业绩情况 - 2025年上半年公司净亏损约1070万美元，2024年全年净亏损2500万美元，预计未来运营亏损且累计亏损增加[45] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物实际为3093862美元，调整后为12862872美元[127] - 若2025年9月认股权证全部现金行使，公司将获得约750万美元毛收入[120] 股权相关 - 公司拟发售11,904,768股普通股用于转售[7] - 此次发售中出售股东将发售11,904,768股普通股，发行前已发行普通股为29,705,360股[40] - 已发行认股权证行权后可发行40,027,849股普通股，加权平均行权价格为每股0.70美元[41] - 股权激励计划预留2,033,648股普通股，其中已发行期权行权后可发行1,138,948股普通股，加权平均行权价格为每股5.48美元[41] - 公司章程授权董事会最多发行1000万股优先股，发行可能削弱普通股股东权利并影响公司控制权变更[102] 产品研发 - 公司领先的传染病疫苗临床项目GEO - CM04S1正进行三项2期临床试验[22] - 公司肿瘤学领先临床项目Gedeptin®完成多中心1/2期临床试验，计划2026年开展2期试验[23] - 公司开发的GEO - MVA疫苗预计2026年直接进入3期临床评估[24] - 公司GEO - EM01 - S和GEO - MM01疫苗在致死性挑战豚鼠模型中提供100%死亡保护[166] - 公司GEO - ZM02疫苗候选物在啮齿动物中对致命剂量寨卡病毒提供100%单剂量保护[169] 市场及监管 - 2025年10月15日，公司普通股最后报告的销售价格为每股0.5967美元[9] - 2025年7月31日，公司收到纳斯达克通知，此前连续30个工作日，公司普通股收盘价低于每股1美元的持续上市要求[109] - 公司有180个日历日（至2026年1月27日）来重新符合出价价格要求，若在此之前连续10个工作日收盘价至少为1美元，将获合规确认[109] - 美国药品和生物制品受联邦和州严格监管，产品开发和批准需数年且费用高昂[184] - FDA热带疾病优先审评凭证计划，符合条件的申请可获优先审评，FDA目标是6个月内做出决定[194] 其他情况 - 公司是临床阶段生物技术公司，有传染病疫苗和肿瘤学临床项目[22] - 公司拥有超135项已授予或待决专利申请，分布在23个专利家族[25] - 公司尚未从产品销售中获得收入，预计未来几年也不会产生此类收入[31] - 公司有经营亏损历史，预计可预见未来亏损将持续[32] - 公司运营主要通过出售股权证券、政府补助和临床试验支持来融资，未来还需要大量额外资金[47]