [12][13] - 尽管主要终点未达到，但科学家指出试验设计良好，且生物标志物测量显示司美格鲁肽对阿尔茨海默病相关蛋白产生了积极影响，减少了脑脊液中的蛋白数量，并观察到全身炎症生物标志物的减少 [15] - 专家认为，该药物的信号可能在于预防而非治疗，下一步有用的步骤是在疾病早期将司美格鲁肽和其他GLP-1药物作为预防疗法进行测试 [16] - 目前市场上的两种阿尔茨海默病药物（礼来的Kisunla和百健/卫材的Leqembi）已被证明可将疾病进展减缓多达三分之一，但存在严重副作用风险 [20] 市场竞争与公司财务压力 - 诺和诺德股价正经历自三十多年前在哥本哈根纳斯达克上市以来最糟糕的一年，股价从2024年中期的峰值超过1000丹麦克朗跌至约320丹麦克朗，年内跌幅达50% [18][19] - 股价下跌的主要驱动因素包括：来自美国竞争对手礼来以及生产更便宜仿制版司美格鲁肽的复方药房的竞争加剧，以及未能说服投资者其研发管线能在众多市场新进入者中带来显著财务收益 [19] - 2024年11月阿尔茨海默病试验数据公布后，公司股价当日下跌5.8% [19] - 司美格鲁肽的关键专利将于2031年和2032年到期，这将为其他公司生产仿制药开绿灯，杰富瑞分析师指出，诺和诺德现已进入5年专利到期窗口期，没有真正的护城河 [24] - 来自特朗普政府降低美国药价的压力以及高进口关税的威胁，在过去一年中对诺和诺德及其许多制药同行构成了额外的阻力 [25] 分析师观点分歧 - 杰富瑞分析师给予诺和诺德“逊于大盘”评级，认为在仿制药和复方药竞争下，看不到估值底部的有力论据 [24][25] - 高盛分析师（由James Quigley领导）则更为乐观，保持“买入”评级，认为随着肥胖市场的发展，诺和诺德仍可能有一些销量机会，Wegovy、CagriSema和口服Wegovy仍有驱动超出市场当前预期价值的潜力，尽管这需要时间和处方量增长的证据 [26][27]

文章核心观点 文章认为MercadoLibre、Eli Lilly和Alphabet是三支值得立即买入的顶级成长股 分别基于其在拉丁美洲电商与金融科技领域的领导地位、在GLP-1药物市场的统治力与强大管线、以及在人工智能和云计算领域的强劲增长与财务表现 [1][5][8][14][17] MercadoLibre (MELI) - 2025年第三季度巴西市场商品销量同比增长42% 并实现了公司历史上最大的单季度新增独立买家数量 巴西独立买家同比增长29% [1] - 2025年前九个月公司调整后自由现金流达7.18亿美元 自2007年以来每年均实现正向现金流 能够为自身扩张提供资金 [1][3] - 2025年第三季度净营收同比增长39%至74亿美元 连续第27个季度实现超过30%的同比增长 巴西是其最大且最关键的市场 贡献了超过一半的总营收 [2] - 管理层强调注重长期价值创造而非短期利润率改善 在物流和巴西免运费扩张方面进行了大量投资 [2] - 旗下金融科技部门Mercado Pago在银行服务不足的地区提供基础金融服务 截至2025年第三季度末总信贷组合达到110亿美元 同比增长83% 大部分支付量来自电商平台之外 [4] - 公司通过Mercado Envíos网络处理95%的自有配送 比竞争对手更快更可靠 这是其在基础设施常具挑战性的地区的关键优势 [5] - 数字广告等新业务是高利润业务 可利用公司庞大的用户数据推动增长并提升未来整体盈利能力 [3] Eli Lilly (LLY) - 2025年第三季度营收同比增长54%至176亿美元 其GLP-1产品Mounjaro和Zepbound单季度合计销售额超过100亿美元 现已占公司总营收的50%以上 [8] - 公司已取代诺和诺德成为GLP-1领域的市场领导者 目前控制着美国该类药物近60%的处方量 [9] - 公司已向FDA提交了每日一次GLP-1口服药forglipron（用于成人肥胖治疗）的新药申请 此前其3期试验结果显示 在维持减肥效果方面显著优于安慰剂 [9] - 在3期试验中 从Wegovy转用该药物的患者体重反弹约2磅 从Zepbound转用的患者反弹约11磅 该药片获得了专员国家优先审评券 [10] - 该优先审评券可能使FDA最早在2026年第一季度做出决定 公司CEO此前预计目标批准日期在2026年3月左右 预计新年也将提交用于治疗2型糖尿病的申请 [11] - 若获批 forglipron将是首个用于体重管理的小分子每日一次口服GLP-1受体激动剂 分析师预计其峰值年收入可达400亿美元 [12] - 另一关键GLP-1候选药物retatrutide是一种首创的三重激素受体激动剂 目前处于3期试验阶段 2025年末公布的临床数据显示其实现了前所未有的减肥效果（平均减重28.2%） [13] - 除减肥药外 公司阿尔茨海默病治疗药物Kisunla需求强劲 预计2026年在多个欧洲市场上市 公司也是长期股息支付者 由于股价在过去一年大幅上涨约40% 股息率略低于1% [13] Alphabet (GOOGL/GOOG) - 2025年第三季度总营收达到1023亿美元（同比增长16%） 首次实现单季度营收超1000亿美元 稀释后每股收益跃升35.4%至2.87美元 [14] - 公司拥有全球最强劲的资产负债表之一 截至最近统计拥有985亿美元现金及有价证券 [14] - 2025年第三季度Google Cloud营收同比增长34%至152亿美元 该部门营业利润率也从去年同期的17.1%大幅提升至23.7% [14] - 公司拥有1550亿美元未确认销售额的积压合同 反映了市场对其人工智能基础设施的强劲未来需求 [15] - 其主要AI模型Gemini目前拥有超过6.5亿月活跃用户 并通过AI概览功能使搜索查询量增加了3倍 其定制张量处理单元正受到外部公司的高度需求 可能创造数十亿美元的收入流 [15] - 尽管存在对AI颠覆的担忧 2025年第三季度Google搜索营收仍同比增长14.5%至566亿美元 公司保持着全球搜索引擎市场约90%的份额 [16] - YouTube广告营收在Shorts货币化的推动下增长15%至103亿美元 付费订阅用户数突破3亿 凸显了该部门提供稳定、高利润率经常性收入流的能力 [16] - 2025年至今股价上涨约60% 是“七巨头”中表现最好的股票之一 尽管上涨后其远期市盈率约为28倍 考虑到其超过30%的盈利增长率 这一估值相当合理 [17] - 旗下自动驾驶子公司Waymo正成为美国机器人出租车市场的领导者 目前在凤凰城、旧金山、洛杉矶、亚特兰大和德克萨斯州奥斯汀提供完全自动驾驶的公开服务 每周处理超过45万次付费乘车 据报道正洽谈以近1000亿美元的估值融资超过150亿美元 [17][18]

文章核心观点 - 礼来公司和诺和诺德是快速增长的GLP-1减肥药市场的领先企业 但近期股价表现截然相反 长期来看两家公司都具备增长前景 但当前投资逻辑有所不同 [1][2] 礼来公司分析 - 礼来公司市值近期突破1万亿美元 成为首家达成此里程碑的医疗保健公司 [4] - 公司业绩蓬勃增长 主要得益于其广受欢迎且高效的GLP-1药物 今年前九个月 糖尿病药物Mounjaro和减肥药Zepbound合计贡献了250亿美元收入 占公司同期总销售额460亿美元的一半以上 [5] - 在头对头临床试验中 礼来的Zepbound在减重效果上优于诺和诺德的Wegovy 在72周的试验中平均减重20.2% 对比Wegovy的13.7% [6] - 礼来还拥有一款前景看好的阿尔茨海默病药物Kisunla 已于去年获得监管批准 [6] - 礼来公司过去五年股价涨幅超过570% 长期可能仍有上涨空间 [7] 诺和诺德公司分析 - 诺和诺德过去12个月股价表现不佳 下跌了53% 而同期礼来股价上涨了35% [2] - 公司近期面临挑战 包括更换首席执行官 以及因面临其药物的复合版本竞争而被迫下调业绩指引 [8] - 诺和诺德当前估值存在深度折价 其市盈率仅为14倍 相比之下 礼来的市盈率倍数超过50倍 [10] - 市场对诺和诺德的预期远低于其竞争对手 这可能为当前买入的投资者带来优势 [10] - 尽管面临暂时性困难 但长期前景依然被看好 [9][10]

核心观点 - 礼来公司凭借其下一代抗肥胖候选药物瑞塔鲁肽在3期临床试验中取得的卓越数据 有望进一步巩固并扩大其在减肥药物市场的领导地位 同时公司拥有多元化的增长引擎和强劲的财务前景 使其股票成为多元化长期投资组合的潜在选择 [1][5][14] 产品管线与临床进展 - 瑞塔鲁肽在Triumph-4 3期临床试验中 最高剂量组在68周内实现了平均28.7%的体重减轻 并减少了膝关节炎疼痛 [2] - 瑞塔鲁肽是一种模拟GLP-1、GIP和胰高血糖素三种代谢激素作用的“三重G”药物 其减重效果超过了目前领先的仅靶向GLP-1和GIP的替尔泊肽在晚期试验中报告的约20.9%的平均减重数据 [4] - 瑞塔鲁肽有望提供比替尔泊肽更深层、更快速的减重效果 适用于BMI极高或患有肥胖相关并发症的患者 公司预计在2026年获得另外七项针对肥胖和2型糖尿病的3期试验数据 [6] - 公司正在向美国FDA提交其每日一次口服减肥药orforglipron 并希望最早于2026年3月获得批准 市场研究公司Evaluate预计该药到2030年年收入将达到83亿美元 [10] - 公司还在推进多项晚期肿瘤学项目 包括用于高风险早期乳腺癌的Verzenio和用于初治慢性淋巴细胞白血病的Jaypirca [12] 市场地位与机会 - 礼来公司已在美国模仿肠促胰岛素的药物市场中占据主导地位 占总处方量的57.9% 其替尔泊肽以Zepbound品牌用于体重管理 以Mounjaro品牌用于治疗2型糖尿病 [9] - 在国际市场上 Mounjaro近75%的收入来自患者自费 这凸显了其临床需求和患者的支付意愿 [9] - 摩根士丹利分析师预计 到2035年全球减肥药物市场规模将达到1500亿美元 像瑞塔鲁肽这样差异化且高效的药物有望长期占据显著份额 [8] - 市场研究公司Evaluate预计 瑞塔鲁肽到2030年的年收入将达到约50亿美元 [8] 其他增长催化剂 - 除了肥胖治疗 其阿尔茨海默病药物Kisunla在美国需求强劲 该药近期已获得欧洲委员会的上市许可 公司预计在2026年于多个欧洲市场推出 华尔街共识预计该药峰值年销售额接近50亿美元 [11] - 公司正在美国本土和波多黎各扩大制造产能 以支持未来产品上市和抗肥胖药物不断增长的需求 [12] 财务表现与展望 - 管理层已上调公司全年营收和盈利指引 预计2025年全年营收在630亿至635亿美元之间 高于此前预期的600亿至620亿美元 预计每股收益在21.80至22.50美元之间 高于此前预期的20.85至22.10美元 [13] - 公司股票目前交易于近32倍的远期市盈率 考虑到公司在高价值肥胖治疗市场的持续领导地位以及深厚的晚期研发管线 该估值似乎合理 [14]

核心事件与临床进展 - 百时美施贵宝决定继续推进Cobenfy用于阿尔茨海默病相关精神病适应症的III期ADEPT-2研究 该决定基于研究中心层面数据的审查以及数据监测委员会的建议[1] - ADEPT-2研究的数据读出时间已从原定的今年年底推迟至明年 但继续研究的决定安抚了投资者情绪[2] - ADEPT项目评估阿尔茨海默病相关精神病的其他试验结果 包括ADEPT-1和ADEPT-4 预计将在2026年底前获得[4] 核心产品Cobenfy的现状与潜力 - Cobenfy目前已获批准用于治疗成人精神分裂症 代表了数十年来治疗精神分裂症的首个新药理学方法[3] - 该药物上市初期表现令人鼓舞 截至新闻发布时当年销售额已达1.05亿美元[3] - 公司正寻求将Cobenfy的标签扩展到新的适应症 包括阿尔茨海默病的激越症状和认知障碍 以及双相I型障碍 该药有望成为公司营收的重要增长动力[3][4] 神经科学研发管线 - 公司正在评估其他用于治疗阿尔茨海默病的候选药物 其中BMS-986446是一种潜在同类最佳的抗微管结合区tau抗体 已于10月获得FDA快速通道资格 目前处于治疗早期阿尔茨海默病的II期开发阶段[5] - 公司的神经科学管线还包括用于神经退行性疾病的候选药物BMS-986495 以及用于多发性硬化症、情绪和焦虑障碍的其他候选药物[5] 市场竞争格局 - 开发阿尔茨海默病治疗方法非常复杂 公司的候选药物将面临已上市产品的竞争 例如礼来的Kisunla以及渤健和卫材的Leqembi[6] - 礼来的Kisunla已于去年获得FDA批准 用于治疗早期症状性阿尔茨海默病成人患者 并于2025年9月获得欧盟委员会批准[7] - 礼来正在多项临床试验中继续研究donanemab 包括评估其对临床前阿尔茨海默病患者疗效的TRAILBLAZER-ALZ 3试验[8] - 渤健和卫材的Leqembi用于治疗阿尔茨海默病 并于2025年8月获得FDA批准其每周一次皮下注射剂型用于早期阿尔茨海默病的维持治疗[9] 公司股价表现与估值 - 百时美施贵宝股价年初至今下跌7.8% 而同期行业指数上涨19.3%[13] - 从估值角度看 公司股票交易价格相对于大型制药行业存在折价 根据市盈率 公司股票目前远期市盈率为8.67倍 高于其历史均值8.39倍 但低于大型制药行业的16.68倍[14] - 过去60天内 市场对2025年每股收益的共识预期有所上调 而对2026年每股收益的共识预期则有所下调[15] - 具体来看 过去60天内 对第一季度每股收益的预期从1.60美元上调至1.65美元 增幅3.12% 对全年每股收益的预期从6.51美元微调至6.52美元 增幅0.15% 而对2026年每股收益的预期则从6.02美元下调至5.98美元 降幅0.66%[17]

政策背景与目的 - 中国首次推出商业健康保险药品目录，旨在为昂贵创新药建立新的市场准入和定价途径，减轻国家医保体系的压力[1][2] - 该目录通过政府谈判获得特殊折扣价格，并向所有商业保险公司开放，目标是扩大目前在中国创新药支付中作用较小的商业保险覆盖[3] - 此举反映了中国在老龄人口对癌症、痴呆症和糖尿病治疗需求增长的背景下，对可负担且有效医疗方案的迫切需求[2] 目录内容与入选公司 - 首批目录共批准19种创新药物，涵盖癌症、阿尔茨海默病和罕见遗传病等领域[2] - 入选的跨国药企包括礼来的阿尔茨海默病药物Kisunla、卫材的Leqembi，以及辉瑞、强生、百时美施贵宝的癌症治疗药物[4] - 多家中国公司入选，其中包括五家生产用于治疗特定癌症的CAR-T细胞疗法的公司，博安生物是唯一一家有两种药物入选的公司[5] 价格谈判与市场影响 - 药企需与政府谈判特殊折扣价格以进入目录，最终折扣金额未公布，但早期报告显示降价幅度在15%至50%之间，远低于国家医保目录常见的60%降价幅度[3][5] - 彭博行业研究分析师指出，新目录有助于那些无法满足国家医保目录大幅降价要求的全球公司，同时谈判的保密性也有助于中国药企保护其海外定价[3][4] - 在进入最终谈判的24种药物中，仅有19种入选，表明监管机构在该计划实施的第一年采取了谨慎态度[6] 行业历史背景与未来展望 - 多年来，中国国家医保利用其议价能力要求药企大幅降价，使得销售昂贵新疗法的公司面临困难，部分跨国企业接受了降价，而另一些则专注于自费患者的小众市场[6] - 生产高成本疗法（如CAR-T疗法）的本地生物科技公司也难以获得支撑长期增长的足够收入[7] - 尽管今年目录规模较小，但分析师预计到2027年该目录将扩大至约300种药物[7] 相关动态 - 该商业保险目录的发布与中国国家医保药品目录的更新同步进行，国家目录新增了114种药物，包括礼来的糖尿病药物Mounjaro，两个新目录均将于1月1日生效[7]

IBM收购Confluent - IBM正进行高级谈判 拟以约110亿美元收购实时数据基础设施公司Confluent [2] - 此举旨在将Confluent的实时数据流技术整合至其分析与企业云服务 以支持公司在混合云和AI领域的推进 并增强其对抗AWS、Azure和Google Cloud的地位 [3] - Confluent由广泛使用的开源实时数据流管理平台Apache Kafka的创建者创立 其市值超过80亿美元 客户遍布金融、零售等数据密集型行业 [3][4] - 此次潜在交易紧随IBM近期收购HashiCorp之后 表明公司在AI驱动的企业软件和云基础设施领域持续进行整合 [4] 中国创新药目录纳入跨国药企产品 - 礼来、辉瑞和强生公司的药物被纳入中国首个面向商业健康保险的创新药目录 该计划旨在扩大高价疗法的可及性 [4] - 目录包含19种药物 覆盖癌症、阿尔茨海默病和罕见遗传病等病症 [5] - 礼来的糖尿病药物Mounjaro将于1月1日起被纳入中国国家医保目录 该药在中国也已获批用于肥胖和阻塞性睡眠呼吸暂停 [5] - 诺和诺德的Ozempic已于2022年被纳入中国医保报销名单 [5] - 礼来的阿尔茨海默病治疗药物Kisunla以及卫材的Leqembi也进入目录 辉瑞、百时美施贵宝和强生则为目录贡献了癌症药物 [6] - 新计划针对国家医保难以覆盖的高价药物 通过将支付责任转向商业保险并协商15%至50%的折扣 这一结构可能提升药企在中国快速老龄化市场中的利润率 [6] 美国政府推出农业援助计划 - 特朗普政府将推出120亿美元的援助计划 以帮助受贸易关税和低农作物价格打击的美国农民 [7] - 该计划主要针对大豆、猪肉等遭受主要贸易伙伴报复性关税的商品生产者 [7] - 大部分援助（最高110亿美元）将以一次性付款形式通过农业部新的“农民桥梁援助计划”发放 其余资金将用于覆盖FBA计划未涵盖的作物 [7] - 资金将根据《商品信贷公司宪章法案》授权 并由农场服务局管理 此方案与关税争端期间早期的农业支持措施类似 旨在缓解短期冲击 [8] 其他市场动态 - 埃德·亚德尼对“美股七巨头”的看涨程度降低 因增长势头放缓 [8] - 特斯拉在中国制造的第400万辆Model Y下线 标志着一个里程碑 [10] - Netflix宣布以720亿美元收购华纳兄弟资产 震动了媒体行业格局 [11] - 在美联储会议前夕 股指期货小幅走高 市场普遍预期加息25个基点 但可能出现多达五张反对票 国债收益率亦小幅上升 [11]

文章核心观点 - 中国推出首个创新药物目录 旨在通过商业医保报销模式为价格高昂的创新药开辟新市场渠道 此举有望提升制药企业的药品可及性和利润率 同时减轻国家医保体系的负担[1] - 目录共纳入19种创新药 涵盖癌症、阿尔茨海默病及罕见遗传性疾病等领域 由礼来、辉瑞、强生等跨国药企以及众多本土制药企业共同参与[1] - 新目录是扩大商业保险在创新药市场作用的初步尝试 但其对药企收入和盈利的具体影响以及实际执行细节仍有待观察[2][3] 目录内容与参与企业 - 共有19种创新药被列入目录 这些药品因价格过高未被纳入国家医保 但建议由商业医保报销[1] - 礼来公司的阿尔茨海默病药物Kisunla和卫材公司的Leqembi入选目录[1] - 辉瑞、强生和百时美施贵宝公司的抗癌药物入选目录[1] - 众多本土制药企业入选 其中包括五家生产CAR-T细胞疗法用于癌症治疗的企业[1] - BeOne Medicines(ONC.US)是唯一一家有两款药物上榜的公司[1] 定价与谈判机制 - 为获得目录资格 制药商与政府官员协商了折扣价格 这些价格将提供给所有私人保险公司[1] - 政府未立即公布平均折扣幅度 此前媒体报道折扣幅度在15%至50%之间 低于通常纳入国家报销药品目录所需的60%折扣[2] - 保密的价格谈判有助于中国企业维护其国际定价[1] 市场背景与行业影响 - 中国国家医保体系覆盖14亿人口中的95% 通过国家药品目录谈判要求大幅降价 长期抑制制药企业利润率[1][2] - 新目录旨在扩大私人保险的作用 目前私人保险在中国创新药市场中所占份额很小[1] - 逐步过渡到商业医保报销模式 预计将使制药企业能够以更高的价格销售药品 从而提升利润率[1] - 自2016年引入国家药品目录谈判机制以来 其影响力稳步增长 但并非所有公司都参与 如阿斯利康和诺华制药积极采用该策略 而其他公司则专注于自费或私人保险客户[2] 目录筛选过程与未来展望 - 最终入选的19种药物是从进入最终谈判的24种药物中选出 成功率并不高 表明监管机构在实施第一年态度谨慎[2] - 最初有121种药品进入筛选 既有外国药企产品也有本土药企产品[3] - 麦格理证券分析师团队预计 到2027年 该药品目录上的药品数量将增至300种[3] 潜在挑战与不确定性 - 商业保险的销量增长速度可能不会像国家保险那样快 商业保险公司可能还需要与医院沟通具体使用和报销流程[3] - 哪些医院会使用商业保险、如何申请报销以及保险公司的采纳程度 目前都还不明朗[3] - 目录的最终影响将因产品和公司而异 因为名单上的产品针对不同的人群和疾病[2] - 今年的最终名单可能规模太小 不足以撼动市场格局[3]