业绩总结 - 2025年前九个月公司净亏损约1700万美元，2024年全年净亏损2500万美元，预计未来将持续亏损[62] - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物实际为5,008,997美元，调整后为11,808,997美元[143] - 截至2025年9月30日，公司总负债为1,824,177美元[143] - 截至2025年9月30日，公司累计亏损为146,402,429美元[143] 用户数据 - 截至2025年12月12日，公司普通股流通股数量为30,058,786股[58] - 截至2025年12月11日，公司有24名普通股登记持有人[141] 未来展望 - 预计此次发行单位股份净收益约680万美元[58] - 预计2026年年中启动GEO - MVA的3期临床评估[184] - 公司预计未来将持续亏损，持续经营能力取决于筹集额外资本和实施商业计划的能力[62][63] 新产品和新技术研发 - 公司正在开发COVID - 19疫苗GEO - CM04S1，有三项2期临床试验正在进行[34] - 公司肿瘤学领先临床项目Gedeptin®已完成多中心1/2期临床试验，计划2026年开展2期试验[35] - 公司正在开发针对猴痘和天花的疫苗GEO - MVA，预计2026年直接进入3期临床评估[36] - GEO - EM01 - Z、GEO - EM01 - S、GEO - MM01的非人类灵长类动物试验完成，GEO - ZM02的小鼠模型试验完成[158] - 公司开发基于GV - MVA - VLP™平台的疫苗，可刺激体液和细胞免疫反应[196] 市场扩张和并购 - 无 其他新策略 - 公司拟公开发售18,292,683个普通股单位，每个单位0.41美元[7] - 公司提供预融资单位，购买价格为每个普通股单位价格减去0.00001美元[8] - 聘请Roth Capital Partners, LLC作为配售代理，配售代理费用为发售单位总发售价格的7.0%[15] - 公司估计本次发售总费用约为700,000美元[15] - 本次发售不晚于2025年12月31日结束[12] 风险因素 - 产品仍在开发中，未在人体临床试验中得到验证，未获政府机构批准销售[69] - 公司依赖关键人员，若失去他们的服务，业务和运营可能受到不利影响[70] - 产品需遵守国内外广泛监管规定，无法预测产品是否能获得FDA或外国监管机构批准及批准时间[71] - 疫苗市场竞争激烈，技术变化快，若竞争对手开发出更优产品，公司产品商业化和销售可能受影响[73] - 临床研究可能会出现延迟，依赖第三方服务提供商执行临床试验，第三方若未履行义务，可能会延迟或阻碍产品开发、批准和商业化[76][77] - 公司普通股市场价格高度波动，多种因素会产生重大影响[114] - 公司可能出售或发行额外普通股或其他股权证券，导致股东进一步摊薄[116] - 现有可行使认股权证涉及约4000万股，加权平均行使价为每股0.70美元，行使会稀释股东所有权[117] - 公司章程授权董事会最多发行1000万股优先股，发行可能削弱普通股股东权利，影响公司控制权变更[118] - 专利相关法律变化增加公司专利申请、执行和防御的不确定性与成本，影响业务和财务状况[105] - 公司产品候选的专利保护部分依赖第三方，可能存在多种问题影响专利有效性和业务[108]

业绩情况 - 2025年上半年公司净亏损约1070万美元，2024年全年净亏损2500万美元，预计未来运营亏损且累计亏损增加[45] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物实际为3093862美元，调整后为12862872美元[127] - 若2025年9月认股权证全部现金行使，公司将获得约750万美元毛收入[120] 股权相关 - 公司拟发售11,904,768股普通股用于转售[7] - 此次发售中出售股东将发售11,904,768股普通股，发行前已发行普通股为29,705,360股[40] - 已发行认股权证行权后可发行40,027,849股普通股，加权平均行权价格为每股0.70美元[41] - 股权激励计划预留2,033,648股普通股，其中已发行期权行权后可发行1,138,948股普通股，加权平均行权价格为每股5.48美元[41] - 公司章程授权董事会最多发行1000万股优先股，发行可能削弱普通股股东权利并影响公司控制权变更[102] 产品研发 - 公司领先的传染病疫苗临床项目GEO - CM04S1正进行三项2期临床试验[22] - 公司肿瘤学领先临床项目Gedeptin®完成多中心1/2期临床试验，计划2026年开展2期试验[23] - 公司开发的GEO - MVA疫苗预计2026年直接进入3期临床评估[24] - 公司GEO - EM01 - S和GEO - MM01疫苗在致死性挑战豚鼠模型中提供100%死亡保护[166] - 公司GEO - ZM02疫苗候选物在啮齿动物中对致命剂量寨卡病毒提供100%单剂量保护[169] 市场及监管 - 2025年10月15日，公司普通股最后报告的销售价格为每股0.5967美元[9] - 2025年7月31日，公司收到纳斯达克通知，此前连续30个工作日，公司普通股收盘价低于每股1美元的持续上市要求[109] - 公司有180个日历日（至2026年1月27日）来重新符合出价价格要求，若在此之前连续10个工作日收盘价至少为1美元，将获合规确认[109] - 美国药品和生物制品受联邦和州严格监管，产品开发和批准需数年且费用高昂[184] - FDA热带疾病优先审评凭证计划，符合条件的申请可获优先审评，FDA目标是6个月内做出决定[194] 其他情况 - 公司是临床阶段生物技术公司，有传染病疫苗和肿瘤学临床项目[22] - 公司拥有超135项已授予或待决专利申请，分布在23个专利家族[25] - 公司尚未从产品销售中获得收入，预计未来几年也不会产生此类收入[31] - 公司有经营亏损历史，预计可预见未来亏损将持续[32] - 公司运营主要通过出售股权证券、政府补助和临床试验支持来融资，未来还需要大量额外资金[47]

财务数据 - 2024年8月30日普通股认股权证行权价为每股5美元，可发行975,610股普通股；其他未行使认股权证加权平均行权价为每股5.44美元，可发行5,642,137股普通股[50] - 2023年全年公司净亏损约2600万美元，2024年上半年净亏损约1090万美元，预计亏损将持续[53] - 2024年7 - 8月三次注册直接发行，净收益分别约280万、780万、460万美元[40][41][42] - 截至2024年6月30日，公司实际现金及现金等价物为156.1712万美元，调整后为1143.9763万美元[128] - 截至2024年6月30日，公司实际股东权益缺口为230.9226万美元，调整后为1397.3121万美元[128] - 若8月30日普通股认股权证全部现金行使，公司将获约490万美元毛收入[121] 产品研发 - 新冠疫苗GEO - CM04S1多个临床试验处于2期，2b期试验待启动，参与者10,000名[25][133][136] - 晚期头颈癌治疗Gedeptin®联合免疫检查点抑制剂首次复发治疗处于2期规划阶段[25] - 多个临床前开发项目完成动物模型试验，如GEO - MVA - MUC1完成人源化小鼠模型试验[27] - 公司正在开发基于MUC1蛋白的GV - MVA - VLP™疫苗平台[170] - 公司GEO - EM01 - S和GEO - MM01疫苗在豚鼠致死挑战模型中提供100%死亡保护[177] - 公司GEO - ZM02疫苗候选物在啮齿动物单剂量试验中对致死剂量寨卡病毒提供100%保护[180][181] 资金与合作 - 公司拟公开发售975,610股普通股[8][9] - 2024年6月18日，公司获BARDA的RRPV资助开展GEO - CM04S1的2b期临床试验，BARDA直接授予2430万美元，可能增至4500万美元，Allucent获3.43亿美元用于执行试验，两项奖励合计3.67 - 3.88亿美元[30][31][134] - 2021年1月公司获得美国国家过敏和传染病研究所的SBIR一期赠款，支持MVA载体疫苗候选物的临床前开发[160] 专利情况 - 公司知识产权包括超155个已授予或待决专利申请，分布于24个专利家族[23] - 2024年1 - 2月，公司获美国和日本多项专利[39] 未来展望 - 公司至少未来几年预计不会从开发产品销售中产生收入[28] - 公司计划2025年上半年启动Gedeptin扩大的2期临床试验，约36名患者参与[38][167] 风险因素 - 公司有经营亏损历史，预计未来仍会亏损，收到审计师的持续经营意见[45] - 公司普通股市场价格高度波动，发行额外股份可能导致股东股权稀释[47] - 公司产品仍在开发阶段，未获销售批准，依赖关键人员，临床试验可能延迟[60][61][66] - 疫苗市场竞争激烈，公司产品需获监管机构批准，无法预测获批情况[62][63] - 公司可能无法成功为产品候选建立合作，缺乏制造等经验[77][78] - 公司可能无法获得、维护知识产权，面临专利侵权指控风险[82][85] - 公司股价波动受多种因素影响，为满足现金流需求可能增发股权证券[101][103] - 公司从未支付过股息，预计可预见未来也不会支付[106] - 上市公司合规规定增加成本，获取保险困难[107] - 公司2024年3月31日股东权益未达纳斯达克继续上市所需的250万美元最低要求[113]

财务数据 - 2024年6月30日止六个月公司净亏损约1090万美元，2023年全年净亏损约2600万美元[53] - 2024年8月28日注册直接发行净收益约460万美元[40] - 2024年8月20日注册直接发行净收益约780万美元[41] - 2024年7月11日注册直接发行净收益约280万美元[42] - 若8月21日普通股认股权证全部现金行权，公司将获约850万美元收益[121] - 截至2024年6月30日，公司实际现金及现金等价物为156.1712万美元，调整后为1791.6712万美元[128] - 截至2024年6月30日，公司实际股东权益为负230.9226万美元，调整后为1404.5774万美元[128] - 公司获BARDA直接拨款2430万美元，最高可达4500万美元[31][134][145] - BARDA从Project NextGen项目向Allucent拨款3.43亿美元，两项拨款总额预计为3.67 - 3.88亿美元[31][134][145] 产品研发 - GEO - CM04S1新冠疫苗的BARDA Project NextGen项目处于2b期，10000名患者比较研究待启动[25][136][143] - Gedeptin®用于鳞状细胞头颈癌的一线复发联合免疫检查点抑制剂疗法处于2期规划阶段[25] - GEO - MVA - MUC1等多个产品的临床前开发在不同动物模型阶段已完成[27] - GEO - CM04S1健康成人加强针2期试验预计2024年底或2025年初有安全和免疫反应数据[33][156] - GEO - CM04S1免疫功能低下/CLL试验2期试验中期数据结果预计在2024年第三季度公布[34] - Gedeptin®用于治疗晚期头颈部鳞状细胞癌计划在2025年上半年启动扩大的2期临床试验，预计招募约36名患者[38][167] - 公司正在开发基于MUC1蛋白的GV - MVA - VLP™疫苗平台[170] 知识产权 - 公司知识产权组合有超155项已获或待批专利申请，分布在24个专利家族[23] - 2024年1月，美国专利商标局授予公司“用于产生免疫反应以治疗或预防疟疾的组合物和方法”专利[39] - 2024年2月，美国专利商标局授予公司三项专利，日本专利局批准公司一项专利申请[39] - 2023年1月，美国专利商标局发布了专利申请号17/000,768的允许通知[181] 股权相关 - 公司拟公开发售170万股普通股[8] - 2024年9月4日，公司普通股在纳斯达克的最后报告售价为每股3.84美元[10] - 发行前公司普通股流通股数为8524708股，出售股东将出售1700000股普通股[49] - 行使8月21日普通股认股权证可发行1700000股普通股，行使价为每股5美元[50] - 行使其他已发行认股权证可发行4917747股普通股，加权平均行使价为每股5.5美元[50] - 2020年和2023年股票激励计划预留333648股普通股用于发行，其中328648股可通过行使已发行期权获得，平均行使价为每股12.83美元[50] 未来展望 - 公司预计至少未来几年不会从研发产品销售中产生收入[28] 合作与挑战 - 公司与匹兹堡大学、澳大利亚伯内特研究所合作开发疫苗[176][183] - 公司收到审计师的持续经营意见，对持续经营能力存在重大疑虑[54] - 公司面临竞争、技术变革、临床试验延迟等多方面风险[60][61][63][66]

财务数据 - 公司拟公开发售217万股普通股[8][9] - 2024年8月2日，公司普通股最后报告销售价格为每股1.92美元[10] - 2024年7月11日公司注册直接发行出售458,632股普通股，私募发行认股权证可购2,170,000股，公开发行价分别为每股2.86美元和2.85999美元，净收益约280万美元[40] - 公司普通股发行前流通股数为5,263,700股，2024年普通认股权证行权可发2,170,000股，其他认股权证行权可发2,362,937股，2020和2023年股票激励计划预留333,648股[49] - 2023年全年净亏损约2600万美元，2024年上半年净亏损约1090万美元[52] - 有可执行约240万份普通股的认股权证，加权平均行使价格为每股7.39美元[103] - 若2024年普通股认股权证全部现金行权，公司将获约620万美元毛收入[117] - 截至2024年6月30日，公司实际现金及现金等价物为156.1712万美元，调整后为1087.1012万美元；实际股东权益（亏损）为 -230.9226万美元，调整后为700.0074万美元[124] - 公司基于2024年6月30日已发行417.87万股普通股，调整后为743.37万股[124] 产品研发 - GEO - CM04S1疫苗用于COVID - 19多项临床研究处于不同阶段，如BARDA Project NextGen为2b期，10000名患者比较研究待启动等[25] - 多款产品处于临床前开发阶段，如GEO - MVA - MUC1在实体肿瘤癌症人源化小鼠模型已完成等[27] - 2024年9月宣布GEO - CM04S1健康成人加强针2期试验完成招募，试验需随访12个月，最后数据收集点定于2024年9月底，安全和免疫反应结果预计2024年底或2025年初公布[33] - 2024年2月宣布GEO - CM04S1健康成人加强针2期试验疫苗接种后安全和免疫反应中期结果积极，接种后一个月中和抗体反应有统计学显著增加[33] - 2024年3月宣布基于鸡胚成纤维细胞的MVA疫苗生产系统取得重要里程碑，首批用商业制造平台生产的GEO - CM04S1放行[36] - Gedeptin治疗晚期头颈癌1b/2a期临床试验完成，结果显示安全性和有效性可接受，计划2025年上半年开展扩大的2期试验，约36名患者参与[38] - 公司开发基于MUC1的GV - MVA - VLP™疫苗平台，用于多种癌症治疗[167] - 公司生产出MVA - VLP - MUC1疫苗候选物，并证明VLP生产[173] - GEO - EM01 - S和GEO - MM01疫苗在致死性攻击豚鼠模型中提供100%死亡保护[174] - GEO - ZM02疫苗候选物在啮齿动物临床前研究中，单剂量对致命剂量寨卡病毒保护率达100%[177] 知识产权 - 公司知识产权组合有超155项已授予或待决专利申请，分布于24个专利家族[23] - 2024年1月美国专利商标局授予GeoVax一项疟疾相关专利[39] - 2024年2月美国专利商标局授予GeoVax三项专利，分别涉及马尔堡病毒、HIV疫苗和肿瘤相关抗原[39] - 2024年2月日本专利局批准GeoVax一项肿瘤相关抗原专利申请[39] 政府资助 - 2024年6月18日，公司获BARDA通过RRPV授予的奖项，推进GEO - CM04S1的2b期临床试验[30] - BARDA直接授予公司2430万美元，最高可能增至4500万美元，用于临床材料制造和2b期临床试验[31] - BARDA从Project NextGen计划中向Allucent授予3.43亿美元用于执行临床试验[31] - GEO - CM04S1临床评估获得公司和Allucent的奖项总价值预计为3.67 - 3.88亿美元[31] 未来展望 - 公司尚未从产品销售中获得收入，且预计未来几年也不会产生此类收入[28] - 公司运营需持续资金，目前主要通过股权证券销售、政府赠款和临床试验支持融资，后续还需大量额外融资[54] - 公司计划通过政府赠款计划和临床试验支持寻求非稀释性资本，也可能进行股权证券、债务或可转换债务工具的额外发行[56] 风险因素 - 公司收到审计师的持续经营意见，反映对其持续经营能力存在重大疑虑[53] - 信息技术系统重大中断或信息安全系统漏洞可能对公司业务产生不利影响[57] - 公司产品仍在开发中未经验证，若无法成功开发和验证产品或开发其他收入来源，将无法盈利并可能停止运营[59] - 公司依赖关键人员，若失去他们的服务，业务和运营可能受到不利影响[60] - 公司产品需获得监管批准，无法预测是否能获得批准及批准时间，若无法证明产品安全性和有效性，可能被拒绝批准[61] - 公司面临激烈竞争和快速技术变革，竞争对手可能开发出更优产品，使公司产品无法商业化或影响已商业化产品的销售[62] - 公司可能无法成功为产品候选者建立合作关系，若无法与合适的合作伙伴达成协议，可能需自行承担全部开发和商业化费用，且可能资源不足[76] - 第三方支付方的报销决策可能对产品定价和市场接受度产生不利影响，公司无法确定产品能否获得报销[79] - 公司的成功依赖于其获取、维护、保护和执行知识产权及专有技术的能力，否则可能对业务和财务状况产生重大不利影响[81] - 若公司未能履行对许可方的合同义务，可能会失去重要知识产权的许可权[83] - 其他方可能声称公司侵犯其知识产权或专有权利，相关诉讼可能导致公司产生重大费用或无法销售产品[84] 上市情况 - 公司普通股（GOVX）和相关认股权证（GOVXW）目前在纳斯达克上市，需满足最低股东权益等持续上市要求[111] - 2024年5月23日，公司收到纳斯达克通知，因其2024年3月31日报告期内的股东权益未达到250万美元的最低要求，不再符合持续上市条件[112] - 2024年7月18日，公司获得纳斯达克延期至2024年11月19日恢复合规的许可[113]

业绩数据 - 2024年1 - 3月净亏损约590万美元，2023年全年净亏损约2600万美元[50] - 2024年5月10日过渡融资本金15万美元，年利率15%[36] - 2024年5月16日发行净收益约118万美元[37] - 截至2024年6月5日，发行前流通股2528309股[47] - 截至2024年3月31日，现金及等价物实际768,859美元，调整后4,645,958美元[124] - 截至2024年3月31日，总负债3,303,907美元，股东权益实际54,275美元，调整后3,931,374美元[124] - 若2024年普通股认股权证全现金行使，公司获约270万美元毛收入[117] 产品研发 - 产品管线包括新冠疫苗、癌症治疗等项目[24] - 新冠mRNA疫苗加强针等多个新冠疫苗项目处临床2期[26] - 实体肿瘤（晚期头颈癌）治疗处临床1/2期，获孤儿药地位[26] - Gedeptin®治疗晚期头颈部鳞状细胞癌1/2期试验预计2024年Q3完成[34] - 2024年3月基于鸡胚成纤维细胞的MVA疫苗生产系统获重大里程碑[32] - 2024年2月GEO - CM04S1试验公布积极中期结果[33] 专利情况 - 拥有超155项已获授权或待批专利申请，分属24个专利家族[24] - 2024年1月获美国治疗疟疾相关专利[39] - 2024年2月获美国三项、日本一项专利[39] 面临风险 - 收到持续经营意见，对持续经营能力有重大怀疑[51] - 业务需持续资金，否则可能无法运营[52] - 产品未经验证、未获批准，可能无法成功盈利[44][57] - 依赖关键人员，失去服务业务或受影响[58] - 产品获批耗时长、投入大，无法预测获批情况[59] - 疫苗市场竞争激烈，对手可能开发更优产品[60] - 产品基于新技术，存在多种风险[61] - 临床研究可能延误，增加成本影响盈利[63] - 依赖第三方试验，无法控制其活动[64] - 产品商业化受专利保护等知识产权因素影响大[78][81][82][83][84] - 认股权证行使、优先股发行可能稀释股东权益[104][105] - 证券曾构成“低价股”，摘牌可能再构成影响流动性[109] - 2024年5月23日收到纳斯达克不符上市标准通知[112] 其他信息 - 拟发售1,605,688股普通股用于转售[9][10] - 2024年6月5日，普通股最后报告售价每股1.80美元[11] - 公司与NIH/NIAID的Bernard Moss实验室合作15年开发MVA载体[177] - 2023年9月签署ProBioGen细胞系商业多产品许可协议[196] - 公司认为埃博拉等疫苗项目可能符合获优先审查凭证条件[191][192]

业绩数据 - 截至2022年12月31日净亏损约1400万美元，截至2023年9月30日的九个月净亏损约1840万美元[46] - 2023年12月29日，公司普通股最后报告售价为每股0.36美元[10] - 截至2023年9月30日，实际现金及现金等价物为12,687,041美元，调整后为25,499,360美元；实际股东权益为9,119,346美元，调整后为21,931,665美元[121] - 截至2023年9月30日，已发行普通股数量为26,695,287股，调整后为58,397,739股[121] - 若2023年普通认股权证全额现金行权，公司将获约870万美元毛收入[114] 产品管线 - 产品管线包括针对传染病和实体肿瘤癌症的人类疫苗和免疫疗法[24] - COVID - 19相关疫苗多个项目处临床2期[26] - 实体肿瘤（晚期头颈癌）疗法处临床1/2期，获孤儿药资格[26] - Gedeptin®正进行治疗晚期头颈鳞状细胞癌的1/2期临床试验[32] - GEO - CM04S1在健康成人1期试验安全且具免疫原性，正针对免疫功能低下患者进行2期试验，还在慢性淋巴细胞白血病患者中作加强针试验[133][134][135] - GEO - CM02疫苗单剂量对原始武汉毒株和BA.1奥密克戎变体有效[144] - Gedeptin 1期剂量范围研究显示疗法耐受性良好，部分实体瘤患者肿瘤尺寸减小[146] - MVA - VLP - SUDV和MVA - VLP - MARV疫苗在致死性豚鼠模型中提供100%死亡保护[156] - GEO - ZM02疫苗候选物在啮齿动物临床前研究中，单剂量对致死剂量寨卡病毒提供100%保护[159] 合作与协议 - 2023年9月，GeoVax与ProBioGen AG签署商业许可协议，增强MVA疫苗组合制造能力[30] - 2023年12月2日公司与现有认股权证持有人达成协议，持有人以每股0.414美元购10,567,484股普通股，公司将发行可购多达21,134,968股普通股的2023年普通股认股权证，行权价0.414美元[34] - 2023年9月公司签署ProBioGen的AGE1.CR.pIX®悬浮细胞系商业多产品许可协议[188] 专利情况 - 公司拥有超115项已授予或待决的专利申请，涵盖24个专利家族[24] - 2023年10月美国专利商标局向公司发布两项专利申请允许通知，8月发布一项，7月授予一项专利[37] - 截至2023年12月31日，全球专利资产包括18项已授权或允许的美国专利申请、15项待决美国专利申请、63项已授权外国专利、67项待决外国专利申请、4项专利合作条约申请和2项美国临时申请，分布于24个专利族[199] 未来展望 - 预计当前营运资金足以支持到2024年第一季度运营，需筹集额外资金推进疫苗开发计划[50] - 未来寻求产品候选药物的合作开发和商业化[68] 风险提示 - 审计师对公司持续经营能力表示怀疑[47] - 信息技术和信息安全系统或受安全漏洞、服务中断或数据丢失影响[51] - 公共卫生流行病或其他灾难性事件可能致业务中断[53] - 产品未获政府机构批准，若开发失败或无收入来源，将无法盈利甚至停止运营[54] - 依赖关键人员，失去其服务业务和运营可能受不利影响[55] - 产品需符合广泛监管要求，无法预测能否获FDA等批准及获批时间[56] - 疫苗市场竞争激烈且技术变化快，对手开发出更优产品，公司产品商业化和销售可能受损[57] - 未来医疗改革措施或导致更严格覆盖标准和更低报销，给产品价格带来下行压力[67] - 不确定专利申请能否获批及获批专利能否提供足够保护[73] - 若不履行对许可方合同义务，可能失去重要知识产权许可权[75] - 公司专利保护和申请部分依赖第三方，存多种风险[88] 股权相关 - 公司拟公开发售最多21134968股普通股用于转售[8] - 此次发售中出售股东将出售21,134,968股普通股，发售前公司已发行29,657,287股普通股[43] - 除2023年普通认股权证行权可发行股份外，约3160万股认股权证可行权，行权价格在0.414 - 13.00美元/股之间[97] - 公司章程授权董事会发行最多1000万股优先股[99] - 2023年12月6日，公司收到纳斯达克通知，因其未维持最低出价1.00美元/股将被摘牌[107] - 听证会定于2024年3月5日举行，公司计划在2024年1月16日召开特别股东大会寻求股东批准反向股票分割[108] - 在获得股东批准前，2023年普通认股权证仅可对不超已发行普通股19.9%的股份行权[110] - 公司至今未支付普通股现金股息，且近期无支付计划[118]