业绩数据 - 截至2022年12月31日净亏损约1400万美元，截至2023年9月30日的九个月净亏损约1840万美元[46] - 2023年12月29日，公司普通股最后报告售价为每股0.36美元[10] - 截至2023年9月30日，实际现金及现金等价物为12,687,041美元，调整后为25,499,360美元；实际股东权益为9,119,346美元，调整后为21,931,665美元[121] - 截至2023年9月30日，已发行普通股数量为26,695,287股，调整后为58,397,739股[121] - 若2023年普通认股权证全额现金行权，公司将获约870万美元毛收入[114] 产品管线 - 产品管线包括针对传染病和实体肿瘤癌症的人类疫苗和免疫疗法[24] - COVID - 19相关疫苗多个项目处临床2期[26] - 实体肿瘤（晚期头颈癌）疗法处临床1/2期，获孤儿药资格[26] - Gedeptin®正进行治疗晚期头颈鳞状细胞癌的1/2期临床试验[32] - GEO - CM04S1在健康成人1期试验安全且具免疫原性，正针对免疫功能低下患者进行2期试验，还在慢性淋巴细胞白血病患者中作加强针试验[133][134][135] - GEO - CM02疫苗单剂量对原始武汉毒株和BA.1奥密克戎变体有效[144] - Gedeptin 1期剂量范围研究显示疗法耐受性良好，部分实体瘤患者肿瘤尺寸减小[146] - MVA - VLP - SUDV和MVA - VLP - MARV疫苗在致死性豚鼠模型中提供100%死亡保护[156] - GEO - ZM02疫苗候选物在啮齿动物临床前研究中，单剂量对致死剂量寨卡病毒提供100%保护[159] 合作与协议 - 2023年9月，GeoVax与ProBioGen AG签署商业许可协议，增强MVA疫苗组合制造能力[30] - 2023年12月2日公司与现有认股权证持有人达成协议，持有人以每股0.414美元购10,567,484股普通股，公司将发行可购多达21,134,968股普通股的2023年普通股认股权证，行权价0.414美元[34] - 2023年9月公司签署ProBioGen的AGE1.CR.pIX®悬浮细胞系商业多产品许可协议[188] 专利情况 - 公司拥有超115项已授予或待决的专利申请，涵盖24个专利家族[24] - 2023年10月美国专利商标局向公司发布两项专利申请允许通知，8月发布一项，7月授予一项专利[37] - 截至2023年12月31日，全球专利资产包括18项已授权或允许的美国专利申请、15项待决美国专利申请、63项已授权外国专利、67项待决外国专利申请、4项专利合作条约申请和2项美国临时申请，分布于24个专利族[199] 未来展望 - 预计当前营运资金足以支持到2024年第一季度运营，需筹集额外资金推进疫苗开发计划[50] - 未来寻求产品候选药物的合作开发和商业化[68] 风险提示 - 审计师对公司持续经营能力表示怀疑[47] - 信息技术和信息安全系统或受安全漏洞、服务中断或数据丢失影响[51] - 公共卫生流行病或其他灾难性事件可能致业务中断[53] - 产品未获政府机构批准，若开发失败或无收入来源，将无法盈利甚至停止运营[54] - 依赖关键人员，失去其服务业务和运营可能受不利影响[55] - 产品需符合广泛监管要求，无法预测能否获FDA等批准及获批时间[56] - 疫苗市场竞争激烈且技术变化快，对手开发出更优产品，公司产品商业化和销售可能受损[57] - 未来医疗改革措施或导致更严格覆盖标准和更低报销，给产品价格带来下行压力[67] - 不确定专利申请能否获批及获批专利能否提供足够保护[73] - 若不履行对许可方合同义务，可能失去重要知识产权许可权[75] - 公司专利保护和申请部分依赖第三方，存多种风险[88] 股权相关 - 公司拟公开发售最多21134968股普通股用于转售[8] - 此次发售中出售股东将出售21,134,968股普通股，发售前公司已发行29,657,287股普通股[43] - 除2023年普通认股权证行权可发行股份外，约3160万股认股权证可行权，行权价格在0.414 - 13.00美元/股之间[97] - 公司章程授权董事会发行最多1000万股优先股[99] - 2023年12月6日，公司收到纳斯达克通知，因其未维持最低出价1.00美元/股将被摘牌[107] - 听证会定于2024年3月5日举行，公司计划在2024年1月16日召开特别股东大会寻求股东批准反向股票分割[108] - 在获得股东批准前，2023年普通认股权证仅可对不超已发行普通股19.9%的股份行权[110] - 公司至今未支付普通股现金股息，且近期无支付计划[118]