财务数据 - 2024年8月30日普通股认股权证行权价为每股5美元，可发行975,610股普通股；其他未行使认股权证加权平均行权价为每股5.44美元，可发行5,642,137股普通股[50] - 2023年全年公司净亏损约2600万美元，2024年上半年净亏损约1090万美元，预计亏损将持续[53] - 2024年7 - 8月三次注册直接发行，净收益分别约280万、780万、460万美元[40][41][42] - 截至2024年6月30日，公司实际现金及现金等价物为156.1712万美元，调整后为1143.9763万美元[128] - 截至2024年6月30日，公司实际股东权益缺口为230.9226万美元，调整后为1397.3121万美元[128] - 若8月30日普通股认股权证全部现金行使，公司将获约490万美元毛收入[121] 产品研发 - 新冠疫苗GEO - CM04S1多个临床试验处于2期，2b期试验待启动，参与者10,000名[25][133][136] - 晚期头颈癌治疗Gedeptin®联合免疫检查点抑制剂首次复发治疗处于2期规划阶段[25] - 多个临床前开发项目完成动物模型试验，如GEO - MVA - MUC1完成人源化小鼠模型试验[27] - 公司正在开发基于MUC1蛋白的GV - MVA - VLP™疫苗平台[170] - 公司GEO - EM01 - S和GEO - MM01疫苗在豚鼠致死挑战模型中提供100%死亡保护[177] - 公司GEO - ZM02疫苗候选物在啮齿动物单剂量试验中对致死剂量寨卡病毒提供100%保护[180][181] 资金与合作 - 公司拟公开发售975,610股普通股[8][9] - 2024年6月18日，公司获BARDA的RRPV资助开展GEO - CM04S1的2b期临床试验，BARDA直接授予2430万美元，可能增至4500万美元，Allucent获3.43亿美元用于执行试验，两项奖励合计3.67 - 3.88亿美元[30][31][134] - 2021年1月公司获得美国国家过敏和传染病研究所的SBIR一期赠款，支持MVA载体疫苗候选物的临床前开发[160] 专利情况 - 公司知识产权包括超155个已授予或待决专利申请，分布于24个专利家族[23] - 2024年1 - 2月，公司获美国和日本多项专利[39] 未来展望 - 公司至少未来几年预计不会从开发产品销售中产生收入[28] - 公司计划2025年上半年启动Gedeptin扩大的2期临床试验，约36名患者参与[38][167] 风险因素 - 公司有经营亏损历史，预计未来仍会亏损，收到审计师的持续经营意见[45] - 公司普通股市场价格高度波动，发行额外股份可能导致股东股权稀释[47] - 公司产品仍在开发阶段，未获销售批准，依赖关键人员，临床试验可能延迟[60][61][66] - 疫苗市场竞争激烈，公司产品需获监管机构批准，无法预测获批情况[62][63] - 公司可能无法成功为产品候选建立合作，缺乏制造等经验[77][78] - 公司可能无法获得、维护知识产权，面临专利侵权指控风险[82][85] - 公司股价波动受多种因素影响，为满足现金流需求可能增发股权证券[101][103] - 公司从未支付过股息，预计可预见未来也不会支付[106] - 上市公司合规规定增加成本，获取保险困难[107] - 公司2024年3月31日股东权益未达纳斯达克继续上市所需的250万美元最低要求[113]